Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Właściwości katalityczne i biomedyczne związków zawierających jony rutenu (II) oraz Rutenu (III)

Pobłocki Kacper, Pawlak Marta, Walczak Juliusz, Drzeżdżon Joanna, Jacewicz Dagmara Elżbieta

Wiadomości Chemiczne

|

2023

|

[Z] 77, 5-6

569--595

EN

Ruthenium complexes appear in scientific publications mainly as catalysts in the olefins metathesis process. In this review, we want to indicate the research niche regarding the use of ruthenium(II) and ruthenium(III) complexes in other catalytic processes, i.e. polymerization or epoxidation of olefins and depolymerization. We would like to combine the catalytic properties of ruthenium(II,III) complex compounds with their biomedical activity due to the growing problem of drug resistance (including antibiotic resistance). Scientists have been designing new metallopharmaceuticals exhibiting biological activity for several years, therefore this requires a critical review of the literature. The main goal of designing new metallodrugs is to create compounds with new or stronger biological properties compared to free ligands. Ruthenium compounds are considered potential substitutes for known drugs. In particular, Ru(II) and Ru(III) based complexes have reduced toxicity and can be tolerated in vivo. In addition, a wide spectrum of ruthenium oxidation states, a different mechanism of action and the kinetics of ligand substitution increase the advantage over coordination complex compounds based on platinum. In conclusion, in this review, we will focus on the latest reports from the literature on the catalytic properties and biomedical activity of ruthenium(II) and ruthenium(III) chemical compounds.

2

Mezoporowate materiały krzemionkowe typu MCM-41 modyfikowane metalami przejściowymi o potencjalnych właściwościach katalitycznych

Jarmolińska S., Wawrzyńczak A., Nowak I.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 11

2369--2376

PL

Pierwsza synteza materiałów mezoporowatych z rodziny M41S, przeprowadzona w 1992 r. przez badaczy z firmy Mobil Oil Corporation, zapoczątkowała intensywne badania nad tymi materiałami. Mezoporowata krzemionka ze względu na swoje unikatowe właściwości (dobrze rozwinięta powierzchnia właściwa, uporządkowany system porów, wąski rozkład ich wielkości, możliwość modyfikacji powierzchni) stała się przedmiotem badań m.in. w adsorpcji i katalizie. Materiały M41S stanowią obiecującą matrycę do otrzymywania katalizatorów stosowanych w reakcjach katalizy heterogenicznej. Katalityczne właściwości tych materiałów mogą zostać rozwinięte poprzez wprowadzenie kationów, atomów lub kompleksów metali przejściowych do struktury lub na ich powierzchnię. Opisano metody otrzymywania materiałów typu MCM-41 o strukturze heksagonalnej modyfikowanych metalami przejściowymi. Przedstawiono możliwości zastosowań tych materiałów jako katalizatorów w reakcjach katalizy heterogenicznej.

EN

A review, with 99 refs., of methods for modification of the materials by copptn., deposition-pptn., impregnation, ion exchange, microemulsions, chem. vapor deposition and encapsulation, and of their uses (mono and bimetallic catalysts, catalytic complexes).

3

Katalityczne właściwości trójwartościowych tlenków lantanowców w reakcji rozkładu nadtlenku wodoru

Gawdzik A., Mederska A.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 1

236--240

PL

Przeanalizowano katalityczne właściwości tlenków trójwartościowych lantanowców w reakcji redukcji nadtlenku wodoru do tlenu gazowego i wody. Jest to reakcja modelowa w badaniach aktywności katalitycznej związków stosowanych jako katalizatory elektrody tlenowej, co oznacza, że dobry katalizator reakcji rozkładu nadtlenku wodoru w roztworze będzie również dobrym katalizatorem procesów zachodzących na elektrodzie tlenowej. Na podstawie wolumetrycznych danych określających objętość wydzielonego tlenu w czasie wyznaczono stałe szybkości reakcji katalizowanych wybranymi tlenkami lantanowców dla temp. 298 i 318 K oraz energie aktywacji.

EN

Eight lanthanide oxides were used as catalysts of H₂O₂ decompn. at 298 and 318 K to det. the reaction consts. and activation energies of the reaction. Pr₂O₃, Er₂O₃ and Yb₂O₃ showed the highest catalytic activity and were recommended for practical use in fuel cells.

