Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Simultaneous determination of chromate and common inorganic anions using suppressed ion chromatography

Kończyk J., Muntean E., Michalski R.

Chemistry, Environment, Biotechnology

|

2018

|

Vol. 21

11--13

EN

Water and waste water analysis is an important area in analytical and environmental chemistry, development of new methods and improvement of existing ones being permanent challenges for researchers. This paper reports the use of isocratic ion chromatography with suppressed conductivity detection for the simultaneous determination of F-, Cl-, Br-, NO3-, PO43-, SO42- and CrO42-, the developed method was applied to analyse surface waters and industrial waste waters from Częstochowa area (Poland).

2

Sorption Properties of Slags

Blahova L., Mucha M., Navratilova Z., Gorosova S.

Inżynieria Mineralna

|

2015

|

R. 16, nr 2

89--94

EN

The aim of this work was to find if slags could be multifunction sorbents. Investigated slags were blast-furnace slag and steel making slag. The contribution is aimed at characterization of slags and their sorption properties. The characterization of slags were performed by X-ray fluorescence spectroscopy and infrared spectroscopy. It was found by infrared analysis that blast furnace slag contains mainly silicates and a small amount of carbonates. Steel making slag has lower content of silicate minerals and a higher amount of carbonates. The characterized samples of the blast furnace and steel making slags were tested as possible sorbents. The sorption experiments were carried out by batch method in aqueous medium. The selected metal cations (Cu(II) and Zn(II)) and anions (CrO4-2) were used as adsorbates. The sorption experiments were performed with standards of slags to find the best ratio for sorption of metals cations and chromates. The best ratio for sorption metals cations was 1:200 (solid:liquid) for both slags. The best ratio for sorption of chromates was 1:100 for steel making slag and 1:200 for blast-furnace slag. It was found that metal cations removing is influenced by alkalization property of slags. Maximum adsorbent amount of cooper is 0.23 mmol/g on the blast-furnace slag and 0.38 mmol/g on the steel making slag. Maximum adsorbent amount of zinc is 0.17 mmol/g on the blast-furnace slag and 0.35 mmol/g on the steel making slag. The maximum adsorbed amount of chromates for the blast-furnace slag is 15 µmol/g and for steel making slag is 89 µmol/g. The mechanism of the metal cations removing is supposed to be an adsorption combined with precipitation indicated by a high pH after sorption experiments. Slags can be possibly used for remediation of wastewater containing metal ions.

PL

Celem pracy było sprawdzenie czy żużle mogą być wielofunkcyjnymi sorbentami. Badaniu poddano żużel wielkopiecowy oraz żużel stalowniczy. W pracy skupiono się na przygotowaniu charakterystyki żużli i ich właściwości sorpcyjnych. Przeprowadzono badania spektroskopem fluorescencji rentgenowskiej oraz spektroskopem w podczerwieni. Dzięki analizie w podczerwieni odkryto, że żużel wielkopiecowy zawiera głównie krzemiany i niewielkie ilości węglanów. Żużel stalowniczy zawiera niższą wartość krzemianów i wyższą węglanów. Opisane próbki żużli wielkopiecowych i stalowniczych zostały sprawdzone jako potencjalne sorbenty. Testy sorpcji zostały przeprowadzone metodą partii w środowisku wodnym. Wybrane kationy metali (Cu(II) oraz Zn(II) oraz aniony (CrO4-2) zostały użyte w charakterze adsorbatów. Badania sorpcji zostały przeprowadzone z zachowaniem standardów, aby znaleźć najlepszą proporcję kationów metali do chromianów dla przeprowadzenia sorpcji. Najlepszy stosunek dla sorpcji kationów metalu wyniósł 1:200 (faza stała: ciecz ) w obydwu rodzajach żużla. Najlepszy współczynnik dla sorpcji chromianów wyniósł 1:100 dla żużla stalowniczego oraz 1:200 dla żużla wielkopiecowego. Odkryto, że na eliminację kationów metalu mają wpływ właściwości alkalizujące żużli. Najwyższa wartość adsorpcji miedzi wynosi 0,23 mmola/g w przypadku żużla wielkopiecowego i 0,38 mmola/g w żużlu stalowniczym. Najwyższa wartość adsorpcji cynku wynosi 0,17 mmola/g przy żużlu wielkopiecowym i 0,35 mmola/g przy żużlu stalowniczym. Maksymalna wartość adsorpcji chromianów dla żużla wielkopiecowego wyniosła 15 µmola/g, a przy stalowniczym 89 µmola/g. Mechanizm usuwania kationów metalu powinien być połączeniem adsorpcji ze strącaniem przy wysokim pH. Wykazano, że można stosować żużle do oczyszczania wód ściekowych zawierających jony metali.

