Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Monitoring i analiza ubocznych produktów dezynfekcji w wodach basenowych

Wyczarska-Kokot Joanna, Mendakiewicz Jerzy

Instal

|

2023

|

nr 2

33--40

PL

Działanie systemów uzdatniania wody basenowej musi zapewniać bezpieczne środowisko dla zdrowia kąpiących się osób. Jest to niezwykle ważne w kontekście uzdatniania wody basenowej w obiegu zamkniętym, w którym może występować zatężanie rozpuszczonych zanieczyszczeń, w tym ubocznych produktów dezynfekcji (UPD). Monitoring i analiza wielkości wskaźnikowych UPD (chlor związany, suma THM, chloroform) pozwalają stwierdzić ich zależność od parametrów eksploatacyjnych danego obiegu basenowego oraz fizykochemicznych parametrów jakości wody. Badania tematyczne przeprowadzono dla próbek wody z dziewięciu niecek basenowych o różnym przeznaczeniu. Technologia uzdatniania we wszystkich basenach była taka sama (filtracja ciśnieniowa w filtrach ze złożem piaskowo-antracytowym i dwustopniowa dezynfekcja - naświetlanie promieniami UV i dozowanie roztworu podchlorynu sodu). Stężenia chloru związanego wynosiły od 0,05 mg Cl2/dm3do 1,13 mg Cl2/dm3. Stężenia sumy THM wynosiły od 0,013 mg/dm3 do 0,053 mg/dm3. Na podstawie wyznaczonych współczynników korelacji stwierdzono, że na zawartość UPD istotnie wpływają: wielkość obciążenia basenów (m3/os.), temperatura wody, wartość indeksu nadmanganianowego i absorbancji oraz stężenie chloru wolnego. Wzrost wartości analizowanych fizykochemicznych parametrów jakości wody (za wyjątkiem pH) oraz wzrost obciążenia basenów skutkował również wzrostem zawartości UPD.

EN

The operation of swimming pool water treatment systems must provide a safe environment for the health of bathers. This is extremely important in the context of closed-loop pool water treatment, where concentrations of dissolved contaminants, including disinfection by-products (DBP), can occur. Monitoring and analysis of the indicator quantities of DBP (combined chlorine, total THM, chloroform) make it possible to ascertain their dependence on the operational parameters of a given pool circuit and the physicochemical parameters of water quality. Thematic studies were carried out for water samples from nine swimming pools with different functions. The treatment technology in all the pools was the same (pressure filtration in anthracite-sand bed filters and two-stage disinfection - UV irradiation and dosing with sodium hypochlorite solution). Concentrations of combined chlorine ranged from 0.05 mg Cl2/dm3 to 1.13 mg Cl2/dm3. Total THM concentrations ranged from 0.013 mg/dm3 to 0.053 mg/dm3. Based on the correlation coefficients determined, the DBP content was found to be significantly influenced by the load of bathers (m3/person), water temperature, permanganate index and absorbance values, and free chlorine concentration. An increase in the values of the analysed physicochemical water quality parameters (except pH) and an increase in the load of bathers also resulted in an increase in DBP content.

2

Tap water purification using pitcher filters

Puszczało Ewa, Kamińska Gabriela, Marszałek Anna

Architecture Civil Engineering Environment

|

2022

|

Vol. 15, no. 4

159--166

EN

Due to the high risk of exposure to various contaminants in drinking water, pitcher filtration is rapidly growing in popularity worldwide as a cheap and easy method to remove pollutants from drinking water. On the other hand, an evaluation of the real-time performance of pitchers is not possible for usual consumers. This study presents the performance of pitcher filtration in the removal of copper, chlorine, and chloroform from tap drinking water. Pitchers were packed with Aquaphor cartridges JS500, A5, and B25. Experiments were performed with model solutions, which were prepared from hard drinking water (7.5 mval/L, pH=7) spiked with copper, hypochlorite sodium, and chloroform. It was found that pitcher filtration is a very effective method for the removal of pollutants such as heavy metals, chlorine, and disinfectants byproducts. The concentration of copper, chlorine, and chloroform in filtrates did not exceed the maximum admissible values. Cartridges JS500, A5, and B25 reduced chlorine at a comparable level - almost 100%. During the whole experimental period, removal of chloroform was slightly better for JS500 (100%) and A5 (100%) cartridges than for B25 (91.4-97.7%).

