PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  catalyst deactivation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Rozkład nadtlenku wodoru w reaktorze ze stałym złożem immobilizowanej katalazy Terminox Ultra: Ocena kinetycznych parametrów biotransformacji
Grubecki I.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2016
|
Nr 5
180--181
PL
W reaktorze ze złożem stałym prowadzono rozkład nadtlenku wodom w obecności katalazy immobilizowanej na nieporowatych kulkach szklanych. Przebieg procesu kontrolowano dokonując pomiaru stopnia przemiany H2O2 w funkcji czasu i położenia w reaktorze. Na tej podstawie określono energie aktywacji reakcji i dezaktywacji oraz współczynniki częstości. Wyznaczone parametry ER = (12,6±0,3 kJ mol-1, kR()am= (l,552±0,202) 103cm3g-1min-1 dla reakcji oraz ED = 49,7±1,2 kJ-mol-1, kD0C>sub>S0 = (l,495±0,587)-109h-1 dla dezaktywacji umożliwiają obliczenie stopnia przemiany w reaktorze z dobrą dokładnością. Wyznaczone parametry kinetyczne mogą być wykorzystane do modelowania i optymalizacji bioreaktora ze złożem stałym, w którym przebiega rozkład nadtlenku wodoru w obecności katalazy Terminox Ultra.
EN
Immobilized Terminox Ultra catalase was used in a fixed-bed reactor to decompose hydrogen peroxide. At the same time the catalase immobilized on non-porous glass beads is deactivated by hydrogen peroxide (parallel deactivation). The course of the process was monitored by the measurement of hydrogen peroxide conversion as a function of time and reactor position. On this basis activation energies for reaction and deactivation as well as frequency coefficients were calculated. Assessed kinetic parameters equal to ER = (12,6±0,3 kJ mol-1, kR()am= (l,552±0,202) 103cm3g-1min-1 for reaction andED = 49,7±1,2 kJ-mol-1, kD0C>sub>S0 = (l,495±0,587)-109h-1 for deactivation make it possible to predict experimental data accurately. These kinetic parameters could be useful for the design and optimization of industrial-scale reactors. Keywords: hydrogen peroxide decomposition, immobilized Terminox Ultra catalase, catalase deactivation.
2
Content available Hydrodechlorination of tetrachloromethane over silica-supported palladium-gold alloys
Karpiński Zbigniew, Bonarowska Magdalena, Juszczyk Wojciech
Polish Journal of Chemical Technology
|
2014
|
Vol. 16, nr 4
101--105
EN
Compared with the monometallic palladium, bimetallic Pd-Au/SiO2 catalysts show much higher activity and better stability in the reaction of hydrodechlorination of tetrachloromethane, also providing higher selectivity to longer than methane hydrocarbon products. Reasonably mixed Pd-Au particles show better catalytic performance during ~60 h operation, whereas the monometallic palladium and very rich in palladium catalysts suffer rapid deactivation. Smaller amounts of carbon- and chlorine-containing deposits found after reaction on Pd-Au catalysts correspond to their superior catalytic behavior.
3
Content available Reakcje i procesy katalityczne. Cz. XIV b. Gaz syntezowy i jego przemiany
Sarbak Z.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2014
|
R. 19, nr 1
44--46, 54
4
Content available Analiza wpływu optymalnego sterowania temperaturą w reaktorze okresowym na stopień przemiany
Grubecki I., Wójcik M.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2010
|
Nr 6
5-7
PL
W odniesieniu do reakcji Ť-tego rzędu przebiegającej w reaktorze okresowym w obecności katalizatora ulegającego dezaktywacji niezależnej od stężenia substratu przeanalizowano korzyści wynikające z zastosowania optymalnego profilu względem warunków izotermicznych wyrażone względnym przyrostem stopnia przemiany. Założono przy tym identyczność początkowej i końcowej aktywności zastosowanego katalizatora w rozważanych warunkach temperaturowych oraz równość czasów przebiegu procesu tj;w tych warunkach. Określono wpływ ilorazu energii aktywacji, końcowej aktywności katalizatora oraz rzędu reakcji n. Wykazano, że korzyści wynikające z zastosowania optymalnego profilu temperatury względem warunków izotermicznych wyrażone względnym przyrostem stopnia przemiany są tym bardziej znaczące im wyższa jest wartość ilorazu energii aktywacji oraz proces prowadzony jest do możliwie niskich wartości końcowych aktywności katalizatora. Dodatkowo wspomniane korzyści ulegają zwiększeniu wraz z obniżeniem rzędu reakcji n.
EN
Advantages expressed by the relative increase of conversion resulting from the application of optimal temperature profile as compared to isothermal conditions have been considered with respect to the n-th order reaction carried out in a batch reactor in the presence of catalyst undergoing deactivation independently of substrate concentration. Identical initial and final state of the catalyst as well as reaction duration times and has been assumed. The effects of activation energy quotient, final catalyst activity and reaction order n have been determined. It has been proved that advantages resulting from the application of optimal temperature profile with respect to isothermal conditions expressed by the relative conversion increase are the more pronounced, the higher is value of the activation energy quotient and when the process is carried out till possibly low values of the final bio-catalyst activity. Additionally, the mentioned advantages increase with the decreasing of reaction order n.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.