Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  carbon material
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Aim of this paper is to present the properties of carbon preforms for the production of biomorphic composites. Carbon samples were obtained through pyrolysis of paulownia wood, replicating the microstructure of the cellulosic precursor. Many characterization methods such as Raman Spectroscopy, light microscopy, hardness tests and pore size analyzer detection were used to investigate the microstructure of the product as well as the pore size of carbon samples. Obtained results showed that the parts of early or late wood template play an important role in the pore size, specific surface area and pore volume of the product. This review aims to be a comprehensive description of the development of carbon chars: from wood templates and their microstructure to potential applications of biomorphic materials.
EN
Carbon materials represent difficult chemical compounds [1, 2]. They demand not only dispergating (crushing), and dehydration (removal of moisture) [3], but also cleanings of harmful impurity which negatively influence the environment at their further use in the industry. Now there are many installations and techniques of dehydration and dispergating of rheological material, including coals of different types. Comparative analysis of standard technologies and technology of thermal vacuum dehydration and dispergating of brown coal carried out. The experimental technique of dehydration and dispergating of brown coal described. Temperature, pressure, time of dehydration and dispergating of brown coal are determined. The physical model of simultaneous dehydration and dispergating of fine porous material offered. Dispergating of the dried-up material described by means of two models of disintegration of a part in the course of drying: discrete and continuous. It shown that at the initial stage of drying the maximum difference on the mass of the extracted water calculated on two models makes size about 7%. On big times of drying dependence of amount of the extracted water on time for the models considered above is almost identical. Calculations show that rapid withdrawal of water from a sample explains rather intensive process of crushing of the dried-up material at the initial stage of drying. At the same time with excess of temperature of the heater by 1.68 times over temperature of boiling of water with the lowered part pressure in the same number of times are crushed quicker. Comparison of theoretical calculations with experimental data shows adequacy of the offered models of dehydration and dispergating of fine rheological material.
PL
Niektóre polimery, w tym polimery odpadowe, mogą być bardzo dobrymi prekursorami do otrzymywania porowatych węgli aktywnych. W pracy przedstawiono wyniki badania adsorpcji CO2 i N2 w przedziale temperatur od 0C do 60C pod ciśnieniem 0,005÷1,2 bar (w przypadku CO2) i 0,001÷1,2 bar (w przypadku N2) na jednym mezoporowatym i pięciu mikroporowatych węglach aktywnych otrzymanych z polimerów. Izotermy adsorpcji CO2 i N2 aproksymowano za pomocą równania wirialego i wyznaczono wartości jego współczynników. Na podstawie wartości pierwszego wirialnego współczynnika wyznaczono stałe Henry’go adsorpcji CO2 i N2 w przedziale temperatur od 0C do 60C, które następnie zastosowano do obliczenia selektywności adsorpcji CO2 względem N2 na badanych węglach. Stwierdzono, że wartości stałej Henry’ego adsorpcji CO2 były o rząd wielkości większe od wartości stałej Henry’ego adsorpcji N2. Duża wartość wyznaczonej na podstawie tych stałych selektywności adsorpcji CO2 w stosunku do N2 wskazuje na znacznie silniejsze oddziaływanie CO2 niż N2 z powierzchnią węgla aktywnego. Oznacza to, że badane nanoporowate materiały węglowe mogą być z powodzeniem stosowane do adsorpcji CO2, w tym także do adsorpcji CO2 ze strumienia gazów spalinowych zawierających między innymi azot.
EN
Some polymers, including waste polymers, are very good precursors for synthesis of porous carbons. Data for adsorption of CO2 and N2 at temperatures in the range from 0oC to 60oC and pressures ranging from 0.005 to 1.2 bar and 0.001 to 1.2 bar for CO2 and N2, respectively are presented for one ordered mesoporous and five microporous activated carbons obtained from polymers. Adsorption isotherms of CO2 and N2 were approximated by means of virial equation and used to determine its coefficients. The first virial coefficient was used to determine the Henry’s constants for CO2 and N2 adsorption at temperatures from 0oC to 60oC, then applied for calculation of adsorption selectivity of CO2 over N2 for the carbons studied. It was established that the value of Henry’s constant for CO2 adsorption is an order of a magnitude larger than the corresponding value of Henry’s constant for N2 adsorption. High adsorption selectivity value obtained on the basis of these constants for CO2 compared to N2 indicate much stronger interaction of CO2 with a carbon surface than that of N2. This would indicate that the nanoporous carbons under studies can be readily applied for adsorption of CO2, including CO2 adsorption from a stream of flue gas containing nitrogen.