3

Chloroform w wodach basenowych

Sowa-Watrak A.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Opolska

|

2017

|

nr 364, z. 10

93--94

EN

The article shows occurrence of chloroform in swimming pool water. The aim of the article is presentation method to prepare swimming pool water, which will be used in laboratory research. The aim of these research will be to reduce occurrence of THMs in waters of swimming pool.

4

Photocatalytic degradation of volatile chlorinated organic compounds with ozone addition

Ebrahimi H., Shahna F. G., Bahrami A., Jaleh B., Abedi K.

Archives of Environmental Protection

|

2017

|

Vol. 43, no. 1

65--72

EN

The decomposition of hydrocarbons using combined advanced oxidation methods is largely considered owing to abundant production of OH radicals and the potential economic advantages. In this study, the synergetic effect of ozonation on photocatalytic oxidation of chloroform and chlorobenzene over expanded graphite-TiO2&ZnO Nano composite was investigated. The effect of introduced ozone concentration and residence time was also examined on removal efficiency. The results showed that the removal efficiency was significantly enhanced by the combined system resulting from the additional oxidation process causing active species to be increased. Increasing the introduced ozone concentration which generates more reactive compounds had a greater effect on the removal efficiency than that of residence time. However, from the mineralization point of view, the residence time had a dominant effect, and the selectivity towards CO2 was dramatically declined when the flow rate increased. Based on these results, the combined system is preferred due to higher removal efficiency and complete mineralization.

5

Problem powstawania i toksyczności trihalometanów w wodach basenowych

Bożym M., Kłosok-Bazan I., Wzorek M.

Instal

|

2016

|

nr 11

57--61

PL

W artykule dokonano przeglądu literaturowego dotyczącego trihalometanów (THM-ów), ich toksyczności oraz metod ograniczenia zawartości w wodzie basenowej. Na wstępie opisano problematykę ubocznych produktów dezynfekcji, tak zwanych DBP, do których zalicza się THM-y. Celem pracy było opisanie źródeł i wpływu THM-ów na korzystających z basenów oraz możliwości ograniczenia narażenia na działanie tych związków. Podjęcie tematu było związane z rozpoczęciem przez autorów badań nad jakością wód basenowych na Opolszczyźnie. Uzyskane wyniki pozwolą na ocenę stanu faktycznego oraz umożliwią podjęcie działań mających na celu redukcję obecności tych niebezpiecznych związków w wodzie, co w konsekwencji zwiększy bezpieczeństwo korzystających z pływalni.

EN

This article reviews publications on trihalomethanes (THM-s), their toxicity and methods to reduce the content of THM-s in the pool water. Firstly, the problems of disinfection by-products (DBP), which include THM-s, were presented. The aim of the paper was to describe the sources and the impact of THM-s for swimming pools users and the possibility of reducing exposure to these compounds. Authors began research related to monitoring water quality in swimming pools in the Opole region. The results of testes will determine the actual state of the quality of the pool waters and allow to take action to reduce these dangerous compounds in water and as a consequence will increase the safety of swimming pools’ users.

6

Raman spectroscopy in estimating THM formation potential in water pipe network

Zimoch I., Stolarczyk A.

Environment Protection Engineering

|

2010

|

Vol. 36, nr 1

55-64

EN

About 250 disinfection by-products (DBPs) have been identified; however, only 20 DBPs including four basic trihalomethanes (chloroform, bromoform, bromodichloromethane, dibromochloromethane) are well-known taking into consideration their behavioral profile. There have been made many attempts to predict the occurrence of DBPs in drinking water. The models developed are generally based on the data generated in laboratory scale. However, their practical application in management of water treatment processes and water supply system exploitation seems to be insignificant. Only a few of them have been made in field-scaled investigations. In this paper the results of laboratory studies, including the possibilities of applying a Raman spectroscopy to THMs precursors identification, are presented. Based on the results obtained, the mathematical models describing the level of PTHM potential are constructed.

