Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Comparative studies of the electroreduction of zinc ions from gluconate solutions

Rudnik Ewa, Chat Karolina

Metallurgy and Foundry Engineering

|

2019

|

Vol. 45, no. 1

19--31

EN

This study considers the role of chloride and sulphate anions in the cathodic reduction of zinc ions from gluconate solutions (chloride, sulphate, chloride-sulphate). Cyclic potentiodynamic and potentiostatic polarization measurements, as well as chronoamperometric experiments, were performed. Electrochemical results were correlated with the speciation of the baths. The experiments revealed the inhibiting effect of sulphate ions on the cathodic process caused by the formation of stable neutral ZnSO4 complex in the sulphate-gluconate bath. It resulted in zinc deposition under a limiting current, with the release of metal cation as a rate-determining step. The less stable ZnGlu+ complex dominated both chloride-containing baths, thus the metal deposition ran under activation control. Independent of the solution composition, the nucleation of zinc occurred according to the instantaneous model.

PL

W artykule przedstawiono rolę anionów chlorkowych i siarczanowych w katodowej redukcji jonów cynku z roztworów glukonianowych (chlorkowy, siarczanowy, chlorkowo-siarczanowy). Przeprowadzono pomiary cyklicznej polaryzacji potencjodynamicznej i potencjostatycznej oraz eksperymenty chronoamperometryczne. Wyniki elektrochemiczne skorelowano ze składem jonowym roztworów. Eksperymenty wykazały hamujący wpływ jonów siarczanowych na proces katodowy w kąpieli siarczanowo-glukonianowej spowodowany tworzeniem się stabilnego obojętnego kompleksu ZnSO4. W rezultacie, w elektrolicie siarczanowym osadzanie cynku zachodziło w warunkach prądu granicznego, a etapem powolnym było uwalnianie jonu metalu z kompleksu. W obecności jonów chlorkowych dominujący kompleks stanowił mniej trwały ZnGlu+, a redukcja jonów cynku zachodziła w warunkach kontroli aktywacyjnej. Niezależnie od składu roztworu stwierdzono natychmiastowe zarodkowanie cynku.

2

Analiza zjawisk zachodzących podczas elektrochemicznej redukcji tlenu na granicy faz punktowa katoda tlrnkowa I02I elektrolit stałotlenkowy

Dudek M., Raźniak A., Lis B., Rapacz-Kmita A., Gajek M., Ziąbka M., Śliwa K., Adamczyk B.

Materiały Ceramiczne

|

2017

|

T. 69, nr 2

107--114

PL

W pracy przedstawiono wybrane wyniki badań elektrochemicznych procesu redukcji tlenu w układach O2│LSM│20GDC, O2│LSCF│20GDC i O2│LSM│8YSZ, O2│LSCF│8YSZ, gdzie 8YSZ - 8% mol. Y2O3 w ZrO2, 20GDC - Ce0,8Gd0,2O1,9, LSM - (La0,80Sr0,20)0,95MnO3-δ, LSCF - (La0,60Sr0,40)0,95Co0,20Fe0,80O3-δ. W badaniach chronoamperometrycznych oraz przeprowadzonych metodą elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej użyto elektrod wykonanych w kształcie piramidy z katod LSM, LSCF. Pomiary wykonano w temperaturze 700 °C w powietrzu. Na podstawie zarejestrowanych zależności prąd(I)-czas(t) podczas katodowej polaryzacji nadnapięciem \DeltaE = -0,5 V dla wszystkich badanych układów stwierdzono wzrost wielkości prądu pod wpływem polaryzacji katodowej. Obserwacje obszaru bezpośredniego kontaktu stożkowej elektrody LSCF lub LSM z powierzchnią elektrolitu 20GDC wskazują na pojawiające się trwałej zmiany struktury powierzchni elektrolitu ceramicznego, powstające wyłącznie podczas pracy układu pod obciążeniem. Jakościowe porównanie widm impedancyjnych układów O2│LSM│20GDC, O2│LSCF│20GDC i O2│LSM│8YSZ, O2│LSCF│8YSZ, otrzymanych dla katod niespolaryzowanych (\DeltaE = 0 V) oraz spolaryzowanych (\DeltaE = -0,5 V) wskazuje na zmniejszanie się oporności omowej Rs oraz polaryzacyjnej Rp w wyniku pracy układu pod obciążeniem. Na podstawie badań elektrochemicznych wykonanych dla układu O2│LSCF│20GDC z użyciem stożkowych czy porowatych katod LSCF w analogicznych warunkach pomiarowych, stwierdzono w obu przypadkach wzrost natężenia prądu w czasie. Otrzymane wyniki wskazują na potencjalne możliwości wykorzystania opracowywanej metodyki badań z ceramicznymi elektrodami punktowymi jako uzupełniającej do klasycznej metody z elektrodami porowatymi. Analiza zjawisk, zachodzących na granicy faz O2│katoda│ceramiczny elektrolit tlenkowy, jest łatwiejsza niż w przypadku elektrod porowatych, ze względu na zredukowany obszar zachodzenia reakcji elektrochemicznej.

