Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Review on thermoelectrical properties of selected imines in neat and multicomponent layers towards organic opto-electronics and photovoltaics

Bogdanowicz Krzysztof Artur, Iwan Agnieszka

Opto-Electronics Review

|

2021

|

Vol. 29, No. 4

201--212

EN

The present review is mainly focused on the extended analysis of the results obtained from coupled measurement techniques of a thermal imaging camera and chronoamperometry for imines in undoped and doped states. This coupled technique allows to identify the current-voltage characteristics of thin films based on imine, as well as to assess layer defects in thermal images. Additional analysis of results provides further information regarding sample parameters, such as resistance, conductivity, thermal resistance, and Joule power heat correlated with increasing temperature. As can be concluded from this review, it is possible not only to study material properties at the supramolecular level, but also to tune macroscopic properties of -conjugated systems. A detailed study of the structure-thermoelectrical properties in a series of eight unsymmetrical and symmetrical imines for the field of optoelectronics and photovoltaics has been undertaken. Apart from this molecular engineering, the imines properties were also tuned by supramolecular engineering via protonation with camphorsulfonic acid and by creation of bulk-heterojunction compositions based on poly(4,8-bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl-alt-3-fluoro-2-[(2-ethylhexyl)carbonyl]thieno[3,4-b]thiophene-4,6-diyl) and/or [6,6]-phenyl-C71-butyric acid methyl ester, poly(3,4-ethylenedioxythiophene) towards the analysed donor or acceptor ability of imines in the active layer. The use of coupled measurement techniques of a thermal imaging camera and chronoamperometry allows obtaining comprehensive data on thermoelectric properties and defects indicating possible molecule rearrangement within the layer.

2

Difference in flotation behavior of galena by single and multi-step chronoamperometric oxidation

Ozdemir Orhan, Hampton Marc A, Nguyen Tuan, Nguyen Anh

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2019

|

Vol. 55, iss. 3

812--821

EN

The relationship between electrochemical oxidation (Chronoamperometry) of galena surfaces and collocterless galena flotation was investigated in detail. The chronoamperometry (CA) micro- flotation experiments and zeta potential experiments were performed with ground galena particles (106×53 μm). In addition, contact angle measurements were carried out with a freshly cleaved galena sample at pH 4 in order to investigate any changes in galena surface hydrophobicity after the surface oxidation electrochemically. The results from this study indicated that there is a strong link between the nano/micro-physico-chemical properties of a sulphide on galena surfaces and collectorless flotation of galena particles at pH 4. The results were also supported with the electrokinetics behavior and contact angle values of galena particles.

3

Comparative studies of the electroreduction of zinc ions from gluconate solutions

Rudnik Ewa, Chat Karolina

Metallurgy and Foundry Engineering

|

2019

|

Vol. 45, no. 1

19--31

EN

This study considers the role of chloride and sulphate anions in the cathodic reduction of zinc ions from gluconate solutions (chloride, sulphate, chloride-sulphate). Cyclic potentiodynamic and potentiostatic polarization measurements, as well as chronoamperometric experiments, were performed. Electrochemical results were correlated with the speciation of the baths. The experiments revealed the inhibiting effect of sulphate ions on the cathodic process caused by the formation of stable neutral ZnSO4 complex in the sulphate-gluconate bath. It resulted in zinc deposition under a limiting current, with the release of metal cation as a rate-determining step. The less stable ZnGlu+ complex dominated both chloride-containing baths, thus the metal deposition ran under activation control. Independent of the solution composition, the nucleation of zinc occurred according to the instantaneous model.

