Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Comparative biomechanical characteristics of one-arm hang in climbing for beginners and qualified athletes

Kozin Sergii, Safronov Danil, Kozina Zhanneta, Kniaz Hanna, Proskurnia Olexsii, Prontenko Kostiantyn, Lahno Olena, Goncharenko Volodymyr, Kholodniy Alexandr

Acta of Bioengineering and Biomechanics

|

2020

|

Vol. 22, no. 1

57--66

EN

The aim of the study was to identify the basic kinematic characteristics of the one-arm hang in climbing for beginners and qualified climbers. Material and methods: Technique of the one-arm hang in climbing among 20 leading climbers of the World and Ukraine and 20 beginner male amateur climbers was analyzed. A qualified athlete participated in the demonstration of various models of the one-arm hang performance. By means of Kinovea software 0.8.15, the kinematic characteristics of two models of the technique were analyzed (model 1 for beginner athletes, model 2 for qualified athletes). Results: The presence of significant differences ( p < 0.001) between beginners and qualified athletes in the magnitude of the angles between the shoulder and clavicle, between the spine and the vertical axis in the phase of fixation of the one-arm hang was revealed. The dynamics of the angle between the shoulder and clavicle from the moment of capture of the climbing hold to the phase of fixation of the hang was shown. A theoretical justification for the correct climbing technique regarding to the laws of mechanics and the laws of force interaction in kinematic chain was provided. Conclusions: Beginner athletes carry out the one-arm hang mainly due to the ligamentous apparatus of the joints of the shoulder girdle with minimal inclusion of muscles, which is dangerous by trauma to the ligaments of the shoulder joint. Skilled athletes perform the one-arm hang with trunk and leg muscles included, which reduces the strain from the ligamentous apparatus and lowers the possibility of injury to the ligaments of the shoulder joint.

2

Polimeryzacja akrylonitrylu w obecności funkcyjnego inicjatora azowego - propionianu 2,2'-azobis[2-metylo-?-hydroksy-oligo(oksyetylenowego)]

Wiśniewska E., Pabin-Szafko B.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 1

20-26

PL

Scharakteryzowano przebieg polimeryzacji akrylonitrylu (AN) inicjowanej oligomerycznym azoestrem - propionianem 2,2'-azobis[2-metylo-?-hydroksyoligo(oksyetylenowym)] [AIBN-OOE(400)] - w roztworach N,N-dimetyloformamidu (DMF) w temp. 60°C w pełnym możliwym do zbadania przedziale zmian składu mieszaniny monomer/rozpuszczalnik (wyrażanego wartościami ułamka molowego xM). Wyznaczone parametry kinetyczne reakcji - tj. szybkość (ze stałą 2kdf) i efektywność inicjowania (f), szybkość polimeryzacji (ze stałą globalną K~) oraz polimeryzowalność (&delta), a także, pośrednio, stała propagacji (kp) - są ilustracją zmienności warunków procesu polimeryzacji AN - homogenicznych, przejściowych i heterogenicznych w funkcji xM (efekt stężeniowy polimeryzacji). Prawdopodobnie selektywna solwatacja inicjatora przez monomer i rozpuszczalnik ma dalsze konsekwencje uzewnętrzniające się w zmianach reaktywności rosnących rodników. Badany proces polimeryzacji akrylonitrylu pod wpływem inicjatora funkcyjnego - azoestru - porównano z prowadzoną w podobnych warunkach polimeryzacją AN inicjowaną konwencjonalnym inicjatorem, mianowicie 2,2'-azobisizobutyronitrylem (AIBN). Odmienna charakterystyka kinetyczna obydwu polimeryzacji [w szczególności w warunkach xM>0,4, kiedy to następuje znaczne przyspieszenie polimeryzacji w obecności inicjatora AIB-OOE(400)] sugeruje możliwość wstępnego uporządkowania monomeru, któremu sprzyjają wzajemne oddziaływania grup chemicznych w monomerze i inicjatorze.

EN

The course of acrylonitrile (AN) polymerization initiated with oligomeric azoester 2,2'-azobis[2-methyl-?-hydroxy-oligo(oxyethylene) propionate] [AIB-OOE(400)] in N,N-dimethylformamide (DMF) solutions, at temp. 60°C and in the whole possible to study range of monomer - solvent mixture compositions (expressed by the monomer mole fraction xM), was characterized (Fig. 1-4). The determined kinetic parameters of the reaction, i.e. rate constant (2kdf) and efficiency (f) of initiation, polymerization rate (overall rate constant K~), polymerizability (?) and indirectly also the propagation rate constant (kp) illustrate the variability of polymerization conditions. They are homogeneous, transient and heterogeneous (Table 2 and 3) being functions of xM (concentration effect of polymerization). A hypothesis was proposed that selective solvation of initiator by monomer and solvent has got further consequences expressed as changes of reactivity of growing radicals. The studied process of acrylonitrile polymerization in the presence of functional initiator (azoester) was compared with AN polymerization initiated with conventional initiator 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN), carried out in similar conditions. The different kinetic characteristics of both polymerizations [particularly for xM>0.4, when a significant acceleration of the process takes place when AIB-OOE(400) initiator is used] suggest the possibility of preliminary arrangement of monomer, favored by mutual interactions of chemical groups in monomer and initiator.

3

Kinetics of ethylene polymerization over titanium catalyst supported on bimetallic carrier MgCl2(THF)2/AlEt2Cl

Ochędzan-Siodłak W., Nowakowska M.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 3

215-218

EN

Ethylene polymerization kinetics over TiCl4/Et3Al catalyst supported on MgCl2(THF)(2)/AlEt2Cl was investigated. The investigated catalyst system shows the presence of two kinds of the active sites: the unstable, low active classic sites, and the high active sites, supported on the bimetallic complex. The former can be eliminated from the catalyst system by means of a prepolymerization reaction with 1-pentene. Kinetics analysis allowed to determine: overall concentration of active centers (n(k), stable + unstable centers), concentration of stable active centers (n*) chain propagation rate constant (k(p)), and chain transfer rate constant (k(tr)). It was concluded that number of stable active centers in the primary catalyst (prior to prepolymerization) is much higher than the number of eliminated active unstable centers (73% compared with 27%).

PL

Zbadano kinetykę polimeryzacji etylenu wobec układu katalitycznego TiCU/EtsAl osadzonego na nośniku MgCl2(THF)2/AlEt2Cl. Użyty układ katalityczny tworzy dwa rodzaje centrów aktywnych: klasyczne, mało aktywne centra niestabilne oraz bardzo aktywne centra stabilne na kompleksowym nośniku bimetalicznym. Centra niestabilne wyeliminowano w wyniku prepolimeryzacji z udziałem 1-pentenu. W badaniach kinetycznych oznaczono: sumaryczne stężenie centrów aktywnych (yik, centra stabilne + niestabilne), stężenie stabilnych centrów aktywnych (n ), stałą szybkości propagacji łańcucha (kv) oraz stałą szybkości przeniesienia łańcucha (far). Ustalono, że w pierwotnym katalizatorze (przed prepolimery-zacją) liczba stabilnych centrów aktywnych jest znacznie większa niż liczba wyeliminowanych aktywnych centrów niestabilnych (73% w stosunku do 27%).

4

Charakterystyka kinetyczna fluidalnej warstwy katalizatora kobaltowego do procesu utleniania amoniaku

Petryk J.

Przemysł Chemiczny

|

1998

|

T. 77, nr 12

455-457