Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  chromatografia podziałowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono metodę odśrodkowej chromatografii podziałowej (CPC) jako technikę otrzymywania produktów o wysokiej czystości. Przedstawiono metodykę doboru układu rozpuszczalników i aplikacji CPC dla ksantohumolu (XN), prenylowanego chalkonu pochodzącego z chmielu. Wyniki badań potwierdziły, że metoda CPC może być z powodzeniem wykorzystana do oczyszczania XN. Końcowa czystość XN wyniosła 88%.
EN
Xanthohumol was sepd. from supercrit. CO2 exts. of spent hops by centrifugal partition chromatog. in n-heptane/AcoEt/MeOH/H2O (6/5/6/5 by vol.) system. The sepd. product showed purity of 88%.
PL
W niniejszej pracy przedstawiono przegląd technik oraz metod chromatografii cieczowej w zakresie rozdzielania, oznaczania oraz izolowania naftochinonów i flawonoidów z ekstraktów roślinnych w szczególności z ekstraktów roślin mięsożernych ( ac. plantae carnivorae). Przedstawiono techniki najczęciej wykorzystywane podczas rozdzielania, oznaczania i izolowania metabolitów wtórnych, takie jak cienkowarstwowa chromatografia cieczowa (Thin Layer Chromatography) oraz wysokosprawna chromatografia cieczowa (High Performance Liquid Chromatography). Przeanalizowano metody i warunki rozdzielania w normalnym i odwróconym układzie faz (Normal- and Reversed- Phase) oraz w warunkach chromatografii podziałowej ciecz-ciecz z faz stacjonarn generowan dynamicznie LLPC (Liquid-Liquid Partition Chromatography).
EN
This work is a review of liquid chromatography techniques and methods used for separation, determination and isolation of naphthoquinones and flavonoids from the plants extracts, in particular, from the extracts of Carnivorous plants (plantae carnivorae). Presented techniques are the most frequently used during the processes of separation, determination and isolation of secondary metabolites i.e. thin layer chromatography (TLC) and high performance liquid chromatography (HPLC). Described and analyzed methods and separation conditions in normal and reversed phase (NP and RP) and Liquid-Liquid Partition Chromatography.
EN
A study was carried out in the retentionof the selected nitrogen heteerocycles in the reversed-phase HP:C mode. The results obtained are in form of the regressional relationship between the retention coefficients and the parameters wich characterize the molecular structure of the analyzed heterocyclic bases. Namely, onecalculated the numericalvalues of logP (considered as a structural descriptor) for 12 heterocyclic bases, and the heterocycles containing 1, 2, and 4 nitrogen atoms in the ring systems, and also for their methyl- and sulphur-substituted derivatives, chromatographed with use of the mixed eluents of different composition. Besides, the relationship between lnk and the contents of the organic modifier (i.e. of methanol) in the binary eluent were regressionally established for the systems emploing the RP-8 and RP-18 stationary phases. An incerease of the affinity of azines and diazines, and also of their methyland sulphur derivatives to stationary phases was established with an increase of the quantitative proportions of water in mobile phase. It was proven that the hydrophobic properties of the analyzed heterocyclic bases mostly depened on the number of the nitrogen atoms in a ring system, whereas the number of the methyl substituents exerts no evident impact on this characteristics.
PL
Praca obejmuje szerokie badania nad retencją związków heterocyklicznych z atomami azotu w pierścieniu w metodzie podziałowej wysoko sprawnej chromatografii cieczowej w układzie odwróconych faz. Przeprowadzone badania pozwalają na określenie zależności pomiędzy współczynikami retencji i parametrami opisującymi strukturę molekularną analizowanych zasad heterocyklicznych. Badania prowadzono na fazach stacjonarnych RP-8 i RP-18 w układzie metanol/woda w różnych stosunkach objętościowych obu składników. W ramach przeprowadzonych w niniejszej pracy badań na RP-8 i RP-18 uzyskano dobre liniowe zależności lnk' od zawartości metanolu w fazie ruchomej. Za pomocą wyznaczonych zależności można w praktyce określić wartości porametru k' dla danego związku stosując fazę ruchomą metanol/woda w dowolnym stosunku objętościowym, gdy znana jest jedynie wartość jego współczynnika k° dla samego metanolu . Ponadto obliczono wartości logP badanych zasad Heterocyklicznych. Parametr ten określa oddziaływania hydrofobowe wpływające w dominującym stopniu na procesy retencji w chromatografii podziałowej. Wyznaczono zależności logP od parametru retencyjnego k dal badanej grupy azyn i diazynna fazach stacjonarnych RP-18 w dwuskładnikowej mieszaninie metanol/woda o różnych stosunkach objętościowych. Stwierdzono zależności liniowe o wysokim współczynniku regresji dla zwiążków zawierających odpowiednio 1, 2 lub 4 atony azotu w pierścieniu.
EN
In this paper we introduce part of a new method for optimizing separation selectivity, the quintessence there of being application of a new retention model in the so-called intepretative strategy. A separation task, chosen for the sake of demonstration, was to establish the optimum quantitive mobile phase composition for the HPLC separation (and further quantitation) of eight phenols, as test solutes, on a chemically bonded 3-cyanoprpyl column. The analytical task can be solved in two different ways, by normal- or reserved-phase chromatography (NP- and RPHPLC, respectively). The results obtained are given in form of quantitative compositions of the mixed mobile phases used (with provide the best separations possible of the investigated test solutes) and as the respective simulated chromatograms.
PL
W niniejszej pracy przedstawiono fragment procedury optymalizacyjnej z użyciem nowej metody optymalizacji selektywności rozdziału, polegającej na zastosowaniu nowego modelu retencji w strategii interpretacyjnej. Przykładowe zadanie polegało na określeniu optymalnego składu faz ruchomych do rozdziału ośmiu fenoli, w celu ich oznaczeniu. Przy założeniu, że dsponujemy kolumną chromatograficzną wypełnioną fazą stacjonarną z chemicznie związanymi grupami 3-cyjanopropylowymi, zadanie to można zrealizować zarówno w układzie chromatografii podziałowej z normalnymi, jak i z odwróconymi fazami. Przdstawione wyniki optymalizacji są w swej istocie składami faz ruchomych, przy zastosowaniu których można osiągnąć najlepsze rozdziały poszczególnych składników mieszaniny fenoli, oraz przewidywanymi dla tych warunków chromatogramami.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.