3

Synteza i właściwości sorpcyjne organo-zeolitów Synteza i właściwości sorpcyjne organo-zeolitów

Szala B., Turek P., Jeleń A., Bajda T.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski

|

2013

|

nr 150 (30)

5--12

PL

Wykorzystanie czwartorzędowych soli amoniowych do modyfikacji powierzchni zeolitów naturalnych i syntetycznych doprowadziło do powstania materiału o lepszych właściwościach sorpcyjnych. Celem badań było porównanie właściwości sorpcyjnych otrzymanych organo-zeolitów naturalnych i syntetycznych na przykładzie usuwania związków chromu z roztworów.

EN

The use of quaternary ammonium salts for modifying the surface of natural and synthetic zeolites, resulted in the formation of a material with better sorption characteristics. The aim of the study was to compare the sorption properties of natural and synthetic organo-zeolites obtained through the removal of chromium compounds from solution.

4

Ceramizacja sorbentów naturalnych zawierających jony CrO42-

Król M., Lada A., Mozgawa W.

Materiały Ceramiczne

|

2011

|

T. 63, nr 2

413-418

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem naturalnych sorbentów do pochłaniania anionów chromianowych(VI) z roztworów wodnych i późniejszego wykorzystania w procesie ceramizacji do otrzymywania tworzyw budowlanych. Do badań wykorzystano naturalne sorbenty pochodzące ze złóż karpackich. Sorpcję jonów CrO42- przeprowadzono na odpowiednio przygotowanych smektycie i klinoptilolicie. Obróbka wstępna polegała na przekształceniu sorbentów w jednorodne formy sodowe, a następnie otrzymaniu form organicznych z wykorzystaniem HDTMA. Proces miał na celu zmianę ładunku powierzchniowego sorbentów i tym samym przekształcenie ich w anionity. Tak przygotowany materiał wykorzystano do pochłania jonów CrO42- z wodnego roztworu chromianu(VI) sodu. Wielkość sorpcji określono na podstawie badań spektrofotometrycznych. Sorbenty po procesie sorpcji użyto do otrzymywania nowych tworzyw budowlanych o korzystnych właściwościach wytrzymałościowych. Tworzywa te otrzymano poprzez wypalanie w temperaturach 900°C i 1100°C sześciennych kształtek, wykonanych z mieszaniny smektytu i klinoptilolitu w proporcjach wagowych 4:1. Wykazano także skuteczność immobilizacji jonów chromu w mineralnej osnowie. Metodami badań wykorzystanymi w niniejszej pracy były spektroskopia w podczerwieni, rentgenowska analiza fazowa, obserwacje w skaningowym mikroskopie elektronowym, spektrofotometria UV-VIS i badania technologiczne.

