Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Unieszkodliwianie chlorohydryny propylenowej metodami termicznymi

Zaborowski M., Kaźmierczak M., Gorzka Z., Żarczyński A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1092-1094

PL

Utleniano chlorohydrynę propylenową (CHP) w warunkach nadmiaru powietrza i pary wodnej. Porównywano rezultaty doświadczeń realizowanych z udziałem katalizatorów monolitycznych: platynowo–rodowego (Pt–Rh) oraz palladowo–wanadowego (Pd–V) w zakresie temp. 300–600°C i czasu kontaktu 0,36 s z wynikami uzyskanymi bez udziału katalizatora w zakresie temp. 400–1050°C i czasu reakcji 0,42 s. Stwierdzono, że 99% stopień utlenienia CHP uzyskano z udziałem katalizatorów Pt–Rh w temp. reakcji 400°C, Pd–V w temp. 550°C oraz bez udziału katalizatora w temp. 950°C. Wartość równoważnika toksyczności próbek spalin otrzymanych z utleniania CHP z udziałem katalizatora Pt–Rh w temp. 375°C wyniosła 0,044 ngTEQ/m3 oraz 0,036 ngTEQ/m3 w temp. 500°C w reakcji niekatalizowanej. Uzyskane wyniki świadczą o możliwości znacznego obniżenia temperatury unieszkodliwiania organicznych związków chloru w obecności katalizatorów w porównaniu do spalania bezkatalitycznego, aktualnie realizowanego w przemyśle, w zakresie temp. 1100–1500°C).

EN

Propylene chlorohydrin (PCH) was oxidized in excess air and steam over monolithic Pt–Rh and Pd–V at 300–600°C, and compared with no-catalyst oxidn. run at 400–1050°C, contact times 0.36 and 0.42 s, resp. At 400 (Pt–Rh), 550 (Pd–V) and 950°C (no catalyst), PCH conversions were 99%. With Pt–Rh at 375 and with no catalyst at 500°C, the toxic equivalency factors were 0.044 and 0.036 ng/m3 , resp. The catalysts showed the organochlorines to be oxidizable at temps. much lower than the 1100–1500°C used in com. no-catalyst practice.

2

Wpływ trietanoloaminy na emisję dioksyn w procesie termokatalitycznego utleniania chlorohydryny propylenowej

Kaźmierczak M., Zaborowski M., Paryjczak T., Żarczyński A.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr s3

381-388

PL

Badano utlenianie chlorohydryny propylenowej oraz mieszaniny chlorohydryny propylenowęj i trietanoloaminy z udziałem katalizatorów: platynowego KP-910, hopkalitowego HA-100 i platynowo-tytanowego w temperaturze 375°C. Stwierdzono, że w tej temperaturze zachodziło całkowite utlenienie substratów w obecności badanych katalizatorów. W spalinach wykryto kilka kongenerów PCDD/Fs, lecz nic stwierdzono obecności najbardziej toksycznego z nich, tj. 2,3,7.R-TCDD. Dodatek trietanoloaminy miał znaczny wpływ na obniżenie równoważników toksyczności badanych próbek spalin, które wynosiły odpowiednio (w [ngTEQ/m3]): 0,320 (katalizator KP-910), 0,140 (katalizator HA-100), 0,034 (katalizator platynowo-tytanowy) dla reakcji utlenienia chlorohydryny propylenowej oraz 0,007 (katalizator KP-910). 0.014(katalizator HA-100), 0,027 (katalizator platynowo-tytanowy) dla reakcji utleniania mieszaniny chlorohydryny propylenowęj i trietanoloaminy.

EN

Oxidation of propylene chlorohydrin and mixture of propylene chlorohydrin with triethanolamine with application of the following catalysts: platinum KP-910, hopcalite HA-100 and platinum-titanium in the temperature of 375°C was investigated. It was found that total oxidation of organic matter was obtained in this temperature and with presence of these catalysts. Several congeners of dioxins were determined without the most toxic 2,3,7,8-TCDD. Addition of triethanolamine was found to influence a decrease in total toxicity of combustion gases samples. Toxicity equivalents of these samples were as follows: 0.320 ngTEQ/M3 (KP-910 catalyst), 0.140 ngTEQ/m3 (HA-100 catalyst) and 0.034 ngTEQ/M3 (platinum-titanium catalyst) in the reaction of propylene chlorohydrin oxidation as well as 0.007 ngTEQ/m3 (KP-910 catalyst), 0.014 ngTEQ/M3 (HA-100 catalyst) and 0.027 ngTEQ/M3 (platinum-titanium catalyst) in the reaction of oxidation of propylene chlorohydrin - triethanolamine mixture.