PL

W artykule przedstawiono rolę anionów chlorkowych i siarczanowych w katodowej redukcji jonów cynku z roztworów glukonianowych (chlorkowy, siarczanowy, chlorkowo-siarczanowy). Przeprowadzono pomiary cyklicznej polaryzacji potencjodynamicznej i potencjostatycznej oraz eksperymenty chronoamperometryczne. Wyniki elektrochemiczne skorelowano ze składem jonowym roztworów. Eksperymenty wykazały hamujący wpływ jonów siarczanowych na proces katodowy w kąpieli siarczanowo-glukonianowej spowodowany tworzeniem się stabilnego obojętnego kompleksu ZnSO4. W rezultacie, w elektrolicie siarczanowym osadzanie cynku zachodziło w warunkach prądu granicznego, a etapem powolnym było uwalnianie jonu metalu z kompleksu. W obecności jonów chlorkowych dominujący kompleks stanowił mniej trwały ZnGlu+, a redukcja jonów cynku zachodziła w warunkach kontroli aktywacyjnej. Niezależnie od składu roztworu stwierdzono natychmiastowe zarodkowanie cynku.

4

Analiza zjawisk zachodzących podczas elektrochemicznej redukcji tlenu na granicy faz punktowa katoda tlrnkowa I02I elektrolit stałotlenkowy

Dudek M., Raźniak A., Lis B., Rapacz-Kmita A., Gajek M., Ziąbka M., Śliwa K., Adamczyk B.

Materiały Ceramiczne

|

2017

|

T. 69, nr 2

107--114

PL

W pracy przedstawiono wybrane wyniki badań elektrochemicznych procesu redukcji tlenu w układach O2│LSM│20GDC, O2│LSCF│20GDC i O2│LSM│8YSZ, O2│LSCF│8YSZ, gdzie 8YSZ - 8% mol. Y2O3 w ZrO2, 20GDC - Ce0,8Gd0,2O1,9, LSM - (La0,80Sr0,20)0,95MnO3-δ, LSCF - (La0,60Sr0,40)0,95Co0,20Fe0,80O3-δ. W badaniach chronoamperometrycznych oraz przeprowadzonych metodą elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej użyto elektrod wykonanych w kształcie piramidy z katod LSM, LSCF. Pomiary wykonano w temperaturze 700 °C w powietrzu. Na podstawie zarejestrowanych zależności prąd(I)-czas(t) podczas katodowej polaryzacji nadnapięciem \DeltaE = -0,5 V dla wszystkich badanych układów stwierdzono wzrost wielkości prądu pod wpływem polaryzacji katodowej. Obserwacje obszaru bezpośredniego kontaktu stożkowej elektrody LSCF lub LSM z powierzchnią elektrolitu 20GDC wskazują na pojawiające się trwałej zmiany struktury powierzchni elektrolitu ceramicznego, powstające wyłącznie podczas pracy układu pod obciążeniem. Jakościowe porównanie widm impedancyjnych układów O2│LSM│20GDC, O2│LSCF│20GDC i O2│LSM│8YSZ, O2│LSCF│8YSZ, otrzymanych dla katod niespolaryzowanych (\DeltaE = 0 V) oraz spolaryzowanych (\DeltaE = -0,5 V) wskazuje na zmniejszanie się oporności omowej Rs oraz polaryzacyjnej Rp w wyniku pracy układu pod obciążeniem. Na podstawie badań elektrochemicznych wykonanych dla układu O2│LSCF│20GDC z użyciem stożkowych czy porowatych katod LSCF w analogicznych warunkach pomiarowych, stwierdzono w obu przypadkach wzrost natężenia prądu w czasie. Otrzymane wyniki wskazują na potencjalne możliwości wykorzystania opracowywanej metodyki badań z ceramicznymi elektrodami punktowymi jako uzupełniającej do klasycznej metody z elektrodami porowatymi. Analiza zjawisk, zachodzących na granicy faz O2│katoda│ceramiczny elektrolit tlenkowy, jest łatwiejsza niż w przypadku elektrod porowatych, ze względu na zredukowany obszar zachodzenia reakcji elektrochemicznej.