7

Spectrophotometric Study of the Interaction of Iodine Monochloride with Aza-15-crown-5 in Chloroform Solution

Semnani A., Pouretedal H., Keshavarz M., Firooz A.

Polish Journal of Chemistry

|

2006

|

Vol. 80, nr 12

2055-2062

EN

The complex formation between iodine monochloride and aza-15-crown-5 (A15C5) has been studied spectrophotometrically in chloroform solution at 25 graduate C. The results prove the formation of 2:3 and 3:4 stoichiometries between A15C5:ICl. In the case of 2:3 reaction, the simultaneous formation of ICl2 and I2 through two chemical equilibria is confirmed. The 3:4 reaction proceeds via consumption of I2 and formation of I3 . Several equations are suggested for the observations. The stability constants of 2:3 and 3:4 adducts were calculated by computer fitting of the absorbance-mole ratio data. The experiments were repeated at 40C and results compared with those obtained at 25C. The results indicate that the complexes are weaker at the higher temperature. The conductivity measurements are indicative of ion pairing in all cases. Finally, the solid 3:4 adduct was isolated and its IR spectrum compared with that of A15C5.

8

Badania skuteczności usuwania benzenu i chloroformu na sorbentach mineralnych z roztworów wodnych.

Repelewicz M., Zdenkowski J.A.

Ochrona Środowiska

|

2006

|

R. 28, nr 1

7-10

PL

W pracy zastosowano naturalną zwietrzelinę bazaltową Dunino oraz jej modyfikaty po obróbce chemicznej wodą i kwasem siarkowym(VI) i prażeniu. Jako adsorbenty odniesienia zastosowano węgiel aktywny WN (Gryfskand, Hajnówka) oraz adsorbent mineralny Sa (produkcji USA). Wyniki pomiarów niskotemperaturowej adsorpcji azotu wykazały, że modyfikaty Dunino można zaliczyć do grupy adsorbentów mezoporowatych, węgiel WN do mikroporowatych, a sorbent Sa miał strukturę mieszaną. Dla wybranych sorbentów przeprowadzono adsorpcję benzenu i chloroformu z roztworów wodnych metodami statyczną i dynamiczną. Stężenie początkowe benzenu zmieniało się w granicach 1,7÷924 g/m3, natomiast stężenie początkowe chloroformu w granicach 2,4÷310 g/m3. Badania wykazały, że adsorpcja benzenu i chloroformu na adsorbentach Dunino była porównywalna z adsorpcją na handlowym, mineralnym adsorbencie Sa i znacznie mniejsza niż na węglu aktywnym WN.

EN

Mineral adsorbents obtained by chemical (water and sulphuric acid) and thermal (calcination) treatment from detritus basalt Dunino (Poland) were studied. For the purpose of comparison, use was made of the active commercial carbon WN (Hajnówka, Poland) and the mineral commercial adsorbent Sa (USA). The results of low-temperature nitrogen adsorption isotherms shown that Dunino mineral adsorbents possess a well developed mesoporous structure and no micropores. Benzene and trichloromethane adsorption from aqueous solutions was carried out with the adsorbents in question by a static and dynamic method. The initial concentration of benzene ranged from 1.7 to 924 g/m3 and that of trichloromethane from 2.4 to 310 g/m3. Dunino mineral adsorbents possess an adsorption capacity with respect to benzene and trichloromethane which is almost the same as that of the mineral adsorbent Sa but their adsorptive properties are much poorer than those of the active carbon WN.

