Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kinetics of oxidation of manganese by potassium permanganate and chloride in the Velekinca water treatment plant, Kosovo

Beluli Valdrin M.

Journal of Water and Land Development

|

2020

|

no. 47

30--37

EN

Our scientific research is based on oxidation reactions and monitoring of chemical reaction kinetics in the Velekinca groundwaters plant in Gjilan municipality, Kosovo. The GW of this plant contains high concentration of manganese so we need to use potassium permanganate (KMnO4) as one of the most power oxidants in the water treatment plant. In our research the high concentration of Mn in groundwaters is 0.22–0.28 mg∙dm–3 and this concentration is not in accordance with the WHO. Chlorine is one of the most common disinfectants used in the water treatment industry because it has a low cost and immediate effect on the destruction of microorganisms, the concentration of chlorine (Cl2) in our research is 0.1–0.32 mg∙dm–3. The speed of chemical reactions in the technology of GW is extremely important because sometimes in the elimination of chemical pollutants using oxidizing agents often form intermediate species. The speed of reactions indicates how fast chemical bonds are formed in the creation of a product, and this depends on the rate of reaction (XA). The focus for the research is to study the potassium permanganate and chlorine gas reactions in water if it forms intermediate products (intermediate species) due to the high speed of reactions. Scientific research conclusion, intermediate species in the oxidation reactions of Mn and water disinfection with Cl2(g) it is impossible to cause a high rate of chemical reactions from the reaction rate (XA = 1%) to the reaction rate (XA = 99%). The maximum speed at the highest XA Cl2 is from 4.405∙10–11 to 8.87∙10–10 mol∙dm–3∙s–1, while at Mn is (2.030–4.034)∙10–7 mol∙dm–3∙s–1.

2

Substantiation into Mass and Heat Balance for Underground Coal Gasification in Faulting Zones

Lozynskyi V., Saik P., Petlovanyi M., Sai K., Malanchuk Z., Malanchuk Y.

Inżynieria Mineralna

|

2018

|

R. 20, nr 2

289--300

EN

In this article, the mass and heat balance calculations of underground coal gasification process for thin coal seams in faulting zones of Lvivskyi coal basin are defined. The purpose of the research is to establish regularities of heat and mass balance changes in faulting zones influence due to usage air and oxygen-enriched blast. A comprehensive methodology that included analytical calculations is implemented in the work. The output parameters of coal gasification products for the Lvivvyhillia coal mines are detailed. The heat balance is performed on the basis of the mass balance of underground coal gasification analytical results and is described in detail. Interpretations based on the conducted research and investigation are also presented. Conclusions regarding the implementation of the offered method are made on the basis of undertaken investigations. According to conducted research the technology of underground coal gasification can be carry out in the faulting zone of stable geodynamic and tectonic activity. The obtained results with sufficient accuracy in practical application will allow consume coal reserves in the faulting zones using environmentally friendly conversion technology to obtain power and chemical generator gas, chemicals and heat.

PL

W artykule przedstawiono obliczenia bilansu masy i ciepła dla procesu podziemnego zgazowania węgla dla cienkich pokładów węgla w strefach uskokowych lwowskiego basenu węglowego. Celem badań jest określenie zmian w bilansie ciepła i masy w strefach uskoków. W pracy zastosowano kompleksową metodologię obejmującą obliczenia analityczne. Wyszczególniono parametry wyjściowe produktów zgazowania węgla w kopalni Lvivvyhillia. Bilans cieplny jest oparty na bilansie masy dla wyników analitycznych z podziemnego zgazowania węgla. Przedstawiono interpretacje oparte na prowadzonych badaniach i analizach. Wnioski dotyczące wdrożenia proponowanej metody wynikają z przeprowadzonych badań. Zgodnie z przeprowadzonymi badaniami technologię podziemnego zgazowania węgla można przeprowadzić w strefie uskoków o stabilnej aktywności geodynamicznej i tektonicznej. Uzyskane wyniki pozwalają na prognozowanie z dostateczną dokładnością wyników zastosowania zgazowania węgla w strefach uskoków dla pozyskania energii elektrycznej i gazu, chemikaliów i ciepła.