4

Morphologies of nanostructured bismuth sulphide and Mn (II) doped bismuth sulphide nanoparticles: characterization and application

Anasane N., Ameta R.

Materials Science Poland

|

2017

|

Vol. 35, No. 1

6--13

EN

Different morphologies of bismuth sulphide (Bi2S3) nanoparticles (NPs) were synthesized at room temperature using wet chemical method. The properties of bismuth sulphide (Bi2S3) nanoparticles can be controlled by different amounts of Mn2+ dopant. The synthesized nanoparticles were characterized by several techniques, such as high resolution scanning electron microscopy (HR-SEM), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), electron diffraction (ED), and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). The nanoparticles (Bi2S3) were found to have excellent activity for the UV light assisted decolorization of methyl violet dye and also helped to speed up the redox reaction of Fe(CN)3−6 and S2O2−3. The reactions were monitored through UV-Vis spectroscopy.

5

Photosensitization of TiO2 P25 with CdS Nanoparticles for Photocatalytic Applications

Trenczek-Zając A., Banaś J., Świerczek K., Zazakowny K., Radecka M.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2017

|

Vol. 62, iss. 2A

841--849

EN

A TiO2/CdS coupled system was prepared by mixing the TiO2 P25 with CdS synthesized by means of the precipitation method. It was found that the specific surface area (SSA) of both components is extremely different and equals 49.5 for TiO2 and 145.4 m2·g-1 for CdS. The comparison of particle size distribution and images obtained by means of transmission electron microscopy (TEM) showed agglomeration of nanocomposites. X-ray diffraction (XRD) patterns suggest that CdS crystallizes in a mixture of cubic and hexagonal phases. Optical reflectance spectra revealed a gradual shift of the fundamental absorption edge towards longer wavelengths with increasing CdS molar fraction, which indicates an extension of the absorption spectrum of TiO2. The photocatalytic activity in UV and UV-vis was tested with the use of methyl orange (MO). The Langmuir–Hinshelwood model described well the photodegradation process of MO. The results showed that the photocatalytic behaviour of the TiO2/CdS mixture is significantly better than that of pure nanopowders.

6

Katalityczne właściwości związków cyrkonu

Sołtysik B., Bodzek-Kochel M.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 8

1554--1558

PL

Dokonano przeglądu informacji literaturowych związanych z wykorzystaniem wybranych związków cyrkonu w katalizie ze szczególnym uwzględnieniem tlenków cyrkonu. Omówiono specyficzne właściwości tych związków, których następstwem jest ich wysoka zdolność katalityczna.

EN

A review, with 71 refs., of uses of selected Zr compds., esp. ZrO₂, in catalysis.

7

Synthesis and characterization of Cu-MFI catalyst for the direct medium temperature range NO decomposition

Valkaj K. M., Tomasic V., Katovic A., Bielanska E.

Materials Science Poland

|

2016

|

Vol. 34, No. 1

177--184

EN

In this study the physico-chemical and catalytic properties of copper bearing MFI zeolites (Cu-MFI) with different Si/Al and Si/Cu ratios were investigated. Two different methods for incorporation of metal ions into the zeolite framework were used: the ion exchange from the solution of copper acetate and the direct hydrothermal synthesis. Direct synthesis of a zeolite in the presence of copper-phosphate complexes was expected to generate more active copper species necessary for the desired reaction than the conventional ion exchange method. Direct decomposition of NO was used as a model reaction, because this reaction still offers a very attractive approach to NOX removal. The catalytic properties of zeolite samples were studied using techniques, such as XRD, SEM, EPR and nitrogen adsorption/desorption measurements at 77 K. Results of the kinetic investigation revealed that both methods are applicable for the preparation of the catalysts with active sites capable of catalyzing the NO decomposition. It was found out that Cu-MFI zeolites obtained through direct synthesis are promising catalysts for NO decomposition, especially at lower reaction temperatures. The efficiency of the catalysts prepared by both methods is compared and discussed.

8

Wpływ struktury nośnika na właściwości katalityczne mezoporowatych krzemionek funkcjonalizowanych grupami arenosulfonowymi

Maresz K., Malinowski J. J., Mrowiec-Białoń J., Jarzębski A. B..

