Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  chelates
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The degree of complexation of microelement ions by the biodegradable chelating agent - IDHA was examined in the work. The tests were carried out in water and in a simulated fertilizer environment. In order to compare the obtained results, tests were also carried out for the commonly used EDTA. The performed analyzes allow to determine the influence of the presence of compounds containing macroelements on the degree of binding of microelement ions by the biodegradable IDHA and EDTA chelators. The obtained results make it possible to determine the optimal conditions for the chelation of cations by IDHA, which in the future may be used in the production of micronutrient fertilizers on a large scale.
2
Content available remote Zastosowanie kompleksów L-cysteiny z mikroelementami do nawożenia roślin
PL
Otrzymano chelaty L-cysteiny z metalami przejściowymi stanowiącymi grupę mikroelementów pokarmowych dla większości roślin uprawnych. Podjęto badania w kierunku rozszerzenia portfolio produktowego Grupy Azoty ZAK SA o RSM z zawartością mikroskładników w formach schelatowanych. Wykonano badania fitotronowe 3 produktów kompleksowania związków nieorganicznych L-cysteiną. Badania fitotronowe zostały przeprowadzone dla upraw sałaty i rzodkiewki. Uzyskane wyniki potwierdzają zasadność nawożenia chelatami na bazie aminokwasów.
EN
The aq. L-cysteine soln. was mixed with the aq. inorg. salt soln. (Fe, Cu, and Mo sulfates) and then lyophilized. The obtained chelates were added to a com. soln. of urea ammonium nitrate (UAN). The chelate-enriched fertilizer was applied to the soil in the phytotron cultivation of lettuce and radish. The yield of plants was compared with crops fertilized only with UAN and UAN with the addn. of inorg. salts. The obtained results confirm the legitimacy of fertilization with amino acid chelates.
PL
Porównano efektywność fizjologiczną dwóch chelatów kobaltu Co-EDDS i Co-EDTA (Me:L 1:1) jako składników nawozowych zastosowanych w nawożeniu fasoli szparagowej odmiany ’Delfina’ w doświadczeniu wazonowym. Chelaty te są zróżnicowane pod względem biodegradowalności chelatora i stałej trwałości. Testowane chelaty kobaltu aplikowano w dawkach 3, 6, 9 i 12 mg/kg gleby ogrodowej. Najmniejsze dawki kobaltu, przy których uzyskano największy efekt fizjologiczny i plonotwórczy wynosiły dla Co-EDDS 6 mg/kg gleby, a dla Co-EDTA 9 mg/kg gleby. Przy tym poziomie nawożenia zanotowano istotny wzrost sprawności fizjologicznej aparatu fotosyntetycznego i systemu wiązania N2 fasoli szparagowej. Na podstawie wyników badań stwierdzono, że chelat Co-EDDS jako efektywny fizjologicznie i plonotwórczo oraz bezpieczny dla środowiska może być alternatywnym nawozem chelatowym kobaltu względem nawozu Co-EDTA.
EN
Two Co chelates (Co-EDDS and Co-EDTA) (molar Co-ligand ratio 1:1) were compared as components of the fertilizer in a pot exp. Co was used in doses of 3, 6, 9 and 12 mg/kg of hortisol soil. The smallest doses of Co, which gave the greatest physiol. and yielding effects were 6 and 9 mg/kg of soil for Co-EDDS and Co-EDTA, resp. At this level of fertilization, a significant increase in the physiol. efficiency of the photosynthetic apparatus and the N2 fixing system of green beans was obsd.
4
Content available remote Chelatowa metoda usuwania NOx z gazów odlotowych : stan obecny i perspektywy
PL
Spalanie paliw kopalnych może powodować emisję tlenków azotu i siarki do powietrza atmosferycznego. Aby chronić środowisko gazy te powinny zostać usunięte z gazów odlotowych. W ostatniej dekadzie zbadano dokładniej znany od kilkudziesięciu lat proces absorpcji NOx w roztworach wodnych chelatów metali. W pracy przedstawiono podstawy chemiczne metod chelatowych usuwania tlenków azotu z gazów odlotowych na przykładzie kompleksu [FeII(edta)(H₂O)]²⁻. Przeanalizowano mechanizmy reakcji kompleksu żelaza z NO, NO₂, SO₂ oraz O₂ zachodzące w roztworach wodnych. Omówiono najważniejsze rozwiązania technologiczne oraz wskazano na czynniki ograniczające proces przemysłowy.
EN
A reviev, with 33 refs., of reactions of NO, NO₂, SO₂ and O₂ with [FeII(edta)(H₂O)]²⁻ complex in aq. solns. Fundamentals of the reactions used for removal N oxides from flue gases were presented.