EN

The paper presents the results of electrochemical studies on oxygen reduction in the O2│LSM│20GDC, O2│LSCF│20GDC, and O2│LSM│8YSZ, O2│LSCF│8YSZ systems, where 8YSZ- 8 mol% Y2O3 w ZrO2, 20GDC - Ce0.8Gd0.2O1.9, LSM - (La0.80Sr0.20)0.95MnO3-δ, LSCF - (La0.60Sr0.40)0.95Co0.20Fe0.80O3-δ. In electromechanical impedance spectroscopy, electrodes made of LSM, LSCF cathodes were used in chronoamperometric and electrochemical impedance spectroscopy. Measurements were made at 700 °C in air. On the basis of the registered current (I)–time (t) dependencies, during the cathode polarisation with \DeltaE = -0.5 V overvoltage, an increase of the cathodic polarisation current was observed for all tested systems. Observations of the area of "the direct contact of the conical LSCF or LSM electrode" with the surface of the 20GDC electrolyte indicate permanent changes in the structure of the electrolyte ceramic surface arising only during the operation of the system under load. A qualitative comparison of impedance spectra O2│LSM│20GDC, O2│LSCF│20GDC, and O2│LSM│8YSZ, O2│LSCF│8YSZ obtained for non-polarised cathodes (\DeltaE = 0 V) and polarized ones (\DeltaE = -0.5 V) indicates a decrease of the Ohmic resistance Rs and polarisation resistance Rp as a result of the operation of the system under load. Based on the electrochemical tests performed for O2│LSCF│20GDC system using conical or porous LSCF cathodes under analogous measurement conditions, an increase in current over time was found in both cases. The results show the potential for using the developed research methodology with ceramic point electrodes as a supplement to the classical porous electrode method. Analysis of phenomena occurring at the O2│cathode│ceramic oxide electrolyte phase boundary is easier than in the case of porous electrodes because of the reduced area of the electrochemical reaction.

5

Elektrochemiczne oznaczanie kwasu askorbinowego za pomocą elektrod Au/PANI

Prokaryn P., Baraniecka A., Marczewski J., Pijanowska D., Grabiec P.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

R. 88, nr 10b

74-77

PL

W niniejszej pracy została przedstawiona technologia elektrochemicznego nakładania warstw polianiliny (PANI) na elektrody złote oraz pomiary analityczne stężenia kwasu askorbinowego (AA) w buforowanym roztworze wodnym wykonane metodą woltamperometrii cyklicznej i chronoamperometrii z wykorzystaniem elektrod złotych i Au/PANI. W przypadku czujników z elektrodami pracującymi - Au/PANI, sygnał analityczny był znacznie wyższy od sygnału analitycznego uzyskanego za pomocą elektrod złotych, a potencjał prądu piku utleniania znacznie niższy.

EN

This paper describes the technology of electrochemical deposition of polyaniline (PANI) layer on gold electrode, and the analytical determination of ascorbic acid (AA) in buffer solution by cyclic voltammetry and chronoamperommetry with fabricated gold and Au/PANI electrodes. In the case of sensors with Au/PANI electrodes, analytical signal was much higher then for the bare Au electrodes, while the oxidation potential peak was much lower.

6

Characterization of electrodeposited nanostructured macroporous cobalt films using polystyrene sphere templates

El-Hallag I. S.

Materials Science Poland

|

2010

|

Vol. 28, No. 1

245--253

EN

The electrodeposition of highly ordered macroporous films of cobalt with regular arrays of spherical pores of the diameters 200, 550, 600, 750 and 1000 nm was carried out into the interstitial spaces of a template formed by polystyrene latex spheres. The spheres were self-assembled on flat gold electrodes of 1 cm2 surface area to produce a highly periodic, hexagonal close packed, interconnected network of monodisperse spherical pores within the metal film. The size of pores was determined by the diameter of the polystyrene latex particles used to prepare the template. The nanostructure of the films was studied by the scanning electron microscopy. Magnetic studies of the films were carried out with an Aerosonic 3001 vibrating sample magnetometer. The nucleation and the growth mode of cobalt were investigated via a chronoamperometry study.

7

Electrochemical Examination of the Influence of H2SeO3 on Molybdenum Electrodeposition on Tin Oxide Electrode from Aqueous Citrate Electrolyte

Dukstiene N., Tatariskinaite L.