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 10

2061-2065

PL

Heterogeniczne katalizatory o właściwościach kwasowych otrzymano metodą impregnacji grup arenosulfonowych na powierzchni mezoporowatych krzemionek o zdecydowanie różniących się właściwościach strukturalnych. Nośniki krzemionkowe oraz otrzymane na ich bazie katalizatory scharakteryzowano za pomocą adsorpcji azotu w 77 K oraz transmisyjnej mikroskopii elektronowej. Wyznaczono kwasowość otrzymanych katalizatorów. Aktywność katalityczną badano w modelowej reakcji estryfikacji kwasu octowego butanolem. Mezostrukturalne pianki komórkowe (MCF), charakteryzujące się otwartą trójwymiarową strukturą piankową, wykazywały najlepszą aktywność katalityczną. Ich aktywność była większa niż aktywność heterogenicznych katalizatorów typu Amberlyst-15, Smopex-101 oraz H-ZSM-5 stosownych w przemysłowych procesach estryfikacji. Zdecydowanie najmniejszą aktywnością charakteryzowały się katalizatory o nieuporządkowanej strukturze otrzymane z wykorzystaniem MN-Kieselgelu jako nośnika grup -SO₃H. Potwierdzono znaczący wpływ struktury katalizatora na szybkość reakcji, związany z ułatwioną dyfuzją oraz zwiększoną dostępnością reagentów do centrów aktywnych katalizatora. Zaproponowano model kinetyczny reakcji estryfikacji.

EN

Three mesoporous SiO₂ catalyst carriers were prepd. and functionalized by grafting arenosulfonic groups. The catalysts were used in esterification of AcOH with BuOH. The catalyst with the open 3D structure of mesoporous cellular foam exhibited the highest catalytic activity, while amorphous, disordered SO₂ gel-based catalyst was the worst. The kinetic model for the reaction was also proposed.

9

Synthesis and preliminary characterization of 2-line ferrihydrite containing different amounts of Si

Pieczara G., Rzepa G.

