Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Molybdates and tungstates sorption on organo-smectites as a process controlled by the type and amount of surfactant

Muir B., Andrunik D., Bajda T.

Geology, Geophysics and Environment

|

2016

|

Vol. 42, no. 1

102--103

EN

Modification of a smectite with organic surfactants leads to the formation of an organo-mineral complex characterized by a positive charged (Baj da et al. 2015). The process involves the exchange of naturally occurring cations, e.g. Ca 2+, Mg 2+, Na +, K + by large organic cations of surfactants. This alteration makes it possible to use organo-smectites as sorbents to remove anionic forms of Mo(VI) and W(VI) from aqueous solutions. The concentration of molybdenum in the environment is significantly enhanced by anthropogenic inputs from coal-resource development, fly ash, sewage sludge and hard-rock mining activity (Kalembkiewicz & Sočo 2009). W(VI) is released to the environment through its use in winter tires or by its applications in industry e.g. enriches alloys or electrotechnics (Gustafsson 2003). The environmental behavior of molybdenum and tungsten becomes very complex once they dissolve as Mo(VI) and W(VI) anions occur as a monomer only in alkaline or neutral solutions. Bentonite from the Jelšovy Potok in Slovakia, rich in montmorillonite phase, was used in the sorption experiments (Bajda et al. 2015). Through the preparation of a series of experiments it was possible to define the impact of various surfactants, their amount and organo-smectites’ properties order on the sorption capacity and pH effect. Smectite has been modified with dodecyltrimethylammonium bromide (DDTMA), didodecyldimethylammonium bromide (DDDDMA), hexadecyltrimethylammonium bromide (HDTMA) and dihexadecyldimethylammonium bromide (DHDDMA) in amounts of: 0.5, 1.0 and 2.0 of cation exchange capacity (CEC). Experiments of Mo(VI) and W(VI) sorption on organo-smectites were conducted under various concentrations of Mo(VI) and W(VI) (0–20 mM) and in wide range of pH’s (1–13). The effectiveness of modifications follows the order DDTMA-smectite > HDTMA-smectite > DDDDMA-smectite > DHDDMA-smectite. The unmodified smectite did not remove Mo(VI) and W(VI) anions from the aqueous solution at all. In the removal of Mo(VI), sorption efficiency follows the order: DDTMA-smectite > DDDDMA-smectite > HDTMA-smectite > DHDDMA-smectite. In case of W(VI) the efficiency of the removal can be place: DDDDMA-smectite > DDTMA- -smectite > HDTMA-smectite > DHDDMA- -smectite. With an increasing concentration of Mo(VI) or W(VI) in the solutions, the sorption increases. The maximum sorption capacity in the removal of Mo(VI) was 1710 mmol Mo(VI)/kg in case of smectite modified with DDTMA at 0.5 CEC. The best result of tungsten sorption was 5882 mmol W(VI)/kg and it was obtained for DDDDMA-smectite (0.5 CEC). Results showed that the sorption is more effective at a lower pH, in both Mo(VI) and W(VI) removal. The smectite modified with surfactant with double carbon chain (DDDDMA, DHDDMA) proved to be a better sorbent. With an increasing amount of surfactant attached to the smectite, the sorption efficiency increases.

2

Redoks aktywne receptory kationów i anionów

Zięba K., Taraszewska J.

Wiadomości Chemiczne

|

2008

|

[Z] 62, 3-4

237-267

EN

The electrochemical recognition of cationic, anionic and neutral guests is a fast expanding research area on the interface of electrochemistry and supramolecular chemistry. Its aim is the development of highly sensitive and selective receptors [2, 3]. The redox-active receptors usually consist of two units: the guest binding site and the redox-active unit. After complexation of a guest at the binding site, the changes of the electrochemical properties of redox-active center give information about the complexation. The idea of redox-active receptors is presented in Scheme 1. The present review is devoted to different types of redox-active receptors for cationic and anionic guests. Receptors able to recognize cations are presented according to the mechanism of a communication between redox-active and binding units. These mechanisms are: through bonds communication, through space communication, direct coordination of a cation to redox-active center and the conformational change of redox-center mechanism. In the next chapter are discussed the redox-active receptors for anions according to the type of the redox-active center. In complexation of anionic guests the major role plays the possibility of the creation of hydrogen bonds between anion and receptor. The most extensively studied redox center was ferrocen. Nowadays, in the construction of redox-active receptors more often complexes of metal cations are used [53, 54].

3

Znaczenie obiegu wodnego przy produkcji papierów przeznaczonych do produkcji tektury falistej

Wirth B., Kosse J., Welt T., Borek H.

