Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  bojowe środki chemiczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Do wyznaczania właściwości ochronnych materiałów polimerowych stosowanych do produkcji odzieży izolacyjnej, rękawic oraz obuwia ochronnego wykorzystano zbudowane w Wojskowym Instytucie Chemii i Radiometrii stanowisko do badania czasu ochronnego materiałów barierowych metodą dynamiczną. W trakcie badań zoptymalizowano parametry chromatograficzne. Wyznaczono także krzywe prędkości przenikania środków bojowych przez materiał wykonany z mieszanki na bazie lateksu i kauczuku naturalnego oraz materiał wykonany z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (NBR).
EN
The permeation velocity curves of S mustard through a material made of a latex and natural rubber mixture and one made of acrylonitrilebutadiene rubber (NBR) were detd. by GC. The tests were carried out on a constructed stand for testing the protective time of barrier materials using a dynamic method. Chromatographic parameters were optimized taking into account the length of the transfer line between the measuring stand and the chromatograph.
EN
Issue of Corrosion of chemical ammunition dumped in Baltic Sea after WW2 is actual because of recent accidents involving contamination of fish, burns of fishermen and uncautious beach – goers by substances released from chemical ammunition show the need of taking counteractions. This poses a question, if extraction of these dangerous cartridges is possible in safe way without unsealing containers and releasing chemical measures into the environment. The aim of this paper is to examine corrosion rate of chemical munitions materials (in mm/year). This rate allows valuation of time period in which chemical containers remain sealed. In addition paper presents analysis of possibility of safe extraction of chemical ammunition without environment contamination.
PL
Problem korozji amunicji chemicznej zatopionej w morzach po II-giej wojnie światowej, szczególnie w Morzu Bałtyckim jest aktualny. Liczne przypadki skażeń ryb, poparzeń rybaków i nieostrożnych plażowiczów substancjami wydostającymi się z zatopionej chemicznej amunicji dowodzą, że potrzebne jest przeciwdziałanie. Jednym z ważniejszych elementów jest wyznaczenie szybkości roztwarzania korozyjnego materiałów zastosowanych na konstrukcje pojemników z BŚT (beczek i pocisków). Wyniki badań zawartych w artykule dotyczą szybkości korozji (w mm/rok) tych materiałów. Szybkość roztwarzania korozyjnego daje możliwość szacowania czasokresu utrzymania szczelności (trwałości) tych konstrukcji. Jednocześnie, celem prowadzonych badań jest ocena możliwości bezpiecznego wydobycia amunicji z BŚT zatopionej w Morzu Bałtyckim bez skażenia środowiska.
EN
In this article we report the retention of two dialkyl alkylphosphonates and a phosphoramidate in a polybutadiene-based polyurethane rubber matrix. Two dialkyl akylphosphonates, which are degradation products of nerve chemical weapons agent (CWA) and a phosphoramidate, were tested in this study for penetration into the rubber matrix. They are often used as a symulant of CWA. One of the dialkyl alkylphosphonates and the phosphoramidate were synthesized and the rubber matrix was challenger with these chemicals for retention and penetration using three different thickness of barrier material. Under the experimental conditions tested, no penetration of chemical simulants on the rubber was observed. Our results suggested that this polyurethane matrix could be a potential barrier material for protection against CWA.
PL
Opisano zatrzymywanie dwóch dialkiloalkilofosfonianow i fosforoamidu w gumie polbutadienowopoliuretanowej. Dwa dialkiloalkilofosfoniany, które są produktami degradacji bojowych środków trujących (BST) z grupy trucizn nerwów i fosforoamidu badano pod kątem ich wnikania do gumy. Przeprowadzono syntezę jednego dialkiloalkilofosfonianu i fosforoamidu, które wraz z handlowym dialkiloalkilofosfonianem nanoszono na gumę w celu określenia ich zatrzymywania oraz przenikania stosując różne grubości gumy. W warunkach doświadczenia nie stwierdzono przenikania symulatorów przez gumę. Otrzymane wyniki pozwalają sądzić, że guma poliuretanowa może być stosowana do ochrony przed BST.
EN
The Institute for Research of Chemical Weapons was created in December 1922 in Warsaw. It was subordinate to the Department of Weaponry of the Ministry of Military Affairs. Its statutory task was to conduct scientific and experimental research in the field of inventions and technical amelioration regarding anti-gas defense and production of chemical war resources. The organizer and head of the Institute until December 31, 1931 had been Lt.Col. Eng. Z. Wojnicz-Sianożęcki (1880-1940). The leading unit of the Institute was the Division of Offensive Resources (synthesis of chemical compounds) composed of research laboratories and small scale manufacturing section. At the beginning the unit conducted reconstructive work consisting in synthesis of chemical war resources of World War I, but also modifications of certain known methods of production and improvements eligible for a patent. In mid-1925 the institute’s manager won over to it two chemists: Dr. E. Gryszkiewicz-Trochimowski, a chemist, who gave up academic career at Kiev University, and I. Rabcewicz-Zubkowski, former professor of Petersburg University. E. Gryszkiewicz-Trochimowski started research in search of new compounds in the group of arsenic organic compounds. He developed original methods of synthesis and obtained a number of new arsenic organic compounds and arsenic organic compounds with fluoride of highly toxic effect. In 1933, E. Gryszkiewicz-Trochimowski worked out an original method of synthesis of phosgene oxime, which enabled its production in technical circumstances and its beginning as a new chemical war weapon. Phosgene oxime was produced in Poland under the codename TSD. After World War II, marked as CX, it found its place in arsenals of many countries. I. Rabcewicz-Zubkowski made a synthesis and studied 35 new halogen compounds and dihalogen derivatives of keto cyanide and aromatic-aliphatic keto rhodanates, as well as halogen derivatives of methyl-tetraliloketones. In the 30-s, E. Gryszkiewicz-Trochimowski with his colleagues A. Sporzyński and J. Wnuk developed a new method of synthesis of fluoroorganic compounds, which was kept secret. F/O A. Sporzyński, who served in the air force in Great Britain during World War II, passed on his research results to Cambridge University professor H. McCombie. H. McCombie submitted the classified method of fluorination of aliphatic compounds as his own and patented it (British Secret Patent). Division of Chemical Resources conducted also research on the synthesis of resources destroying durable poisons.
PL
Chromatografia gazowa to niezastąpione narzędzie do oznaczania lotnych zanieczyszczeń w próbkach środowiskowych. Najczęściej wymaga ona jednak wprowadzenia etapu przygotowania próbek. Wygodnym sposobem jest mikroekstrakcja analitów do fazy stacjonarnej. Anality mogą być ekstrahowane z gazu lub cieczy lub też z fazy nadpowierzchniowej cieczy lub ciała stałego do włókna pokrytego sorbentem. Desorpcja analitów następuje w dozowniku chromatografu gazowego, Połączenie tych dwóch technik pozwala oznaczyć lotne bojowe środki chemiczne na poziomie śladów zarówno w wodzie, glebie jak również w powietrzu.
EN
Gas chromatography is an irreplaceable tool for determining volatile contaminants in environmental samples. However, in majority of cases it requires a sample preparation phase, Microextraction of analytes to solid phase seems to be a comfortable alternative. Analytes can be extracted from gas or liquid or from the headspace above the liquids and solids to sorbent coated fibres. Analytes desorption takes place in the gas chromatograph injector. A combination of these two techniques allows determining volatile chemical warfare agents even in trace quantities in water, soil and in the air.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.