Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  catalytic spectrophotometry
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
A new catalytic kinetic spcctrophotometric method for the determination of osmium(IV) has been developed and possible mechanisms of catalytic reaction were discussed. The method was based on the catalytic effect of osmium on the oxidation of diantipyrylphenyl-methane derivatives: diantipyryl-(p-chloro)-phenylmethane (DA CM), diantipyryl- -(o-chloro)-phenylmethane (DA CM), and diantipyryl-(m-chloro)-phenylmethane (DAmCM) by bromate in H2SO4 medium at 90 š 0.5°C. Reaction progress was monitored spectrophotometrically by measuring the increase in the absorbance at 500. 495. and 505 nm, respectively for DA CM, DApCM, and DApCM. Calibration plots were constructed separately for each dye applied. They were linear in the following concentration ranges: 0.60-30.0; 0.50-40.0, and 0.40-35.0 μg L-1 for DApCM, DApCM, and DAmCM, respectively. The corresponding detection limits were 0.50, 0.40 and 0.30 μg L-1. Interferences from foreign ions present even in the 35-fold excess with respect to the Os(IV) content were negligible. The developed method provided high sensitivity and selectivity of Os(IV) determination. It was successfully applied to the determination of trace amount of osmium in exemplary ores and catalysts.
PL
Opracowano nową katalityczną, kinetyczną metodę oznaczania osmu(IV) oraz przedyskutowano możliwe mechanizmy katalitycznej reakcji. W metodzie wykorzystano katalityczne działanie osmu na reakcje utleniania przez bromian w środowisku H2SO4 przy temp. 90 š 0,5°C, pochodnych diantypirylofenylometanu, tj.: diantypyrylo-(p-chloro)metanu (DA CM). diantypirylo-(o-chloro)-fcnylometanu (DAr(CM) i diantypirylo- -(m-chloro)-fenylometanu (DAmCM). Przebieg reakcji monitorowano spektrofotornet-rycznie mierząc wzrost absorbancji przy 500. 495 i 505 nm odpowiednio dla DA CM, DAoCM, i DAmCM. Krzywe kalibracji wykreślano dla każdego barwnika osobno, przebieg liniowy wykazywały w zakresach odpowiednio: 0,60-30,0: 0,50-40,0 i 0,40-35,0 μ g L-1. Granice wykrywalności wynosiły odpowiednio: 0.50, 0,40 i 0,30 &mu g L-1. Wpływ obcych jonów okazał się nieistotny nawet przy 35-ciokrotnym nadmiarze w stosunku do Os(IV). Opracowana metoda charakteryzuje się dużą czułością i selektywnością w stosunku do Os(IV). Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania śladowych ilości osmu w wybranych rudach i katalizatorach.
2
EN
The catalytic effect of osmium on the oxidation reactions of three basic dyes: methylene blue (MB), but}'I rliodamiue B (BRB) and nile blue (NB), by KIO4 are investigated spectro-photometrically and applied for the kinetic determination ofosmium(IV) in the acidic medium at 90š0.5°C. The above reactions are monitored spectrophotornetrically by measuring the decrease in the absorbanee at 660 nm, 555 nm and 600 nm for the catalytic reactions of MB, BRB and NB. respectively. Under the optimum conditions, osmium(IV) can be determined at the concentration up to 3.2 ugL(-1) for MB method, 6.8 ugL(-1) for BRB method, and 10.0 ug L ' for N B method with the respective detection limit of 0.020, 0.020 and 0.080 ug L(-1). The methods, which are ofhigh sensitivity, good selectivity and stability, are free from most interference and have been successfully applied for the determination of trace amounts of osmium in some ore and catalyst samples. The kinetic parameters of the catalytic reaction were derived, and its mechanism was suggested.
PL
Przeprowadzono spektrofotometry czne badania katalitycznego wpływu osmu na reakcje utleniania za pomocąKIO4 trzech zasadowych barwników: błękitu metylenowego (MB), butylorodaminy B (BRB) i błękitu nilowego (NR). Reakcje te zastosowano następnie do kinetycznego oznaczania osmu(lV) w kwaśnym środowisku w temperaturze yoš0.5°C. Reakcje te śledzi się spektrofotometrycznie mierząc absorbancję przy długościach fali odpowiednio: 660 nm, 555 n m i 600 n m dla reakcji katalitycznych z MB. BRB i NB. W optymalnych warunkach można oznaczyć osm(IV) w stężeniach do 3.2 ug L(-1) (w reakcji z MB), do 6.8 ug L(-1) (w reakcji z BRB) i do 10ugL (-1) L(-1) (w reakcji z NB) osiągając granice detekcji odpowiednio 0.020,0.020 oraz 0.080 ug L(-1). Metody te charakteryżują się wysoką czułością, dobrąselektywnością i stabilnością, są wolne od większości interferencji i były zastosowane do oznaczania śladów osmu w próbkach rudy i katalizatora. Wyznaczono parametry kinetyczne reakcji katalitycznej oraz zaproponowano jej mechnizm.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.