Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Comparison of some properties and molecular structure of MHPOBC and chlorinated MHPOBC

Bąk Grzegorz W.

Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology

|

2020

|

Vol. 41

5--21

EN

Comparison of molecular structure of MHPOBC and chlorinated MHPOBC has been made and presented in the paper. The main difference in molecular structure of MHPOBC and chlorinated MHPOBC molecules consists in different properties of two chemical bonds between the benzene ring with substituted chlorine atom and neighbouring parts of molecule. For chlorinated version of MHPOBC the component of molecular dipole moment perpendicular to the long axis of molecule is substantially smaller than for MHPOBC molecules. As a result of chlorination core of MHPOBC molecules becomes more flexible. These differences of molecular structure lead to easily noticeable differences in macroscopic properties of MHPOBC and its chlorinated version.

PL

Porównano strukturę molekuły i niektóre właściwości fizyczne MHPOBC i MHPOBC-Cl. Podstawowa różnica struktury molekuły polega na różnicy właściwości dwu wiązań chemicznych pomiędzy pierścieniem benzenowym zawierającym atom chloru a sąsiednimi fragmentami molekuły. Dla chlorowanej wersji MHPOBC obliczona składowa momentu dipolowego prostopadła do długiej osi molekuły jest istotnie mniejsza niż w przypadku molekuły MHPOBC. W wyniku zmiany właściwości niektórych wiązań molekuła MHPOBC-Cl staje się mniej sztywna. Konsekwencją tych różnic właściwości molekuł są istotne różnice właściwości fizycznych obydwu substancji.

2

Analysis of dielectric loss processes in samples of MHPFPBC

Wojciechowski M., Gromiec A. L., Bąk G. W.

Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology

|

1999

|

Vol. 19

51-62

EN

Dielectric investigations of ferroelectric liquid crystals in the frequency range 10-2Hz-5· 10 5 Hz enable to detect four loss processes. One of them (Goldstone mode) results from collective movements of molecules. The other ones may result from ionic conduction, from inhomogenity of sample (Maxwell-Wagner effect) or from the influence of electrodes (conducting ITO layers).It turns out that all the loss peaks (except this one resulting from the influence of electrodes) may be used for detection of phase transitions in the investigated liquid crystalline material. Recently synthesised liquid crystalline compound MHPFPBC [1] was chosen for investigation.

PL

Badania dielektryczne ferroelektrycznych ciekłych kryształów w przedziale częstotliwości 10-2Hz-5· 10 5 Hz prowadzą do rejestracji czterech procesów relaksacyjnych. Jeden z nich (relaksacje Goldstona) jest wynikiem kolektywnych ruchów molekularnych. Pozostałe mogą wynikać albo z wpływu przewodnictwa jonowego, albo z niejednorodnosci próbki lub też mogą być wynikiem wpływu elektrod. Okazuje się, że wszystkie te procesy relaksacyjne (z wyjątkiem procesu wynikającego z wpływu elektrod) mogą służyć detekcji przejść fazowych w badanym materiale ciekłokrystalicznym.

3

Determination of quadrupolar ordering in ferroelectric liquid crystals SmC*. Part 2, Experimental results

Raszewski Z., Kędzierski J., Perkowski P., Rutkowska J., Piecek W., Zieliński J., Żmija J., Dąbrowski R., Ranga Reddy R.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

1999

|

Vol. 48, nr 4

47-55

EN

We synthesized the compound: 2-methylbutyl-4-n-nonanoyloxybiphenyl-4'-carboxylate (MBOBC) [formula] with shows the inversiors in the sign of the spontaneous polarization reported for the first time by Eidenschink et al.[1] and Goodby et al.[2, 3]. These ferroelectric liquid crystals have been studied using dielectric, densytometric, refractometric and X-ray methods. On the basis of these measurements and computer modelling for this molecule, the molecular dipole moment μ, mean molecular polarizability ά as well as angles gamma and γ and φ0 between vector μ, and long n and short l molecular axes of intertia have been calculated. The investigated compound exhibits smectic C* phase with negative spontaneous polarization Ps at higher temperatures and changes the sign at T(N-P) to give positive P(S) at lower ones. Apart from the sign and the magnitude of spontaneous polarization P(S), the tilt angle Θ, helical pitch γ, density, refractive indices and dielectric permittivities have been measured for the same FLC.

