Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  chalcocite
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Natural high grade chalcocite samples were leached in column under controlled Eh, constant temperature and solution pH to investigate the effect of particle size on dissolution kinetics. Moreover, low grade ores of larger size fractions were leached in column using raffinate from the industrial heap as an irrigation solution to simulate the real heap conditions. The leaching rate of large particle sizes (31-200 mm) were very slow without inflection point which are normally present in the leaching of small particle sizes (0.054-31 mm). The effect of particle size was more remarkable in the dissolution of large particles than that of small particles during the first stage (<45% dissolution). However, the dissolution rate of the second stages (>45% dissolution) were not noticeably affected by the particle size. Results of kinetics analysis of leaching of small particles using shrinking core model indicated that the first stage was controlled by fluid diffusion and confirmed by the low activation energies (20.98 kJ/mol). The kinetics of second stage was controlled by chemical reaction and product layer diffusion and the later control became prominent with increasing particle size. Similarly, product layer diffusion was the rate-controlling step for the first and second stages of leaching of large particles. X-ray CT and SEMEDS studies observed the increasing numbers of cracks and porosity and the formation of sulfur layer on the surface of the residue samples. The findings in this study provided some useful implications to optimize the heap performance and understand the leaching behavior of large particles.
EN
The measurements of advancing contact angle of water, glycerol, formamide, ethylene glycol, diiodomethane, α-bromonaphthalene, 1,2,3-tribromopropane and aqueous solution of n-octyl-β-D-glucopyranoside (OGP) on unoxidized and oxidized synthetic chalcocite at the temperatures equal to 293, 303 and 313 K were made. Using the obtained contact angle values of the pure liquids the components and parameters of the unoxidized and oxidized synthetic chalcocite surface tension were calculated. For this calculation, different methods based on the Young equation were applied. It follows that the surface tension of both forms of chalcocite does not practically depend on the temperature in the range from 293 to 313 K. Taking into account the calculated values of components and parameters of unoxidized and oxidized chalcocite surface tension their wettability by the aqueous solution of n-octyl-β-D-glucopyranoside was considered. It appeared that wettability of the unoxidized chalcocite by aqueous solution of OGP can be predicted on the basis of the chalcocite surface tension components and parameters.
3
Content available remote Flotation of components of Polish copper ores using n-dodecane as a collector
EN
Investigations on influence of aqueous emulsion of n-dodecane on flotation of sulfides and organic-carbon-containing shale from Legnica-Glogow Copper Basin (LGOM, Poland) are presented in the paper. Seven flotation experiments were conducted. Each flotation feed consisted of dolomite, quartz and one of following components: chalcopyrite, chalcocite, bornite, covellite, galena and shale containing organic carbon. The results indicate that chalcopyrite, bornite, covellite and shale float well in the presence of 200 g/Mg of n-dodecane and in a short period of time. Chalcocite and galena do not float with n-dodecane, even when the dose of the nonpolar collector for chalcocite flotation is increased. The studies explain a selective influence of the nonpolar collector on flotation of the copper sulfides ore from LGOM.
