Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis and properties of new polyurethane elastomers: influence of hard segment structure

Oprea S.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 2

111-117

EN

Two series of poly(ester urethane) (PUR) elastomers, containing poly(?-caprolactone) diol of Mn=2000 as soft segments were synthesized. In each series the same diisocyanate in hard segment, i.e., 1,6-hexamethylenediisocyanate was used in the same content. The PUR polymers were prepared in two-step polymerization in the absence of a catalyst; the molar ratio of OHpolyol/NCO/OHchain extender was 1/2/1. The chain extenders were 1,4-cyclohexane diol, 1,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexane diol, glycerin or castor oil. The structures of all polymers were determined by FTIR, the physico-chemical and thermal properties were determined by differential scanning calorimetry and by thermogravimetry and additionally tensile properties were analyzed. Poly(ester urethane)s with 1,4-cyclohexane diol exhibited higher tensile strength (up to 16MPa vs 13MPa) and elongation at break (up to ~780% vs. 600%) in comparison with the corresponding poly(ester urethane)s based on 1,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexane diol. A decrease in the chain length between crosslinking points was accompanied by an increase in thermal stability. Tensile strength can be attributed to a relatively dense crosslinking network and strong intermolecular hydrogen bonding.

PL

Badania dotyczą poliestrouretanów (PUR) na podstawie poli(?-kaprolaktanu) diolu (PCL) o Mn=2000 tworzącego segmenty elastyczne oraz 1,6-diizocyjanianu heksametylenu (HDI). Syntezę prowadzono dwuetapowo, bez udziału katalizatora, a w charakterze przedłużaczy łańcucha otrzymanego na pierwszym etapie prepolimeru zastosowano związki dwufunkcyjne, mianowicie 1,4-cykloheksanodiol (CHD) lub 1,4-bis(hydroksymetylo)cyklometyloheksan (HMCD), indywidualnie bądź w mieszaninie z poliolami - gliceryną albo olejem rycynowym. Syntezę PUR prowadzono w warunkach stałego stosunku molowego grup: OH z wyjściowego poliolu: NCO:CH z przedłużacza łańcucha wynoszącego 1:2:1. Otrzymano dwie serie PUR (na podstawie CHD bądź HMCD), z których każda obejmowała 3 etapy produktów różniące się rodzajem przedłużacza łańcucha (por. tabela 1, próbki PUR1-3 i PUR4-6). Budowę chemiczną elastomerów scharakteryzowano metodą IR (rys. 1 i 2), określono ich właściwości cieplne (TGA - rys. 3 i 4, DSC - rys. 5 i 6) oraz dynamiczne i statyczne właściwości mechaniczne (rys. 7-10). Produkty te scharakteryzowano także metodą pomiaru kąta zwilżenia (?) określając na tej podstawie wartości pracy adhezji (Wa) i napięcie międzyfazowe (?sl, tabele 2 i 3). Wyniki zinterpretowano z uwzględnieniem wpływu wywieranego przez wyjściowy stosunek stechiometryczny składników oraz stopień usieciowana PUR i rodzaj wiązań sieciujących.

2

Badanie odporności chemicznej elastomerów poliuretanowych przedłużonych 2,2'-tiobisetanolem lub 1,4-butanodiolem

Doczekalska B.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 9

670-674

PL

Zsyntetyzowano elastomery poliuretanowe (PUR) na podstawie 4,4'-diizocyjanianodifenylometanu (MDI) i oligokaprolaktonodiolu ("CAPA 225") z wykorzystaniem 2,2'-tiobisetanolu (T) lub l,4-butanodiolu (B) jako przedłużacza łańcucha. Określono odporność chemiczną elastomerów PUR na działanie wody destylowanej, wodnych roztworów kwasów, zasad i soli oraz rozpuszczalników organicznych, a także płynu hydraulicznego i oleju maszynowego w ciągu 7, 14, 21, 28, 42, 56 i 70 dób. Stwierdzono, że odporność hydrolityczna w wodzie oraz w wodnych roztworach kwasów, zasad i soli jest na ogół zadawalająca w ciągu 70 dób (5 % adsorbcji), aczkolwiek zaobserwowano destrukcję obu elastomerów PUR w 10-proc. roztworze HNO3 już po siedmiu dobach badań. Adsorpcja polimerów w badanych rozpuszczalnikach organicznych, płynie hydraulicznym i oleju maszynowym jest dobra, zatem odporność chemiczna elastomerów PUR jest niezadowalająca. Adsorpcja ta maleje w następującym szeregu: cykloheksanon, DMF, toluen, octan etylu, octan butylu, ksylen, aceton, płyn hydrauliczny, etanol, olej maszynowy. Aktywność omawianych rozpuszczalników w przypadku elastomeru T jest prawie dwukrotnie większa niż w przypadku elastomeru B. Pęcznienie polimerów następuje już po siedmiu dniach.