3

Reakcje chemiczne w układzie fosforyt-kwas siarkowy(VI)-mocznik-woda a bezpieczeństwo procesowe i jakość produktu. Cz. 3, Układ CO(NH2)2-H3PO4-Ca(H2PO4)2-CaHPO4-H2O

Schab S., Biskupski A., Górecki H., Borowik M., Rusek P., Malinowski P.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 9

1729--1736

PL

Badając możliwości przebiegu reakcji ubocznych podczas wytwarzania nawozów typu USP, określono rodzaje i zakresy temperatury, w których mogą przebiegać reakcje chemiczne między mocznikiem a kwasem ortofosforowym(V) i ortofosforanami jedno- i diwapniowymi. Przebieg tych reakcji może być przyczyną strat składników pokarmowych, a w przypadku mieszanin mocznika z kwasem ortofosforowym(V) i z ortofosforanem jednowapniowym także zagrożenia bezpieczeństwa.

EN

The title system used for manufg. urea superphosphate fertilizer was studied for reaction of urea with H3PO4, Ca(H2PO4)2 and CaHPO4. The reactions resulted in losses of nutrients. The reactions of urea with H3PO4 and CaHPO4 created an explosion hazard.

4

Reakcje chemiczne w układzie: fosforyt-kwas siarkowy(VI)-mocznik-woda a bezpieczeństwo procesowe i jakość produktu. Cz. 2, Układ CO(NH2)2-H2SO4-H3PO4-CaSO4-Ca(H2PO4)2-CaHPO4-H2O

Schab S., Biskupski A., Górecki H., Borowik M., Rusek P., Malinowski P.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 9

1721--1728

PL

Badając możliwości przebiegu reakcji ubocznych podczas wytwarzania nawozów typu USP (urea super phosphate) określono rodzaje i zakresy temperatury, w których mogą przebiegać przemiany kwasu ortofosforowego(V) i ortofosforanów jedno- i diwapniowego oraz adduktów mocznika z siarczanem wapnia i kwasem ortofosforowym(V). Stwierdzono, że siarczan wapnia podwyższa stabilność mocznika, a kwas ortofosforowy(V) silnie obniża jego stabilność termiczną w addukcie.

EN

The title system used for manufg. urea superphosphate fertilizers was studied for reaction of H3PO4 with Ca(H2PO4)2 and CaHPO4 and with urea-CaSO4 and urea-H3PO4 adducts. The presence of CaSO4 resulted in increasing the thermal stability of urea, while the presence of H3PO4 resulted in decreasing of its stability.

5

Główne reakcje zachodzące w procesie produkcji bisfenolu A

Kiedik M., Chruściel A., Hreczuch W.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 9

1781--1787

PL

Bisfenol A (BPA) zaliczany jest do grupy kluczowych, wielkotonażowych półproduktów przemysłowej syntezy organicznej. Pomimo względnej prostoty głównej reakcji kondensacji fenolu i acetonu wobec katalizatora kwasowego, realizacja technologii produkcji w skali wielkoprzemysłowej wykazuje znaczny stopień chemicznej złożoności. Przedstawiono najważniejsze z kilkudziesięciu zidentyfikowanych reakcji chemicznych zachodzących podczas realizacji technologii produkcji bisfenolu A, które rzutują na jego jakość i konkurencyjność opracowanego procesu. Prezentowany materiał stanowi podstawy technologii BPA w skali 100 tys. t/r, oferowanej na rynku międzynarodowym przez MEXEO, Instytut Technologiczny z Kędzierzyna-Koźla.

EN

A review, with 11 refs., of the side reactions and by-products of Bisphenol A.

6

Specialized Predictor for Reaction Systems with Context Properties

Barbuti R., Gori R., Levi F., Milazzo P.

Fundamenta Informaticae

|

2016

|

Vol. 147, nr 2/3

173--191

EN

Reaction systems are a qualitative formalism for modeling systems of biochemical reactions characterized by the non-permanency of the elements: molecules disappear if not produced by any enabled reaction. Reaction systems execute in an environment that provides new molecules at each step. Brijder, Ehrenfeucht and Rozemberg introduced the idea of predictors. A predictor of a molecule s, for a given n, is the set of molecules to be observed in the environment to determine whether s is produced or not at step n by the system. We introduced the notion of formula based predictor, that is a propositional logic formula that precisely characterizes environments that lead to the production of s after n steps. In this paper we revise the notion of formula based predictor by defining a specialized version that assumes the environment to provide molecules according to what expressed by a temporal logic formula. As an application, we use specialized formula based predictors to give theoretical grounds to previously obtained results on a model of gene regulation.

