Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Simultaneous determination of carbofuran and 3-hydroxycarbofuran in duck liver by an UPLCMS/MS

Chen Siyuan, Yu Yang, Ma Jianshe, Wen Congcong, Wang Xianqin, Zhou Quan

Acta Chromatographica

|

2021

|

Vol. 33, no. 4

354--360

EN

Carbofuran is a carbamate pesticide, a broad-spectrum, high-efficiency, low-residue, and highly toxic insecticide, acaricide, and nematicide, widely used in agriculture. Carbofuran is most harmful to birds, and birds or insects killed by furan poisoning can be killed by secondary poisoning after being foraged by raptors, small mammals, or reptiles. In this paper, an UPLC-MS/MS method was developed for the determination of carbofuran and its metabolite, 3-hydroxycarbofuran, in duck liver. Liver tissue was first ground into a homogenate and then passed through ethyl acetate liquid-liquid extraction processing samples. Multiple reaction monitoring (MRM) mode was used for quantitative analysis, m/z 222.1 → 165.1 for carbofuran, m/z 238.1 → 180.9 for 3-hydroxycarbofuran and m/z 290.2 → 198.2 for an internal standard. The standard curves of carbofuran and 3-hydroxycarbofuran in duck liver were within a range of 2–2000 ng/g, where the linearity was good, the lower limit of quantification was 2 ng/ g. The intra-day precision of carbofuran and 3-hydroxycarbofuran was <14%, and the inter-day precision was <13%, the accuracy range was between 91.8 and 108.9%, the average extraction efficiency was higher than 75.1% with a matrix effect between 93.4 and 107.7%. The developed method was applied to a situation of suspected duck poisoning at a local farm.

2

Karbofuran. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych poziomów narażenia zawodowego

Ludwicki J. K.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2001

|

Nr 1 (27)

51--65

PL

Czysty karbofuran występuje w postaci bezbarwnych kryształków. Ma zastosowanie w rolnictwie jako insektycyd i nematocyd. Opisane działanie toksyczne karbofuranu u ludzi dotyczy przede wszystkim przypadkowych zatruć, zwykle o ostrym lub podostrym przebiegu. Zatrucia przypadkowe były najczęściej wynikiem nieostrożnego obchodzenia się z preparatami zawierającymi karbofuran. Cięższe, nieleczone przypadki kończyły się zwykle śmiercią. U osób mających kontakt z preparatami zawierającymi karbofuran stwierdzano występowanie reakcji uczuleniowych przejawiających się występowaniem dermatoz. Nie stwierdzano żadnych szkodliwych skutków u osób narażanych na działanie karbofuranu o stężeniu 0,1 mg/m3 w powietrzu. Toksyczność ostra karbofuranu zależy głównie od drogi narażenia. Na podstawie wyników badań na zwierzętach wykazano, że LD50 karbofuranu po podaniu dożołądkowym waha się od kilku do kilkunastu miligramów na kilogram masy ciała i wynosi po narażeniu przez skórę ok. 3000 mg/kg masy ciała. Karbofuran nie wykazuje działania drażniącego na skórę. U zwierząt doświadczalnych związek ten nie powodował reakcji uczuleniowych. W badaniach toksyczności podostrej przy narażeniu inhalacyjnym na działanie związku o stężeniu 0,14 mg/m3 przez 5 dni w tygodniu po 4 h dziennie w ciągu 3 tygodni nie spowodował żadnych dających się zaobserwować skutków. Nie stwierdzono działania teratogennego ani też wpływu na rozrodczość w badaniach na trzech pokoleniach szczurów. Nie wykazano też działania mutagennego w warunkach in vitro i in vivo. W badaniach toksyczności przewlekłej przy narażaniu szczurów i myszy drogą pokarmową wyznaczono wartość NOEL dla tego związku: równą 1,0 mg/kg masy ciała dziennie dla szczurów i dla myszy równą 2,5 mg/kg masy ciała dziennie. W badaniach neurotoksyczności na kurach nie stwierdzono występowania skutku opóźnionej neurotoksyczności. Karbofuran łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, a następnie podlega metabolizmowi z wytworzeniem 3-hydroksykarbofuranu i 3-ketokarbofuranu, oba metabolity znacznie słabiej hamują aktywność cholinoesterazy niż substancja macierzysta. Równolegle następuje stosunkowa szybka hydroliza wiązania karbaminianowego. Większość metabolitów jest wydalana z moczem w postaci siarczanów lub jako koniugaty z kwasem glukuro- nowymMechanizm toksycznego działania karbofuranu wynika z hamowania przez ten związek esterazy acetylocholinowej (AChE), co w konsekwencji prowadzi do pobudzenia układu przywspółczulnego. Śmierć następuje wskutek porażenia układu oddechowego. Połączenie karbofuranu z AChE, w przeciwieństwie do związków fosforoorganicznych, ma charakter nietrwały. Wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia karbofuranu na stanowiskach pracy zaproponowano na poziomie 0,1 mg/m3. Normatyw ten zaproponowano na podstawie wyników badań na małpach, u których jednorazowe 6- godzinne narażenie na ok. 5-krotnie większe stężenie w powietrzu nie spowodowało żadnych skutków toksycznego działania. Wykorzystano również wyniki badań, w których stężenie 0,1 mg/m3 nie spowodowało żadnych skutków u narażanych pracowników. Nie znaleziono podstaw do zaproponowania wartości DSB dla karbofuranu.

EN

Carbofuran is a systemic carbamate insecticide acting as an acetylcholinesterase inhibitor. The major use of this compound is in agriculture. Reported poisonings in man resulted mainly from accidental misuses of pesticidal products containing this compound. There is no data concerning dermal and lung absorption but carbofuran is easily absorbed from the gastrointe-stinal tract. Two major metabolites of carbofuran have also anti AChE properties. HD50 for carbofuran following oral exposure range from 6 to about 18 mg/kg body weight. NOAEL in two-year feeding studies is 20 mg/kg diet. No carcinogenic, mutagenic, teratogenic effects have been reported in the relevant toxicologi- cal studies. Carbofuran did not impair reproduction in the tested animals. Basing on the results obtained after single exposure of monkeys to carbofuran in concentration of 0,5 mg/m3 for 6 hours, which caused no effect, a concentration 0,1 mg of carbofuran/m3 is proposed as a maximum exposure limit (maximum allowable concentration).

3

Karbofuran : metoda oznaczania

Nazimek T., Surgiewicz J.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

1999

|

Nr 22

109--112

EN

The method is based on the adsorption of carbofuran on the silica gel with chemically bounded octadecyl phase ODS-C18, extraction the compound with dichloromethane and its determination in the obtained solution by capillary gas chromatography (GC-NPD). The detremination limit of the method is 0,02 mg/m3.