PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  carbazole
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Chemia i katalizatory procesu głębokiego hydroodsiarczania
Lewandowski M.
Nafta-Gaz
|
2017
|
R. 73, nr 9
685--690
PL
W artykule przedstawiono zagadnienia związane ze zrozumieniem mechanizmu katalitycznego procesu głębokiego hydroodsiarczania (HDS). Omówiono rodzaje związków siarki występujących w surowcach naftowych oraz ich reaktywność w aspekcie drugiego stopnia hydrorafinacji. Opisano typy katalizatorów procesu HDS oraz przedstawiono zagadnienia związane z wykorzystaniem nowych katalizatorów (nie siarczkowych) mających potencjalne zastosowanie w drugim (głębokim) stopniu hydrorafinacji.
EN
The paper presents issues related to the understanding of the catalytic mechanism of the deep hydrodesulphurization process (HDS). The types of sulfur compounds present in petroleum products and their reactivity in terms of the second degree of hydrotreatment are discussed. The types of catalysts for the HDS process were described and the issues related to the use of new (non-sulfide) catalysts which have potential application in the second (deep) hydrotreatment are presented.
2
Content available Multifunctional oligoetherols and polyurethane foams with carbazole ring
Lubczak R.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2016
|
Vol. 18, nr 1
120--126
EN
A new method of preparation of multifunctional oligoetherols containing carbazole ring is presented. The oligoetherols were obtained in the reaction of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole with sorbitol and oxiranes like ethylene and propylene oxide. The structure of obtained oligoetherols was determined by IR, H-NMR and MALDI-ToF spectroscopies. Physical properties of the products render them good candidates for preparing polyurethane foams. The foams were obtained and their properties were examined. It has been found that the foams are rigid at room temperature and their apparent density was 50–70 kg/m3. The water uptake was low, maximum to 6.5 mass%. Obtained foams have high thermal resistance. Dynamic thermal analysis of these foams showed that 5% mass loss was initiated at 250–300oC, while temperature of 50% mass loss was 370–404oC. Concomitantly the increase of compression strength was observed.
3
Content available Application of a carbazole derivative as a spectroscopic fluorescent probe for real time monitoring of cationic photopolymerization
Ortyl J., Galica M., Popielarz R., Bogdał D.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2014
|
Vol. 16, nr 1
75--80
EN
The performance of 1-(9-ethylcarbazol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione (1) as a fluorescent probe for the monitoring of cationic photopolymerization processes by Fluorescence Probe Technique (FPT) has been evaluated in comparison with the response of 7-diethylamino-4-methylcoumarin (Coumarin 1) (2). Triethylene glycol divinyl ether and diphenyliodonium hexafluorophosphate were used as an example monomer and a cationic photoinitiator respectively. It has been found that the probe 1 withstands the cationic polymerization conditions and provides correct probe response. 1-(9-ethylcarbazol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione shifts its fluorescence spectrum with progress of cationic photopolymerization of the monomer, which enables the monitoring of the polymerization progress using the fluorescence intensity ratio measured at two different wavelengths as the progress indicator. By comparing the behavior of 1 and 2, it has been documented that the fluorescence spectrum of probe 1 shows a spectacular hypsochromic shift (Δλ = 33 nm) upon the monomer polymerization, while the shift of 2 is three times smaller (Δλ = 11 nm). Moreover, the sensitivity of probe 1 is more than 2.5-times higher than that of any other probes suitable for monitoring cationic polymerization processes, reported previously. Therefore, application of the carbazole derivative (1) as a new probe for the monitoring of the crosslinking process of coatings cured by cationic photopolymerization has been proposed.
