Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Exploring the characterization, liberation and flotation response of a Nigerian low-grade copper ore

Nheta Willie, Ola-Omole Omoyemi O.

Journal of Sustainable Mining

|

2023

|

Vol. 22, iss. 1

20--32

EN

This study explores the characterization, liberation and flotation response of low-grade copper ore from Anka area, Zamfara state Nigeria. The ore was crushed, milled and sieved in accordance with BS 410 standard. It was characterized with XRD, XRF, SEM-EDS and AAS. Froth flotation was carried out with varying %solids, pH, retention time and collector dosages using SEX and sodium oleate. Particle size distribution of the ore shows its economic liberation between -150 and +106 µm while 80% passing corresponds to 175.7 µm using the Gaudin Schuhmann equation. However, according to metallurgical balance calculation, 63 µm proved to have the highest metal content. Identified peaks of the copper ore by XRD revealed the presence of pyrite and chalcopyrite as the major mineral content at 47 and 36%, respectively, while other elements were present in traces. XRF shows Fe and Cu as the major elements and others in traces. Morphology, according to SEM-EDS, revealed that Fe is the major impurity while the presence of Cu and S confirmed chalcopyrite is present in the ore minerals. AAS shows an average of 25.87% Cu and 32% Fe in the ore. Optimum recoveries of copper were recorded at 30% solids, pH of 8, 30 minutes retention time. The highest recovery of 95.94% was recorded with SEX at 0.25 mol/dm3, while recoveries were lower with PAX, the highest recovery being 33% at 0.20 mol/dm3. 0.25 mol/dm3 of SEX recorded the highest yield and enrichment ratio of 40.38 and 2.38, respectively.

2

Separation of molybdenite from chalcopyrite, using graphene oxide as a novel depressant

Namiranian Afshin, Noaparast Mohammad, Tonkaboni Sied Ziaedin Shafaei

Archives of Mining Sciences

|

2023

|

Vol. 68, no. 1

71--86

EN

In this research, graphene oxide was introduced as an efficient flotation reagent for the selective separation of molybdenite from chalcopyrite. The performance of graphene oxide and its adsorption mechanism on chalcopyrite were investigated by flotation tests, FTIR spectra, and XPS measurements. First, graphene oxide was synthesised, and then its performance was evaluated by SEM, XRD, and EDX. Flotation tests were carried out in a hallimond flotation cell with a volume of 300 ml. Optimum flotation values were achieved at pH = 9 by adding 250 g/t of PAX (Potassium Amyl Xanthate) as a collector and 50 g/t of A65 (Poly Propylene Glycol) as a frother. The results showed high recovery, around 80% for molybdenite, while chalcopyrite was depressed in high amounts by employing 11 kg/t of graphene oxide as a depressant. Compared to common chalcopyrite depressants such as NaHS, Na2S, and C2H3NaO2S, graphene oxide had a higher potency in depressing, which can be applied as a green-depressant in the separation of molybdenite from chalcopyrite by the flotation process. Also, the validity of the depressing effect on chalcopyrite was verified by XPS and FTIR spectra.

3

Possibilities of Obtaining Metals from Polymetallic Ore from Zlate Hory

Vrlikova Vera, Cablik Vladimir, Janakova Iva

Inżynieria Mineralna

|

2019

|

R. 21, nr 1/2

33--37

EN

The study deals with the use of flotation to obtain metals from the polymetallic ore from Zlate Hory, the Czech Republic. X-ray diffraction was performed, on the basis of which the mineralogical composition was determined in the sample. The most abundant was quartz with 87.03%. From ore minerals were detected pyrite 2.30%, sphalerite 3.64% and chalcopyrite 1.59%. Due to the high quartz content in the sample, heavy medium separation was selected to reduce its content. The treated polymetallic ore sample was subjected to flotation. In the flotation, the reagents xanthate was used as a collector, and pine oil as a frother. Different flotation conditions were observed, based on which the most suitable conditions for the flotation of metals were determined.

