Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Chromatografia w życiu codziennym : scenariusz eksperymentalnej lekcji chemii z zastosowaniem substancji używanych w życiu codziennym

Stronka-Lewkowska E.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie

|

2008

|

Vol. 12

145-153

PL

Przedstawiono scenariusz lekcji dotyczącej praktycznego aspektu chromatografii. Uczniowie będą mogli zapoznać się z chromatografią kolumnową i cienkowarstwową. Zastosowanie chromatografii w życiu codziennym (testy ciążowe, narkotykowe) będzie też na tej lekcji omawiane. Scenariusz dotyczy lekcji w liceum z programem o zakresie rozszerzonym. Lekcja taka powinna trwać dwie godziny. W scenariuszu wykorzystuje się wiadomości wyniesione z gimnazjum oraz wcześniejszych lekcji z zakresu rozdziału mieszanin. Na podstawie tego scenariusza realizowane są wymagania egzaminacyjne z zakresu rozszerzonego.

EN

In this paper, the scenario of the lesson concerning the practical view on chromatography is presented. Students will be able to familiarize with the column and thin layer chromatography. The applications of chromatography in everyday life (pregnancy tests, drug tests) will also be discussed during the class. The scenario of a lesson concerns a class in a secondary school at the extended program level. Such a class should last two hours. In this scenario, knowledge taken from a junior secondary school is assumed as well as the knowledge about separation of mixtures taken from previous lessons. On the basis of this scenario, exam requirements at the extended program level are fulfilled.

2

Accurate determination of trace amounts of lanthanum, yttrium and all stable lanthanides in biological materials by ion chromatography

Dybczyński R. S., Kulisa K., Danko B., Samczyński Z.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 4

549-564

EN

The analytical procedure for the isolation and preconcentration of La, Y and the lanthanides from biological materials and their determination by ion chromatography (1C) with the use of Dionex Ion Pac CS3 + CG3 column (sulfonic acid type), a-hydroxyisobutyric acid (a-HIBA) as an eluent, and PAR or Arsenazo III as color forming reagents, was elaborated. The scheme originally devised for NAA, involving microwave assisted digestion and multi step separation employing ion exchange and extraction chromatography columns was used to selectively recover REE fraction (without scandium) with 100% yield. The REE fraction was analyzed by IC at 25 and 70°C. The run at 70°C enabled resolution of Y and Dy peaks and as a result made possible quantitative determination of La, Y, and all lanthanides. Investigation on the mechanism of band spreading revealed that longitudinal diffusion in the stationary phase considerably contributed to the total plate height. Surprisingly, the plate height (H) calculated from Y peak was distinctly lower than H values of the adjacent lanthanides. The method was validated by analyzing several certified reference materials (CRMs).

PL

Opracowano metodę wydzielania z materiałów biologicznych i wstępnego zatężania La, Y oraz fantanowców do ich oznaczenia za pomocą chromatografii jonowej (1C). W tym celu zastosowano kolumnę Dionex Ion Pac CS3 + CG3 (z grupami kwasu sulfonowego), kwas a-hydroksyizomasłowy (a-HIBA) jako eiuent oraz PAR i Arsenazo III jako odczynniki dające reakcję barwną. Do selektywnego i praktycznie 100%-owego wydzielenia frakcji . ziem rzadkich (REE), bez skandu, z próbek mineralizowanych za pomocą energii mikrofalowej, wykorzystano wielostopniowy schemat rozdzielczy, oparty na chromatografii jonowymiennej i ekstrakcyjnej, opracowany początkowo dla potrzeb neutronowej analizy akty-wacyjnej (NAA). Analizę chromatograficzną REE prowadzono w temperaturach 25 i 70°C. W temp. 70°C okazaio się możliwe rozdzielenie pików itru i dysprozu, a tym samym ilościowe oznaczenie La, Y i wszystkich lantanowców. Badanie mechanizmu rozszerzania pasma wykazały, że dyfuzja podłużna w fazie stacjonarnej wnosi istotny wkład do wysokości półki teoretycznej (H). Nieoczekiwanie wartości H bliczone z piku itru były istotnie niższe niż wartości H dla sąsiadujących z nim lantanowców. Dokładność metody sprawdzono analizując kilka certyfikowanych materiałów odniesienia (CRMs).

3

Occurence and determination of aminoarenes in sewage sludges from the Upper Silesia

Janoszka B., Tyrpień K., Bodzek D.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

1999

|

T. 2, nr 2

197-203

EN

Aminoarenes have been isolated from the chosen Upper Silesia sewage sludges. Liquid column chromatography using aluminium oxide and silicic acid as stationary phases as well as semipreparative thin-layer chromatography using aluminium oxide layer were used. The separation NH2-PAHs fraction and the identification of individual compounds were performed by TLC and HPLC using in both techniques the same chromatographic system: RP-C18 stationary phase and acetonitrile-water (9+1, v/v) as mobile phase. The investigated sewage sludges have contained three and four rings amino derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons. Quantitative measurements of 2-aminofluorene and 1-aminopyrcne by means of HPLC technique were performed.

PL

Z osadów ściekowych pochodzących z oczyszczalni Górnego Śląska wyodrębniano frakcję aminoarenów technikami chromatografii kolumnowej na tlenku glinu oraz kwasie krzemowym, jak również semipreparatywnej chromatografii cienkowarstwowej na tlenku glinu. Rozdział i identyfikację indywidualnych aminoarenów prowadzono z użyciem TLC oraz HPLC w tych samych warunkach chromatograficznych: RPC18 jako faza stacjonarna oraz acetonitryl-woda (9+1 v/v) jako faza ruchoma. Opierając się na powyższych metodach, stwierdzono obecność w badanych osadach ściekowych trzy- i czteropierścieniowych aminowych pochodnych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Techniką HPLC oznaczono zawartość 2-aminofluorenu i 1-aminopirenu.

4

High performance thin-layer and column chromatography of enantiomers using ß-cyclodextrin as the mobile phase additive

Bieganowska M. L., Petruczynik A.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 4

583-589

EN

The enantiomers; series mainly of 2-amirio-I-butánol derivatives, were investigateď by reversed phase high performance, thin-layer and column chromatography. The chiral selector ß-cyclodextrin (ßCD) was used as a mobile phase additive. The effecis of bCD, and bis (2-ethylhexyl) orthophosphoric acid on retention and enantioselectivity were investigated. The resolution of the enantiomers was dependent on the type of the stationary phase and on the type and concentration of modifier and ß-cyclodextrin in the mobile phase. High separation factors (a) have been obtained for most investigated optical isomers.

PL

Badano enancjomery, głównie pochodne 2-amino-1-butanolu, metodą cienkowarstwowej i kolumnowej chromatograf i w odwróconym układzie faz. ß-Cyklodekstrynę (ßCD) dodawano do fazy ruchomej: Badano wpływ ß-cyklodekstryny i kwasu bis(2-etylobeksylo)-fosforowego (HDEHP) na retencję i enancjoselektywność. Rozdzielenie enancjomerów było uzależnione od rodzaju fazy stacjonarnej oraz od rodzaju i stężenia organicznego modyfikatora i ß-cyklodekstryny w fazie ruchomej. (a) Dla większości badanych optycznych izomerów otrzymano wysokie współczynniki rozdzielenia (a).