Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kinetyka wzrostu polikrystalicznych warstw diamentowych otrzymanych metodą chemicznego osadzania z fazy gazowej

Banaszak-Piechowska A.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 9

1847--1850

PL

Warstwy diamentowe są materiałem o dużym potencjale aplikacyjnym ze względu na ich specyficzne właściwości. Jakość polikrystalicznych warstw diamentowych zależy od wielkości mikrokrystalitów i zawartości fazy węgla amorficznego. W ogólności w mikrokrystalitach o małych rozmiarach mogą występować zniekształcenia wiązań sp3 oraz zerwane wiązania na granicach ziaren, jak również naprężenia, zarówno ściskające, jak i rozciągające, powstające podczas procesu wzrostu. Właściwości strukturalne oraz kinetyka wzrostu warstw była badana techniką elektronowej mikroskopii skaningowej oraz spektroskopii Ramana.

EN

Polycryst. diamond layers were deposited by hot-fiber CVD (MeOH) on Si substrate. Properties of the layers and their growth kinetics were studied by scanning electron microscopy and Raman spectroscopy to explain the structural transformations.

2

Synthesis of carbon nanotubes via chemical vapor deposition by using rareearth metals as catalysts

Jędrzejewska A., Wnuk K., Kaleńczuk R. J., Borowiak-Paleń E.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2010

|

Vol. 12, nr 3

29-32

EN

This work presents the results of the synthesis of carbon nanotubes using the CVD method. Fe:MgO catalyst was used, also in combination with rare earth elements (gadolinium (Gd), dysprosium (Dy)), which when used alone, are not efficient as catalysts in nanotube growth. Synthesis was performed both at reduced pressure (10-3 mbar) and atmospheric pressure, with constant parameters dependent on the process parameters.

3

Badanie fizyko-mechanicznych i eksploatacyjnych właściwości powłok Cr-TiC-Ti(C, N)- TiN, wytwarzanych na narzędziach skrawających metodami PVD i CVD

Blinkov V., Wołchońskij A., Iwanow A., Petrżik N., Betiuk M., Michalski J., Nakonieczny A.

Inżynieria Powierzchni

|

2010

|

Nr 2

18-24

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań struktury i składu fazowego powłok otrzymanych kombinowanymi metodami PVD i CVD na narzędziach węglikowych. Przed procesem CVD nakładano powłokę chromu metodą PVD a następnie metodą CVD nanoszono powłokę TiC-Ti(C,N)-TiN. Następnie wytworzono metodą PVD powłokę TiN o teksturze {111} i wielkości subziarna 30 nm. Wytrzymałość i twardość powłok nałożonych kombinowaną metodą PVD/CVD/PVD jest lepsza niż powłok otrzymanych tylko metodą CVD. Wzrost ten spowodowany jest tworzeniem się pośredniej powłoki chromu, która wpływa na dalszą budowę powłoki. Testy eksploatacyjne potwierdziły zwiększenie okresu użytkowania narzędzi skrawających z naniesionymi powłokami.

EN

The article presents researches of structure and the phases formation of coverings created by combined PVD and CVD methods on the firm-alloyed tools. It is shown that the formation of a PVD barrier Cr layer interferes with the following ?-phase CVD covering TiC – Ti (C,N) – TiN. Processing of CVD covering with ionic and plasmatic spraying and then adding the final PVD layer of TiN leads to the formation of structure {111} and fracturing its subgrains to the size of 30 nanometres. Attestative tests of firm-alloyed plates with the combined PVD/CVD/PVD coverings on operations of continuous and faltering cutting were done. Their results testify increased durability of the cutting tools with the layers produced on their surfaces.

4

Reakcje prowadzące do wzrostu warstw a-SiNx:H w układzie PE CVD

Boszkowicz P., Jonas S., Jurzecka-Szymacha M., Tkacz-Śmiech K.