7

Reakcje chemiczne w układzie fosforyt-kwas siarkowy-mocznik-woda a bezpieczeństwo procesowe i jakość produktu. Cz. 1, Układ CO(NH₂)₂-H₂SO₄-H₂O

Biskupski A., Schab S., Borowik M., Rusek P., Malinowski P.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 7

1147-1155

PL

Przedstawiono wyniki badań możliwości przebiegu reakcji ubocznych w procesie wytwarzania nawozu typu USP (urea superphosphate). Stwierdzono, że w rozpatrywanym układzie mogą przebiegać reakcje tworzenia związków amidowych zawierających siarkę oraz reakcje hydrolizy mocznika wraz ze zobojętnianiem wytwarzanego amoniaku przez kwas siarkowy. Ewentualny przebieg tych reakcji stwarza zagrożenie bezpieczeństwa procesu wytwarzania nawozu, a także może powodować obniżenie jakości produktu. Uzyskane wyniki świadczą o tym, że sposób wytwarzania produktu z użyciem roztworu reakcyjnego o obniżonym stężeniu jest korzystniejszy zarówno z punktu widzenia bezpieczeństwa procesowego, jak i z punktu widzenia jakości produktu.

EN

Mixts. of H₂SO₄, urea, H₂O and phosphorite were prepd. and studied by thermogravimetry and differential thermal anal. up to 500°C to study reactions occurring and products formed (NH₂SO₃NH₄, NH₂SO₃H, (NH₄)₂SO₄,CaHPO₄). The formation of unwanted by-products was limited at temps. below 110°C and at low H₂SO₄ concn.

8

Zagrożenie bezpieczeństwa i straty produkcyjne w procesach wytwarzania stopu azotanu(V) amonu. Cz. 1, Wpływ produktów rozkładu i wybranych dodatków

Biskupski A, Kołaczkowski A, Sas J

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 12

2178-2185

PL

Przedstawiono reakcje chemiczne główne i uboczne zachodzące podczas wytwarzania stopu azotanu(V) amonu przeznaczonego do produkcji granulowanych oraz ciekłych nawozów saletrzanych. Reakcjami głównymi są reakcje bezpośredniej syntezy azotanu(V) amonu z amoniaku i kwasu azotowego(V) oraz reakcje konwersji azotanów(V) metali do azotanu(V) amonu i innych produktów. W czasie przebiegu reakcji głównych oraz podczas zatężania uzyskanych roztworów zachodzą reakcje uboczne z udziałem azotanu(V) amonu, które są przyczyną strat produkcyjnych oraz zagrożenia bezpieczeństwa. W tej części pracy omówiono wpływ produktów rozkładu czystego NH4NO3, a więc NH3, HNO3, NO i NO2 oraz dodatków, a więc (NH4)2SO4, Mg(NO3)2 i Ca(NO3)2 na rozkład NH4NO3 w czasie wytwarzania stopu NH4NO3.

EN

Aq. solns. of NH4NO3 (conc. 40–98% by mass) were heated up to boiling for 10 h optionally in presence of (NH4)2SO4, Ca(NO3)2 and Mg(NO3)2 to follow the decompn. of NH4NO3. The decompn. was accelerated in presence of HNO3 and inhibited in presence of NH3. The addn. of (NH4)2SO4, Ca(NO3)2 and Mg(NO3)2 resulted in a small decrease in NH4NO3 decompn. rate.