EN
The main aim of this paper was to examine the effects of chelating agents on the mobilization of heavy metals from polluted soils and tailings generated by copper ore processing. Ammonium salts (chloridc and nitrate(V)), organic acids (citric and tartaric), amino acids (glycine and histidine) and synthetic chelating agents EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) and EDDS (ethylenediaminedisuccinic acicf) were applied to soil suspension at the ratę of 5 nimol o kg-1 and shaken. Similar tests were performed also with two kinds of sewage sludge, at various stages of biochemical stability. Examined were 8 samples collected from the dumping sites Żelazny Most and Wartowice, as well as 2 samples of polluted soils from the yicinities of copper smelters Legnica and Głogów were tested. Total concentrations of metals in tailings were: 1300-3800 mg Cu o kg-1, 80-300 mg Pb o kg-1 and 23-35 mg Zn o kg-1, whereas the concentrations of those metals in soils were: 1270-1500 mg Cu o kg-1, 304-336 mg Pb o kg-1 and 80-89 mg Zn o kg-1. Efficiency of metals extraction from soils and tailings varied between tested soils and tailings materiał, metals and chemical agents applied. EDTA appeared the most effective in solubilizing Cu, and extracted 7-39 % of total Cu and 2-18 % Pb from various samples. The efficiency of Cu solubilization from soils and tailings by other agents was in the following order: cilric acid (for tailings) > glycine > histidine > EDDS > citric acid (for soils) > tartaric acid > ammonium chloride > ammonium nitrate. The order for extraction of two other metals differed from that obtained for Cu. The tests with sewage sludge did not prove essential increase of Cu and Pb solubility, despite considerable amounts of dissolved organic matter present in one sludge. This effect can be explained by the sorption of chelated forms of metals by highly humified organic matter.
PL
Celem pracy było badanie wpływu substancji kompleksujących na rozpuszczalność metali z zanieczyszczonych gleb i osadów poflotacyjnych górnictwa miedzi. Do testów ekstrakcji przeprowadzonych metodą wytrząsania w zawiesinie, zastosowano sole amonowe (chlorek i azotan (V)), kwasy organiczne (winowy i cytrynowy), aminokwasy (glicynę i histydynę) oraz syntetyczne substancje chelatujące EDTA (kwas wersenowy, tj. kwas etylenodiaminotetraoctowy) i EDDS (kwas etylenodiaminodibursztynowy], w dawce 5 mmol o kg-1. Wykonano także podobne testy z dwoma rodzajami komunalnych osadów ściekowych o różnym stopniu stabilizacji biochemicznej. W doświadczeniach badano osiem próbek osadów poflotacyjnych ze składowisk Żelazny Most oraz Wartowice oraz 2 próbki gleb zanieczyszczonych z sąsiedztwa hut miedzi w Legnicy i Głogowie. Całkowite zawartości badanych pierwiastków w osadach wynosiły: Cu: 1300-3800 mg o kg-1, Pb: 80-300 mg o kg-1 oraz Zn: 23-35 mg o kg-1. Zawartości tych pierwiastków w glebach wynosiły: Cu: 1270-1500 mg o kg-1, Pb: 304-336 mg o kg-1 oraz Zn: 80-89 mg o kg-1. Skuteczność ekstrakcji metali z osadów i gleb była zróżnicowana. Najsilniej rozpuszczające na Cu działał EDTA, który ekstrahowa) 7-39 % całkowitej zawartości Cu oraz 2-18 % Pb. Skuteczność rozpuszczania Cu z gleb i osadów pozostałymi odczynnikami układała się w szereg: kwas cytrynowy (dla osadów) > glicyna > histydyna > EDDS > kwas cytrynowy (dla gleb) > kwas winowy > chlorek amonowy > azotan amonowy. Dla pozostałych dwóch metali szereg ten nie był identyczny. Mimo znacznej zawartości łatwo rozpuszczalnej substancji organicznej w nieustabilizowanych osadach ściekowych, w testach z osadami ściekowymi nie stwierdzono znaczącego wzrostu rozpuszczalności Cu i Pb. Praktyczne znaczenie rozpuszczania metali wskutek chelatowania może być ograniczone ze względu na silne sorbowanie połączeń metali przez shumifikowaną substancję organiczną.
PL
Zbadano biologiczną degradację soli tetrasodowej kwasu N-(1,2-dikarboksyetyleno)-D,L- asparaginowego i jego chelatów z żelazem, miedzią, cynkiem i manganem. Badania wykonano wg testu OECD 301B na łatwą biodegradację. Inokulum stanowiły mieszane kultury bakterii pochodzące z wód powierzchniowych oraz z oczyszczalni ścieków. Porównano biodegradację tradycyjnych chelatów żelaza, tj. FeEDTA, FeDTPA i FeEDDHA z chelatem żelaza kwasu N-(1,2-dikarboksyetyleno)-D,L-asparaginowego. Zarówno sam kwas N-(1,2-dikarboksyetyleno)-D,L-asparaginowy jak i jego chelaty ulegały rozkładowi przez użyte mikroorganizmy. Jedynie w przypadku chelatu Cu odnotowano toksyczny wpływ jonów metalu na aktywność mikroorganizmów.