Polish Journal of Chemistry

|

2006

|

Vol. 80, nr 10

1715-1729

EN

Cyclic voltammetry and chronoamperometry have been used to evaluate the electrochemical reactions taking place under SnO2/glass electrode polarization in a solution of Na2MoO4, H2SeO3, sodium citrate (C6H5Na3O7) and in solutions consisting of their mixtures. According to our study, the presence of a small concentration ofH2SeO3 in the electrolyte is necessary to induce the reduction ofMoO4 2 ions. Experimental data support an assumption that the reduction ofMoO4 2 ions to molybdenum could occur when selenium nuclei are initially formed on the electrode. Eventually selenium nuclei induce the electrodeposition of molybdenum, giving finally thin Mo–Se film layers. AAS analysis confirms that in the potential interval between –1.0 and –1.2 V, thin films with a Mo/Se atomic ratio 0.63 and 0.57, respectively, are obtained.

8

Calibrationless determination of potassium hexacyanoferrate(II) and hexaammineruthenium(III) chloride at the interdigitated microelectrode array (IDA)

Tomčik P., Skaličanová A., Bustin D., Rievaj M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 1

41-49

EN

The interdigitated microelectrode array (IDA) has been employed to the calibrationless chronoamperometric quantitative analysis. The approach utilizes the phenomenon of the mixed diffusion flux of the electroactive species: linear and nonlinear (semi-cylindrical) towards the IDA surface. Each of the two components of the total flux can be calculated from a single chronoamperogram with the background correction using Aoki's equation. It was observed that the linear flux decreases rapidly for digit width of 5 mm. Thus, after 10-20 s the potential imposition the total flux comprises over 95% of nonlinear diffusion. Knowing the linear and nonlinear components one can iteratively calculate the bulk concentration of the electroactive species from the amperometric experiment without calibration (using standards). The method was validated with [Fe(CN)6]4- and [Ru(NH3)6]3+ model ions. It provides reliable results within the concentration range: 10-4-10-3 mol L-1.

PL

Zastosowano układ odpowiednio połączonych mikroelektrod (IDA) do analizy ilościowej za pomocą chronoamperometrii i bez potrzeby kalibracji. W metodzie wykorzystano mieszany transport liniowo cylindryczny do powierzchni IDĄ. Oba składniki sumarycznego strumienia obliczano z pojedynczych chromalograrnów. Prąd tła odejmowano z wykorzystaniem równania Aoki. Na odległości między elektrodami równej 5 (im, liniowy komponent strumienia malał bardzo szybko i po 10-20 s stanowił niecałe 5%. Znając oba wkłady do całkowitego strumienia można obliczyć stężenia elektroaktywnycli substratów bez potrzeby przeprowadzania kalibracji. Metodę sprawdzono na przykładzie mieszaniny Fe(CN)4-(6) i Ru(NH3)3+6). Uzyskano wiarygodne wyniki w zakresie stężeń 1x10(-4)-10(-3) mol L(-1).

9

Electrochemical study on the reactivity of Fe powders

Gálová M., Grygar T., Pikna L., Lux L.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

293-303

EN

Fe powder is an input material for powder metallurgy. It has been investigated voltamme-trically and chronoamperometry, in a form of immobilised microparticles. The aim of this study was to show a difference between the powdered Fe properties in activated and passi-vated surface states by a proper and fast electrochemical method. Chronoamperometry at low overpotential with respect to the corrosion potential was found to be the most sensitive technique for this purpose. Pulse chronoamperometry, carried out in the potential range corresponding to the voltammetric peak, enabled one to determine the potential-dependent rate constants of the electrochemical dissolution process. The interpretation of the results included the analysis of the Tafel slopes and corrosion potentials.

PL

Badano rozpuszczanie sproszkowanego Fe, które jest substratem w proszkowej metalurgii. Do badań zastosowano woltamperometrię i chronoamperometrię mikrocząsteczek unieruchomionych na powierzchni impregnowanej elektrody grafitowej. Celem pracy było pokazanie różnic między proszkami żelaza o zaktywowanej i spasywowanej powierzchni. Pul-sowa chronoamperometria prowadzona w całym przedziale potencjału woltamperometrycznego piku umożliwiła wyznaczenie stałych szbkości elektrochemicznego rozpuszczania proszków. Interpretacja otrzymanych danych jest zgodna z krzywą Tafela i potencjałami korozji.