9

Dysproporcjonowanie tlenku azotu(II)

Grzesiak D, Popławski D, Kędzior R, Falewicz P, Hałat A

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 12

2241-2242

PL

W handlowym sprężonym tlenku azotu(II) rozprowadzanym w butlach stalowych stwierdzono występowanie innych tlenków, spośród których określono zawartość tlenku azotu(I) metodą chromatograficzną w stężeniu ok. 0,7% obj. oraz podobną wartość dla tlenku azotu(IV) metodą absorpcji w węglanie sodu. Na podstawie przeglądu literatury, obserwowane również przez innych autorów, zjawisko to można przypisać reakcji autooksydacji (dysproporcjonowania) tlenku azotu(II). W mechanizmie tej reakcji wskazuje się na kluczową rolę dimeru tlenku azotu (NO)2, cząsteczki wskazywanej również jako produkt pośredni w reakcji utleniania tlenku azotu(II) tlenem. Na podstawie dostępnych danych dokonano oceny możliwości przebiegu tej reakcji w przemysłowych procesach otrzymywania kwasu azotowego i azotanu(III) amonu, przy zawartości tlenku azotu(II) do 10% obj. w zakresie temp. 0–30°C i ciśnieniu do 15 atm. Uzyskane wartości stężeń równowagowych oraz stopni przemiany do tlenku azotu(I), potwierdzają znikomą rolę tej reakcji w rozważanych procesach.

EN

Fundamentals on simultaneous conversion of NO to N2O were presented. Extrapolation of available data to conditions used in com. HNO3 prodn. (0–30°C, 1–15 bar) showed a very low equil. concn. of (NO)2 and a negligible rate of its disproportionation.

10

Zastosowanie metod kwantowych w badaniu ścieżek reakcji w CVD

Tkacz-Śmiech K., Jonas S.

Inżynieria Materiałowa

|

2011

|

Vol. 32, nr 4

776-780

PL

Praca podejmuje problem termodynamicznych aspektów reakcji chemicznych, jakie decydują o przebiegu procesów CVD. Opisano sposób wyznaczania parametrów termochemicznych z zastosowaniem metod kwantowych. Przedstawiono teoretyczne podstawy metody obliczeń z uwzględnieniem kluczowego znaczenia funkcji sumy statystycznej. Wskazano przyczynki do energii cząsteczki, które należy uwzględnić w obliczeniach ciepła i energii swobodnej reakcji. Przykładowe obliczenia wykonano z zastosowaniem programu Gaussian03W dla wybranych reakcji o istotnym znaczeniu dla procesów CVD. Pokazano również, że metody kwantowe stanowią efektywne narzędzie w przewidywaniu ścieżek reakcji.

EN

This article concerns thermodynamic aspects of chemical reactions which determine CVD processes. A way of calculation of thermochemical parameters with application of quantum methods is presented. Theoretical basis of computational model are described and key role of partition function is discussed. The contributions to the molecular total energy which are to be included into reaction heat and free energy calculations are indicated. Exemplary results of calculations performed with use of Gaussian03W program for some typical CVD reactions are presented. It is also shown that quantum methods provide effective tool in predicting reaction pathway.

11

Optimization of SNCR Technology via CFD Simulation

Blejchař T., Malý R., Maier M., Čech B., Stáňa M., Szeliga Z.

Archivum Combustionis

|

2010

|

Vol. 30 nr 3

103-113

EN

The paper deals with numerical simulation of the SNCR method. The CFD code Ansys/CFX was used for numerical modelling. The SNCR method was described by dominant chemical reaction, which was found in the NIST Chemical Database. The reactions including the reduction of NOx and the change of concentrations of pollutants, like N2O and CO in flue gas, were found there as well as. The proposed chemical kinetics and the CFD model were applied in two boilers. Both simulations were compared with experimental measurements. The first simulation was used to validate the chemical mechanism. The second simulation was based on the first simulation and it was used to verify the compiled SNCR chemical mechanism. The next one was a new variant of the reagent penetration lance and it was proposed and compared with the original variants.

12

Promieniowanie mikrofalowe w laboratorium

Kraska B., Kamysz W.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2009

|

nr 11/12

46--49

PL

Wykorzystanie promieniowania mikrofalowego w laboratorium staje się coraz popularniejsze. Skutecznie wspomaga ono efektywność takich technik, jak ekstrakcja czy mineralizacja. Stosowane w syntezach chemicznych znacznie skraca czas reakcji, jednocześnie powodując wzrost wydajności. Obecnie na rynku dostępnych jest wiele aparatów wspomagających chemię preparatywną oraz analityczną. Z każdym rokiem obserwuje się też wzrost liczby publikacji, w których użyte są mikrofale.