Przegląd Papierniczy

|

2005

|

R. 61, nr 11

666-670

PL

Zmniejszenie zużycia wody świeżej przy produkcji papierów jest z ekonomicznych i ekologicznych względów zagadnieniem aktualnym. Przeciętne zużycie w niemieckim przemyśle papierniczym wynosi obecnie ok. 12 l wody na 1 kg papieru. Jednakże w produkcji papierów przeznaczonych do wyrobu tektury falistej zużycie to zostało już zmniejszone do ok. 5 l/kg papieru. W pojedynczych przypadkach obiegi wodne są nawet całkowicie zamknięte, to znaczy nie są odprowadzane żadne ścieki bezpośrednio czy też pośrednio do odbiorników ścieków. Przez przymknięcie lub zamknięcie obiegu wodnego dochodzi do wzrostu stężenia wszystkich substancji doprowadzanych do procesu. Gromadzenie się substancji zakłócających w układzie wody obiegowej posiada decydujący wpływ na całą gospodarkę wodną i prowadzi do najróżniejszych trudności w procesie produkcyjnym. I tak, dochodzi do wzmożonej korozji w wyniku podwyższenia stężenia jonów chlorkowych lub do wydzielania się złowonnych zapachów wskutek mikrobiologicznej degradacji skrobi do kwasów tłuszczowych. Dalszym ujemnym skutkiem zamykania obiegu jest związana z tym mała ilość będącej do dyspozycji wody świeżej. Prowadzi to w niektórych przypadkach do tego, że sita i filce są niedostatecznie czyszczone, przez co obniżona zostaje ich żywotność oraz niezawodność ruchowa maszyny papierniczej. MP 6 w papierni firmy Palm produkuje papiery przeznaczone do produkcji tektury falistej o gramaturze 80-140 g/m2, a została ona w październiku 2002 r. uruchomiona przy zamkniętym obiegu wodnym. Przeprowadzana w czasie rozruchu optymalizacja obejmowała również opcję otwarcia zamkniętego obiegu wodnego.

EN

The paper industry is faced with increasing public pressure to reduce fresh water consumption. Currently the industry's average freshwaterconsumption is approx. 12 l per kg paper produced. However, in the area of corrugating paper production already as low as 5 1 per kg paper produced. Further freshwater consumption reductions are possible in rare cases by completely closing water loops. Closed water loops are defined as processes not discharging wastewater into the environment. Low consumption of fresh water as a result of closed water loops will ultimately lead to increasing concentrations of numerous chemical substances in the paper mill's water system. The accumulation of chemical substances may have a significant impact on the characteristics of the overall water system and may cause different problems during paper production. Due to increased chloride concentration higher corrosion is likely to occur. The limited fresh water consumption of closed water loops results in a shortage of fresh water for typical fresh water end users. For example, limited available fresh water quantities may result in insufficient cleaning life time and may even reduce overall paper machine runnability. Palm's PM 6 is producing corrugated raw paper and started up in October 2002 with a closed water loop. One of the optimization steps completed involved the opening of the closed loop.

4

Selected anions and cations in mineral waters

Michalski R.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2003

|

Vol. 29, no. 4

3--12

EN

The rapid, simultaneous isocratic suppressed ion chromatographic determination of common anions (Fˉ, Clˉ, NOˉ3, SO2-4 and cations (Na+, K+, Mg2+, Ca2+) in mineral waters has been performed using the dual column ion chromatograph and conductivity detector. Optimum separation of the anions was achieved using 1.7 mmol/dm(3) Na2C03 + 1.5 mmol/dm(3) NaHC03 eluent with flow rate 1.3 cm3/min and analytical run time 20 min. For cation analysis 0.1 mmol/dm3 HNO3 + 1.0 mmol/dm3 1,4-dichlorophenylamine eluent with flow rate 0.6 cm3/min and total run time 12 min was used. The results of the analysis of anions and cations in fourteen commercially available Polish bottled waters are presented.

PL

Zastosowano szybką, jednoczesną, izokratyczną technikę tłumieniowej dwukolumnowej chromatografii jonowej z detektorem konduktometrycznym do oznaczania głównych anionów (Fˉ, CIˉ, NO3ˉ, SO2-4 i kationów (Na+, K+, Mg+, Ca2+ w wodach mineralnych. Optymalny rozdział anionów uzyskano stosując eluent 1,7 mmol/dm3 Na2C03 + 1,5 mmol/dm3 NaHC03 z przepływem 1,3 cm3/min i czasem analizy 20 min. Do analizy kationów zastosowano eluent 1,0 mmol/dm3 HNO3 + 1,0 mmol/dm3 1,4-dichlorofenyloaminę z przepływem 0,6 cm3/min i całkowitym czasem analizy 12 min. Przedstawiono wyniki analiz anionów i kationów w czternastu, dostępnych w handlu, polskich wodach mineralnych.

5

Kationowe formy fullerenów

Patyk J.

Karbo

|

2002

|

Nr 7

200-203

PL

Wykonano pomiary EPR form kationowych fullerenów. Pokazano, że złożone widmo EPR fullerenów w oleum składa się z kilku linii: 3 dla C(60) i 5 dla mieszaniny C(60) i C(70). Zaproponowano zależność czynnika g od ładunku na atom węgla. Przedyskutowano zmiany natężenia poszczególnych linii i wyliczono ich czasy połowicznego zaniku. Przedyskutowano wartości szerokości linii i zasugerowano ich powiązanie z nadprzewodnictwem wysokotemperaturowym.

EN

The EPR investigations for cation fullerene materials were done. It is shown that complicated EPR signal of fulleren material in oleum consists from a few simple lines: 3 for C60, and 5 for a mixture of C60 and C7Q. Experimental formula for dependency of g-factor as a function of charge per carbon atom has been proposed. Intensities of the measured lines versus time are discussed and their half periods of decrease are calculated. Values of the widths of the lines are discussed and their connection with high temperature superconductivity is suggested.