Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ wtrysku pylistych sorbentów wapiennych na skuteczność elektrostatycznej separacji frakcji pyłu PM10 i PM2.5

Kalinowska Dominika

Energetyka

|

2021

|

nr 2

129--134

PL

Wejście w życie rygorystycznych przepisów prawa dotyczących emisji do powietrza substancji kwaśnych zmusza obiekty energetycznego spalania paliw do dostosowania się do nowych regulacji. Inwestorzy, aby sprostać postawionym wymaganiom, muszą dokonać wyboru optymalnej drogi do obniżenia emisji szkodliwych substancji. Jednym z wielu rozwiązań, nieingerującym w znaczący sposób w instalację spalania paliw, jest metoda wtrysku suchego sorbentu (ang. dry sorbent injection – DSI), polegająca na bezpośrednim wtrysku suchego materiału (węglanu wapnia lub węglanu sodu) do strumienia spalin. Mimo szeregu zalet, jakimi są stosunkowo niskie koszty inwestycyjne czy możliwość prowadzenia nieprzerwanej eksploatacji ciągu technologicznego, należy wziąć pod uwagę na przykład kwestię warunków pracy zainstalowanych urządzeń odpylających. Istotny wpływ na skuteczność przereagowania zanieczyszczeń kwaśnych ma bowiem wielkość ziaren wtryskiwanego sorbentu – im drobniejsza frakcja, tym skuteczniejsze działanie metody DSI. Drobna frakcja znacząco zmniejsza jednak sprawność elektrofiltru. Emisja pyłu zawieszonego do atmosfery jest bardziej szkodliwa, jeśli emitowane cząsteczki mają mniejsze średnice. Ziarna mniejsze niż 2,5 µm z łatwością przedostają się do organizmów poprzez górne drogi oddechowe, stanowiąc tym samym realne zagrożenie dla zdrowia.

EN

As a consequence of the entry into force of stringent legal requirements concerning emissions of acidic substances into the air, combustion plants are obliged to adapt to the new emission standards. To fulfill the requirements, investors have to choose the best way to reduce emissions of harmful substances. One of many solutions, which does not significantly interfere with the fuel combustion installation, is the method of dry sorbent injection (DSI), which consists in an injection of dry material (calcium carbonate or sodium carbonate) directly into the flue gas stream. This process offers a number of advantages, such as a relatively low investment cost or uninterruptible operation of the process line. However, one should also take into account, for example, operating conditions of the installed dust collectors. The grain size of the injected sorbent has a significant impact on the effectiveness of the reaction of acidic pollutants – the finer the fraction, the more effective the DSI process. Yet, a fine fraction significantly reduces the ESP efficiency. Particulate matter emissions to the atmosphere are more harmful if the emitted particles are small in diameter. Fine particles smaller than 2.5 µm in diameter easily enter organisms through the upper respiratory tract, thus posing a real threat to human health.

2

Chemiczny mechanizm powstawania chlorowodoru w procesie pirolizy wybranych odpadów

Zajemska Monika, Rajca Przemysław, Szwaja Stanisław, Morel Sławomir

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 6

907--910

PL

Przeanalizowano wpływ temperatury i czasu przebywania na mechanizm chemiczny powstawania związków chloru w procesie pirolizy takich odpadów, jak ślazowiec pensylwański, słoma kukurydziana, pelet z łuski słonecznika oraz RDF. Szczegółowej analizie poddano HCl, którego udział wyznaczono za pomocą oprogramowania ANSYS Chemkin-Pro. Obliczenia przeprowadzono dla szczegółowego mechanizmu chemicznego, obejmującego 169 związków i 4656 reakcji chemicznych. Wykazano, że prognozowanie związków odpowiedzialnych za korozję jest podstawą do odpowiedniej kontroli i ograniczania tego procesu.

EN

Mechanism of HCl formation during pyrolysis of 4 waste fuels (Virginia mallow, corn straw, sunflower husk and refuse derived fuel (RDF) pellets) was studied. Elemental anal. of the fuels showed the highest amt. of chlorine in RDF and corn straw. A detailed anal. of HCl formation was simulated by using a com. software. The Cl content in the fuel had the higher impact on the HCl formation. No significant influence of temp. (850-1000°C) and pyrolysis time (2-10 s) on the HCl content in the pyrolysis gas was found.

