Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: carbon-containing supports

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ rodzaju węgla podłożowego na aktywność katalizatorów NiMo do procesu hydroodsiarczania

Truszkiewicz E., Raróg-Pilecka W., Irach M., Karolewska M., Narowski R.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 9

1797-1802

Spreparowano serię katalizatorów NiMo osadzonych na węglach. Zastosowane węgle aktywne scharakteryzowano przy użyciu fizysorpcji azotu, porozymetrii rtęciowej oraz badań termoprogramowanej desorpcji grup funkcyjnych (TPD z detekcją MS). Aktywność katalityczną układów NiMo osadzonych na materiałach węglowych zbadano w modelowej reakcji uwodornienia tiofenu. Pomiary kinetyczne wykonano w szklanym reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Podjęto próbę skorelowania budowy i czystości podłoża węglowego, a także chemii jego powierzchni z właściwościami katalitycznymi otrzymanych katalizatorów.

Six NiMo catalysts supported on various C substrates were prepd. by the impregnation method. The catalytic activity of the resulting systems was tested in hydrodesulfurization of thiophene at 260–400°C and 1 atm. Active C supports were characterized by N₂ sorption, Hg porosimetry and temp.-programmed desorption. Activity of the catalysts depended strongly on the properties of the C support. Some of the bimetallic NiMo/C catalysts were more efficient than the com. one.

Wpływ nośników zawierających węgiel na proces stereospecyficznej polimeryzacji propylenu

Galashina N. M., Klyamkina A. N., Lobanova N. Y., Vinogradov G. A., Moravsky A. O.

Polimery

1998

T. 43, nr 1

24-28

Zbadano aktywność i stereospecyficzność układu katalitycznego TiCl4/Et2AlCl w zależności od rodzaju użytego nośnika węglowego - grafit, fulleren C60, antracen, poliacetylen lub sadza fullerenowa. Wstępnie wygrzany (temp. 200°C) i ewakuowany nośnik wprowadzano do reaktora, po czym dodawano ciekły propylen, Et2AlCl i TiCl4, Polimeryzację prowadzono w ciekłym propylenie (temp. 75°C), w warunkach stosunku Al/Ti=20:l. Zawartość frakcji ataktycznej w PP oznaczano metodą ekstrakcji heptanem. Rozkład ciężaru cząsteczkowego w nierozpuszczalnej frakcji PP określano metodą GPC. Adsorbcję i desorpcję składników układu katalitycznego na nośniku mierzono grawimetrycznie; w tym celu nośnik ewakuowano w temp. 80°C, po czym wprowadzano Et2AlCl lub TiCl4. Największe działanie modyfikujące na układ katalityczny wykazały grafit i sadza fullerenowa; centra aktywne na graficie są inne i bardziej aktywne niż na sadzy fullerenowej. W warunkach określonych wartości stosunku masowego Ti/nośnik (tabela l) izotaktyczny PP tworzył się z dużą szyb-kością. Na pozostałych nośnikach otrzymywano PP ze znacz-ną zawartością frakcji ataktycznej, podobnie jak na kataliza-torze TiCl4 /Et2AlCl użytym bez nośnika.

The activity and stereospecificity of the catalytic system TiCl4-Et2AlCl of propylene polymerization was studied in relation to the nature of carbon-containing supports like graphite, fullerene C60, anthracene, polyacetylene, and fullerene soot. Graphite and fullerene soot were most effective supports. Isotactic polypropylene was formed at a high rate at definite (transition metal)/support ratios. The active centers of graphite and fullerene soot were shown to be different, the catalytic actmty being higher in graphite.