PL

Badanie dotyczy wykorzystania flotacji do otrzymywania metali z rudy polimetalicznej ze złoża Zlate Hory, Republika Czeska. Przeprowadzono dyfrakcję rentgenowską, na podstawie której określono skład mineralogiczny próbki. Największą zawartość wykazał kwarc z 87,03%. Z minerałów rudnych stwierdzono piryt 2,30%, sfaleryt 3,64% i chalkopiryt 1,59%. Ze względu na wysoką zawartość kwarcu w próbce wybrano rozdział w cieczy ciężkiej w celu zmniejszenia jego zawartości. Badaną próbkę rudy polimetalicznej poddano flotacji. We flotacji zastosowano ksantantogenian jako kolektor, a olej sosnowy jako spieniacz. Zbadano różne warunki flotacji, na podstawie których określono najbardziej odpowiednie warunki flotacji metali.

4

Bacterial Leaching of Polymetallic Ores from Zlatý Chlum Locality

Kovarikova Hana, Janakova Iva, Cablik Vladimir, Vrlikova Vera

Inżynieria Mineralna

|

2019

|

R. 21, nr 1

145--148

EN

As for geology, Zlatý Chlum is a highly varied locality with frequent metaquarzit, amphibolite, quartz as well as deposits of sulphide ores. This work deals with the use of Acidithiobacillus ferrooxidans to bioleach polymetallic ores (Cu, al, Zn, and Fe) from this locality. Leaching lasted for 5 weeks in a bioreactor that ensured optimal conditions for bioleaching. The results imply that the experiments were successful, leaching 54% of Fe, 28% of Cu and 47% of Al.

PL

Geologicznie Zlatý Chlum jest bardzo zróżnicowanym złożem z częstymi meta-kwarcytami, amfibolitami, kwarcem oraz poli-metalicznymi rudami siarczkowymi. Artykuł dotyczy zastosowania bakterii Acidithiobacillus ferrooxidans do ługowania bakteryjnego rud polimetalicznych (Cu, Al, Zn i Fe) z tej miejscowości. Ługowanie trwało 5 tygodni w bioreaktorze, który zapewniał optymalne warunki do bioługowania. Wyniki pokazują, że eksperymenty zakończyły się powodzeniem, uzyskano stopień wyługowania 54% Fe, 28% Cu i 47% Al.

5

Copper Leaching from Chalcopyrite: Mechanochemical Approach

Tesinsky M., Balaz P.

Inżynieria Mineralna

|

2017

|

R. 18, nr 1

1--5

EN

In the presented work, possibilities of intensification of copper leaching from chalcopyrite CuFeS2 induced by mechanical activation was studied. In this article, the influence of mechanical activation time on copper leaching efficiency is compared. This study also shows how mechanical activation time influences selectivity of copper and iron leaching. For mechanical activation, planetary mill Fritsch Pulverisette 6 at 400 rpm and room temperature was used. Grinding chamber (250 cm3 in volume) and 50 balls (10 mm in diameter) made of tungsten carbide were used. Specifically, the effect of mechanical activation time (4, 20, 30 minutes), the effect of temperature (40, 60, 80°C) on the copper recovery by leaching and the effect of the leaching atmosphere (air, argon) were examined. The results showed that the highest possible recovery of copper from chalcopyrite was obtained after 20 minutes of milling and leached in hydrochloric acid at 80°C, with air atmosphere without any oxidizing reagents.

PL

W artykule przedstawiono możliwości intensyfikacji procesu ługowania miedzi z chalkopirytu CuFeS2 za pomocą aktywacji mechanicznej. Zbadano wpływ czasu aktywacji mechanicznej na efektywność ługowania miedzi. Wyniki badań pokazały również wpływ czasu na selektywność rozdziału miedzi i żelaza. Do aktywacji mechanicznej wykorzystani młyn planetarny Fritsch Pulverisette 6, aktywację prowadzono przy obrotach 400 rpm, w temperaturze pokojowej. Do badan wykorzystano komorę mielenia o objętości 250 cm3 i 50 kul o średnicy 10 mm wykonanych z węglika wolframu. Określono wpływ czasu aktywacji mechanicznej (4, 20, 30 minut), wpływ temperatury (40, 60, 80°C) na odzysk miedzi w procesie lugowania w atmosferze powietrza i argonu. Wyniki wskazują, że najwyższy możliwy odzysk miedzi z chalkopirytu uzyskano po 20 minutach mielenia i ługowaniu w kwasie solnym w temperaturze 80°C, w atmosferze powietrza, bez jakichkolwiek czynników utleniających.