3

Znowelizowana metoda oznaczania chlorowodoru w powietrzu na stanowiskach pracy

Gawęda E.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2013

|

Nr 1 (75)

165--172

PL

Metodę stosuje się do oznaczania chlorowodoru w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na przepuszczeniu znanej objętości badanego powietrza przez filtr bibułowy impregnowany węglanem sodu. Powstałą na filtrze sól wypłukuje się wodą. Do roztworu dodaje się azotan( V) srebra. Zawiesina chlorku srebra w 20-procentowym roztworze glicerolu jest podstawą oznaczania turbidymetrycznego (długość fali 400 nm). Oznaczalność metody wynosi około 0,5 mg/m3. Opracowana metoda oznaczania chlorowodoru została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.

EN

This method is used for determining hydrogen chloride in workplace air. It is based on the adsorption of hydrogen chloride on a paper filter impregnated with sodium carbonate and extraction of the resulting salt. Silver nitrate is added to the resulting solution and the solution is completed with a 20% glycerol solution. The suspension of silver chloride in glycerol is determined with turbidimetry (wavelength – 400 nm). The determination limit of the method is approximately 0.5 mg/m3. The developed method of determining hydrogen chloride has been recorded as an analytical procedure, which is available in the Appendix.

4

Wpływ temperatury i chlorowodoru na proces utleniania wodzianu chloralu z udziałem katalizatora palladowego

Żarczyński A., Zaborowski M., Gorzka Z., Kaźmierczak M.

Inżynieria Ekologiczna

|

2011

|

Nr 26

75-82

PL

Wykonano metodą ciągłą badania wpływu temperatury w zakresie 250-600°C na procesy utleniania następujących substratów: roztworu wodnego wodzianu chloralu o stężeniu 50 g/l, roztworu wodzianu chloralu 50 g/l w 6 molowym kwasie solnym oraz roztworu zawierającego tylko 6 mol/l kwasu solnego, w obecności ziarnistego katalizatora palladowego Pd(1,0%)/y-Al2O3 Natężenie przepływu powietrza wynosiło 200 dm3/h oraz roztworu danego substratu 32,5 g/h. Wodzian chloralu ulegał rozkładowi z wysoką wydajnością 99,7% już w temperaturze 300°C, natomiast w obecności 6 molowego kwasu solnego ten sam stopień przemiany uzyskano dopiero w temperaturze 375°C. Produktami końcowymi procesu utleniania wodzianu chloralu były: ditlenek węgla, para wodna i kwas solny, a produktami pośrednimi m. in. chlor, formaldehyd oraz tlenek węgla. Jednak ze względu na konieczność eliminacji tlenku węgla i formaldehydu powinna być stosowana wyższa temperatura utleniania substratów, co najmniej 450°C. Z wykonanych doświadczeń wynika, że obecność kwasu solnego w roztworze dozowanego wodzianu chloralu obniżała aktywność katalizatora w zakresie temperatury 250-425°C.

EN

Investigations carried out with a continuous method included determination of a temperature effect (250-600oC) on the oxidation process of the following substrates: aqueous solution of chloral hydrate at concentration of 50 g/l, chloral hydrate solution at concentration of 50 g/l in hydrochloric acid (6 mol/l) and hydrochloric acid solution (6 mol/l). Experiments were carried out with the application of granular palladium catalyst Pd(1.0%)/y-Al2O3. Air and substrate flow rate was 200 dm3/h and 32.5 g/h, respectively.Chloral hydrate was decomposed with the high efficiency of 99.7% even in the temperature of 300oC. In the presence of hydrochloric acid (6 mol/l), the same efficiency was achieved in the temperature of 375oC. The final products of the chloral hydrate oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and hydrochloric acid. Chlorine, formaldehyde and carbon monoxide were intermediate products. However, taking into consideration the necessity of carbon monoxide and formaldehyde elimination, the oxidation temperature should be higher, e.g., 450oC. Results of the investigations prove that the presence of hydrochloric acid in the solution of chloral hydrate caused a decrease in the catalyst activity in the temperature range from 250 to 425oC.

5

Oksychlorowanie związków organicznych

Przybyłek M., Gaca J.

Chemik

|

2011

|

Vol. 65, nr 4

297-300

PL

W artykule omówiono procesy oksychlorowania różnych związków organicznych. Zwrócono również uwagę na proekologiczny aspekt stosowania tych metod. Omówione zostały również szczegółowo mechanizmy oksychlorowania aniliny i eterów tert-butylowych.