EN

Using microwave radiation has become more popular recently. They successfully support efficiency of technology such as extraction or mineralization. Used in chemical reactions they reduce reaction time simultaneously causing yield increasing. Currently there are many apparatus on the market supporting preparative and analytical chemistry. Also rise the number of publication where microwave are used are annually observed.

13

Woda: użyteczne i nieszkodliwe dla środowiska naturalnego medium reakcyjne

Burczyk B.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 3

184-194

14

Mechanochemiczne metody intensyfikacji reakcji chemicznych

Śmigiera E., Kijeński J.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 4

324-329

15

Thermodynamische Analyse einfacher heterogener Verbrennungs und Vegasungsreaktionen

Kozaczka J., Kolat P.

Mechanika / Akademia Górniczo-Hutnicza im. St. Staszica

|

2003

|

T. 22, z. 4

521-532

PL

W artykule przedstawiona została metoda analizy i oceny doskonałości termodynamicznej przemian energetycznych w heterogenicznych chemicznych reakcjach spalania i zgazowania węgla. Można było wykazać, że możliwa jest ocena prostych heterogenicznych procesów spalania i zgazowania prowadzona w taki sam sposób jak w przypadku procesów homogenicznych. Jedynym warunkiem dodatkowym jest założenie wystarczającej ilości pierwiastka węgla C w stanie stałym (fazie skondensowanej). Przedstawione zostały dwa przykłady liczbowe, a mianowicie spalanie węgla oraz zgazowanie parą wodną (tak zwana reakcja otrzymywania gazu wodnego). Można było stwierdzić, że dla właściwych zastosowań w modelowaniu termodynamicznych obiegów silników cieplnych należałoby analizować dwustopniowy proces utylizacji węgla, w którym część ciepła spalania byłaby zawracana w celu realizaq'i poprzedzającej to spalanie endotermicznego procesu zgazowania. Dodatkowo powstaje problem osiągalności maksymalnych temperatur procesu.

EN

The method of thennodynamic analysis and rating of energy conversion in chemical heterogeneous reactions of combustion and gasifying of coal has been discussed. It has been proved that there is a possibility of rating simple heterogeneous combustion and gasifying processes in the same manner the homogeneous processes arę analyzed. The only assumption is that there is enough element coal C in a process. Two numerical examples have been presented, namely the combustion of solid coal and a water steam gasifying (the so called water gaś reaction). It could be stated, that for proper modeling purposes of thermodynamic power cycles the two stage coal utilization process should be analyzed, in which a part of combustion heat will be recycled to realize the previous gasifying process as an endothermic chemical reaction. Additionally the problem of maximal process temperature arises.

16

Przemiany chemiczne NOx i SO2 w troposferze

Markiewicz M. T.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2003

|

T. 6, nr 1

87-105

PL

Opisano podstawowe procesy chemiczne, jakim podlegają w troposferze zanieczyszczenia atmosferyczne. Uwagę skupiono na najbardziej powszechnych zanieczyszczeniach, którymi są ditlenek siarki i tlenki azotu. Wśród procesów chemicznych zachodzących w fazie gazowej przedstawiono: podstawowy cykl fotochemiczny w układzie NO2, NO i O3, proces degradacji węglowodorów, źródła wolnych rodników, reakcje chemiczne prowadzące do powstawania PAN-u i gazowego HNO3 oraz reakcje utleniania SO2 prowadzące do powstawania aerozoli siarczanowych. Omawiając podstawowe reakcje chemiczne rozpuszczonego w wodzie ditlenku siarki, wyróżniono reakcje przebiegające z udziałem ozonu, natlenku wodoru, rodników OH· i HOܨ, związków azotu oraz wybranych związków organicznych. Podobnie opisano przebiegające w fazie wodnej przemiany tlenków azotu. W dalszej kolejności przedstawiono źródła O3, H2O2, OH · i HOܨ w roztworach wodnych. Opisując przemiany tlenków azotu i ditlenku siarki na powierzchni cząstek stałych, przytoczono wyniki eksperymentów, w których uwzględniono powierzchnie węglowe, jak również lotne popioły, cząstki gleby, tlenki i kryształki soli morskiej. Materiał zawarty systematyzuje i podsumowuje stan wiedzy w tej szybko rozwijającej się dziedzinie.