EN

Polyurethane (PUR) elastomers of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and oligokaprolactanol (CAPA 225) have been synthesized with use of 2,2'-tiobisethanol (T) or 1,4-butanediol (B) as chain extenders. Chemical resistance of PUR elastomers to distilled water, aqueous solutions of acids, alkalis and salts (Table 1) as well as to organic solvents, hydraulic fluid or machine oil (Table 2) during 7, 14, 21, 28, 42, 56 or 70 days has been tested. It was found that hydrolytic stability of the samples in water or aqueous solutions of acids, alkalis and salts is satisfactory and adsorption did not exceed 5 % during 70 days of test period. Degradation of both PUR elastomers in 10 % solution of HNO3 has been observed after 7 days of tests. Solubility of polymers in the organic solvents, hydraulic fluid or machine oil used is good so chemical resistance of PUR elastomers is disappointing. Solubility can be ordered as follows: cyclohexanone, DMF, toluene, ethyl acetate, butyl acetate, xylene, acetone, hydraulic fluid, ethanol, and machine oil. Activity of these solvents in case of elastomer T is nearly twice higher than in case of elastomer B. Swelling of polymers occurs already after 7 days.

3

Poli(uretanoepoksydy) otrzymane z opracowanych małocząsteczkowych przedłużaczy łańcuchów

Pokropski T., Balas A., Kozielec I.

Elastomery

|

2002

|

T. 6, nr 3

3-11

PL

Przeprowadzono syntezy małocząsteczkowych przedłużaczy łańcuchów z żywicy epoksydowej Epidian 6 oraz czterech małocząsteczkowych dioli: 1,2-etanodiolu, 1,4-butanodiolu, 1,6-heksanodiolu i 1,10-dekanodiolu. Budowę otrzymanych produktów scharakteryzowano technikami FT IR oraz 13C NMR. Potwierdziły one reakcję zachodzącą pomiędzy żywicą a diolami. Zsyntezowane przedłużacze łańcuchów wykorzystano następnie w reakcji z prepolimerami uretanowymi otrzymując nowe materiały polimerowe nazwane poli(uretanoepoksydami) (PUE). W syntezie PUE zastosowano szeroki zakres stosunków molowych [NCO]/[OH] od 0,75 do 1,5. Zbadano statyczne i dynamiczne właściwości mechaniczne oraz właściwości termiczne (DTG) zsyntezowanych polimerów. Stwierdzono wpływ długości łańcucha diolu użytego do syntezy przedłużaczy łańcuchów na właściwości mechaniczne i termiczne PUE. Najwyższe parametry wytrzymałościowe uzyskano stosując przedłużacz otrzymany z 1,2-etanodiolu.

EN

The syntheses of low molecular chain extenders have been carried out using epoxy resin Epidian 6 and following diols: 1,2-ethanediol, 1,4-buthanediol, 1,6-hexanediol and 1,10-decanediol. The examination of the chemical structure of the obtained products by means of FT IR and 13C NMR confirmed the reaction beetween epoxy resin and diols. The synthesized chain extenders were then used together with urethane prepolymers in syntheses of new polymers, called poly(urethaneepoxides) (PUE). The ratio of [NCO]/[OH] during the syntheses of PUE was in the range 0.75-1.5. The static and dynamic mechanical properties as well as thermal properties of the obtained polymers were investigated. The relation between the properties of the materials and the length of the diol's chain was found. The highest mechanical properties were obtained when the chain extender based on 1,2-ethanediol was used.