6

Wiek izotopowy Re-Os siarczkowej mineralizacji Cu-Ag oraz jej charakterystyka mineralogiczna i geochemiczna z obszaru złożowego Lubin–Polkowice (SW Polska)

Mikulski S. Z., Stein H.J.

Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego

|

2017

|

nr 468

79--96

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań izotopowych Re-Os oraz charakterystykę mineralogiczno-geochemiczną mineralizacji bornitowej i chalkopirytowej występujących w postaci żyłkowo-impregnacyjnej w czarnych łupkach miedzionośnych formacji cechsztyńskiej z obszaru złożowego Lubin i Polkowice. Zbadane próbki reprezentują rudę siarczkową Cu-Ag o zawartościach miedzi od ok. 2,5 do 14,2% ze zróżnicowaną domieszką Ag (40–900 ppm) oraz zawartością substancji organicznej na poziomie ok. 6%. Wartości stosunków chemicznych, takich jak: Co/Ni = 0,1–0,7, V/Cr = 4–17 czy Fe2O3/Corg. = 0,6–1,9 i in., są w zakresach typowych dla czarnych łupków miedzionośnych z formacji cechsztyńskiej. Oprócz siarczków miedzi, które zawierają stałą domieszkę Ag (np. chalkozyn – 0,44–5,03% wag., bornit – 0,33–0,77% wag., chalkopiryt 0,09–0,20% wag.), obecne są również podrzędnie galena, sfaleryt, minerały Ag oraz powszechnie piryt framboidalny. W zbadanych izotopowo próbkach bornitu i chalkopirytu, występujących w postaci żyłek zgodnych z laminacją w łupku, zmierzone zawartości renu wahają się od 5,7 do 12 ppb, a całkowita zawartość osmu – od 27 do 50 ppt. W siarczkach tych jest wysoki udział zwykłego osmu. Stosunki izotopowe: 187Re/188Os są bardzo wysokie, w zakresie od 2269 do 2942, a 187Os/188Os – od ok. 9,8 do ok. 12,4. Obliczony dla tych wartości wiek modelowy Re-Os krystalizacji siarczków miedzi mieści się w zakresie od 268 do 256 mln lat oraz dla jednej próbki żyłki chalkopirytowej – 217 ±2 mln lat. Biorąc pod uwagę wartości stosunków izotopowych 187Re/188Os, możliwe było wyliczenie czteropunktowej izochrony wieku modelowego Re-Os (wiek modelowy 1), który wyniósł 212 ±7 mln lat przy założeniu stosunku inicjalnego 187Os/188Os = 2,13 ±0,31 (MSWD = 1,3; n = 4). Uzyskany wiek modelowy 1 wskazuje na krystalizację bornitu i chalkopirytu, występujących w czarnych łupkach cechsztyńskich w postaci żyłek równoległych do laminacji, w późnym triasie (noryku).

EN

In the paper we present the results of Re-Os isotopic studies as well as the mineralogical and geochemical characteristic of bornite veinlets with chalcopyrite ± chalcocite margins and chalcopyrite veinlets that are parallel to sub-parallel to bedding in the Kupferschiefer from the underground workings of the Lubin and Polkowice mines in SW Poland. Kupferschiefer samples are of grade from 2.5 to 14.2% Cu and with silver admixtures from 40 to 900 ppm and organic matter contents ca. 6%. The ratios of Co/Ni = 0.1–0.7, V/Cr = 4–17 and Fe2O3/Corg = 0.6–1.9 are in the range of values typical for the Kupferschiefer. Besides, copper sulphides, which commonly contain silver admixtures (e.g., chalcocite – 0.44–5.03 wt.%, bornite – 0.33–0.77 wt.%, chalcopyrite 0.09–0.20 wt.%) are associated with minor galena, sphalerite, Ag-minerals and common pyrite framboids. In the isotopically analysed bornite and chalcopyrite samples Re concentrations ranging from 5.7 to 12 ppb, and total Os concentrations ranging from 27 to 52 ppt. Significant common Os is present in all of the analysed sulphides. The isotopic ratios of 187Re/188Os are very high (range: 2269–2942), and of 187Os/188Os from 9.8 to ca. 12.4. Re-Os model ages calculated for these isotopic ratios are in the range from 256 to 268 Ma and for one of the chalcopyrite veinlet was 217 ±2 Ma. Taking into the account the values of the isotopic ratios of 187Re/188Os, it was possible to construct the Re-Os isochrone age for A Model 1regression based on four different samples. They yields age of 212 ±7 Ma, with an initial 187Os/188Os ratio of 2.13 ±0.31 (MSWD = 1.3). Re-Os isochrone age indicates for bornite and chalcopyrite crystallization event of the Ag-bearing Cu sulphide mineralization within the Kupferschiefer in the Late Triassic (Norian), ca. 212 ±7 Ma.