PL
Serię mezoporowatych węgli aktywnych otrzymano z kopolimerowej żywicy styrenowo-dwuwinylonenzenowej (Amberlit XAD-4, Rohm and Haas Co., USA) w wyniku jej karbonizacji w temperaturze 500oC lub 700oC, a następnie aktywacji w atmosferze CO2 w trzech temperaturach – 700oC, 750oC i 800oC, odpowiednio w ciągu 5 h, 3 h i 0,5 h. Otrzymany karbonizat oraz węgle aktywne charakteryzowały się powierzchnią właściwą w przedziale 350÷880 m2/g, objętością mikroporów 0,10÷0,32 cm3/g oraz – co najważniejsze – objętością mezoporów w przedziale od 0,56÷0,79 cm3/g. Mezoporowatość tych węgli oceniono na około 75%, co oznacza, że mezoporowata struktura żywicy przetrwała proces karbonizacji. Otrzymane węgle charakteryzowały się stosunkowo dobrymi właściwościami adsorpcyjnymi względem dwutlenku węgla (w temp. 0oC i 25oC) oraz benzenu (w temp. 20oC). Największa wartość adsorpcji CO2 w obu temperaturach wynosiła odpowiednio 2,37 mmol/g (ciśnienie 1,0 atm) i 1,38 mmol/g (ciśnienie 1,1 atm), natomiast w przypadku benzenu 8,45 mmol/g (w temp. 20oC pod ciśnieniem pary nasyconej). Szczególnie dobre właściwości adsorpcyjne dotyczyły benzenu, zatem węgle te mogą być użyteczne do adsorpcji lotnych związków organicznych.
EN
A series of mesoporous activated carbons was obtained from styrene-divinylbenzene copolymer (Amberlit XAD-4, Rohm and Haas Co., USA) upon carbonization at 500oC or 700oC followed by activation in CO2 at three temperatures: 700oC, 750oC and 800oC for 5 h, 3 h and 0.5 h, respectively. The resulting carbonizate and activated carbons were characterized by specific surface area varying from 350 to 880 m2/g, micropore volume – from 0.10 to 0.32 cm3/g, and, most importantly, the mesopore volume – from 0.56 to 0.79 cm3/g. The mesoporosity in the activated carbons was estimated at about 75%, indicating that the mesoporous resin structure was preserved during the carbonization process. The carbons received featured relatively good adsorption properties with respect to carbon dioxide (0oC and 25oC) and benzene (20oC). The highest adsorption obtained for CO2 was 2.37 mmol/g at 0oC (1.0 atm), and 1.38 mmol/g at 25oC (1.1 atm), while for benzene it was 8.45 mmol/g at 20oC (saturation vapor pressure). In particular, benzene adsorption capacity was very good, indicating that the activated carbons could be utilized for adsorption of volatile organic compounds.
5
Content available remote Techniki modyfikacji chemicznej struktury powierzchni adsorbentów węglowych
PL
Modyfikacja charakteru chemicznego powierzchni materiałów węglowych (węgli aktywnych i włókien węglowych) stwarza możliwości otrzymywania materiałów adsorpcyjnych o dedykowanych, specyficznych właściwościach determinujących ich zastosowanie. Do modyfikacji składu chemicznego powierzchni sorbentów mogą być zastosowane metody wykorzystujące oddziaływanie kwasów i zasad, promieniowanie mikrofalowe, oddziaływanie ozonu oraz plazmy. W artykule dokonano przeglądu wybranych metod modyfikacji chemicznego składu powierzchni materiałów węglowych stosowanych do adsorpcji z fazy gazowej i ciekłej.
EN
A review, with 57 refs, of chem. and phys. methods for modification of C adsorbents.
PL
W pracy dokonano oceny efektów odległych zabiegu operacyjnego i postępowania usprawniającego u pacjentów, u których dokonano zabiegu zszycia przerwanego ścięgna Achillesa nićmi i taśmami wykonanymi z materiału węglowego. Stosowano metodę Łukasika w modyfikacji dr. Staszkowa (szwy kotwiczące pojedyncze + pięć szwów ciągnących). Od lutego do września 2008 roku udało się przebadać 16 z 37 uprzednio operowanych osób. Wiek pacjentów obojga płci mieścił się w zakresie od 43 do 69 lat. Badania obejmowały: pomiary zakresów ruchów czynnych i biernych wyprostu grzbietowego i zgięcia podeszwowego w stawach skokowych kończyn operowanych i nieoperowanych, pomiary obwodów kończyn dolnych oraz pomiary grubości ścięgien Achillesa. Po wielu latach od operacji zerwanego ścięgna Achillesa badanym pacjentom nie udało się odbudować w pełni masy mięśniowej mięśnia trójgłowego łydki w kończynach operowanych.
