Do głównych zalet techniki CPE można zaliczyć prostotę prowadzenie procesu ekstrakcyjnego, jej niskie koszty oraz ekologiczny charakter. Warto również podkreślić uniwersalny charakter tej metody ekstrakcji, którą można stosować do izolowania wielu grup związków organicznych, a także metali.
A new micelle-mediated phase separation method using mixed micelles of anionie surfactant sodium dodecyl sulfate and non-ionic surfactant Triton X-l 14 has been developed for preconcentration of ultratrace amounts of 1,1-dimethylhydrazine (UDMH) as a prior step to its spectrophotometric determination. The method was based on extraction of dimethyl-hydrazone — the coloured product of reaction of UDMH with p-nitrobenzaldehyde in the presence of electrolyte as phase separation inducing agent. Dimethylhydrazone concentrated in a surfactant-rich phase was then determined spectrophotometrically at 404 nm. Optimal extraction and reaction conditions (e.g. surfactant and reagent concentrations, temperature) were studied and analytical characteristics of the method (e.g. limit of detection, linear range, preconcentration and enhancement factors) were determined. Linearity was observed in the range 10-500 ng mL-1UDMH and detection limit of the method was 5.0 ng mL-1 Interfering effects from some cations, anions, and organic compounds were also investigated. The proposed method was successfully applied to the determination of UDMH in water and soil samples.
PL
Opracowano nowy sposób rozdzielania faz przy udziale miceli stosując mieszaninę miceli anionowego środka powierzchniowo-czynnego (siarczanu dodecylosodowego) i niejonowego środka powierzchniowo-czynnego (Tritonu X-114) do zatężania ultra śladowych ilości l, l-dimetylohydrazyny (UDMH) jako wstępnego etapu jej spektrofotometrycznego oznaczania. Metoda polega na ekstrakcji dimetylohydrazonu- barwnego produktu reakcji UDMH z p-nitrobenzaldehydem w obecności elektrolitu jako środka indukującego rozdzielanie faz. Dimetylohydrazon zatężony w fazie bogatej w środek powierzchniowo-czynny oznaczano Opracowano nowy sposób rozdzielania faz przy udziale miceli stosując mieszaninę miceli anionowego środka powierzchniowo-czynnego (siarczanu dodecylosodowego) i niejonowego środka powierzchniowo-czynnego (Tritonu X-114) do zatężania ultra śladowych ilości 1, 1-dimetylohydrazyny (UDMH) jako wstępnego etapu jej spektrofotometrycznego oznaczania. Metoda polega na ekstrakcji dimetylohydrazonu- barwnego produktu reakcji UDMH z p-nitrobenzaldehydem w obecności elektrolitu jako środka indukującego rozdzielanie faz. Dimetylohydrazon zatężony w fazie bogatej w środek powierzchniowo-czynny oznaczano spektrofotometrycznie przy 404 nm. Zbadano optymalne warunki ekstrakcji (np. stężenie środka powierzchniowo-czynnego i reagenta oraz temperaturę) i oznaczono analitycznie charakterystyki metody (np. wykrywalność, zakres liniowości, współczynniki zatężania i zwiększania). Stwierdzono liniowość w zakresie 10-500 ng mL-1 UDMH a wykrywalność metody wyniosła 5.0 ng mL-1. Zbadano też wpływ zakłóceń powodowanych przez kationy, aniony i związki organiczne. Zaperoponowaną medotę z powodzeniem zastosowano do oznaczania UDMH w wodzie i glebie.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Salicylic acid (SA) has been extracted from human urine using cloud point extraction and determined applying spectrafluorimetry. Experimental conditions, such as concentrations of HC1 and Triton X-l 14, temperature, and equilibration time have been adjusted to optimize the extraction process and to obtain analytical characteristics of the method. Linearity was observed in the analyte's concentration range of 0.025-2.5 mg L-1. Detection limit ofthe method was 0.011 mg L-1. Relative standard deviation for 5 replicate determinations of SA at the 1.0 mg L-1 concentration level was 1.85%. Good recoveries in the range of 85-94% were obtained for the spiked samples. The method was applied to the determination of SA in human urine.
PL
Oznaczano kwas salicylowy (SA) \ w ludzkim moczu metodą spectrofluorometryczną po uprzednim wydzieleniu z moczu za pomoca.ekstrakcji micellarnej. Warunki eksperymentu zoptymalizowano zmieniając takie parametry jak: stężenie HC1 i Trytonu X-114. temperaturę oraz czas ustalania się równowagi. Krzywa kał ibrowania wykazywała i iniowość w zakresie stężeń analitu 0,025-2,5 mg L-1. Granica wykrywalności wynosiła 0.011 mg L-1. Względne odchylenie standardowe, obliczone z 5 oznaczeń SA o stężeniu 1.0 mg L-1. wynosiłol,85%. W przypadku próbek z dodatkiem SA otrzymano dobry odzysk na poziomie 85-94%. Metodę zastosowano do oznaczania SA w ludzkim moczu.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Copper(Il) was determined spectrophotometrically as a complex with 4-benzylpiperidine-ditiocarbamate (4-BPDC). Prior to determination, the anaKte was preconcetitrated applying cloud point extraction with Triton X-114 as a surfactant. Chemical conditions influencing sensitivity ofextractive-spectrophotometric procedure were optimized. Molar absorptivity of Cu-(4-BPDC), complex was determined as 2.75x 10 L mol-1 cm-1 at λmax=435nm.Under optimum conditions (pH = 6.0, 3.0 x 10 mol L-1 4-BPDC. 0.2 % (m/v) Triton X-l14. 50°C equilibrium temperature) calibration plot was constructed and found linear in the analyte's concentration range 5-200 ng mL-1: the corresponding detection limit was 1.6 ng niL-1. In the presence of foreign ions no significant interference was observed. Precision (% RSD) of ten replicate determinations of 50.0 ng mL-1Cu(ll) was better than 2.8%.The proposed procedure was successfully applied to the determination of Cu(Il) in natural water samples.
PL
Opracowano spektrofotometryczną metodę oznaczania miedzi(Il) w postaci kompleksu z 4-benzylopipery dynoditiokarbarninianem (4-BPDC). Przed oznaczeniem analit zależano stosując ekstrakcje w punkcie zmętnienia oraz Triton X-114 jako środek pov\ ierzchniowo czynny. Zoptymalizowano warunki wpływające na czułość ekstrakcyjno-spektro foto metrycznej procedury. Molowy współczynnik absorpcji kompleksu: Cu-(4-BPDC}, wynosił 2.75x 10 L mol-1 cm-1 at λmax=435nm. W optymalnych warunkach (pH = 6.0, 3.0 x 10 mol L-1 4-BPDC. 0.2 % (m/v) Triton X-l 14; temperatura 50°C) przebieg krzywej kalibracji był liniowy w zakresie stężenia analitu od 5 do 200 ng mL-1 granicawykrywalności wynosiła 1.6 ng mL-1 nie zaobserwowano znaczącego wpływu obcych jonów. Precyzja (% RSD) obliczona na podstawie 10-u oznaczeń Cu(II) o stężeniu 50 ng L-1 nie przekraczała 2.8%. Opracowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania Cu(II) wód naturalnych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.