7

Przegląd nowych kierunków badań nad technologiami wykorzystującymi procesy bioługowania

Wajda Ł., Kamiński P., Herezy Ł.

Rudy i Metale Nieżelazne Recykling

|

2015

|

R. 60, nr 2

79--85

PL

Bioługowanie jest grupą procesów, które zachodzą w środowisku naturalnym, ale również znalazły zastosowanie w górnictwie i przemyśle metalurgicznym. Prowadzone prace badawcze dotyczą identyfikacji nowych gatunków i szczepów drobnoustrojów, które wykazują wysoką użyteczność w odzysku metali w związku z ich wysoką odpornością na znaczne stężenia toksycznych pierwiastków oraz syntezą enzymów biorących udział w tych procesach, jak np. archeony z rodziny Ferroplasmaceae. Ponadto, badania dotyczą również zastosowania grzybów pleśniowych oraz zmutowanych szczepów posiadających pożądane cechy, jak np. zwiększoną odporność na obecność znacznych ilości różnorodnych metali. Kolejnymi kierunkami badań mogłoby być rozszerzenie zastosowania tej grupy mikroorganizmów w technologiach, jak dotąd stosowanych oraz opracowaniem nowych, w tym uwzględniających odzysk pierwiastków promieniotwórczych i chalkopirytu. Interesującym rozwiązaniem mogłoby być stworzenie technologii w procesie ciągłym wykorzystującym odpady przemysłowe do produkcji biomasy drobnoustrojów oraz ich metabolitów, a następnie ich wykorzystanie do odzysku metali. Zagadnieniem również wartym uwagi jest aplikacja bioługowania do odzysku pierwiastków z odpadów metalurgicznych i elektronicznych.

EN

Bioleaching is a group of processes that occur in natural environment but they are also applied in mining and metallurgy under (controlled) conditions. Current research focuses on the identification of new species and strains of microorganisms, which present high efficiency in metals recovery due to their resistance to toxic elements and the synthesis of enzymes which are involved in this phenomenon (i.e. archeons belonging to Ferroplasmaceae family). Also, the research is carried out on the potential application of mutated strains and moulds holding desired properties like enhanced resistance to high concentrations of various metals. Thus, other directions could be focused on the extension of their applicability in technologies which are already in use or developing new ones, considering bioleaching of radionuclides and chalcopyrite. It seems that interesting solution would be to establish a new technology based on continuous process involving production of microbial biomass and its metabolites on industrial wastes in the first stages and their further application for the metals recovery. It is also worth to pay attention to bioleaching of toxic elements from metallurgical and electronic wastes.

8

Microscopy and xrd investigations of the product layer formed during chalcopyrite leaching in copper(ii) chloride solutions

lundström M., Aromaa J., Forsén O.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2011

|

Vol. 46

263-277

EN

This study presents a microscopy investigation of chalcopyrite surface product layers formed in concentrated cupric chloride solutions, similar to those used in the HydroCopper® process. The physical appearance as well as chemical composition of chalcopyrite reaction product layer was studied as a function of pH (from 1 to 3) and leaching time. Microscopic methods, such as stereo-optical microscopy, scanning electron microscopy (SEM) analyses and X-ray diffraction analyses were applied. To study the chalcopyrite reaction product layers, mineral surface was leached either at open circuit potential (OCP) or treated by anodic polarization. It was shown that at lower pH values a gray elemental sulfur layer was the prevailing phase in the reaction product layer even with longer (22 h) leaching times. With increasing pH (up to from 2 to 3) the reaction product layer became more yellow-brown, and consisted mainly of FeOOH. However, also elemental sulfur was observed at higher pH. At pH 1 the thickness of the reaction product layer increased from ca. 1 to 9 μm with increasing leaching time up to 22 hours. At pH 2 the layer grew up to ca. 10 μm and at pH 3, up to ca. 14 μm.

