Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wytwarzanie materiałów porowatych z bitumów węglowych modyfikowanych odpadami tworzyw sztucznych

Makomaski G.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 7

1378--1380

PL

Dokonano przeglądu literatury dotyczącej otrzymywania adsorbentów węglowych z kompozycji pakowo-polimerowych zawierających odpady tworzyw sztucznych.

EN

A review, with 28 refs., of methods for prepn. of C adsorbents by steam treatment of mixts. of C bitumens with poly(ethylene terephthalate), PhOH resin and poly(Me methacrylate) wastes with subsequent steam or KOH activation.

2

Wpływ promieniowania mikrofalowego na zdolności sorpcyjne adsorbentów otrzymanych z porolniczych materiałów odpadowych

Kaźmierczak-Raźna J., Franus W., Pietrzak R

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 7

1359--1364

PL

Przedstawiono wyniki badań otrzymywania adsorbentów węglowych za pomocą promieniowania mikrofalowego oraz wykorzystania ich jako adsorbentów tlenku azotu(IV). Sorbenty otrzymano przez karbonizację siana o niskiej jakości w trzech różnych temperaturach w piecu mikrofalowym o mocy 1400 W przy częstotliwości 2,45 GHz przez 60 min. Zbadano wpływ temperatury karbonizacji na parametry teksturalne, właściwości kwasowo-zasadowe powierzchni oraz zdolności sorpcyjne otrzymanych materiałów. Wykazano, że niskiej jakości siano jest dobrym prekursorem do otrzymywania materiałów węglowych za pomocą promieniowania mikrofalowego, które które wykazują zasadowy charakter powierzchni, dzięki czemu są skutecznymi adsorbentami do usuwania tlenku azotu(IV) z powietrza. Najlepsze właściwości sorpcyjne wykazał karbonizat otrzymany w temp. 500°C.

EN

Low-quality hay was carbonized by microwave pyrolysis at 400, 450 or 500°C for 60 min and used as a sorbent for NO2. The effect of pyrolysis temp. on the textural parameters, acid-base character of the surface and sorption properties of the carbonizates was tested. The carbonizates were characterized by low-temp. N2 sorption and detn. of pH as well as the no. of surface O2-contg. oxygen groups. The adsorption of NO2 was carried out both from dry and wet air (70% humidity) either with or without the prehumidification. The sorption efficiency depended on the conditions of pyrolysis and on the conditions of adsorption. The sorption capacity increased with increasing temp. of the hay pyrolysis as well as depended on presence of moisture during adsorption. The carbonizate made at 500°C showed the highest NO2 sorption capacity both under dry and wet air conditions.

3

Wpływ utlenienia węgla płomiennego na układ mikroporów produktów aktywacji karbonizatów ditlenkiem węgla

Jasieńko-Hałat M.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 6

423-426

PL

Badano kształtowanie się struktury porowatej w produktach aktywacji karbonizatów z węgla płomiennego utlenionego powietrzem (temp. 250°C, czas 40 h), ze szczególnym uwzględnieniem układu mikroporów. Proces aktywacji prowadzono izotermicznie w temp. 850°C ditlenkiem węgla w zakresie ubytków masy substancji organicznej 5–25%. Układ porowaty otrzymanych prób charakteryzowano na podstawie pomiarów sorpcji CO2 oraz szeregu adsorbatów o rosnących wymiarach cząsteczek (CH2Cl2, C6H6, C6H12, CCl4) w temp. 25°C. Określono wpływ wstępnego utlenienia węgla i stopnia aktywacji karbonizatów na rozkład objętości mikroporów w otrzymanych sorbentach węglowych oraz na ich właściwości sitowo-molekularne w zakresie szerokości porów odpowiadających wymiarom cząsteczek stosowanych adsorbatów.

EN

A flame coal was oxidized in air at 250°C for 40 h, carbonized (5°C/min in Ar, up to 850°C) and activated with CO2 at 850°C to achieve burn-off levels of 5–25%. The porous structure of the activated chars was evaluated via sorption of CO2 and org. vapors of rising mol. diams. (CH2Cl2, C6H6, C6H12 and CCl4) at 25°C. Oxidn. of the coal resulted in a reduced vol. of submicropores (<0.4 nm), a distinctly increased vol. of micropores (0.4–2 nm), and a slight development of mesopore (2–50 nm) vol. in activated chars. In chars activated to <10% burn-off levels, oxidn. was particularly conducive to the creation of a narrow micropore size distribution, close to 0.4–0.5 nm, and to the mol. sieve properties within the above limits of micropore sizes.