9

3-Hydroxy-2-(2'-thienyl)-4H-chromen-4-one reagent for extractive spectrophotometric determination of molybdenum(V)

Kumar A., Dass R., Sharma R. G.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 3

625-630

EN

A simple, selective and fast extractive spectrophotometric method for microdetermination of moIybdenum(V) has been developed. In the proposed approach molybdenum(VI) was reduced with the use of 5% ascorbic acid in l mol L-1 H2SO4 at the room temperature and, after addition of 3-hydroxy-2-(2'-thienyl)-4H-chromen-4-one (HTC) extracted to chloroform. Absorbance of the yellow Mo(V)-HTC (1:2) complex was measured at 424 nm against the reagent blank. The Beer's law was obeyed over the Mo concentration range of 0-3.1 μg mL-1. Molar absorptivity equalled 3.6 x 104 L mol-1 cm-1 and Sandell's sensitivity was 0.0026 μg cm-2. Determination was free from the interferences of Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Bi, Th, V, W, platinum metals and other analytically important elements.Relative standard deviation for ten replicate determinations of 1 μg mL-1 Mo was 0.18%.

PL

Opracowano szybką i selektywną e kstrakcyjno-spektro foto metryczną metodę oznaczania mikroilości molibdenu(V). Molibden(VI) redukowano za pomocą 5% kwasu askorbowego w środowisku I mol L-1 H2 SO4 i ekstrahowano chloroformem po dodaniu 3-hydroksy-2-(2'-tieny!o)-4H-chromenonu-4 (HTC). Absorbancję żółtego kompleksu Mo(V)-HTC (l :2)mierzono względem ślepej próby przy dł. fali 424 nm. Prawo Beera jest spełnione w zakresiestężeń 0-3,1 μ mL-1 Mo. Molowy współczynnik absorpcji wynosi 3.6 x 104 L mol-1 cm-1, a współczynnik Sandela 0,0026 μg cm-2. Metoda jest w dużej mierze wolna od interferencji ze strony Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Bi, Th, V, W, platynowców i innych ważnych z analitycznego punktu widzenia pierwiastków. Względne odchylenie standardowe, obliczone na podstawie 10 powtórzonych oznaczeń, wynosiło 0,18%, przy stężeniu Mo 1 μgmL-1.

10

Chloroform : dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych poziomów narażenia zawodowego

Jakubowski M., Gromadzińska J.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2001

|

Nr 3 (29)

49--72

PL

Chloroform (CHCl3) jest lotnym bezbarwnym płynem o charakterystycznym duszącosłodkim zapachu. 98% wyprodukowanego CHCl3 wykorzystuje się do syntezy dichlorofluorometanu − substancji chłodzącej stosowanej we wszystkich typach urządzeń chłodniczych. Stosowany jest także jako rozpuszczalnik oraz odczynnik chemiczny w różnego rodzaju procesach technologicznych oraz w laboratoriach analitycznych. W przeszłości był stosowany jako środek anestetyczny przy zabiegach chirurgicznych. Pracownicy narażeni w miejscu pracy na działanie CHCl3 o stężeniu 114 ÷ 382 mg/m³ skarżyli się na skrajne zmęczenie, kłopoty z koncentracją, a ponadto na dolegliwości ze strony układu pokarmowego (wzdęcia, zgaga, mdłości). Przy narażeniu na związek o stężeniu powyżej 924 mg/m³ opisano wzrost przypadków powiększenia wątroby u badanych pacjentów. W grupie pracowników narażanych na 400 ppm (1985 mg/m³) opisywano częstsze przypadki toksycznego zapalenia wątroby niż w porównywalnej populacji osób nie narażanych. Na podstawie wyników badań epidemiologicznych wykazano, że iloraz szans urodzenia dziecka z hypotrofią wewnątrzmaciczną jest proporcjonalny do stężenia chloroformu w wodzie pitnej. Na podstawie wyników badań toksyczności ostrej na zwierzętach wykazano, że narządem docelowym jest wątroba. U myszy obserwowano zależne od dawki zmiany martwicze w wątrobie. W narażeniach przewlekłych na działanie związku o stężeniach większych niż 10 mg/m³ przez 6 miesięcy powodowało zmiany histopatologiczne w wątrobie i nerkach myszy, szczurów, świnek morskich oraz królików. U myszy B6C3F1 narażanych na chloroform o stężeniach 5 ÷ 1500 mg/m³ przez 90 dni obserwowano zależny od dawki wzrost uszkodzeń hepatocytów wątroby oraz wzrost liczby uszkodzeń małżowiny sitowej nosa szczurów F344 narażanych na związek o stężeniach 5 ÷ 1500 mg/m³ CHCl3. Skutki działania chloroformu na potomstwo myszy i szczurów obserwowano po narażeniu ciężarnych samic odpowiednio na chloroform o stężeniu 500 mg/m³ oraz 1500 mg/m³. CHCl3 działa toksycznie na wątrobę i nerki wielu gatunków zwierząt. Mechanizm jego działania toksycznego zależny jest od produktów metabolizmu, głównie fosgenu. Chloroform jest wchłaniany przez skórę, stosunek szybkości przenikania przez skórę do krytycznej szybkości przenikania przez skórę F1/Fl wynosi 0,03. Na podstawie publikowanych w latach 1994-1996 wyników badań toksyczności inhalacyjnej CHCl3 u szczurów narażanych przez 90 dni, można przyjąć, że wartość NOAEL wynosi 50 mg/m³, natomiast wartość LOAEL 150 mg/m.

