PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  chemical shift
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Zastosowanie spektroskopii rezonansu magnetycznego w diagnostyce guzów mózgu
Szuflitowska B.
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
|
2016
|
Vol. 22, nr 2
47--55
PL
Spektroskopia rezonansu magnetycznego (ang. Magnetic Resonance Spectroscopy, MRS) jest nieinwazyjną metodą obrazowania, dostarczającą informacje o metabolizmie tkanek mózgowych. Obrazowanie za pomocą rezonansu magnetycznego (ang. Magnetic Resonance Imaging, MRI) pozwala na określenie anatomicznej lokalizacji nowotworu. MRS bada metabolity w zdrowej tkance mózgowej w porównaniu do tkanki zmienionej nowotworowo. Badanie MRS wykonuje się za pomocą tego samego skanera, jak konwencjonalne badanie rezonansem magnetycznym (wartość indukcji magnetycznej B nie mniej niż 1,5 T). Częstotliwość odpowiadająca określonemu metabolitowi mierzona jest w jednostkach nazywanych częściami na milion (ppm) i obrazowana na wykresie w postaci pików o różnych wysokościach. Spektroskopia MR jest bezpieczną metodą diagnostyczną. Fuzja MRS z konwencjonalnym badaniem MRI przyczynia się do poprawy diagnozowania różnicowego przedoperacyjnych guzów mózgu.
EN
Magnetic Resonance Spectroscopy MRS is a non-invasive imaging technique that provides information about the metabolic characteristics in the brain. While magnetic resonance imaging (MRI) identifies the anatomical location of tumors, MRS compares the metabolites of healthy brain tissue with tumor tissue. Spectroscopy is conducted by means of the same apparatus as conventional Magnetic Resonance Imaging, MRI (magnetic induction B not lower than 1.5 T). The frequency of metabolite is measured in units called parts per million (ppm) and plotted in form of peaks of varying height. MR spectroscopy is a very safe technique. Adding spectroscopy to the conventional magnetic resonance imaging improved the accuracy of diagnoses of preoperative brain tumors.
2
Content available Automated NMR-relaxometry for control of production and quality
Aitchanov B., Voronin A., Partyka J., Aldibekova A.
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
|
2014
|
nr 1
33--35
EN
In this work we show the possibility of using of nuclear magnetic resonance at low magnetic fields for the purpose of establishing a system of automated process of control and quality of dairy products.
PL
W pracy przedstawiono możliwość użycia jądrowego rezonansu magnetycznego dla słabych pól magnetycznych do stworzenia zautomatyzowanego systemu kontroli procesu i jakości produktów mlecznych.
3
Content available remote NMR spectroscopy in studies of new chiral ionic liquids
Feder-Kubis J.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 9
676-681
PL
Przedstawione w pracy chiralne ciecze jonowe [CILs, wzory (I)—(IV)] badano by ocenić możliwość ich zastosowania w roli katalizatorów, reagentów oraz rozpuszczalników w syntezie asymetrycznej, jak również w polimeryzacji stereoselektywnej. Omówiono szczegółowo wykorzystanie spektroskopii NMR do badań nowych CILs. Analizując widma NMR czwartorzędowych soli amoniowych z podstawnikiem (1R,2S,5R)-(–)-mentoksymetylowym zwrócono uwagę na charakterystyczne dwa dublety pochodzące od diasteretopowych protonów grupy metylenowej (układ spinowy AB) znajdującej się między czwartorzędowym atomem azotu i tlenem (rys. 1). W celu precyzyjnego określenia położenia każdego protonu i węgla części mentolowej oraz szczegółowego przypisania rodzaju sygnałów wykonano i omówiono widma dwuwymiarowe 2D NMR (rys. 2). Analiza widm 1H NMR i 13C NMR badanych CILs wykazała przesunięcia sygnałów chemicznych, w stosunku do położenia analogicznych sygnałów grup atomów wodoru (widma 1H NMR) oraz grup atomów węgla (widma 13C NMR) w chlorkach. Uszeregowano zarówno aniony, jak i syntezowane związki (w zależności od rodzaju aminy będącej częścią strukturalną czwartorzędowej soli amoniowej), pod względem zdolności ekranujących.
EN
Chiral ionic liquids (CILs) were discussed as new potential media for enantioselective organic synthesis, including enantioselective polymer synthesis. NMR spectra of new CILs, whose structures are shown in formulas (I)—(IV), were investigated in detail. In the case of 1H NMR analysis of those compounds two characteristic doublets were observed — diasterotopic protons (AB spin system). In order to precisely determine the spectral position of each proton and carbon, but also to attribute in a detailed way the type of their signals, two-dimensional spectra were obtained. Additionally, 1H NMR and 13C NMR spectra indicated notable differences in the chemical shifts depending on the anion used. Comparing the differences between values of the chemical shifts, the anions, but also the quaternary ammonium salts, depending on the amine used, were ordered according to their increasing shielding capacities.
4
Complete Assignment of All 13C NMR Signals of Cs Symmetric Monoazafullerene Derivatives by Comparison of Experimental and Calculated Spectra
Hauke F., Chen Z., Hirsch A.
Polish Journal of Chemistry
|
2007
|
Vol. 81, nr 5-6
971-983
EN
The complete assignment of all 31 13C NMRsignals which are due to the fullerene carbon atoms of monoazafullerene derivatives has been carried out for the first time by the systematic comparison of experimental and theoretical spectra calculated by high level DFT methods (GIAO-B3LYP/6-31G*/B3LYP/6-31G*). The assignment is facilitated by the striking similarities of the signal patterns of the sp2-fullerene carbon atoms of two different families of such heterofullerene derivatives with both aryl and alkyl addends.
5
GIAO-CHF and experimental study of the substituent effect on (13)C magnetic shielding in benzene derivatives
Jackowski K., Leś A., Dąmbska A., Adamowicz L.
Polish Journal of Chemistry
|
1998
|
Vol. 72, nr 7S
1624-1629
EN
Ab initio calculations of the (13)C shielding constants were performed with the use of the GIAO-CHF method for the benzene molecule and its 14 monosubstituted derivatives. The theoretical substituent effects were compared with our experimental data which were measured in cyclohexane solutions and extrapolated to infinite dilution. Satisfactory correlations between theoretical and experimental results were observed for all the aromatic carbons except those in the metal position.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.