EN

This work presents the results of natural sorbents application for immobilization of chromates from aqueous solutions and the usage of them to prepare building materials. For the study, the natural sorbents originated from a Polish deposit were used. Sorption of the CrO42- ions was carried out on suitably prepared smectite and clinoptilolite. Pretreatment consisted in transformation of the sorbents into sodium forms, and obtaining organic forms by using HDTMA. The process changed a surface charge of the sorbents and transformed them into anion exchangers. These preparations were used to adsorb the CrO42- ions from an aqueous solution of sodium chromate(VI). The quantity of sorption was determined on the basis of UV-VIS spectrophotometric analysis. The sorbents after sorption were applied to obtain building materials. The samples ware obtained by firing the cubic samples at 900°C or 1100°C. The samples were prepared from smectite and zeolite in a weight ratio of 4:1. Immobilization effectiveness of CrO4 2- ions in the mineral matrix is shown. In the work, the results of IR spectroscopy, X-ray diffraction analysis, SEM observations, spectrophotometeric analysis and technological investigations are presented.

5

Badanie zawartości chromianów (VI) w naturalnych wodach mineralnych i źródlanych technika chromatografii jonowej z wykorzystaniem reakcji postkolumnowej z 1,5-difenylokarbazydem i detekcji VIS

Święcicka D., Garboś S.

Instal

|

2007

|

nr 11

32-34

PL

Wysokosprawna chromatografia jonowa jest obecnie jedną z najważniejszych technik oznaczania nieorganicznych anionów w próbkach wody, w tym chromianów (VI), Do podstawowych zalet chromatografii jonowej należą: możliwość równoczesnego oznaczania szeregu nieorganicznych i organicznych jonów w próbce, wykrywalność na poziomie ug/l lub niższym, niewielka ilość próbki potrzebna do analizy, możliwość stosowania różnych trybów detekcji, relatywnie prosty sposób przygotowania próbki oraz wysoka selektywność oznaczenia w próbkach o złożonej matrycy. Ze względu na zróżnicowane właściwości fizykochemiczne i toksykologiczne form specjacyjnych chromu niezbędne jest określenie nie tylko całkowitej zawartości tego pierwiastka w wodzie, ale również identyfikacja i oznaczenie jego form specjacyjnych - Cr (VI) i Cr (III). W pracy przedstawiono charakterystykę analityczną metody oznaczania chromianów (VI) w wodzie techniką chromatografii jonowej z detekcją VIS oraz przykładowe wyniki określające poziomy stężeń chromianów (VI w próbkach naturalnych wód niegazowanych: mineralnych, źródlanych i uzdrowiskowych. Technika HPIC pozwala na oznaczenie bardzo niskich zawartości chromianów (VI) w próbkach naturalnych wód oraz wodzie wodociągowej i może służyć jako doskonałe narzędzie analizy specjacyjnej tego pierwiastka. Przedstawione wyniki mogą sugerować możliwość wystąpienia wtórnego zanieczyszczenia naturalnych wód mineralnych lub źródlanych chromem pochodzącym z metalowych instalacji i zaworów.

EN

Actually High Performance lon Chromafography (HPIC) is one of the main imporfant techniąue used for determination of inorganic anions in water samples, including chromate (VI). The main advantages of ion chromatography are: the possibility of simultaneous determination of several inorganic and organie ions in the sample, detectability at the mg/l level or lower, Iow volume of water sample reąuired for the analysis, the possibility of application of various detection modes, relatively simple way of sample preparation and high selectivity of determination in the presence of complex matrices. As speciation forms of element present in the sample can characterized by different physicochemica! and toxic properties it is important to determine not only the total content of the element in water but it is also necessary to identify and determine its speciation forms - for example Cr (III) and (VI). In this work the analytical characteristics of the methoa for determination of chromate (VI) in natural minerał and spring water by ion chromatography with VIS detection, as well as the preliminary results of determination of chromate (VI) in minerał, spring and spa water are presented. HPIC tecnniąue allows to determine very Iow content of chromate (VI) in natural water samples and therefore it is very useful techniąue for speciation analysis of chromate (VI). Determined chromate (VI) content in the rangę up to 2,86 (ag/l can be connected with secondary contamination of underground water with chromium origin from metal installation and fittings.