PL

W pracy przedstawiono badania mikroskopowe warstw powierzchniowych na chalkopirycie utworzonych w stężonych roztworach chlorku miedzi(II), które stosuje się w procesie HydroCopper®. Badano fizyczną postać oraz skład chemiczny produktów reakcji na chalkopirycie jako funkcji pH (od pH 1 do 3) oraz czasu ługowania. Zastosowano metody mikroskopowe takie jak stereo-optyczną, scanningowo-electronową (SEM) oraz rentgenowską. W celu zbadania produktów reakcji, powierzchnia mineralna była ługowana przy otwartym obwodzie potencjału (OCP) lub traktowana przez anodową polaryzację. Wykazano, że przy niskich wartościach pH dominującą wśród produktów reakcji fazą jest szara siarka elementarna istniejąca nawet po długich (22 godziny) czasach reakcji. Wraz ze wzrostem pH (do 2 lub 3) produkty reakcji stawały się bardziej zółto-brązowe i składały się głównie z FeOOH, jednakże siarkę elementarną obserwowano także przy wyższych pH. Przy pH 1 grubość warstwy wzrastała do około 1 -9 μm i rosła wraz z czasem ługowania do 22 godzin. Przy pH 2 grubość warstwy rosła do około 10 μm, a przy pH 3 do około 14 μm.

9

Flotation of components of Polish copper ores using n-dodecane as a collector

Bakalarz A.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2011

|

Vol. 47

229-236

EN

Investigations on influence of aqueous emulsion of n-dodecane on flotation of sulfides and organic-carbon-containing shale from Legnica-Glogow Copper Basin (LGOM, Poland) are presented in the paper. Seven flotation experiments were conducted. Each flotation feed consisted of dolomite, quartz and one of following components: chalcopyrite, chalcocite, bornite, covellite, galena and shale containing organic carbon. The results indicate that chalcopyrite, bornite, covellite and shale float well in the presence of 200 g/Mg of n-dodecane and in a short period of time. Chalcocite and galena do not float with n-dodecane, even when the dose of the nonpolar collector for chalcocite flotation is increased. The studies explain a selective influence of the nonpolar collector on flotation of the copper sulfides ore from LGOM.

PL

W pracy przedstawiono wyniki flotacji głównych minerałów siarczkowych oraz łupka pochodzących z rejonu Legnicko-Głogowskiego Okręgu Miedziowego w obecności apolarnego odczynnika zbierającego. Zbadano wpływ wodnej emulsji n-dodekanu na flotowalność kolejno: chalkozynu, chalkopirytu, covellinu, bornitu, galeny oraz łupka w mieszaninie z dolomitem oraz kwarcem. Badania przeprowadzono dla wąskiej klasy ziarnowej 40-71 µm, a zawartość poszczególnych minerałów w produktach flotacji oznaczano mikroskopowo przy użyciu specjalistycznego oprogramowania. W obecności n-dodekanu w ilości 200 g/Mg zaobserwowano flotację chalkopirytu, bornitu, covellinu oraz łupka. Galena oraz chalkozyn nie uległy procesowi flotacji. Według dotychczas opublikowanych wyników badań flotacji siarczkowych rud miedzi, stwierdzono, że tylko część nośników miedzi wykazuje flotowalność w obecności olejów. Prawdopodobnie, stwierdzony brak flotowalności chalkozynu, a być może także innych siarczków miedzi nieanalizowanych w pracy, jest przyczyną gorszych wskaźników wzbogacalności procesów flotacji rud miedzi w obecności olejów. Dobra flotowalność łupka, który jest nośnikiem węgla organicznego, potwierdza wysokie uzyski tego składnika w procesach flotacji krajowej rudy miedzi w obecności odczynnika apolarnego. Zagadnienie wymaga dalszych szczegółowych badań