EN

Chemical processes taking place in the troposphere are very complex. Many chemical substances are involved in these processes. The group of organic substances is especially large. If one would like to specify all the simple chemical reactions it would take dozens of thousands of chemical reactions between hundreds or even thousands of substances. However it is possible to understand the transformations taking place in the complex chemical system analyzing the simplified chemical system. In this article basic chemical processes of air pollutants taking place in the troposphere are described. The attention is focused on the chemical transformations of the most popular air pollutants: sulfur dioxide and nitrogen oxides. The description of chemical processes taking place in the gas phase includes the following: the basic photochemical cycle in the NO2, NO and O3 system, degradation of hydrocarbons, the sources of free radicals, the chemical reactions producing PAN and gas-phase HNO3 as well as the chemical reactions of SO2 oxidation producing sulphuric aerosols. The presentation of chemical reactions of the dissolved SO2 covers reactions involving ozone, hydroperoxide, hydroxy and peroxy radicals, nitrogen species and some organic species. The transformations of nitrogen oxides in the liquid phase are described in the similar way. In the following chapter the sources of O3, H2O2, OH · and HOܨ in the liquid phase are described. The description of transformations of nitrogen oxides and sulphur dioxide on the surfaces of solid particles includes the results of experiments in which carbon surfaces, dust and soil particles, oxides surfaces and sea salt particles were used. The text is based on the up-to-date literature.

17

Analiza chromatograficzna produktów reakcji somanu z odkażalnikami ORO i C9

Popiel S., Witkiewicz Z., Nalepa T.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2003

|

Vol. 52, nr 10

23-35

PL

Za pomocą chromatografów gazowych z detektorami emisji atomoweji i masowym poddano analizie jakościowej mieszaniny reakcyjne uzyskane w wyniku reakcji somanu z odkażalnikami ORO i C9. Zbadano właściwości etoksyetanolanu sodowego, etanolanu sodowego i aminomonoetanolanu sodowego, składników odkażalników ORO i C9, w reakcji z somanem. Stwierdzono, że reaktywność aminomonoetanolanu sodowego w tej reakcji jest mniejsza od reaktywności obu pozostałych alkoholanów.

EN

Using the gas chromatograph with atom emission and mass detectors the qualitative analysis of reaction mixture obtained as a result of reaction of somane with ORO I C9 disinfecting agent has been carried out. The properties of sodium etoksyetanolane, ethylate and sodium aminomonoetanolate, ORO and C9 disinfecting agents, in the reaction with somane have been examined. It has been found that sodium aminomonoetanolate reactivness in this reaction is less that the one of the remaining alcoholates.

18

Analiza chromatograficzna produktów reakcji iperytu siarkowego z odkażalnikami organicznymi

Witkiewicz Z., Nalepa T., Popiel S.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2003

|

Vol. 52, nr 10

5-22

PL

Badano reakcje iperytu siarkowego z odkażalnikami ORO i C9 identyfikując produkty tych reakcji za pomocą chromatografu gazowego z detektorem emisji atomowej. Reakcje prowadzono w różnych temperaturach i przy różnych stężeniach iperytu w odkażalnikach. Na podstawie wyników analizy ilościowej poszczególnych składników mieszanin reakcyjnych określono parametry kinetyki reakcji przemian iperytu pod wpływem odkażalników.

EN

Reaction of sulfur yperite with ORO and C9 disinfecting agent was studied and the reaction products were identified by gas chromatograph with the detector of atom emission. The reactions were carried out at different temperatures and different yperite concentrations in the disinfecting agents. On the basis of the results of quantitative analysis of the mixture components the parameters were determined of yperite transformation reaction kinetics under influence of disinfecting agents.

19

Emisja NOx przy spalaniu LPG w złożu fluidalnym

Kandefer S., Środa B.

Czasopismo Techniczne. Budownictwo

|

1998

|

R. 95, z. 5-B

3--11

EN

The paper presents the results of experimental investigations on NOx (NO + NO2) formation during LPG combustion in a fluidized bed of sand. Experiments were carried out by adding NO to the gases at different concentrations. NO conversion to NO2 was examined. It was found out that NO is the precursor of NO2 but the relationship between NO and NO2 concentrations is nonlinear and there is a discrepancy in the balance of combined N.