Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: chromate stability in soils

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

About extraction and stability of Cr(VI) in soils and fertilizers

Sager M.

Ecological Chemistry and Engineering. S

2008

Vol. 15, nr 4

453-463

Though the determination of hexavalent chromium in aqueous samples is very rugged, systematic errors in the determination procedure for solid samples may go in both directions. The results from ammonium nitrate, phosphate buffer and alkaline hot extraction procedures obtained from arable soil samples, basic slags and samples from contaminated industrial sites were compared. The results largely depend on the method used. Co-extracted organic carbon compounds may give additional coloration, but also consume chromate in the colour forming process, which necessitates standard addition both before the extraction and the colour reaction. Ion exchange during the ammonium nitrate extraction may lead to appreciable acidification and thus of reduction of chromate by soil organic carbon. The solubility of PbCrO4 and BaCrO4 in ammonium nitrate and phosphate extracts is variable, but it is sufficient in the alkaline boiling process. The colour reaction hardly suffers from inorganic interferents, but there is a strong salt effect for concentrated solutions, which can be corrected by standard addition. The same amounts of chromium in three extracts were also found by ICP with matrix-matched calibrants. Whereas basic slags bad up to 200 mg/kg hexavalent chromium, no hexavalent chromium was found any more in arable soils fertilized with basic slags.

Oznaczenie chromu sześciowartościowego w próbkach wody jest bardzo trudne, a błędy systematyczne w procedurze jego oznaczania w próbkach stałych mogą mieć charakter dwukierunkowy. Porównano wyniki oznaczeń otrzymanych poprzez ekstrakcję gleby uprawnej, żużli zasadowych i próbek pobranych z miejsc zanieczyszczonych przez przemysł za pomocą azotanu amonu, buforu fosforanowego i gorących alkaliów. Otrzymane wyniki w dużej mierze zalezą od stosowanej metody. Wyodrębnione podczas ekstrakcji organiczne związki węgla mogą dawać dodatkowe zabarwienie, a także zużywają chromian w procesach barwotwórczych, który wymaga dodania standardu zarówno przed ekstrakcją, jak i przed zajściem reakcji barwnej. Wymiana jonowa podczas ekstrakcji azotanem amonu może prowadzić do znacznego zakwaszenia, a tym samym do redukcji chromu węglem organicznym z gleby. Rozpuszczalność PbCrO4 i BaCrO4 w ekstraktach z azotanem amonu i fosforanami jest zmienna, ale jest ona wystarczająca w procesie ogrzewania w środowisku alkalicznym. Na kolor reakcji mają znaczny wpływ związki nieorganiczne, ale silny wpływ efektu solnego stężonego roztworu może być skorygowany przez dodanie standardu. W trzech ekstraktach oznaczanie wykonano metodą ICP i stwierdzono takie same stężenia chromu. W żużlach stwierdzono do 200 mg/kg chromu sześciowartościowego, jednak jego obecności nie stwierdzono w glebach uprawnych nawożonych żużlem.