EN

The paper presents the results of electrochemical studies on oxygen reduction in the O2│LSM│20GDC, O2│LSCF│20GDC, and O2│LSM│8YSZ, O2│LSCF│8YSZ systems, where 8YSZ- 8 mol% Y2O3 w ZrO2, 20GDC - Ce0.8Gd0.2O1.9, LSM - (La0.80Sr0.20)0.95MnO3-δ, LSCF - (La0.60Sr0.40)0.95Co0.20Fe0.80O3-δ. In electromechanical impedance spectroscopy, electrodes made of LSM, LSCF cathodes were used in chronoamperometric and electrochemical impedance spectroscopy. Measurements were made at 700 °C in air. On the basis of the registered current (I)–time (t) dependencies, during the cathode polarisation with \DeltaE = -0.5 V overvoltage, an increase of the cathodic polarisation current was observed for all tested systems. Observations of the area of "the direct contact of the conical LSCF or LSM electrode" with the surface of the 20GDC electrolyte indicate permanent changes in the structure of the electrolyte ceramic surface arising only during the operation of the system under load. A qualitative comparison of impedance spectra O2│LSM│20GDC, O2│LSCF│20GDC, and O2│LSM│8YSZ, O2│LSCF│8YSZ obtained for non-polarised cathodes (\DeltaE = 0 V) and polarized ones (\DeltaE = -0.5 V) indicates a decrease of the Ohmic resistance Rs and polarisation resistance Rp as a result of the operation of the system under load. Based on the electrochemical tests performed for O2│LSCF│20GDC system using conical or porous LSCF cathodes under analogous measurement conditions, an increase in current over time was found in both cases. The results show the potential for using the developed research methodology with ceramic point electrodes as a supplement to the classical porous electrode method. Analysis of phenomena occurring at the O2│cathode│ceramic oxide electrolyte phase boundary is easier than in the case of porous electrodes because of the reduced area of the electrochemical reaction.

3

Elektrochemiczne oznaczanie kwasu askorbinowego za pomocą elektrod Au/PANI

Prokaryn P., Baraniecka A., Marczewski J., Pijanowska D., Grabiec P.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

R. 88, nr 10b

74-77

PL

W niniejszej pracy została przedstawiona technologia elektrochemicznego nakładania warstw polianiliny (PANI) na elektrody złote oraz pomiary analityczne stężenia kwasu askorbinowego (AA) w buforowanym roztworze wodnym wykonane metodą woltamperometrii cyklicznej i chronoamperometrii z wykorzystaniem elektrod złotych i Au/PANI. W przypadku czujników z elektrodami pracującymi - Au/PANI, sygnał analityczny był znacznie wyższy od sygnału analitycznego uzyskanego za pomocą elektrod złotych, a potencjał prądu piku utleniania znacznie niższy.

EN

This paper describes the technology of electrochemical deposition of polyaniline (PANI) layer on gold electrode, and the analytical determination of ascorbic acid (AA) in buffer solution by cyclic voltammetry and chronoamperommetry with fabricated gold and Au/PANI electrodes. In the case of sensors with Au/PANI electrodes, analytical signal was much higher then for the bare Au electrodes, while the oxidation potential peak was much lower.

4

Ocena szybkości dyfuzji wodoru w kompozytowej elektrodzie proszkowej na bazie LaNi5

Kukuła I., Bala H.