3

Utlenianie chlorohydryny propylenowej z udziałem katalizatora miedziowo-cynkowego i hopkalitowego

Kaźmierczak M., Żarczyński A., Gorzka Z., Zaborowski M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr s1

85-92

PL

Utleniano chlorohydrynę propylenową z udziałem katalizatorów tlenkowych: miedziowo-cynkowego TMC 3/1 i hopkalitowego HA-100 w temperaturze 375°C i przy czasie kontaktu 0,60 s. Całkowite utlenianie chlorohydryny propylenowej zachodziło w tej temperaturze w obecności obydwu badanych katalizatorów. W spalinach wykryto kilka kongenerów PCDD/Fs, ale nie stwierdzono powstawania i emisji kongeneru 2,3,7,8-TCDD, uważanego za najbardziej toksyczny. Równoważnik toksyczności próbki spalin wynosił 0,094 ng TEQ/m3 w procesie z udziałem katalizatora TMC 3/1 oraz 0,140 ng TEQ/m3 z zastosowaniem katalizatora HA-100, tj. na poziomie normy dla spalarni odpadów w Polsce i w Europie (0,1 ng TEQ/m3

EN

Propylene chlorohydrin was oxidised with application of oxide catalysts: copper-zinc TMC 3/1 and hopcalite HA-100, in a temperature of 375°C and contact time of 0.60 s. Total oxidation was achieved in this temperature and in the presence of both catalysts. Same congeners, of PCDD/Fs were detected in combustion gases. Formation and emission of 2,3,7,8-TCDD congener, regarded as the most toxic, was not observed. Toxicity equivalent in a sample of combustion gases was 0.094 and 0.14 ng TEQ/m3 in the process with application of TMC 3/1 and HA-100 catalyst. These values are comparable with values specified in standards for incinerating plants in Poland and Europe (0.1 ng TEQ/m3

4

Dioksyny w procesie utleniania 1,1,2,2- tetrachloroetanu w obecności wybranych katalizatorów

Żarczyński A., Kaźmierczak M., Gorzka Z., Zaborowski M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr s1

113-122

PL

Utleniano 1,1,2,2-tetrachloroetan (TChE) z udziałem katalizatorów zawierających platynę: ZChO-80 i Pt/TiO2-SiO2 oraz katalizatora hopkalitowego HA-100 w zakresie temperatur 300-600°C przy czasie kontaktu 0,36-0,60 s. Stwierdzono, że całkowite utlenianie TChE w obecności katalizatorów platynowych zachodziło w temperaturze 500°C przy czasie kontaktu 0,36 s. Proces nie powodował powstawania 2,3,7,8-TCDD w temperaturze 450°C, natomiast w spalinach były obecne w śladowych stężeniach inne kongenery PCDD/Fs. Równoważniki toksyczności próbek spalin w tej temperaturze wynosiły dla badanych katalizatorów: 0,015 ng TEQ/m3 (ZChO-80), 0,088 ng TEQ/m3 (Pt/TiO2-SiO2) i 0,1085 ng TEQ/m3 (HA-100). Uzyskane wyniki świadczą o możliwości obniżenia do 500°C temperatury unieszkodliwiania odpadowych, tetrachloropochodnych etanu z udziałem badanych katalizatorów platynowych w porównaniu z obecnie stosowanym w przemyśle spalaniem wysokotemperaturowym (I 200-1 500°C).

EN

1,1,2,2-tetrachloroethane (TChE) was oxidised with application of catalysts containing platinum: ZChO-80, Pt/TiO2-SiO2 and hopcalite HA-100, in the temperature range from 300 to 600°C and at contact time of 0.36 to 0.60 s. Total oxidation of TChE in the presence of platinum catalysts was achieved in a temperature of 500°C and at the contact time of 0.36 s. The process did not result in formation of 2,3,7,8-TCDD in a temperature of 450°c. However, combustion gases contained trace amounts of PCDD/Fs congeners. In this temperature, toxicity equivalents in samples of combustion gases obtained in this process with application of a catalysts were follows: 0.015 (ZChO-80), 0.088 (Pt/TiO2-SiO2) and 0.1085 ng TEQ/m3 (HA-100). Results of investigations prove the possibility of the temperature decrease to 500°C during treatment of waste tetrachloro-derivatives of ethane with application of platinum catalysts, in comparision with high temperature combustion (1200-1500°C) currently used in industry.

5

Oxidation of propylene chlorohydrin at gold catalyst

Kaźmierczak M., Kaczmarek E.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

Vol. 6, nr 4

31-34

EN

The aim of this work was to investigate the gold catalyst's (1% Au/Fe2O3) effect on the oxidation of propylene chlorohydrin (2.53 g/l) in the temperature range from 300 to 550°C. The contact time for the gold catalyst was 0.09 s. The air flow rate was adjusted to 180 l/h. The process was carried out in a continuous way. The catalyst activity increased with an increase in the temperature of oxidation. However, the optimum temperature was 550°C. At this temperature, no presence of formaldehyde was observed in the gases but the concentration of formaldehyde in the condensate was 4.6 mg/dm3. The conversion degree X(TOC) calculated as a change in TOC was 99.6%.