4
Content available remote Synthesis and phosphorescent properties of the copolymers of N-vinylcarbazole, methyl methacrylate and iridium complex
Wang W., Zhou M., Liang L, Lin M, Ling M
Materials Science Poland
|
2014
|
Vol. 32, No. 2
206--213
EN
The copolymers containing carbazole unit and iridium complexes, such as (Ir(bpy)2Cl, Ir(mbpy)2Cl and Ir(Brbpy)2Cl, were synthesized via radical copolymerization of N-vinylcarbazole, methyl methacrylate and iridium complex. The synthesized copolymers were characterized by FT-IR, UV-Vis absorption spectroscopy and photoluminescence (PL) spectroscopy, respectively. According to the results, the copolymers (Ir(Brbpy)2Cl/PVK and Ir(mbpy)2Cl/PVK) exhibit yellow phosphorescence with an emission peak at around 553 nm under UV-visible light in the solid state. The results also reveal almost complete energy transfer from the host carbazole segments to the guest Ir complex in the copolymer film when the Ir content reaches 1.0 wt.%. The synthesized copolymers are good candidates as blue or yellow phosphorescent materials for PLED applications.
5
Content available remote Zastosowanie wskaźników molekularnych do oceny procesów migracji węglowodorów na przykładzie wybranych rop naftowych z dolomitu głównego
Bieleń J.
Nafta-Gaz
|
2012
|
R. 68, nr 9
585-589
PL
W poszukiwaniach naftowych bardzo istotnym problemem jest określenie kierunków i długości dróg migracji węglowodorów. Na takie pytania można odpowiedzieć, między innymi śledząc zmiany składu molekularnego w próbkach pobieranych z różnych części złoża. Analizowane były składniki lekkich rop i określane ilościowo stosunki wytypowanych związków, wskazujących na zmiany ich koncentracji podczas migracji. Na podstawie wyliczonych wskaźników oraz obserwacji rozkładu metylowych pochodnych karbazolu stwierdzono względnie krótką lateralno-wertykalną drogę migracji rop naftowych ze złoża Sowia Góra-Lubiatów.
EN
In the process of oil research, the crucial concern is the way to define the direction and the length of hydrocarbons migrations paths. This can be solved by following the changes of the molecular composition of the samples taken from different parts of the deposit. Components of light oils were analyzed and the numerical ratio of the selected compounds were determined so as to indicate the changes of their concentration during the migration process. Based on the calculated indicators and observations of the distribution of methyl derivatives of carbazole, lateral/vertical migration pathway was relatively short (for Sowia Góra-Lubiatów crude oils).
6
Content available remote Controlled free radical polymerization of methacrylates containG carbazole and cumarin pendant groups
Pisarek U., Galica M., Bogdał D.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2012
|
R. 109, z. 2-Ch
175--182
EN
This paper presents the results of synthesis copolymers based on 2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7- (diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 2-(methacryloyloxy) ethyl ester (MK) using ATRP technique. The reactions were carried out both under conventional and microwave conditions. Various activations system with organic ligand 1,10-phenanthroline monohydrate were tested. Obtained polymers were characterized by GPC and UV-VIS techniques.
PL
W artykule przedstawiono wyniki reakcji kopolimeryzacji monomerów: metakrylanu 2-(9-karbazolilo) etylu (CEM) i 7-(dietyloamino)-3-(metakroilooksyetoksy)karbonylokumaryny. (MK). Syntezę kopolimerów przeprowadzono techniką ATRP w warunkach ogrzewania konwencjonalnego jak również pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Testowano różne układy inicjujące z monohydratem 1,10-fenantroliny, stanowiącym ligand organiczny. Dla uzyskanych kopolimerów wykonano analizę GPC i UV-VIS.
7
Content available remote Urethane oligomers with a carbazole ring and azo group
Lubczak R.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 7-8
597-600
EN
Oligoetherols with a carbazole ring and azo group were used in reaction with certain diisocyanate to obtain urethane oligomers. The compounds were isolated and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and 1H NMR spectroscopy. It has been found that the oligomers possess enhanced thermal stability in comparison with analogous oligomers with no azo groups.