EN
The easy-biodegradation test, OECD 301B, was used to study the acid and its chelates formed with Fe(III), Cu(II), Zn(II), and Mn(III). Bacterial cultures were taken from surface waters and from a wastewater treatment plant and used as inoculum. The acid and the chelates biodegraded easily, 90% in 28 days on darkness (except for the Cu chelate whose Cu ions were toxic to the microorganisms used) as compared with conventional Fe chelates of etyhylenediaminetetraacetic acid, diethylenetetraaminepentaacetic acid, and ethylenediamine-N,N'-bis(2-hydroxyphenyl)acetic acid, which were resistant.
EN
Two different ways for preparation of highly selective ion exchangers and sorbents of fibrous structure are considered in the paper. In the first one selective functional groups were introduced into the structure of polyacrylonitrile fibres by their multisage chemical modification. Such materials contain chelating groups or amido-polyaminogroups, which are able to formation of strong polymeric complexes with ions of different transition and heavy metals. Such polymeric fibres appeared efficient sorbents for potable water purification. Especially efficient they are for removal from potable water led, cadminium, divalent iron and copper. Due to a high selectivity they absorb these contaminants without disturbing of the natural ionic background of drinking water. The other type of selective fibrous sorbents was prepared by incorporating into the polymeric structure of the fibres nano-size particles of inorganic substances able to selective binding of ionic water contaminants. In this way highly efficient sorbents for cesium and arsenic were obtained. The common feature of the fibrous absorbent was extremely high rate of the sorption process. The fibrous absorbents had sufficient mechanical properties allowing their reprocessing into nonwoven fabrics.
PL
W artykule przedstawione zostały dwa różne sposoby przygotowania wysoko selektywnych wymieniaczy jonowych i sorbentów o strukturze włóknistej. W pierwszym przypadku selektywne grupy funkcyjne wprowadzone zostały do struktury poliakrylonitrylowych włókien przez ich wielostopniową chemiczną modyfikację. Otrzymane materiały zawierają grupy chelatujące lub N-alkiloaminowe, które mogą tworzyć silne polimerowe kompleksy z jonami metali ciężkich i przejściowych. Tego typu polimerowe włókna są efektywnymi sorbentami w uzdatnianiu wody pitnej. Szczególnie efektywne są one w procesach usuwania z wody ołowiu, kadmu, miedzi i żelaza(II). Z uwagi na wysoką selektywność sorpcja tego typu zanieczyszczeń zachodzi bez naruszenia naturalnej równowagi jonowej wody pitnej. Inny rodzaj selektywnych sorbentów włóknistych przygotowany został przez wbudowanie do polimerowej struktury włókien nanocząsteczek substancji nieorganicznych, zdolnych do selektywnego wiązania jonowych zanieczyszczeń wody. W ten sposób otrzymano wysokoefektywne sorbenty cezu i arsenu. Wspólną własnością sorbentów włóknistych jest bardzo wysoka szybkość przebiegu procesów sorpcji. Dodatkowo prezentowane sorbenty włókniste posiadają wystarczające właściwości mechaniczne, pozwalające na ich otrzymywanie w formie włókniny.
EN
The extractio11 of Dy(III), Ho(III), Er(III) and Lu(III) with 5,7-dichloro-8-hydro-xyquinoline (HL) in chloroform from water a11d water-methanol phase was investigated. The formation ofthe species DyL3, LuL3, HoL3.HL, ErL3.HL and LnL3.2MeOH (Ln(III) == Dy, Ho, Er, Lu) In organic phase was stated and the synergistic effect was observed. The parameters of the extraction process were determined and the separation factors of Lu(III) from some rare earth elements were calculated. The separation factors ofLu(III) vs Ln(III) iol1s are considerably greater than those between other rare earths.
PL
Zbadano ekstrakcję Dy(III), Ho(III), Er(III) i Lu(III) roztworami 5,7-dichloro-8-hydroksychinoliny (HL) w chloroformie z fazy wodnej i wodno-metanolowej. Stwier-dzono tworzenie się w fazie organicznej połączeń DyL3, LuL3, HoL3.HL, ErL3.HL i LnL3.2MeOH (Ln(III) == Dy, Ho, Er, Lu) oraz zaobserwowano efekt synergetyczny. Wyznaczono parametry procesów ekstrakcji i obliczono współczynniki separacji Ln(III) od niektórych jonów pierwiastków ziem rzadkich. Współczynniki separacji Lu(III) są znacznie wyższe niż w przypadku innych pierwiastków ziem rzadkich.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.