10

Leaching mechanisms and kinetics of complex low-grade sulfidic copper ores

Aromaa J., Pesonen P.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2007

|

Vol. 41

313-322

EN

The aim of the study was to examine the leaching kinetics of powdered chalcopyrite based concentrate and the formation potential of elemental sulphur by means of electrochemistry and chemical analysis. Anodic polarisation curves, cyclovoltammetry and potentiostatic measurements were carried out in 1 N sulphuric acid at temperatures 25-80 C. The working electrode was a carbon paste electrode, which gives good response to powdered sulphide samples. The dissolved metal ions in the potentiostatic measurements were analyzed using AAS. The leaching of chalcopyrite-based concentrate occurs in two steps. At low overpotentials the reaction is a phase transformation and at higher overpotentials dissolution of the sulphide. The rate-determining step of leaching kinetics was evaluated by calculating the activation energies from the polarisation curves. The formation potential of elemental sulphur is between 500 and 700 mV vs. SCE. Above this potential sulphur is oxidized to sulphate. At room temperature the leaching kinetics is generally controlled by mass transfer and at 60 and 80 C by charge transfer.

PL

Celem pracy były badania kinetyki ługowania koncentratu o przeważającej zawartości chalkopirytu oraz wyznaczenie potencjału tworzenia elementarnej siarki w oparciu o pomiary elektrochemiczne połączone z chemiczną analizą roztworu. Krzywe polaryzacji anodowej, pomiary woltametrii cyklicznej i pomiary potencjostatyczne prowadzono w 0.5 M roztworach kwasu siarkowego w temperaturach w zakresie 25-80 C. Elektrodą badaną była elektroda w postaci pasty grafitowej zawierającej badany siarczek, która gwarantuje powtarzalność i niezawodność pomiarów. Stężenie jonów metali roztwarzanych w eksperymentach potencjostatycznych było analizowane przy pomocy spektroskopii AAS. Ługowanie koncentratu zawierającego chalkopiryt zachodzi dwuetapowo. Dla niskich nadpotencjałów obserwuje się przemiany fazowe siarczku, natomiast dla wyższych wartości obserwuje się jego roztwarzanie. Najwolniejszy etap reakcji określano na podstawie wartości energii aktywacji wyznaczonych z krzywych polaryzacji. Potencjał tworzenia elementarnej siarki był w zakresie 500 – 700 mV (NEK). Powyżej 700 mV siarczek utlenia się do rozpuszczalnych siarczanów. W temperaturze otoczenia proces kontrolowany jest na etapie transportu masy, natomiast w temperaturach 60 i 80 C najwolniejszym etapem jest wymiana ładunku.

11

The hydrophilic-hydrophobic transitions on chalcopyrite : electrochemical study

Chanturiya V. A., Vigdergauz V. E., Sarkisova L. M., Dorofeev A. I.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2004

|

Vol. 38

65-78

EN

The properties of chalcopyrite were studied by the methods of cyclic voltammetry, potentiometry, X-ray photoelectron spectroscopy and various techniques of the evaluation of wettability. Results of an experimental study of the potential and pH dependencies of the various characteristics of chalcopyrite hydrophobicity: detachment force, contact angle, gas evolution pressure and floatability, are discussed. It is shown that the detachment force/potential polarization curves are similar in shape for the case of the absence of xanthate and for the presence of all xanthates studied. The electrochemical polarization leads to generation of hydrophilic compounds and increases wettability of the mineral. A formation of the hydrophilic layer of iron hydroxide is a reason for decrease of hydrophobicity and floatability under oxidative conditions. Xanthate desorption leads to hydrophilisation of the mineral surface and depression under flotation in the cathodic area.