PL
Dwufunkcyjne oligoeterole z pierścieniem karbazolu i grupą azową w łańcuchu bocznym poddano reakcjom z izocyjanianami o różnej budowie (TDI, MDI i HDI). Reakcje prowadzono w rozpuszczalniku (dioksan) w obecności katalitycznych ilości trietyloaminy (TEA). Za pomocą metod spektroskopowych (IR, UV-Vis i 1H NMR) zbadano skład elementarny oraz strukturę otrzymanych oligomerów uretanowych (tabela 1), a metodą kriometryczną oznaczono ich liczbowo-średnią masę molową (Mn). Zbadano rozkład termiczny otrzymanych oligomerów uretanowych (tabela 2) stwierdzając, że wprowadzenie do struktury poliuretanów ugrupowania fenyloazowego zwiększa znacząco ich odporność termiczną.
8
Content available remote Oligoetherols and polyurethanes with carbazole ring in side chain
Lubczak R.
Polimery
|
2008
|
T. 53, nr 7-8
587-590
EN
The epoxide ring of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole (EPC) opening occurred to give the semiproduct well soluble in ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) and reactive towards these oxides at temperature above 60°C to form oligoetherols. Application of these oligoetherols for syntheses of linear polyurethanes was studied in details.
PL
Opracowano nową metodę otrzymywania dwufunkcyjnych oligoeteroli z pierścieniem karbazolu. W tym celu karbazol poddawano reakcji z epichlorohydryną otrzymując 9-(2,3-epoksypropylo)karbazol (EPC). Następnie na otrzymany związek działano wodą otwierając pierścień epoksydowy, w wyniku czego tworzył się 3-(9-karbazolilo)propano-1,2-diol (CPD) - półprodukt rozpuszczalny w oksiranach takich jak tlenek etylenu (EO) i tlenek propylenu (PO) i reagujący z nimi w kierunku dwufunkcyjnych oligoeteroli. Zbadano strukturę (tabela 1) i właściwości fizyczne (tabela 2 i 3) zsyntetyzowanych oligoeteroli stwierdzając ich dużą odporność termiczną. Oligoeterole te zastosowano więc do podwyższenia odporności termicznej poliuretanów. W tym celu poddano je reakcjom z izocyjanianami o różnej budowie (TDI, MDI i HDI).Wykazano, że charakteryzują się wysoką odpornością na rozkład termiczny. Ich temperatura zeszklenia mieści się w zakresie 53-77°C. Stwierdzono, że badane poliuretany nie zawierają w swojej strukturze obszarów krystalicznych.
9
Content available remote Badania elektrochemiczne i spektroelektrochemiczne monomeru zawierającego w strukturze karbazol
Łapkowski M., Żak J., Karoń K.
Chemik
|
2007
|
Vol. 60, nr 7-8
III-III
PL
Nowy monomer zawierający w strukturze karbazol i fluoren poddano badaniom metodami elektrochemicznymi i spektroelektrochemicznymi. Poprzez elektrochemiczne utlenianie otrzymano nierozpuszczalny polimer przewodzący o interesujących właściwościach elektrochemicznych i spektralnych. Na podstawie pomiarów spektroelektrochemicznych określono mechanizm polimeryzacji oraz utleniania otrzymanego polimeru.
EN
The electrochemical and spectroelectrochemical measurements of anew monomer containing carbazole and fluorene were carried out. By the electrochemical polymerization a conductive polymer having interesting properties was obtained. Basing on spectroelectrochemical measurements, a mechanism of the polymerization and polymer oxidation has been proposed.
10
Content available remote New epoxy resins as versatile materials for nonlinear optics
Bednarz M., Pielichowski J., Nizioł J.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 3
67-69
EN
The crosslinked epoxy resin matrix containing a nonlinear optical group was obtained. The azo-carbazole chromophores were physically dispersed or covalently bound. The Kerr electrooptical effect of these materials was measured. It was concluded that covalent binding results in the increased stiffness of the chromophore, even above the glass transition temperature of the matrix.
11
Content available remote New modified epoxy resins for nonlinear optics
Bednarz M., Pielichowski J., Nizioł J.
Polimery
|
2006
|
T. 51, nr 3
218-221
EN
A new epoxy resins modified with azo-carbazole chromophores were obtained. The nonlinear optical properties of these new polymers were investigated.
