Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: clinical syndromes

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Poprzetoczeniowa choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (TA-GvHD)

Lachert Elżbieta

Laboratorium Medyczne

2019

nr 2

25--29

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (TA-GvHD) jest dość często występującą niepożądaną reakcją u biorców allogenicznych przeszczepów komórek macierzystych. Warunkiem jej wystąpienia jest przetoczenie immunokompetentnych limfocytów do organizmu biorcy, którego system immunologiczny jest niezdolny do ich zniszczenia lub dawca jest homozygotą pod względem jednego z haplotypów układu HLA biorcy. Powoduje to, że przetoczone limfocyty T nie są niszczone przez sprawny układ odpornościowy, ponieważ traktowane są jako własne. TA-GvHD charakteryzuje ostry zespół objawów klinicznych takich jak: objawy ze strony układu pokarmowego, zmiany skórne oraz upośledzenie funkcji szpiku (pancytopenia). Czynniki ryzyka leżące u podstaw rozwoju TA-GvHD nie są w pełni zdefiniowane, ale zaobserwowano je u osób z wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności, przetoczeniami składników krwi pobranych od krewnych, transfuzją wewnątrzmaciczną i transfuzjami płytek krwi dobranymi w układzie HLA. Przetoczenia wszystkich komórkowych składników krwi takich, jak krwinki czerwone, krwinki płytkowe i koncentraty granulocytarne mogą wpływać na TA-GvHD.

Transfusion-associated graft-versus-host disease (TA-GvHD) is quite a common adverse reaction observed after the transplantation of allogenic stem cells. It occurs when a recipient’s immune system is unable to recognize and destroy the transfused T-lymphocytes or when the donor is homozygous for one of the haplotypes of the recipient HLA system. The transfused T lymphocytes are not destroyed by the efficient immune system of the recipient because they are treated as its own. TA-GvHD is an acute clinical syndrome which involves damage to gastrointestinal tract, skin and bone marrow (pancytopenia). The risk factors underlying the development of TA-GvHD are not fully defined, but it is commonly seen in individuals with congenital or acquired immunodeficiency, transfusions from blood relatives, intrauterine transfusion and HLA-matched platelet transfusions. Transfusions of all cellular blood components, including red cells, platelet and granulocyte concentrates, may implicate TA-GvHD.