Geology, Geophysics and Environment

|

2012

|

Vol. 38, no. 4

517--518

EN

Ferrihydrite (Fe5HO8 • 4H2O) is the reddish-brown, nearly amorphous hydrous ferric oxyhydroxide mineral with variable composition, widespread in various near-surface environments. Being thermodynamically unstable, it transforms with time into goethite (a-FeOOH) or hematite (a-Fe2O3). Due to its low crystallinity and high surface area, ferrihydrite is highly reactive and plays, through coprecipitation and adsorption reactions, an essential role in e.g. geochemical cycling of various trace elements and capturing of contaminants from streams and groundwater in such environments as ironladen springs, mine wastes and acid mine drainage. The environmental importance is one of the main reasons for numerous studies on ferrihydrite properties which have been carried out recently. These studies have been dealing with, among others, solubility, thermodynamic features, surface chemistry, sorption and catalytic properties etc. However, in the majority of experimental works synthetic ferrihydrite analogues with chemical composition close to ideal have been applied. Such approach might cause oversimplification, because ferrihydrite always contain substantial amounts of admixtures, with Si, C, P, As, Ca, Al being probably most common. One of the most important and the most common impurity is Si, which in the form of silicate ion has strong affinity for a hydrous ferric oxyhydroxide surface. An association of ferrihydrite with Si not only retards the rate of its transformation to the stable phases (goethite or hematite), but also seriously affects e.g. surface chemistry. Although Si-ferrihydrite was successfully synthesized in several studies, relatively little is known about its properties. The aim of this work was to fill that gap. Ferrihydrite samples having different Si/Fe molar ratios: 0.00, 0.05, 0.10, 0.20, 0.25, 0.50, 0.75, 1.00, and 1.50, were obtained by reaction of Fe2(SO4)3 with NaOH in the presence of Na2Si03 at pH 8.2. The precipitates were incubated for four days at room temperature, then the suspensions were dialyzed to remove an excess of salt, and finally freezedried. The products were characterized using a variety of analytical techniques, including X-ray powder diffraction (XRD), inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES), diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) and Raman spectroscopy. The X-ray pattern of pure ferrihydrite reveals two asymmetric broad bands with maxima at 2.55 A and 1.50 A, characteristic for 2-line ferrihydrite. With increasing Si/Fe molar ratio, shifting in position of the first (ca. 35°20) peak towards lower angles (up to ca. 29°20) was observed. Gradual broadening of the peak and declining its asymmetry were noticed as well. Both the position and the shape of the second band did not shift at the same time. These features indicate reducing crystallinity and lowering grain size of Si-ferrihydrite in comparison to those for the pure ferrihydrite. Infrared spectrum of the pure (Si-free) ferrihydrite shows a broad band at ca. 400 cm"1, with a shoulder at 600 cm"1, attributable to Fe-0 stretching vibrations. Distinct bands at 1635 cm"1 and 3400 cm"1, related to OH stretching, are apparent as well. The presence of small peaks at 975 cm" , 1055 cm" and 1125 cm" is probably an effect of sulfate complex formation on the ferrihydrite surface. Increasing Si concentration strongly affects infrared spectra of ferrihydrite: additional intensive band at ca. 990 cm" (Si-0 stretching) appears and is getting stronger with increasing Si/Fe ratio. The position of this band is shifted slightly towards higher wavenumbers (up to 1003 cm"1) at higher-Si-ferrihydrite spectra. At the same time, ~ 600 cm"1 shoulder and sulfate peaks disappear. Results of Raman spectroscopy are in general consistent with those of FTIR and gave more specific information about the band at ca. 400 cm"1, which is quite indistinct on infrared spectra and attributed to Fe-OH unsymmetrical-stretching vibrations. The band is getting broader and is slightly shifted to higher wavenumbers with increasing Si/Fe ratio but its intensity decreases drastically for the highest-Si samples (Si/Fe > 0.75). At the same time, characteristic 720 cm"1 peak and ca. 500 cm"1 shoulder become hardly visible and the spectra are getting dominated by broad but intensive band of ca. 1500-1700 cm"1, typical for amorphous silica. Additionally, sharp peak at 980 cm"1 present on lower-Si spectra is probably an effect of relic sulfate ion adsorption onto ferrihydrite surface. Preliminary results indicate that silicate ions not only cause decreasing crystallinity and retard ferrihydrite transformation but also strongly affect its surface properties. To verify this hypothesis and to enhance characteristics of Si-ferrihydrite, additional analyses are planned, including solubility, surface area and pHPZC determinations, thermal analyses and electron microscopy. Sorption/desorption studies involving cations and anions binding are planned as well.

10

Badania katalitycznych właściwości Ni3Al otrzymanego metodą wysokotemperaturowej samorozwijającej się syntezy

Kocemba I., Arkatova L., Rynkowski J. M.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 3

434-439

11

Otrzymywanie powłok o właściwościach

Nocuń M., Kwaśny S.

Szkło i Ceramika

|

2010

|

R. 61, nr 2

14-21

PL

Artykuł omawia zagadnienia związane z własnościami katalitycznymi warstw z układu SiO2-TiO2 wytwarzanych techniką zol-żel. Zdolności katalityczne warstw oceniano na podstawie zmiany intensywności rodaminy B po naświetleniu promieniowaniem z zakresu UV-VIS. Dla wybranych warstw, z pomiarów elipsometrycznych, wyznaczono ich grubość i porowatość. Potwierdzono występowanie efektu katalitycznego w warunkach ciemni i stwierdzono wysoką aktywność katalityczną warstw SiO2-TiO2 o stosunku molowym 1:2.

EN

Catalytic properties of sol-gel made layers based on SiO2-TiO2 system were the subject of this paper. Catalytic capacity was tested by measure of the intensity changes of rhodamine B dye after UV-VIS radiation. Thickness and porosity of sellected samples were estimated on the base of ellipsometry measurements. Catalytic ability in the dark was confirmed as well as high catalytic activity of SiO2-TiO2 based layer with molar ratio 1:2.

12

Catalytic behaviours and electrical conduction changes in BaCeO3 ceramics synthesized by sol-gel method

Madjid A., Lopez F. W. B., De Souza C. P., Kopia A., Bahcine B., Gavarrii J. R.