PL
Otrzymano nowe żywice epoksydowe modyfikowane za pomocą chromoforów azo-karbazolowych. Zbadano właściwości nieliniowo optyczne otrzymanych materiałów metodą SHG (second harmonic generation). Stwierdzono, że otrzymane kompozyty wykazują stosunkowo duże wartości współczynnika polaryzowalności nieliniowej c(2). Zaobserwowano również, że produkty te pod wpływem silnej wiązki światła wykazują efekt nanostrukturyzacji. Otrzymana dzięki temu siatka dyfrakcyjna może służyć do zapisu informacji.
12
Content available remote Photo- and electroluminescent properties of methacrylates containing carbazole and coumarin pendant groups
Bogdał D., Stępień I., Sanetra J.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2003
|
Vol. 5, nr 3
93-95
EN
Conjugated polymer electroluminescence (EL) and photoluminescence (PL) is an integral part of optoelectonic science. It attracts more and more interest, which reflects in many applications such as LEDs, lighting, indicators, and displays. This kind of polymers is also used in liquid crystals and organic nonlinear optical materials, as well as some of them are expected to be small monochromatic passively addressed displays such as: mobile phones, and possibly backlights for liquid crystals displays. 2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7-diethyl-aminocoumarin-3-carboxylic acid 2-(methacry-loyloxy)ethyl ester (MK) were synthesized and then copolymerised to give (99.5:0.5), (99:1), (98:2), and (92:8 mol/mol) CEM/MK copolymers. The physical examinations for absorption and photo- and electroluminescence were conducted, and confirmed that these polymers should be used in opto-electronic industry.
13
Content available remote Microwave-assisted synthesis and copolymerization of photo- and electroluminescent methacrylates containing carbazole and coumarin pendant groups
Bogdał D., Stępień I., Santera J., Gondek E.
Polimery
|
2003
|
T. 48, nr 2
111-115
EN
2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7- (diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 2-(methacryloyloxy) ethyl ester (WK) were synthesized and then copolymerized in molar proportion (99.5:0.5), (99:1), (98:2), and (92:8 mol/mol) to give CEM/MK copolymers. Starting materials for monomers synthesis: N-(2-hydroxyethyl)carbazole and 7- (diethyloamino)coumarin-3-carboxylic acid were synthesized under microwave irradiation using novel modified methods. Solutions of the copolymers in THF were examined for their photoluminescence properties, while thin films made of the copolymers for electroluminescence properties.
PL
Przedstawiono nową, przebiegającą w warunkach promieniowania mikrofalowego metodę syntezy dwóch monomerów: metakrylanu 2-(9-karbazolilo)etylu [CEM, równania (la), (lb)] oraz estru 2-(metakryloiloksy)etylowego kwasu 7-diety-loaminokumaryno-3-karboksylowego [MK, równania (2a), (2b)]. Monomery te, w stosunkach molowych CEM/MK = 99,5:0,5; 99:1; 98:2; 92:8 poddano kopolimeryzacji rodnikowej, otrzymując odpowiednio kopolimery o symbolach PC05MK, PC1MK, PC2MK, PC8MK; składy tych produktów były identyczne ze składami wyjściowych mieszanin komonomerów. Scharakteryzowano widma fotoluminescencyjne kopolimerów w roztworach THF (rys. 1) oraz widma elektroluminescencyjne cienkich wykonanych z nich warstw (rys. 3). Zwiększanie udziału MK w kopolimerach powoduje wzrost intensywności fotoluminescencji w obszarze ok. .460 ran oraz spadek intensywności elektroluminescencji w tym samym obszarze. Badania potwierdziły przydatność kopolimerów CEM/MK jako materiałów do zastosowań optoelektronicznych.
14
Polimerowe diody świecące w strukturach wielowarstwowych
Armatys P., Nizioł J., Santera J., Danel A., Bogdał D., Pielichowski J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
128-131
PL
W wielowarstwowych strukturach elektroluminescencyjnych jako warstwy transportujące dziury (blokujące elektrony) wykorzystano polimery zawierające grupę karbazolową w łańcuchu bocznym. Warswą emitującą w tych strukturach był związek z grupy pirazolochinolin; 1,3-(p-tolilo)-6-t-butylo-1H-pirazolo[3,4-b]chinolina (PAQ), charakteryzujący się kwantową wydajnością fotoluminescencji na poziomie 80-90%. Uzyskane diody charakteryzowały sięwysoką wydajnością elektroluminescencji.
