Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: chromatografia micelarna elektrokinetyczna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Separation of two isomers of benzocarbazoles by ß-cyclodextrin modified micellar electrokinetic capillary chromatography

Shi X., Ma W., Chen D.

Chemia Analityczna

2001

Vol. 46, No. 3

433-438

To optimize the separation conditions of the two isomers of benzocarbazoles, micellar electrokinetic capillary electrophoresis (MECC) was employed in this study. In this procedure, a fused silica capillary of 57 cm x 50 um (50 cm to detector) was used. Running buffer was 5.0 mmol 1(-1) aqueous sodium tetraborate solution containing 70 mmol1 (-1) sodium dodecyl sulfate (pH9.16) and 20 mmol 1(-1) p-cyclodextrin. The separation voltage and the pH value of the buffer were optimized. At the optimized separation conditions, the two isomers were separated well within 10 min. It is thus proved that MECC is an effective method for oil chemical exploration.

W celu optymalizacji rozdzielania dwóch izomerów benzokarbazoli zastosowano mice-larną elektrokinetyczną kapilarną chromatografię. Stosowano kapilary z topionego kwarcu o wymiarach 57 cm x 50 urn, przy odległości 50 cm do detektora. Jako bufor zastosowano 5 mmol 1(-1) roztwór wodny tetraboranu sodowego, zawierający 70 mmol 1(-1)dodecylosiarczan sodowy (pH 9,16) i 20 mmol 1(-1) p-cykodekstrynę. Optymalizowano napięcie i wartość pH buforu. W wybranych warunkach rozdzielania oba izomery ulegają dobremu rozdzieleniu w ciągu 10 min co może być wykorzystane przy identyfikacji złóż ropy.

Electrophoretic behaviour and quantitative analysis of active components 6,7-dehydroroyleanone and taxoquinone extracted from Salvia deserta Schang

Zhao Y., Cao Q., Chen X., Hu Z., Fu B., Chang J.

Chemia Analityczna

2000

Vol. 45, No. 2

237-248

This communication demonstrates that micellar electrokinetic chromatography (MEKC) can be convenient for the determination of minor active components 6,7-dehydro-royleanone and taxoquinone in the extract of the traditional Chinese medicinal herb. 6,7-Dehydroroyleanone and taxoquinone can be monitored selectively and sensitively at 254 nm within 8 min in the plant extract, using alfa-cyclodextrin (alfa-CD) as a MEKC modified. The concentration range was 5-500 ug ml-1 for 6,7-dehydroroyleanone and 2.5-750 ug ml-1 for taxoquinone with good linear correlation coefficients 0.9997 and 0.9989, respectively. It was found that 68.2 ug of 6,7-dehydroroyleanone and 12.5 ug of taxoquinone were contained in 1 g of Salvia deserta Schang roots. The inclusion of 6,7-dehydroroyleanone and taxoquinone with alfa-CD in capillary zone electrophoresis (CZE) was studied, and the inclusion constant logKCD were 4.1 and 3.2 for 6,7-dehydroroyleanone and taxoquinone, respectively.

Wykazano, że metoda elektrokinetycznej chromatografii micelarnej (MEKC) może być zastosowana do oznaczania 6,7-dehydrorojleanonu i taksochinonu w ekstraktach surowców roślinnych. Oba biologicznie aktywne związki są ubocznymi składnikami ziół stosowanych w chińskiej medycynie tradycyjnej. Zastosowanie p-cyklodekstryn jako moodyfikatora, pozwala na selektywne oznaczenie obu związków ze znaczną czułością w ciągu 8 min przy 254 nm. Dla 6,7-dehydrorojleanonu i taksochinonu, w zakresie stężeń 5-500 ug ml-1 i 2.5-750 ug ml-1, otrzymano współczynniki korelacji odpowiednio -0.9997 i 0.9989. Stwierdzono, że l g korzeni Sahia deserta Schang zawiera 68.2 ug 6,7-dehydrorojleanonu i 12.5 ug taksochinonu. Za pomocą kapilarnej elektroforezy strefowej zbadano inkluzje obu związków z alfa-cyklodekstryną. Wyznaczono stałe inkluzji logKcD 4.1 i 3.2 odpowiednio dla 6,7-dehydrorojleanonu i taksochinonu.