Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Determination of nortriptyline hydrochloride in bulk and pharmaceutical formulations

Kumar R. S., Manjunatha D. H., Seetharamappa J., Harikrishna K., Shaikh S. M. T.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 2

337-346

EN

wo simple, fast, and sensitive extractive spectrophotometric methods for determination of nortriptyline hydrochloride (NTPH) in pure and pharmaceutical formulations have been developed. These methods are based on the formation of chloroform-soluble ion-association complexes of NTPH and bromopheno! blue (BPB) and bromopyrogallol red (BPR) in NaOAc-HCi buffer of pH 3,29. Absorption maxima of both complexes were recorded at 410 nm and at 425 nm, respectively for BPB and BPR. Reaction conditions were optimized to obtain the maximum color intensity. The systems obeyed Beer's law in the analyte's concentration ranges of 0.1-7.2 μ mL-1 and 0.5-23.4 μ mL-1 for BPB and BPR, respectively. The proposed methods are simple, accurate, and suitable for analysis of pharmaceutical formulations.

PL

Opracowano dwie proste, szybkie i czule spektrofotornetryczne metody oznaczania chlorowodorku nortryptyliny (NTPH) w postaci związku chemicznego i preparatu farmaceutycznego. Metody te polegająna tworzeniu rozpuszczalnych w chloro formie jonowoasocja-cyjnych kompleksów NTPH z błękitem bromofenolowym (BPB) i z czerwienią bromopiro-gallolową (BPR) w buforze NaOAc-HCl o pH = 3,29. Maksima absorpcj i obu kompleksów rejestrowano przy 410 i 425 nm, odpowiednio dla BPB i BPR. Warunki reakcji optymalizowano tak aby uzyskać maksimum intensywności barwy. Ukiad spełnia prawo Beera w zakresie stężeń analitów 0,1-7,2 μ mL-1 i 0,5-23,4 μ mL-1, odpowiednio dla BPB i BPR. Zaproponowana metoda jest prosta, dokładna i można ją stosować do analizy preparatów farmaceutycznych.

2

Alternative spectrophotometric method for determination of molybdenum in soil and soil extracts

Pytlakowska K., Feist B, Winkler W.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 5

847-856

EN

A simple and sensitive method for spectrophotometric determination of molybdenum(VI) has been proposed. The method is based on the formation of a coloured complex of Mo(VI) with bromopyrogallol red (BPR) in the presence of benzyldimethyldodecylammonium bromide (BDDA). Optimum pH and concentrations of BPR and BDDA ensuring maximum absorbance have been defined. The Mo-BPR-BDDA complex exhibited maximum absor-bance at 601 nm with molar absorptivity ε= 6.95 x 10 L mol-1 cm-1>. The Beer's law was obeyed for molybdenum concentrations in the range: 0-08-0.40 μg mL-1. Quantification limit of the method was 0.06 μ Mo per 1 mL. The influence of several interfering ions was discussed. Composition of the examined complex was established applying the Job's method. Stoichiometry of the chelate under optimum conditions was found Mo: BPR = 2:3.The pro-posed method was applied to determination of molybdenum in soil and soil extracts. Its accuracy was tested applying standard addition method. The obtained results were compared -to these obtained by the ICP-OES technique.

PL

Zaproponowano prostą i czulą spektro foto metryczną meiodę o/naczania molibdenu(VI). W metodzie wykorzystano reakcję powstawania barwnego kompleksu moIibdenu(Vl) z czerwienią bromopirogalloiową (BPR) w obecności bromku benzy lodimetylododecylo-amoniowego (BDDA). Wyznaczono optymalne pH reakcji oraz stężenia odczynników kompleksujących. Kompleks Mo-BPR-BDDA wykazuje maksimum absorpcji przy długości faliλ =601 nm, molowy współczynnik absorpcji wynosiε= 6.95 x 10 L mol-1 cm-1>.,a granica oznaczalności -0,06 ng mL-1>.Mo. Badany układ speinia prawo Beera w zakresie stężeń 0.08-0,40 u g mL-1>. Określono wpływ obcych jonów na wyniki oznaczania molibdenu. Stosując metodę Joba ustalono skład tworzącego się kompleksu. Stwierdzono że molibden łączy się z czerwienią bromopirogalloiową \v obecności BDDA w stosunku 2:3. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania molibdenu(VI) w glebach i ekstraktach glebowych. Dokładność metody zweryfikowano za pomocą dodatku wzorca oraz przez porównanie wyników otrzymanych opracowana metodą z wynikami uzyskanymi techniką porównawczą ICP-OES.

3

Derivative spectrophotometry in resolution of overlapping spectra of La, Pr, Nd and Sm complexes with bromopyrogallol red (BPR)

Bobrowska-Grzesik E., Kozłowska K.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2004

|

Vol. 48, nr 1-2

45-49

EN

The absorption spectra of lanthanum, praseodymium, neodymium and samarium complexes with bromopyrogallol red have been studied by 1-3rd derivative spectrophotometry. Conditions have been found allowing separation of lanthanum spectra from other investigated ions. The following wavelengths were applied for measuring values of 1-st derivative signal: l=672, 666, or 664 respectively for lanthanum determination in the presence of praseodymium, neodymium or samarium ions and l=686nm for the determination of these ions in the mixtures with lanthanum. The Beer's law is obeyed in the range 0.2-3 mg Ln/ml. Detection limit is 0.05 mg/ml for La. The procedure allows determination of La in two compound mixtures of selected rare earths with satisfactory results.

PL

Badano możliwość rozdzielenia widm absorpcyjnych kompleksów lantanu, prazeodymu, neodymu i samaru z czerwienią bromopirogllolową za pomocą spektrofotometrii pochodnej 1 - 3 rzędu. Znaleziono warunki, w których możliwe było rozdzielenie widm kompleksów lantanu od pozostałych badanych jonów. Następujące długości fali wykorzystano dla pomiaru wartości sygnału 1-ej pochodnej widma: l = 672, 666 lub 664nm dla oznaczania lantanu w obecności prazeodymu, neodymu lub samaru oraz l=686nm dla oznaczania tych jonów w mieszaninie z lantanem. Prawo Beera spełnione jest w zakresie 0.2-3mgLn/ml, limit detekcji dla La wynosi 0.05 mg/ml. Procedura pozwala na oznaczanie mikrogramowych ilości lantanu w dwuskładnikowych mieszaninach wybranych pierwiastków ziem rzadkich.