EN
The hole conduction of the polymers containing a carbazole group in a side chain was used as a layer transporting holes (blocking the electrons) in multilayer electroluminescence structures. A compound belonging to the pirazolochinolin group - 1,3-(p-tolilo)-6-t-butylo-1H-pirazolo[3,4-b]chinolina (PAQ), whose characteristic feature was the quantum efficiency of the photoluminescence amouting to the 80-90%, was employed as the emitting layer in those structures. The obtained diodes have high quantum efficiency.
15
Modyfikacja własności fizycznych polimeru przez wprowadzenie aktywnej grupy chinoliny do kopolimeru
Sanetra J., Bogdał D., Armatys P.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
343-346
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu modyfikacji polimeru przez wprowadzenie do polimeru aktywnej grupy o wysokiej wydajności kwantowej fotoluminescencji (3-fenylo-7-metakroilo-ksy-1-metylo-1H-pirozo[3,4-b]chinolina(MEPQ)). Otrzymano zwiększenie wydajności kwantowej diody elektroluminescencyjnej prawie 4-krotnie w stosunku do polimeru. Spowodowało to także przesunięcie widma elektroluminescencyjnego w kierunku fal dłuższych. Stwierdzono, że można zmieniać widmo elektroluminescencji przez wprowadzenie grupy aktywnej do łańcucha polimerowego.
16
Badania właściwości foto- i elektroluminescencyjnych żywic epoksydowych, modyfikowanych pochodnymi karbazolu
Mazela W., Pielichowski J., Czub P., Sanetra J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
400-403
PL
W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań nad właściwościami żywic epoksydowych, modyfikowanych pochodnymi karbazolu. Wprowadzenie do żywicy epoksydowej podstawników karbazolilowych umożliwia uzyskanie nowych materiałó o właściwościach foto- i elektroluminescencyjnych. Do otrzymania kompozycji epoksydowych użytodwóch pochodnych karbazolilowych: 9-(2,3-epoksypropylo)karbazolu (EPK) oraz 5-(9-karbazolilo)metylo-1,3-oksotiolano-2-tionu (TEPK). Po utwardzeniu otrzymanych kompozycji przeprowadzono pomiary absorpcji światła oraz zbadano foto- i elektroluminescencję.
EN
The results of the research on the epoxy resins modified by carbazole derivatives are presented. The introducing of carbazole pendant groups into the epoxy resins gain in a new material with interesting photo- and electroluminescence properties. The research concerned on the two carbazole derivatives: 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole (EPK) and 5-(9-carbazolyl)methyl-1,3-oxothiolane-2-thione (TEPK). The resulting resins were crosslinked and then the absorption of the UV light and photo- and electroluminescence were measured.
17
Content available remote Microwave-sssisted preparation and thermal properties of polymethacrylates with brominated carbazolyl pendant groups
Bogdał D., Pielichowski J., Pielichowski K., Warzała M., Łukasiewicz M.
Polimery
|
2000
|
T. 45, nr 5
363-365
EN
A series of polymethacrylates containing brominated carbazolyl pendant groups was obtained by using microwave irradiation in the synthesis of monomers.
PL
Otrzymano sirię polimetakrylanów zawierających bromowe grupy karbazolilowe w łańcuchach bocznych, wykorzystując reakcje przebiegające w warunkach promieniowania mikrofalowego w trakcie syntez monomerów.
18
Synthesis Based on 9-Amino-N-picrylcarbazyl
Ionita G., Caproiu M., Meghea A., Maior O., Rovinaru M., Ionita P.
Polish Journal of Chemistry
|
1999
|
vol. 73 nr 7
1177-1183
EN
Starting from 9-amino-N-picrylcarbazole, the nitro-, cyano-, bromo- and dibromo-derivatives of the title compound, and the corresponding free radicals, were synthesized. The pK values and the redox properties of the compounds synthesized were reported.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.