PL

W pracy przedstawiono szczegółowe wyniki pomiarów wartości i znaku polaryzacji spontanicznej, kąta tiltu, skoku helikoidy, gęstości, współczynników załamania światła i przenikalności dielektrycznej w funkcji temperatury dla ferroelektrycznego ciekłego kryształu nonanjon-4-(2-metylobutylo)-4'-hydroksybifenylu (MBOBC). Na podstawie wyników przeprowadzonych pomiarów posiłkując się obliczeniami półempirycznych metod kwantowych wyznaczono parametry molekularne molekuły badanej substancji: μ, γ, φ0, ά. Typując do badań substancję MBOBC kierowano się tym, że wykazuje ona inwersję znaku Ps. Zmiana wraz z temperaturą T wielkości i znaku Ps stwarza potencjalne możliwości potwierdzenia spójności proponowanej przez autorów w kolejnej pracy zamieszczonej w tym samym numerze Biuletynu WAT teorii opisu Ps, jak i prześledzenia zmagań dwóch głównych żywiołów : "dipolowego" i "kwadrupolowego" w procesie ferroelektrycznego porządkowania momentów dipolowych SmC*.

4

Determination of quadrupolar ordering in ferroelectric liquid crystal SmC*. Part 1, Theoretical investigations and results

Raszewski Z., Kędzierski J., Perkowski P., Rutkowska J., Piecek W., Zieliński J., Żmija J., Dąbrowski R., Ranga Reddy R. N. V.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

1999

|

Vol. 48, nr 4

35-45

EN

To explain the spontaneous polarization Ps behavior of the investigated compound 2-methylbutyl 4-n-nonanoyloxybiphenyl-4'-carboxylate (MBOBC) the rotational potential U(psi) given by Źeks [1] and modified by us [2, 3] has been used. Knowing the rotational potential U(psi),some molecular and state parameters and additionally under assumption, that we know the angles omega, gamma between chiral d and quadrupolar b coupling axes with l molecular one [4], the spontaneous polarization Ps has been calculated as the vector sum of the components of molecular dipole moment perpendicular to the tilt direction. After comparing the Ps taken from experiment and obtained from theoretical approximation, the contribution of the dipolar a1 and quadrupolar a2 terms in the rotational potential have been estimated. In terms of the rotational potential, the Ps inversion can be easily explained as the displacement of the angular position psiM of the minimum of U(psi) versus temperature.

PL

Znając potencjał rotacyjny U(Psi), parametry molekularne Mi, Gamma, Fi0, Alfa molekuł, z których zbudowany jest FLC, parametry stanu Lambda i Theta smektyka C* oraz dodatkowo kąty jakie tworzą oś "chiralna"d i oś "kwadrupolowa" b z krótką osią molekuły l, możemy wyznaczyć polaryzację spontaniczną Ps jako wektorową sumę składowych prostopadłych (do płaszczyzny pochylenia) momentów dipolowych. Porównując wyprowadzoną na gruncie powyższego modelu FLC teoretyczną formułę na polaryzację spontaniczną Ps z charakterystykami eksperymentalnymi badanej substancji, wyznaczono parametry a1, a2 i a3 potencjału rotacyjnego Zeksa, a tym samym określono wkłady poszczególnych oddziaływań (a1-dipolowego, a2-kwadrupolowego oraz a3-fleksoelektrycznego) w procesie porządkowania dipoli elektrycznych Mi fazy SmC*. W świetle rozważań zachowania Ps na gruncie potencjału rotacyjnego molekuły chiralnej w ośrodku FLC, inwersja znaku polaryzacji spontanicznej jest konsekwencją przemieszczania się wraz z temperaturą pozycji kąta , dla którego osiąga minimum.