Ochrona przed Korozją

|

2010

|

nr 11

596-599

PL

W oparciu o potencjostatyczną metodę rozładowania i metodę woltamperometryczną oceniono szybkość dyfuzji atomowego wodoru w obrębie kompozytowej elektrody wodorkowej typu LaNi5-Ni-parafi na sporządzonej z proszku LaNi5 (frakcja 20-50 žm). Wskazano, że głównymi źródłami błędów wyznaczania współczynników dyfuzji wodoru za pomocą badanych metod jest niepewność co do średniego promienia cząstek proszku i efektywnej powierzchni elektrody, do której dyfundują atomy wodoru. Przedstawiono prosty sposób oceny stężenia wodoru w materiale kompozytowym, zaabsorbowanego podczas katodowego nasycania elektrody.

EN

Diffusion rate of atomic hydrogen within the LaNi5-Ni-paraffi n type composite electrode has been evaluated on the basis of potentiostatic discharge and voltamperommetric methods. The composite hydride electrode has been prepared using LaNi5 powder (20-50 žm grained fraction). Unreliable average radius of powder particles and the effective area of electrode, accessible for hydrogen atoms, have been pointed out as the main sources of experimental errors for determination of hydrogen diffusion coefficient. A simple method for evaluation of hydrogen concentration in the cathodically charged composite material has also been presented.

5

Calibrationless determination of potassium hexacyanoferrate(II) and hexaammineruthenium(III) chloride at the interdigitated microelectrode array (IDA)

Tomčik P., Skaličanová A., Bustin D., Rievaj M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 1

41-49

EN

The interdigitated microelectrode array (IDA) has been employed to the calibrationless chronoamperometric quantitative analysis. The approach utilizes the phenomenon of the mixed diffusion flux of the electroactive species: linear and nonlinear (semi-cylindrical) towards the IDA surface. Each of the two components of the total flux can be calculated from a single chronoamperogram with the background correction using Aoki's equation. It was observed that the linear flux decreases rapidly for digit width of 5 mm. Thus, after 10-20 s the potential imposition the total flux comprises over 95% of nonlinear diffusion. Knowing the linear and nonlinear components one can iteratively calculate the bulk concentration of the electroactive species from the amperometric experiment without calibration (using standards). The method was validated with [Fe(CN)6]4- and [Ru(NH3)6]3+ model ions. It provides reliable results within the concentration range: 10-4-10-3 mol L-1.

PL

Zastosowano układ odpowiednio połączonych mikroelektrod (IDA) do analizy ilościowej za pomocą chronoamperometrii i bez potrzeby kalibracji. W metodzie wykorzystano mieszany transport liniowo cylindryczny do powierzchni IDĄ. Oba składniki sumarycznego strumienia obliczano z pojedynczych chromalograrnów. Prąd tła odejmowano z wykorzystaniem równania Aoki. Na odległości między elektrodami równej 5 (im, liniowy komponent strumienia malał bardzo szybko i po 10-20 s stanowił niecałe 5%. Znając oba wkłady do całkowitego strumienia można obliczyć stężenia elektroaktywnycli substratów bez potrzeby przeprowadzania kalibracji. Metodę sprawdzono na przykładzie mieszaniny Fe(CN)4-(6) i Ru(NH3)3+6). Uzyskano wiarygodne wyniki w zakresie stężeń 1x10(-4)-10(-3) mol L(-1).

6

Electrochemical study on the reactivity of Fe powders

Gálová M., Grygar T., Pikna L., Lux L.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

293-303

EN

Fe powder is an input material for powder metallurgy. It has been investigated voltamme-trically and chronoamperometry, in a form of immobilised microparticles. The aim of this study was to show a difference between the powdered Fe properties in activated and passi-vated surface states by a proper and fast electrochemical method. Chronoamperometry at low overpotential with respect to the corrosion potential was found to be the most sensitive technique for this purpose. Pulse chronoamperometry, carried out in the potential range corresponding to the voltammetric peak, enabled one to determine the potential-dependent rate constants of the electrochemical dissolution process. The interpretation of the results included the analysis of the Tafel slopes and corrosion potentials.

PL

Badano rozpuszczanie sproszkowanego Fe, które jest substratem w proszkowej metalurgii. Do badań zastosowano woltamperometrię i chronoamperometrię mikrocząsteczek unieruchomionych na powierzchni impregnowanej elektrody grafitowej. Celem pracy było pokazanie różnic między proszkami żelaza o zaktywowanej i spasywowanej powierzchni. Pul-sowa chronoamperometria prowadzona w całym przedziale potencjału woltamperometrycznego piku umożliwiła wyznaczenie stałych szbkości elektrochemicznego rozpuszczania proszków. Interpretacja otrzymanych danych jest zgodna z krzywą Tafela i potencjałami korozji.