PL

Fizykochemiczne właściwości chalkopirytu, zwłaszcza zwilżalność powierzchni zostały przebadane z wykorzystaniem takich technik badawczych jak: woltamperometria cykliczna, potencjometria, spektroskopia fotoelektryczna i inne. Przeprowadzono obszerną dyskusję otrzymanych wyników, które obejmowały zależność stopnia hydrofobowości chalkopirytu od potencjału i pH, a także siłę odrywu, kąt zwilżania, zmiany ciśnienia gazu i flotowalność. Zostało wykazane, że krzywe obrazujące zależność siły odrywu od potencjału polaryzacji wykazują podobny kształt dla przypadków braku ksantogenianu jak dla przypadku obecności ksantogenianu w układzie. Elektrochemiczna polaryzacja prowadzi do powstania hydrofilnych związków i wzrostu zwilżalności powierzchni badanego minerału. Utworzenie hydrofilnej warstwy wodorotlenku żelaza jest przyczyną obniżenia stopnia hydrofobowości i flotowalności w warunkach utleniających. Desorpcja ksantogenianu prowadzi do hydrofilizacji powierzchni i depresji we flotacji prowadzonej w warunkach katodowych.

12

Chalcopyrite concentrate leaching using sulphur-and iron-oxidizing bacteria

Pacholewska M., Farbiszewska T.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2003

|

Vol. 5, nr 4

40-43

EN

It has been demonstrated biological leaching of chalcopyrite concentrates obtained from ,,Polkowice" mine KGHM Polska Miedź S. A. It has been found, that the copper bioleaching yields was more as compared with that observed in the control samples. The higher yields of bioleaching have been obtained when earlier washing and neutralization of alkaline components of concentrate were used. It has been found that the bacteria tested tolerate Cu(II) concentrations up to 4,0 g/dm3 and are susceptible to a higher concentrations of this metal ions. Investigated was also solid phase remained after the chalcopyrite concentrates leaching.

13

Cienkowarstwowe stopy Cu-In wytwarzane technologią impulsowgo rozpylania magnetronowego

Pisarkiewicz T., Jankowski H., Powroźnik W., Worek C.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2002

|

Vol. 43, nr 3

18-20

PL

W artykule omówiono technologię otrzymywania i właściwości cienkowarstwowych stopów miedź-ind, które są materiałem wyjściowym w otrzymywaniu chalkopirytów miedziowo-indowych określanych popularnie jako CIS. Warstwy CIS znajdują zastosowanie w wytwarzaniu heterostruktur fotowoltaicznych CIS/CdS stanowiących bardzo poważną propozycję wśród ogniw cienkowarstwowych. Fotoogniwa te wykazują wysokie sprawności (rzędu 18%) i charakteryzują się bakiem fotodegradacji. Opisano zautomatyzowane próżniowo stanowisko technologiczne i technologię otrzymywania struktury składającej się z 10 subwarstw Cu/In oraz scharakteryzowano proces wygrzewania tej struktury. Otrzymane stopy poddawano dyfrakcyjnym badaniom rentgenowskim. W zależności od składu atomowego i warunków wygrzewania otrzymane piki dyfrakcyjne identyfikowano jako Cu2In, CuIn, lub Cu11In9. Zaobserwowano również istnienie fazy CuIn2, której nie obserwuje się na diagramach fazowych stopu typu bulk. Jakość warstw CIS jest uwarunkowana m.in. jednorodnością strukturalną stopu miedziowo-indowego i stąd wynika konieczność dokładnego poznania składu i struktury tych stopów.

EN

Manufacturing method and properties of thin film copper-indium alloys have been described. These alloys serve as precursors in the fabrication of copper-indium chalcopyrites (known as CIS), which are developed in CIS/CdS photovoltaic heterojunctions. These heterojunctions appear to be an important alternative among thin film solar cells due to their high efficiencies (close to 18%) and lack of photodegradation. The multilayer structures consisting of 10 Cn/In sublayers were fabricated in the automatized vacuum manufacturing setup and heat-treated in vacuum oven. The obtained alloys were investigated by X-ray diffractometry. Depending on the atomic composition and annealing conditions the diffraction pattern was identified as consisting of Cu2In, CuIn, or Cu11In9 phases. The phase CUIn2, not identified in bulk alloys, was also observed. The structural uniformity of Cu-In alloy influences the quality of CIS layers and hence the knowledge of composition and structure of these alloys is necessary.