Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  chlorinated hydrocarbons
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W pracy zbadano pozostałości chlorowanych węglowodorów w wybranych produktach tłuszczowych z sieci detalicznej Olsztyna. Stwierdzono, że produkty tłuszczowe w dalszym ciągu zawierają szkodliwe insektycydy, jednak ich ilości nie przekraczają wartości określonych prawem. Zmienia się struktura związków z grupy DDT, zwiększa się udział DDE, co może świadczyć o braku wpływu nowych porcji chlorowanych węglowodorów do środowiska.
EN
The paper focuses on residues of chlorinated hydrocarbons in the selected fatty products from the retail chain in Olsztyn. It was found that fatty products still contain harmful insecticides but their quantity does not exceed the values prescribed by law. The structure of DDT group compounds changes and the DDE share increases which may indicate a lack of impact of a new batch of chlorinated hydrocarbons onto environment.
PL
W publikacji została poruszona tematyka likwidacji wtórnych źródeł zanieczyszczeń wód podziem­nych węglowodorami chlorowanymi, przy wykorzystaniu metody bioremediacji w warunkach beztleno­wych. Przedstawiono model matematyczny procesu bioremediacji z wykorzystaniem kinetyki Michaeli-sa-Menten, Monoda oraz kinetyki drugiego rzędu. Dokonano identyfikacji parametrów występujących w równaniach na podstawie zgromadzonych danych doświadczalnych. Wykonano symulacje dla różnych warunków procesu bioremediacji i przeanalizowano uzyskane wyniki.
EN
The article raises an issue of liquidation of secondary sources of underground waters contamination, using bioremediation method in oxygen-free conditions. A mathematical model of bioremediation process was presented with the use of Michaelis-Menten kinetics, Monod's but also kinetics of second-order. Identification of parameters occurring in equations was done on the basis of collected research data. Simulations for various bioremediation process conditions were made and the received results were analyzed.
EN
The porous Langmuir-Blodgett film has been fabricated from an equimolar mixture of 5-[[1,3-dioxo-3- [4- (1-oxooctadecyl) phenyl] propyl] amino] - 1,3 - benzenedicarboxylic acid (DA) with cetylamine (CA) and subsequently removing of cetylamine after a layer deposition. This film has been investigated as the sensing layer of the surface acoustic waves (SAW) sensor of vapors of some chlorinated hydrocarbons in air. From the experimental results the values of the number of adsorbed molecules of chlorinated hydrocarbons per surface of sensing layer, NM/A, for this porous Langmuir-Blodgett layer has been calculated. An attempt to explain the observed differences in the adsorption of chlorinated hydrocarbons has been undertaken.
EN
The adsorption of polar trichloroethene and non-polar tetrachloroethene on natural zeolites and MCM-41 was investigated at 298Kusing the static method and at 355–413K using the dynamic method. The textural properties of adsorbents were determined by nitrogen adsorption at 77Kand the energetic propertieswere investigated using inverse gas chromatography (IGC). The paper aimed at comparing the results of adsorption properties of investigated adsorbents under static and dynamic conditions.
5
Content available remote Catalytic oxidation of volatile organic compounds containing chlorine
EN
The catalytic oxidation of selected chlorinated hydrocarbons was investigated in the presence of natural zeolites modified with 3M HC1 and chromium and lanthanum from aqueous solutions. Modified zeolite catalysts were resistant to processes of dealumination and were active in processes of the catalytic oxidation of chlorinated hydrocarbons. The presence of steam contributes to reducing the quantity of chlorine formed as well as chloroorganic and carbocenous deposits.
EN
Six noble catalyst (Pt, Pd and Rh) on metallic monolithic support, and one on cordirite support were manufactured and tested in oxidation of toluene and three selected chlorinated hydrocarbons. All catalysts showed very high activity in toluene oxidation, while the chlorinated compounds were more difficult to oxidize: their reactivity decreased with increasing number of chlorine atoms in the molecule. Catalysts were slightly deactivated in the presence of chlorinated compounds, but after ca. 100-150 hours of catalyst exposure to halogenated compounds, their activity in toluene oxidation was similar to that for fresh catalysts. For all catalysts under investigation, no attrition of of washcoat or active phase was observed.
PL
Wykonano sześć katalizatorów na bazie Pt, Pd i Rh na monolitycznych nośnikach metalicznych i jeden na korierytowym i przetestowano ich aktywność w utlenianiu toluenu i trzech połączeń chloroorganicznych. Wszystkie kontakty wykazały bardzo wysoką aktywność w spalaniu toluenu. Połączenia chloroorganiczne utleniały się znacznie trudniej, ich reaktywność malała ze wzrostem ilości atomów chloru w cząsteczce. W trakcie cykli zatruwania katalizatory ulegały nieznacznej dezaktywacji, po ok. 100-150 godzinach ekspozycji kontaktów na połączenia chloru aktywność kontaktów w spalaniu toluenu nie zmieniła się. po wszystkich badaniach nie stwierdzono fizycznych zmian powierzchni katalizatorów.
PL
Przedstawiono badania poziomu zanieczyszczenia związkami chloroorganicznymi akwenów morza Bałtyckiego i Północnego w latach siedemdziesiątych, osiemdziesiątych i częściowo dziewięćdziesiątych. Jako bioindykatory wykorzystano ryby, w których za pomocą chromatografii gazowej oznaczano stężenie związków chloroorganicznych.
EN
Pollution assessment with chlorinated hydrocarbons of Baltic Sea in 70s, 80s and partly in 90s has been presented. Different kinds of fish have been used as bioindicators. The organochlorine content was determined by gas chromatography.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.