EN
This paper aims to assess the remote effects of operative procedure and rehabilitation treatment of patients whose ruptured tendon has been reconstructed with sutures and tapes made of carbon material. Dr. Staszków's modification of Łukasik's method has been used (single anchoring suture + five pulling sutures). During the period from February to September 2008, 16 of 37 operated patients were examined. The patients were both male and female, aged between 43 and 69. The examination included: measurements of active and passive mobility of dorsal extension and plantar flexion in ankle joints of operated limbs and non-operated limbs, measurements of circumference of both Iower limbs and measurements of thickness of Achilles tendons. Even many years after the reconstruction of a ruptured Achilles tendon with carbon material, patients did not manage to rebuild the muscle mass of the triceps calf muscle entirely in operated limbs.
PL
Opisano metodę syntezy materiałów węglowych w fali spalania oraz przedstawiono wyniki badań niektórych właściwości fizykochemicznych otrzymanych produktów. Wyznaczono skład elementarny i fazowy produktów syntez i scharakteryzowano ich mikrostrukturę w oparciu o wyniki badań mikroskopowych. Wykonano badania właściwości adsorpcyjnych oraz analizy składu chemicznego powierzchni niektórych materiałów. Wykazano, że otrzymywane materiały charakteryzują się unikalnymi właściwościami strukturalnymi i powierzchniowymi.
EN
In the paper a method of synthesis of carbonaceous materials in self-propagating heat waves is described and results of some physical and chemical investigations of the materials are presented. The chemical (ultimate analysis and XPS) and phase (XRD) composition as well as the microstructure (SEM and low temperature nitrogen adsorption isotherms) of the solid reaction products were determined. Next, the relation between reactant composition and heats of reaction as well as the amount, type and structure of the reaction products was established. It was shown that some of the obtained materials are characterized by unique structural and surface properties.
PL
Przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem materiałów węglowych otrzymywanych w fali spalania w technice ekstrakcji do fazy stałej. Z materiałów węglowych wykonano kolumienki ekstrakcyjne, a następnie oceniano skuteczność wydzielania pestycydów i wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych z próbek wody. Analizy wykonywano przy użyciu chromatografii cienkowarstwowej. Oszacowano odzyski i błędy oznaczeń (odzyski kształtowały się na poziomie 50%, a odchylenie standardowe nie przekraczało 6%). Wykazano, że badane materiały węglowe mogą znaleźć zastosowanie w SPE; szczególnie korzystne efekty (w zrozumieniu wartości odzysku i jego powtarzalności) uzyskano w przypadku analitów o stosunkowo dużej polarności.
EN
The possibility of application of carbon materials sensitized in self-propagating heat waves for the solid phase extraction (SPE) is presented. Extraction cartridges with the materials were prepared, and samples of water polluted with pesticides (PDs) and polycyclic hydrocarbons (PAHs) were analyzed. Modern TLC equipment was used for analyses. Chromatographic systems and analytical parameters of PDs and PAHs were defined and these results were used to determine some retention and elution characteristics of the tested materials. Recovery and measuring errors were estimated (the recovery equaled ca. 50% and the SD was below 6%). It was shown that some of the examined materials can be applied as the adsorbents for SPE. They are especially proper for extration of analytes with comparatively high polarity.
PL
Podczas tarcia suchego wielu smarów stałych o metal często wystepuje zjawisko przenoszenia materiału.Na współpracujacych powierzchniach tworzy się warstwa slizgowa zbudowana z materiału smaru stałego. Budowa (szeroko rozumiana) tej warstwy jest różna od budowy materiału z którego, powstała. Przedstawione badania wykazały, że w procesie tarcia w parze tworzywo węglowe - stal zmienia się równeż tekstura warstwy wierzchniej.
EN
Often in the areas of dry friction and solid lubrication a material transfer occurs.On both surfaces bearing bush and journal there is formed a transfer film strongly adhering to the substrate.Owing to friction phenomena the structure of subsurface zone is changed. The reflected beam Schulz method measurements revealed that the changes refer to texture of subsurface zone too.
EN
During dry friction of plastic against metal there occurs transfer from plastic onto metal. This phenomenon was investigated many times, nevertheless its mechanism remained unclear. The aim of this paper is to present a model of material transfer in metal-polymer (or carbon material) journal bearing. The results of the microscopic studies of material transfer in journal bearing by dry friction are presented. The bearing bushes were manufactured of: polyamid 6, polyoxymethylene, polyethylene and carbon material. The journal was manufactured of steel 45. The tests were carried out during running-in and steady state rubbing, under different roughness of the journal surface. The results lead to the elaboration of a material transfer model and the mechanism of the transfer film formation.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.