EN

Chloroform (CHCI3) is a colourless liquid with high vapor pressure, characteristic odour and a slightly sweet taste. CHCI3 is used in the chemical industry for synthesis of fluorocar- bons and it is still used as an industrial solvent. It has been used as an anesthetic, but that use has been discontinued because it is hepatotoxic and nephrotoxic, and may cause cardiac ar- rythmias leading to death. Workers exposed to chloroform at concentrations of 114 4- 382 mg/m3 complained of lassitude, mental dullness and digestive disturbances. Hepatomegaly was observed in workers exposed to concentrations of about 900 mg/m . Chloroform is absorbed from the respiratory tract and through intact skin. The reactive intermediates of chloroform metabolism, mainly phosgene, are responsible for cellular damage within the liver and other organs. The liver can be recognised as an critical organ in laboratory animals. Inhalation exposure of rats, guinea pigs, mice and rabbits at concentrations higher than 10 mg/m3 caused histopatological changes in the liver and kidneys. In inhalatory experiments (90 days, 5 -f 1500 mg/m3) time and dose dependent necrosis of liver and regenerative liver cell proliferation was observed in mice. On the basis of these data NOAEL and LOAEL values of 50 and 150 mg/m3 respectively were proposed. MAC value of 8 mg/m3 and skin notation (Sk) are recommended.

11

Wpływ sposobu modyfikacji zwietrzeliny bazaltowej Dunino na strukturę powierzchni i właściwości adsorpcyjne względem jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych

Zdenkowski J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 10

1081-1084

PL

Znaczącym i do dziś jeszcze niewykorzystanym bogactwem naturalnym w Polsce są skały ilaste, w tym zwietrzeliny bazaltowe. W celu polepszenia ich właściwości sorpcyjnych i mechanicznych poddaje się je modyfikacji termicznej lub/oraz chemicznej. W pracy przedstawiono sposoby modyfikacji zwietrzeliny bazaltowej i ziemi bentonitowej oraz ich wpływ na strukturę jak również na właściwości adsorpcyjne względem benzenu i chloroformu z roztworów wodnych. Równolegle prowadzono adsorpcję na handlowych adsorbentach: węglu aktywnym i mineralnym.

EN

Studies of modification method effect on surface structure and sorption properties of detritus basalts, bentonite earths and commercial sorbents as regards to benzene and trichloromethane were presented. There were determined sorbents sorption ativity to benzene and CHCl3 from water solutions by static and dynamic methods.

12

Usuwanie chloroformu z powietrza metodą adsorpcyjną

Połom E.

Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Instytut Inżynierii Chemicznej i Procesów Ochrony Środowiska

|

2000

|

Nr 558 (36)

117-126

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad usuwaniem par chloroformu z powietrza metodą adsorpcyjną w kolumnie wypełnionej nieruchomym złożem węgla aktywnego "N". Chloroform desorbowano za pomocą pary wodnej, a zregenerowany adsorbent suszono gorącym powietrzem. Wyznaczono strefę wymiany masy oraz wpływ wysokości adsorbentu na czas działania ochronnego złoża. Zależność między czasem a stopniem desorpcji badanego układu określono w postaci równań empirycznych. W wyniku desorpcji złoża parą wodną odzyskano około 82% uprzednio zaadsorbowanego chloroformu.

EN

Chloroform is transparent liquid with characteristic smell and strong narcotic properties. Its concentration in the air ought to be lower than 5ź10(-5)kg/m(3). One of the most popular methods of removing organic solvent vapours from air is adsorption [2], typically carried out in adsorption - desorption cycles in the active carbon fixed bed. In most cases process steam is used for desorption [3 - 5]. The calculation of desorption rate and the steam consumption are usually based on empirical or semiempirical relationships [7 - 9]. In this pape

13

Dynamics of molecular liquids studied by femtosecond optical Kerr effect.

Wiewiór P., Radzewicz C.

Optica Applicata

|

2000

|

Vol. 30, nr 1

103-120

EN

Femtosecond, time-resolved, optical-heterodyne detected optical Kerr effect (OHD-OKE) measurements areshown to be a powerful and comprehensive tool for studying the dynamics in molecular liquids. In the experiments the transient polarizability anisotropy of chloroform, carbon tetrachloride, carbon disulfide, benzene, benzonitrile and toluene has been measured with 30 fs laser pulses generated by a home-built Ti:sapphire laser system.

14

Kolorymetryczne oznaczanie chloroformu w procesie jego usuwania z wody za pomocą membran

Bąkowski W., Bodzek D., Zmarzły J., Szotek A.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

1998

|

T. 1, nr 2

153-161

PL

Kolorymetryczną metodę oznaczania haloformów opartą na ich barwnej reakcji z pirydyną (reakcja Fujiwary) adaptowano do kontroli efektywności oczyszczania wód pitnych z chloroformu za pomocą membran. Metodę sprawdzono, wykonując po trzy równoległe oznaczenia w nadawie, do której dodano znaną ilość chloroformu, oraz w permeacie. Granica oznaczalności metody wyznaczona na podstawie tych pomiarów wynosi 270 μg/dm3 wody. Stosując zaproponowaną metodę, sprawdzono trwałość pentanowych ekstraktów chloroformu z próbek wody, stwierdzając brak zmian w zawartości chloroformu w ciągu 24 godzin. Pozwala to na pobór prób wody do oznaczeń chloroformu w dowolnych miejscach bez obawy, że w czasie transportu nastąpi zmiana jego stężenia. Metodyka może znaleźć zastosowanie do kontroli stężenia trójhalometanów w wodach, w których ze względu na intensywny proces chlorowania można spodziewać się dużej zawartości tych związków (baseny kąpielowe, lecznicze i rekreacyjne).

EN

The colorimetric method of haloforms determination based on the colour pyridine reaction (Fujiwara reaction) was adapted to the control of chloroform removal from drinking waters by the use of membranes. The method was tested by carrying out three parallel determinations in inlet water containing known amounts of chloroform as well as in permeat. These determination permitted to establish the limit of detection of the method. It amounted to 270 μg/dm3 of water. Stability of pentane extracts of chloroform from water was checked by the use of the proposed method; the lack of any changes in chloroform contents within 24 hours was pointed out. It permits to collect samples of water for chloroform determinations in any places without of danger of changes of its concentration during the transport time. The method may be applied to the threehalomethanes concentration control in waters which are intensively chlorinated (swimming, therapeutic and recreation pools) and in which large contents of these compounds could be expected.