PL
W pracy przedstawiono wyniki flotacji głównych minerałów siarczkowych oraz łupka pochodzących z rejonu Legnicko-Głogowskiego Okręgu Miedziowego w obecności apolarnego odczynnika zbierającego. Zbadano wpływ wodnej emulsji n-dodekanu na flotowalność kolejno: chalkozynu, chalkopirytu, covellinu, bornitu, galeny oraz łupka w mieszaninie z dolomitem oraz kwarcem. Badania przeprowadzono dla wąskiej klasy ziarnowej 40-71 µm, a zawartość poszczególnych minerałów w produktach flotacji oznaczano mikroskopowo przy użyciu specjalistycznego oprogramowania. W obecności n-dodekanu w ilości 200 g/Mg zaobserwowano flotację chalkopirytu, bornitu, covellinu oraz łupka. Galena oraz chalkozyn nie uległy procesowi flotacji. Według dotychczas opublikowanych wyników badań flotacji siarczkowych rud miedzi, stwierdzono, że tylko część nośników miedzi wykazuje flotowalność w obecności olejów. Prawdopodobnie, stwierdzony brak flotowalności chalkozynu, a być może także innych siarczków miedzi nieanalizowanych w pracy, jest przyczyną gorszych wskaźników wzbogacalności procesów flotacji rud miedzi w obecności olejów. Dobra flotowalność łupka, który jest nośnikiem węgla organicznego, potwierdza wysokie uzyski tego składnika w procesach flotacji krajowej rudy miedzi w obecności odczynnika apolarnego. Zagadnienie wymaga dalszych szczegółowych badań
PL
W monografii w szczegółowy sposób opisano mechanizmy hydrofobizacji najważniejszych siarczków LGOM-u w roztworach wodnych bez obecności substancji hydrofobizujących oraz w obecności ksantogenianów stosowanych do flotacji. Rozpatrzono chalkozyn, kowelin, galenę, chalkopiryt, bornit oraz piryt. Zaproponowane mechanizmy hydrofobizacji oparte zostały o dane woltamperometryczne, pomiary kąta zwilżania na elektrodach siarczkowych w roztworach o różnych pH oraz przy zmiennych stężeniach ksantogenianu i przyłożonego potencjału, a także badania flotacyjne oraz adsorpcyjne. Przeprowadzone rozważania pozwoliły na wyznaczenie zależności Eh-pH uwzględniających stabilne i metastabilne fazy układu. Istnienie tych faz powiązano z różnymi typami hydrofobowości tj. hydrofobowością naturalną, bezkolektorową, ksantogenianową oraz hydrofilnością dla rozważanych siarczków w różnych warunkach.
EN
The mechanisms of hydrophobization of the main sulfides of the Polish Lubin-Glogow Copper Region in aqueous solutions in the absence of hydrophobization reagents and in the presence of xanthates used for flotation have been presented. Chalcocite, covellite, galena, chalcopyrite, bornite, and pyrite have been considered. The proposed mechanisms of hydrophobization have been based on such measurements as voltammetry, contact angle on sulfide electrodes at different pH's, concentrations of xanthates, applied potentials, as well floatation and adsorption measurements. The presented considerations provided Eh-pH relations based on different stable and metastable phases of the systems. The different phases have been found responsible for various types of hydrophobicities including natural, collectorless, xanthate hydrophobicity as well as hydrophilicity of the considered sulfides under various conditions.
5
Content available remote Dextrins as selective flotation depressants for sulfide minerals
EN
Dextrins from thermal modification of potato starch under ammonia, hydrogen sulfide, and gluten were tested as flotation depressants of galena and chalcocite in a Hallimond cell with xanthate to make the sulfides hydrophobic. All dextrins, except prepared under hydrogen sulfide, depressed flotation of the sulfides. The cessation of flotation occurred at different doses of dextrins, usually between 2 and 20 kg per ton of the floated material. Dextrins from starches thermally modified under ammonia were found to be promising selective depressants in the studies with model (1:1) mixtures of galena and chalcocite but poor separation was achieved with copper ore containing lead minerals. The separation of galena from chalcocite form synthetic mixtures was also poor in the presence of gluten-modified dextrins.
PL
Dekstryny, otrzymane przez termiczną modyfikację skrobi ziemniaczanej w obecności amoniaku, siarczku sodu oraz glutenu, zastosowano jako depresory ksantogenianowej flotacji galeny i chalkozynu. Pomiary przeprowadzono we flotowniku Hallimonda. Badane dekstryny, z wyjątkiem tej która była modyfikowana siarkowodorem, depresowały flotację zarówno chalkozynu jak i galeny, gdy minerały te poddawano flotacji osobno. Zanik flotacji miał miejsce przy różnych stężeniach dekstryn, ale zwykle miało to miejsce przy użycie od 2 do 20 kg na megagram flotowanego materiału. Dekstryny otrzymane przez termiczną modyfikację amoniakiem okazały się obiecującymi selektywnymi depresorami ksantogenianowej flotacji, gdy badania prowadzono z udziałem modelowych mieszanin czystych minerałów galeny i chalkozynu, ale uzyskano słabą selektywność procesu, gdy do badań użyto rudy miedzi zamierającej także minerały ołowiu. Rozdział galeny od chalkozynu zawartych w syntetycznych mieszaninach obu minerałów była słaba, gdy jako depresora użyto skrobi modyfikowanej glutenem.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.