EN

In this paper oxychlorination processes were reviewed. We paid special attention to the environmental and ecological aspects of these transformations. Mechanisms of aniline and tert-buthyl ethers oxychlorination were also discussed in detail.

6

Investigation of the influence of impregnation on the pine timber combustion using flow through tests

Gałaj J., Jaskółowski W., Karpovic Z., Sukys R.

Bezpieczeństwo i Technika Pożarnicza

|

2011

|

Nr 3

55-62

EN

Millions of people have lost their lives during fire in the recent decades, the majority died from inhalation of toxic fire effluents. Toxic fire effluents cause death in fire, as any incapacitation is likely to impede escape, and increase the chance of becoming trapped. Better understanding of this problem will contribute to the reduction in the number of such deaths in the future. This paper analyses emissions of carbon monoxide (CO), hydrogen chloride (HCl), hydrogen cyanide (HCN) and ammonia (NH3) during the combustion of non-impregnated and impregnated pine timber with fire retardants in research equipment for toxic combustion products emitted from solid materials after the impact of the heat source (e.g. flow through test). The toxicity of pine timber specimens was investigated at two powers of external heat source of 8 kW/m2 and 10 kW/m2.

PL

Co roku wielu ludzi traci życie w czasie pożaru. Większość ginie z powodu wdychania toksycznych produktów rozkładu termicznego i spalania. Produkty te stanowią nie tylko bezpośrednią przyczynę śmierci ale także mogą utrudniać skuteczną ewakuację. Lepsze zrozumienie problematyki toksyczności produktów spalania przyczyni się do zmniejszenia liczby tych zgonów w przyszłości. Artykuł ten przedstawia wyniki badań emisji tlenku węgla (CO), chlorowodoru (HCl), cyjanowodoru (HCN) i amoniaku (NH3) podczas spalania bezpłomieniowego drewna naturalnego sosnowego, jak i impregnowanego przeciwogniowo dwoma komercyjnymi środkami ogniochronnymi produkowanym na Litwie. Do badań eksperymentalnych wykorzystano nie normatywną technikę pomiarową. Próbki poddano oddziaływaniu strumienia promieniowania cieplnego o gęstości 8 i 10 kW/m2.

7

Badania nad oczyszczaniem chlorowodorku (2R,3S)-3-fenyloizoseryny

Kąkol B., Jezierska-Zięba M., Szpakiewicz M., Cybulski J.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 11

1240-1242

8

Oksychlorowanie etylenu w syntezie chlorku winylu (VC)

German K.

Chemik

|

2006

|

Vol. 59, nr 4

242-247

PL

Na podstawie przeglądu publikacji, przedstawiono technologię oksychlorowania węglowodorów na przykładzie dyskusji warunków i wyników technologii oksychlorowania etylenu realizowanego w instalacji syntezy chlorku winylu (VC).

EN

On the basis of published papers reviewed it was shown technology of hydrocarbons oxychlorination by discussing conditions and results of ethylene oxychlorination technology being realised in a vinyl chloride (VC) installation.

9

Wydzielanie chlorowodoru z roztworów odpadowych metodą destylacji membranowej

Gryta M.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 10

745-749

PL

Przedstawiono możliwość zastosowania destylacji membranowej (MD) do rozdzielania odpadowych roztworów chlorowodoru. Do badań zastosowano ścieki powstające podczas regeneracji kationitów roztworem kwasu solnego. Omówiono wpływ parametrów procesowych, takich jak temperatura i skład roztworu zasilającego, na wielkość wydzielanego przez membrany strumienia wody i chlorowodoru. Porównano przebieg procesu MD w układzie jedno i kilkustopniowym. Wskazano na zagrożenia operacyjne, wynikające z wytracania się soli w module membranowym. Zaproponowano układ technologiczny umożliwiający odzyskanie i zawrócenie wody oraz części nieprzereagowanego kwasu do procesu regeneracji kationitu.

