PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  chiral separation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Przegląd wybranych rodzajów faz stacjonarnych stosowanych w chiralnej chromatografii gazowej
Miciak A., Boczkaj G.
Camera Separatoria
|
2017
|
Vol. 9, No. 2
65--72
PL
Niniejsza praca zawiera przegląd literatury dotyczącej faz stacjonarnych stosowanych do rozdzielania mieszanin związków optycznie czynnych za pomocą techniki chromatografii gazowej. Oprócz faz stacjonarnych komercyjnie dostępnych, tj. pochodne aminokwasów, cyklodekstryny oraz fazy wykorzystujące chelaty metali w pracy scharakteryzowano również nowe – ostatnio opublikowane rozwiązania.
EN
This thesis includes a review of literature about stationary phases applied to separate mixtures of optically active compounds with the use of gas chromatography technique. Apart from commercially available stationary phases, that is, derivatives of amino acids, cyclodextrin and phases using metal chelates, new and recently published solutions were also described in this thesis.
2
Content available Badania właściwości asfaltenowej fazy stacjonarnej do rozdzielania mieszanin związków optycznie czynnych techniką chromatografii gazowej
Miciak A., Momotko M., Plata-Gryl M., Boczkaj G.
Camera Separatoria
|
2017
|
Vol. 9, No. 1
5--10
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad możliwością zastosowania asfaltenów jako chiralnej fazy stacjonarnej do chromatografii gazowej. Wyniki uzyskane dla fazy asfaltenowej porównano z wynikami uzyskanymi poprzez zastosowanie komercyjnie dostępnej chiralnej fazy stacjonarnej. Badania wykazały, że frakcja asfaltenowa posiada właściwości umożliwiające uzyskanie rozdzielenia mieszanin związków optycznie czynnych.
EN
The paper presents a results of research on the possibility of application of asphaltenes as a chiral stationary phase for gas chromatography. The results obtained for asphaltene stationary phase were compared with results obtained using a commercially available chiral stationary phase. The research showed that asphaltene fraction has properties allowing to separate mixtures of optically active compounds.
3
Content available Przegląd rodzajów chiralnych faz stacjonarnych oraz możliwości ich zastosowań w chromatografii cieczowej
Śliwka-Kaszyńska M., Momotko M., Szarmańska J., Boczkaj G., Kamiński M.
Camera Separatoria
|
2015
|
Vol. 7, No. 2
99--128
PL
Chromatograficzne rozdzielanie związków optycznie czynnych ma ogromne znaczenie nie tylko w przemyśle farmaceutycznym, ale i agrochemicznym, a także w badaniach naukowych różnego rodzaju. W niniejszym opracowaniu scharakteryzowano komercyjnie dostępne chiralne fazy stacjonarne na bazie, cyklodekstryn, polisacharydów, makrocyklicznych antybiotyków, eterów koronowych, a także fazy proteinowe, ligandowymienne, jonowymienne oraz fazy typu Pirkle’a. Omówiono podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne w/w faz stacjonarnych, przedstawiono przykładowe ich struktury, mechanizmy chiralnego rozpoznania oraz podstawowe zastosowania. Opisano również warunki chromatograficznego rozdzielania chiralnego dla wybranych farmaceutyków i pestycydów.
EN
Importance of chromatographic enantioseparations in the pharmaceutical and agrochemical industries is still increasing. In this paper the chiral stationary phases, including cyclodextrins, polysaccharides, macrocyclic antibiotics, crown ethers, proteins, ligand-exchange, Pirkle-type and ion exchange phases is discussed. For all types of chiral stationary phases, the basic physical and chemical properties are discussed, as well as the structure and the possible chiral recognition mechanisms. The basic applications of this phases are also described. Chromatographic conditions for chiral separation of selected active pharmaceutical ingredients and pesticides are reviewed.
4
Content available Sole sodowe kwasów cholowych jako chiralne modyfikatory fazy ruchomej w układzie wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Kowalczyk M., Asztemborska M.
Camera Separatoria
|
2011
|
Vol. 3, No. 1
161--184
PL
W pracy opisano zastosowanie cholanu sodu i deoksycholanu sodu, jako modyfikatorów fazy ruchomej w wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Własności enancjoseparacyjne micelarnych faz chiralnych dla optycznie czynnych pochodnych binaftyli: fosforanu- 1,1’- -binaftylo-2,2’-diylu oraz 1,1’-binaftylo-2,2’-diolu. Zbadano proces adsorpcji cholanu i deoksycholanu sodu na fazie C18. Zbadano wpływ stężenia i typu surfaktantu, jak również rodzaj i stężenie dodatku organicznego (n-alkohol) na proces rozpoznania chiralnego przez badane układy micelarne.
EN
In the paper the application of sodium cholate and sodium deoxycholate as modifiers of mobile phase in high performance liquid chromatography was described. Enantioseparation properties of micellar chiral phases were studied for optically active derivatives of binaphthyls: 1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate and 1,1'-binaphthalene-2,2'-diol. The process of adsorption of sodium cholate and sodium deoxycholate on C18 phase was studied. The influence of type and concentration of surfactant as well as type and concentration of organic additive (n-alcohol) on process of chiral recognition was investigated. It has been found that enantiorecognition of bile salts micelle increase with the increase of the chain length of n-alcohol.
5
Content available remote Synthesis and application of new chiral variants of Marfey's reagent for liquid chromatographic separation of the enantiomers of α -amino acids
Bhushan R., Kumar V.
Acta Chromatographica
|
2008
|
Vol. 20, no. 3
329-347
EN
Two new structural variants of Marfey's reagent (1-fluoro-2,4-dinitrophenyl-5-L -alaninamide, FDNP-L -Ala-NH 2 ) were synthesized by nucleophilic substitution of one fluorine atom in 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene (DFDNB) by L -methioninamide or D -phenylglycinamide. The new variants FDNP-L -Met-NH 2 and FDNP-D -Phg-NH 2 were characterized and used for derivatization of twenty-six α-amino acids. The resulting diastereomeric derivatives were separated on a reversed-phase C 18 HPLC column using a linear gradient of acetonitrile and aqueous trifluoroacetic acid (TFA) and the results were compared with those obtained by use of Marfey's reagent. To determine and establish the efficiency of both the new variants, separation results were compared for diastereomers of five representative amino acids (Ala, Phe, Ser, Asp, and Asn) prepared with MR, FDNP-L-Phe-NH 2 , FDNP-L -Val-NH 2 , FDNP-L -Leu-NH 2 , and FDNP-L -Pro-NH 2 , experiments being performed under identical conditions. Both the new chiral reagents enabled better separation of the diastereomers than Marfey's reagent for most of the amino acids. The reagent FDNP-D -Phg-NH 2 enabled excellent separation for serine and asparagine whereas other reagents failed or provided poor results.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.