Inżynieria Materiałowa

|

2008

|

Vol. 29, nr 6

776-779

PL

Przedstawiono model wzrostu warstw azotku krzemu a-SiNx:H na drodze chemicznego osadzania z fazy gazowej. Model uwzględnia przebieg reakcji chemicznych w fazie gazowej i reakcji heterogenicznych na powierzchni w roli katalizatora. W warunkach plazmy (układ PE CVD), reakcje heterogeniczne przebiegają głównie z udziałem aktywnych rodników, a zasadniczy wpływ na ich przebieg ma wodór. Uzasadniono, że bierze on udział w tworzeniu wiązań wiszących, których gęstość decyduje o szybkości wzrostu warstwy i o jej strukturze. Proponowany model pozwala wyjaśnić mechanizmy odpowiedzialne za tworzenie struktury amorficznej, jaka wynika z analizy widma FT IR. Jego założenia są zgodne z przebiegiem polimeryzacji i teorią kompleksu aktywnego.

EN

A model of a growth of amorphous silicon nitride layers (a-SiNx:H) via chemical vapour deposition is presented. The model considers a run of chemical reactions in gas phase and heterogeneous reactions on the surface. In plasma conditions, the chemical reactions take place with a contribution of active radicals. The process is limited by hydrogen that takes part in the formation of dangling bonds. The density of dangling bonds determines a rate of the growth and the structure of the layer. The present model explains mechanisms responsible for the formation of amorphous structure (as it results from FT IR spectrum). It is in agreement with polymerisation and active complex approach.

5

Odporność korozyjna chemicznych kompozytowych powłok niklowych

Szczygieł B., Laszczyńska A.

Ochrona przed Korozją

|

2007

|

nr 4

122-125

PL

Otrzymano chemiczne powłoki stopowe Ni-P i powłoki kompozytowe Ni- P-ZrO2 z kąpieli opartej na diwodorofosforanie (I) sodu oraz kwasie aminooctowym. Parametrami zmiennymi były: pH kąpieli i zawartość ZrO2 w kąpieli. Tlenek cyrkonu (IV) wbudowywany w powłokę nie powoduje zauważalnego wzrostu stopnia jej spękania. Zwiększenie pH kąpieli łączy się ze zmniejszeniem ilości P oraz ZrO2 i obniżeniem odporności korozyjnej powłoki w środowisku Na2SO4. Świadczą o tym zmiany wartości prądu korozyjnego i oporu polaryzacyjnego. Właściwości ochronne chemicznych powłok Ni-P-ZrO2 zależą od kilku czynników, w tym od: struktury, zawartości fosforu i obecności cząstek drugiej fazy. ZrO2 obecny w powłoce powoduje zwiększenie prądu korozyjnego.

EN

Electroless Ni-P coatings and Ni-P-ZrO2 composite coatings have been obtained from a solution containing aminoacetic acid and sodium hypophosphite. The coatings were deposited at different bath pH values and two different ZrO2 concentrations. The presence of zirconia in the coating did not produce any signifi cant increase in the cracking rate of the Ni-P matrix. A rise in the pH level of the bath led to a fall in the phosphorus and ZrO2 content as well as to a weakening of the coating's corrosion resistance properties in a Na2SO4 environment, which was reflected by changes in the values of the corrosion current and polarization resistance. The corrosion resistance of Ni-P-ZrO2 coatings relies on several factors including deposit structure, phosphorus content and presence of second phase particles. The presence of zirconia particles in Ni-P-ZrO2 coatings has been shown to lead to an increase in the corrosion current.

6

Chemiczne i elektrochemiczne właściwościdodatków docieczy i smarów technologicznych w warunkach nanotribologicznych własności dialkiloditiofosforanów złotawwarunkach statycznego węzła tarcia

Błaszczyk T., Krzyczmonik P., Scholl K.

Tribologia

|

1998

|

z. 4

435-443

PL

W modelowych badaniach zastosowano diakiloditiofosforan złota w bezwodnym acetonitrylu.Obserwację powierzchni stali ŁH!% przeprowadzono metodą elektrochemicznej skanningowej mikroskopii tunelowej (ESTM)z równolegle wykonywaną analizą powierzchniową metodą SEM-EDX.W modelowym roztworze występuje bezprądowe chemiczne osadzanie warstwy złóta o niuporządkowanej strukturze na granicy fa stal/faza ciekła.

EN

The gold dialkylodithiophosphorate in the non-aquenous acetonitrilc was used for the modelling investigations.The elektrochemical scanning tunneling microscopy (ESTM) and scanning electron microscopy (SEM) with EDX analysis were applied for the surface topography investugations and quantitative surface analysis, respectively.The chemical electroless deposition of gold has been observeed in the model od steel/liquid phase interface.