EN

Two waste solns. withdrawn from a cation-exchange resin regeneration step, contg. Na 2250, 846; Ca 3570, 3410; Mg 1380, 1020; K 834, 310; Fe 14, 10; Mn 10, 7; Cl 56 400, 48 700; and SO4 125, 29 ppm (HCl 40 600, 37 600 ppm), were membranedistd. at 358 K through PP membranes, total porosity 73%, pore size 0,2 µm, and ext./int. diam. ratio 2.6/1.8. The feed and the distillate were passed in cocurrent at 0.14 and 0.05 m/s, resp. In a batchwise single-stage membrane distn., the permeate HCl concn. varied much. With the feed added continuously and the concentrate withdrawn partially, the compn. was stable. A 4-stage system gave nearly pure water and a HCl soln. As water was sepd. in ca. 83%, CaSO4 could ppt. in the feed. At stage I and II, the distillate contained 0.5 and 1.2 g HCl/l., resp.; at higher stages the flux was richer in HCl.

10

Spalanie odpadowych chloropochodnych organicznych z odzyskiem chlorowodoru

Lewandowski G., Milchert E., Doroczyński A.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 7

516-519

PL

Omówiono technologię spalania odpadowych chloropochodnych z odzyskiem chlorowodoru jednocześnie w postaci gazowej i 19-proc. kwasu solnego. Przedstawiono podstawy konstrukcji nowoczesnych palników zapewniających pełne spalanie dowolnych chloropochodnych organicznych.

EN

Solid and/or liq. waste org. hexachloro compds. incinerated in a com. plant at 900–1000°C and burnt up for 2 s at ca.1500°C, exhaust-gas O2 3–6 vol.%, enable a dry HCl gas (used to oxychlorinate C2H4) and an aq.19% HCl to be recovered. Max. emissions are: dust 10, org. C 10, HCl 10, HF 1, SO2 50, CO 50, Cl2 10, NOx 200 mg/m3, and (furans + dioxins) 100 pg/m3.

11

Utilization methods of spent hydrochloric acid from hot dip zinc galvanizing

Miesiąc I.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2003

|

Vol. 5, nr 4

34-36

EN

Three methods were used for zinc removal from spent hydrochloric acid containing 3.06 mol/1 HC1, 79.8 g/1 Fe(II), 4.84 g/1 Zn(II). In bulk liquid membrane system using 80% tributyl phosphate in kerosene as a membrane phase, it was possible to separate Zn(II) with the initial flux of 0.40 mol/m2 h. The process was strongly disturbed by the competitive transport of Fe(III) if present. Diffusion dialysis enabled to separate very effectively Fe(II) with separation factor over 100 in relation to Zn(II), but Zn(II) was transported together with HC1 with flux values of 0.55 and 19.6 mol/m2h, respectively (membrane FT FAD, Fuma Tech). Anion exchange using both strong basic Lewatit M500 and weak basic Lewatit MP64 (Bayer) absorbed effectively Zn(II) with exchange capacity 0.65 and 0.85 mol Zn/L, respectively. Regeneration with water enabled to recover 70 - 80% of absorbed zinc in the solution containing 13 - 15 g/1 Zn(II) and 0.01 - 0.4 g/1 Fe(II).

12

Termiczne i toksyczne oddziaływanie pożaru na konstrukcje betonowe i żelbetowe

Sawicki T.

Materiały Budowlane

|

2003

|

nr 8

35-36

13

Otrzymywanie gazowego chloru z roztworów odpadowego kwasu solnego metodą elektrolizy membranowej

Nowak M.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Śląska

|

2002

|

z. 47

187-194

PL

Szybki rozwój przemysłu tworzyw sztucznych stwarza konieczność zagospodarowania bądź utylizacji dużych ilości odpadowego chlorowodoru lub kwasu solnego. Przedstawiono wyniki badań nad elektrochemiczną metodą rozkładu kwasu solnego, w której produktami są: wodór i gazowy chlor. Określono wpływ stężenia kwasu i gęstości prądu na wydajność prądową procesu. Potwierdzono możliwość zastosowania proponowanej metody do utylizacji odpadowych roztworów kwasu solnego, powstających przy produkcji chloropochodnych związków organicznych.

EN

Rapid development of the plastics industry causes problems connected with the disposal of steadily growing amounts of waste hydrogen chloride and hydrochloric acid. In the paper, presented are findings of the investigations performed into the electrochemical decomposition of hydrochloric acid to give hydrogen and chlorine gases. Determined is the effect of the acid concentration and current density on the current efficiency of the process. The usability of the method was confirmed in case of by-produced HCl waste solutions, coming from an organic synthesis.

