Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  bone marrow transplantation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Decision rules are commonly used tool for classification and knowledge discovery in data. The aim of this paper is to provide decision rule-based framework for analysis of survival data and apply it in mining of data describing patients after bone marrow transplantation. The paper presents a rule induction algorithm which uses sequential covering strategy and rule quality measures. An extended version of the algorithm gives the possibility of taking into account user’s requirements in the form of predefined rules and attributes which should be included in the final rule set. Additionally, in order to summarize the knowledge expressed by rule-based model, we propose the rule filtration algorithm which consists in selection of statistically significant rules describing the most disjoint parts of the entire data set. Selected rules are identified with so-called survival patterns. The survival patterns are rules which conclusions contain Kaplan-Meier estimates of survival function. In this way, the paper combines rule-based data classification and description with survival analysis. The efficiency of our method is illustrated with the analysis of data describing patients after bone marrow transplantation.
EN
Etoposide is extensively used in anticancer therapy and highly bound (95%) to albumin in human plasma. The monitoring of total and free concentration of this drug could help individualize dosage regimen to improve clinical response and reduce hematological toxicity. A simple HPLC method for quantification of total and free etoposide in plasma is described. The method involves the addition of teniposide as .an internal standard, chloroform extraction and HPLC separation on a reversed phase Nucleosil Phenyl column using metha-nol-water-acetic acid (55:44:1) as a mobile phase. The effluent from the column was monitored at 240 nm. The method is selective, reproducible and sensitive. The detection limit for etoposide was 0.05ug m(-1). The feasibility of this method has been tested in 3 patients with bone marrow transplantation receiving etoposide during intravenous infusion. Any interference was not found from endogenous substances and co-administered with etoposide drugs (amicacin sulphate, ceftazidime, teicoplanin, ciclosporine).
PL
Etopozyd jest szeroko stosowanym lekiem w terapii przeciwnowotworowej w znacznym stopniu wiążącym się z białkami osocza (95%). Monitorowanie całkowitego stężenia eto-pozydu jak również frakcji wolnej leku ma na celu optymalizację terapii, zwiększenie skuteczności jego działania oraz zmniejszenie niepożądanych skutków ubocznych. Opracowano prostą metodę HPLC do oznaczania całkowitego stężenia i wolnej frakcji leku w osoczu stosując tenipozyd jako wzorzec wewnętrzny. Analizę chromatograficzną poprzedzono ekstrakcję leku z próbek biologicznych za pomocą chloroformu a rozdział substancji przeprowadzono na kolumnie Nucleosil Phenyl w odwróconym układzie faz stosując detektor spektrofotometryczny przy długości fali 240 nm. Fazę ruchomą stanowiła mieszanina metanolu, wody i kwasu octowego (55:44: l). Opisana metoda jest czuła, powtarzalna i selektywna. Granica oznaczalności etopozydu wynosiła 0.05ug ml(-1). Metodę sprawdzono oznaczając etopozyd w osoczu 3 chorych, u których przeprowadzono transplantację szpiku kostnego, otrzymujących lek w infuzji dożylnej. Zarówno endogenne substancje jak i leki podawane chorym łącznie z etopozydem (siarczan amikacyny, ceftazydyna, teikoplanina, cy-klosporyna) nie przeszkadzały w oznaczeniach.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.