Inżynieria Materiałowa

|

2010

|

Vol. 31, nr 3

517-520

EN

Barium cerate BaCeO3 is synthesized by a sol-gel method using EDTA and citrate solutions. The polycrystalline samples are characterized by X-ray diffraction and transmission electron microscopy. The catalytic properties of these powdered materials in presence of air-carbon monoxide gas flows are studied by Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR): the conversion rate of CO into CO2 is analyzed as a function of temperature and reaction time. The catalytic activity has been determined from the CO2 FTIR absorption band intensities. This activity reaches a maximum value at 400°C. The electrical properties are studied using electrical impedance spectroscopy in the temperature range from 300°C to 950°C. The Nyquist representations are semicircles, characteristic of electron and ionic conduction. A series of electrical transitions are observed from 300°C to 950°C. They are in good agreement with structural transitions.

PL

Związek BaCeO3 otrzymany został metodą zol-żel z wykorzystaniem kwasu EDTA i cytrynianów baru i ceru. Polikrystaliczne próbki poddano badaniom za pomocą dyfrakcyjnej rentgenowskiej analizy fazowej i transmisyjnej mikroskopii elektronowej. Badania katalityczne przeprowadzono w mieszaninie gazów powietrze-tlenek węgla za pomocą spektroskopii w podczerwieni w transformacji Fouriera. Utlenianie CO do CO2 analizowano w funkcji temperatury i czasu. Aktywność katalityczna była określana z pomiaru intensywności piku absorpcji CO2. Najwyższą aktywność katalityczną wykazywał BaCeO3 w temperaturze 400°C. Pomiary własności elektrycznych przeprowadzono za pomocą spektrometrii impedancji elektrycznej w zakresie temperatury T = 300÷950°C. Krzywa Nyquista ma kształt półokręgu, co jest charakterystyczne dla przewodnictwa elektronowego i jonowego. Przejścia elektryczne obserwowane w zakresie temperatury T = 300÷950°C pokrywają się ze zmianami strukturalnymi.

13

Katalityczne właściwości węgli aktywnych otrzymanych z węgla brunatnego

Klimkiewicz R.

Górnictwo Odkrywkowe

|

2010

|

R. 51, nr 1

60-64

PL

Węgle aktywne otrzymane z węgla brunatnego mogą stanowić materiał wyjściowy do wytwarzania katalizatorów niektórych przemian chemicznych. Wyniki testów butanolowych są przykładem możliwości takich zastosowań w roli katalizatorów rozkładu wyziewów zawierających oksygenaty. Możliwe są modyfikacje takich prekursorów, zarówno pod względem przekształcenia aktywnych grup powierzchniowych, jak i wzbogacenia w nieorganiczny czynnik aktywny. Obszerna literatura przedmiotu zestawia funkcje węgla, jako pierwiastka, w katalizie. Odnosi się ona także do koncepcji zastosowań węgla brunatnego w kierunkach pozaenergetycznych.

EN

Activated carbons derived from brown coal may constitute a starting material for obtaining catalysts for some chemical transformations. n-Butanol test results are an example of the possibility of such applications as catalysts for decomposition of exhalations containing oxygenates. Modifications of such precursors are possible, both in terms of transformation of active surface groups, as well as enrichment by an active inorganic dopant. An extensive references summarizes functions of carbon, as the element, in the catalysis. The references also refers to the concepts of brown coal applications in the fields outside the energy area.

14

Vanadium-containing Mesoporous Molecular Sieves: Synthesis, Properties and Catalytic Performance in Oxidative Activation of Light Alkanes

Cortés Corberán V., Sulikowski B.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 9

1823-1837

EN

Vanadium-containing mesoporous molecular sieves (MMS) are quasi-crystalline solids with interesting catalytic properties in the oxidative activation of light alkanes. In the present work, the methods of their synthesis, physico-chemical properties and catalytic behaviour in the oxidative dehydrogenation and selective oxidation of C2-C4 alkanes are reviewed. It is concluded that, as with conventional supported vanadium contacts, the catalytic performance in these reactions is related to the number and environment of vanadium centres, and the best selectivity and yield are obtained over isolated vanadium sites exhibiting tetrahedral coordination.

15

Charakterystyka chemisorpcyjna i katalityczna układów ruten/węgiel przeznaczonych do syntezy amoniaku

Kowalczyk Z., Paróg-Pilecka W., Szmigiel D., Zieliński J.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 3

146-148