14

Determination of Hydrogen Chloride Concentration during Decomposition and Combustion of Textile Fabrics Used as Interior Decorations

Kiwała M., Dałek A., Krauze S.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2002

|

Vol. 8, no. 4 (39)

73--77

EN

In this paper, we present the difficulties in determining chloride ions in the presence of significant amountsIn this paper, we present the difficulties in determining chloride ions in the presence of significant amounts of cyanide ions in 0.1 M of NaOH solution by classic methods. A new method of the Cl- determination in a strong alkaline environment has been devised. The results obtained confirmed the effectiveness of this technique. of cyanide ions in 0.1 M of NaOH solution by classic methods. A new method of the Cl- determination in a strong alkaline environment has been devised. The results obtained confirmed the effectiveness of this technique.

PL

W niniejszym artykule przedstawiono trudności związane oznaczaniem jonów chlorkowych w obecności znaczących ilości jonów cyjankowych w 0.1M roztworze NaOH metodami klasycznymi. W oparciu o CE opracowano metodę oznaczania jonów chlorkowych w silnie alkalicznym środowisku w obecności jonów cyjankowych. Uzyskane wyniki potwierdziły przydatność tej techniki do oznaczania jonów chlorkowych w tych warunkach.

15

Usuwanie dwutlenku siarki i chlorowodoru z gazów spalinowych w trójczynnikowym złożu fluidalnym

Olczyk W., Wandrasz J. W.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2000

|

Nr 6

9-12

PL

W pracy przedstawiono podstawowe założenia prac badawczych nad absorpcją chlorowodoru i dwutlenku siarki w trójczynnikowej warstwie fluidalnej. Zaprezentowano wyniki przeprowadzonych badań na stanowisku laboratoryjnym dla wybranych elementów warstwy. Natomiast na podstawie wyników badań absorpcji chloru i chlorowodoru w trójczynnikowej warstwie fluidalnej określono zależność skuteczności absorpcji wybranej grupy zanieczyszczeń w zależności od parametrów prowadzonego procesu. Uzyskane wysokie skuteczności oczyszczania symulowanej mieszaniny gazowej potwierdziły przydatność omawianego procesu w oczyszczaniu przemysłowych gazów zanieczyszczonych w kolumnach z warstwą trójczynnikową. Wyniki badań uzyskane na stanowisku badawczym stanowiły podstawę założeń projektowych instalacji technicznej oczyszczania gazów odlotowych spalarni odpadów szpitalnych w Przemyślu. Słowa kluczowe: oczyszczanie spalin, dwutlenek siarki, chlorowodór, trójczynnikowe złoże fluidalne.

EN

Basic research assumptions for the absorption process of hydrogen chloride and sulphur dioxide in a tri-component fluidised layer are presented in the paper. Experimental results obtained in the laboratory set-up and carried out for the selected parts of the layer are given. Based on chlorine and hydrogen chloride absorption results obtained in a tri-component fluidised layer, the absorption efficiency for the selected contaminants depending on process parameters were determined. The high values of efficiency for simulated mixture of gases confirm the usability of the process in cleaning of contaminated industrial gases in columns with a tri-component layer. Key words: cleaning of flue gases, sulphur dioxide, hydrogen chloride, tri—component fluidised layer.

16

Chlorowodór w spalinach -- wzrastające zagrożenie dla powietrza i instalacji energetycznych

Urbanek A., Konopka R.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

1999

|

nr 1

19-24

PL

W węglu kamiennym z polskich kopalni zaobserwowano wzrost zawartości chlorków do poziomu porównywalnego z zawartością siarki. Powyższe powoduje znaczący wzrost emisji chlorowodoru ze spalinami, silne korozyjne oddziaływanie na elementy konstrukcji urządzeń energetycznych oraz utrudnienia wpracy instalacji odsiarczania spalin. Wobec łatwości usuwania chlorków z polskich węgli przez przemywanie wodą o małym zasoleniu, należy oczekiwać przede wszystkim ograniczenia zawartości chlorków w węglu zamiast wprowadzania limitów emisji chlorowodoru zawartego w spalinach.

EN

An increase of chloride content in black coal mined in Poland to the level comparable with sulphur content has been observed. The above causes considerable increase of hydrogen chloride emission, corrosion of constructions in power plants and makes operation of FGD plants more complicated. Owing to the easy leaching off chlorides from coal by using river water the drop in coal chlorides rather than installing the limits of hydrogen chloride content in combustiongas is anticipated.