6

Determination of chromium(VI) and common inorganic anions in industrial wastewater by means of suppressed ion chromatography

Michalski R., Surowiec E.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2007

|

Vol. 33, no. 1

75-82

EN

Isocratic ion chromatography with suppressed conductivity detection was used for the simultaneous separation and determination of chloride, nitrate, sulfate and chromate in industrial wastewater. The separation was performed on an anion-exchange column with Na2CO,/NaHCO3 eluent and 20 Ś 10'* dm1 injection loop. Linearity of chromate was checked up to 30 mg/dm1. The detection limits of CT, NO3\ SO42~and CrO42" were on the levels: 1.18 mg/dm3, 0.31 mg/dm3, 1.74 mg/dm3, and 0.63 mg/dm3, respectively. The mean recoveries of target anions for spiked samples were 87-109% and accuracy did not exceed 4.67%.

PL

Do jednoczesnego rozdzielania i oznaczania chlorków, azotanów, siarczanów i chromianów w ściekach przemysłowych zastosowano izokratyczną chromatografię jonową z detekcja konduktometryczną. Rozdzielanie przeprowadzono za pomocą kolumny anionowymiennej i eluentu Na2CO,/NaHCO, oraz pętli wstrzykowej o pojemności 20 o 10* dm1. Zakres liniowości dla chromianów sprawdzono od granic wykrywalności do 30 mg/dm'. Granice wykrywalności jonów Cl", NO,', SO42' i CrO42' były odpowiednio na poziomie: 1,18 mg/dm3, 0,31 mg/dm-1, 1,74 mg/dm1 i 0,63 mg/dm1. Średni odzysk oznaczanych anionów w wzbogacanych próbkach był w zakresie od 87% do 109%, a wartość RSD nie przekraczała 4,67%.

7

Inhibition of Al alloy corrosion by chromates

Frankel G.S., McCreery R.L.

Ochrona przed Korozją

|

2004

|

nr 7

183-187

EN

This paper summarizes some of the work that has been done at Ohio State University over the past several years in the area of Al alloy inhibition by chromates. Chromate was studied in the form of a conversion coating or dissolved into solution. The formation of chromate conversion coatings (CCCs) as well as the storage and release of CrVI were investigated. The released chromate is in equilibrium with the chromate in the coatings, and higher pH favors CrVI release. Mobile chromate adsorbs on the active sites of the surface and is reduced to form a monolayer of a CrIII species. This layer is effective at reducing the activity of both cathodic sites (Cu-rich IMC particles) and anodic sites in the matrix or at active intermetallic particles. The combined properties of storage, release, migration, and irreversible reduction provided by chromate coatings underlie their outstanding corrosion protection.

PL

Niniejszy artykuł podsumowuje prace wykonane w ostatnich kilku latach w Ohio State University, Columbus (USA), nad inhibicją korozji aluminium i jego stopów za pomocą chromianów. Chromiany badano w formie powłok konwersyjnych i roztworów. Badano tworzenie powłok konwersyjnych oraz zatrzymywanie i uwalnianie Cr(VI). Wykazano, że uwolnione chromiany są w równowadze z chromianami w powłoce, oraz że wyższe pH sprzyja uwalnianiu Cr(VI). Mobilny chromian adsorbuje się na aktywnych miejscach powierzchni i redukuje się z wytworzeniem monowarstwy związków Cr(III). Warstwa ta skutecznie obniża aktywność zarówno miejsc katodowych (wytrącenia związków międzymetalicznych bogatych w Cu) jak i miejsc anodowych w metalicznej osnowie lub na aktywnych wytrąceniach międzymetalicznych. Połączone właściwości zatrzymywania, uwalniania, migracji i nieodwracalnej redukcji wykazywane przez powłoki chromianowe stanowią o ich niezwykłych własnościach ochronnych.