Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Effect of ethanol-assisted mixing on the selected properties and homogeneity of NR/BR blends

Meng Chao, Gu Zheng, Sui Jinyong, Wang Jianfa, Li Peiyao, Hu Shaokai, Zhang Susu, Zhang Xiaoyi, Wang Haoyu, Han Shaolong, Yang Zhifei

Polimery

|

2023

|

Vol. 68, nr 3

142--148

EN

The effect of the mixing method (normal and ethanol-assisted) on selected properties of natural rubber with butadiene rubber blends (NR/BR 80/20) was investigated. Scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric analysis (TGA) were used to evaluate the properties. In addition, the mechanical tensile properties, tear resistance and thermal aging, as well as vulcanization characteristic were determined. It was found that ethanol-assisted mixing can significantly improve the mechanical properties and thermal stability of the blends as a result of better dispersion of additives in the rubber matrix.

PL

Zbadano wpływ metody mieszania (tradycyjna i wspomagana etanolem) na wybrane właściwości mieszanin kauczuku naturalnego z kauczukiem butadienowym (NR/BR 80/20). Do oceny właściwości zastosowano skaningową mikroskopię elektronową (SEM), spektroskopię w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) oraz analizę termograwimetryczną (TGA). Ponadto oznaczono właściwości mechaniczne przy rozciąganiu, odporność na rozdzieranie i starzenie termiczne, a także właściwości wulkanizacyjne. Stwierdzono, że mieszanie wspomagane etanolem może znacząco poprawić właściwości mechaniczne i stabilność termiczną mieszanin NR/BR, jako efekt lepszej dyspersji dodatków w osnowie gumowej.

2

Thermal and physico-mechanical properties of biodegradable materials based on polyhydroxyalkanoates

Semeniuk Igor, Kochubei Viktoria, Karpenko Elena, Melnyk Yuri, Skorokhoda Volodymyr, Semenyuk Natalia

Polimery

|

2022

|

Vol. 67, nr 11-12

561--566

EN

Thermal and physico-mechanical properties of polyhydroxyalkanoates of Rhodococcus erythropolis Au-1, Pseudomonas sp. PS-17, Azotobacter vinelandii N-15 and polyhydroxybutyrate/polylactide (PHB/PLA) blends were investigated. The addition 5 wt% PLA improved PHB properties, such as thermal resistance and stiffness. However, higher PLA content led to a decrease in thermal stability, while increasing elongation. PHB/PLA blends are recommended as packaging materials for food, agricultural and pharmaceutical products.

PL

Zbadano właściwości termiczne i fizykomechaniczne polihydroksyalkanianów Rhodococcus erythropolis Au-1, Pseudomonas sp. PS-17, Azotobacter vinelandii N-15 oraz mieszaniny PHB/PLA. Dodatek 5% mas. PLA poprawił właściwości PHB, takie jak odporność termiczna i sztywność. Jednak przy większej zawartości PLA nastąpiło zmniejszenie stabilności termicznej, przy jednoczesnym zwiększeniu wydłużenia. Mieszaniny PHB/PLA są zalecane jako materiały opakowaniowe produktów spożywczych, rolniczych i farmaceutycznych.

3

Fish collagen and chitosan mixtures as a promising biomaterial for potential use in medicine and cosmetic industry

Sionkowska Alina, Musiał Katarzyna, Gadomska Magdalena, Adamiak Katarzyna

Engineering of Biomaterials

|

2022

|

vol. 25, no. 164

16--24

EN

For the last three decades, an increasing interest in new materials based on blends of two or more polymers has been observed. Fish skin collagen and chitosan are constantly highly popular among scientists. This study aimed to obtain thin films from mixtures of low and medium molecular weight chitosan with fish collagen in three different ratios and examine their features for potential use in medicine and cosmetic industry. Polymer blends in ratios 25:75, 50:50, and 75:25 were made to obtain thin films. The infrared spectroscopy, mechanical properties study, contact angle measurements, topographic imaging, and swelling test were used to characterize the features of the films. A statistical appraisal of the results was conducted with the Q-Dixon’s test. The infrared spectroscopy analysis showed that in the IR spectra of the examined biomaterials, there are shifts in the bands positions proving intermolecular interactions between collagen and chitosan in the blends. The mechanical properties in the mixtures were different from those of a single biopolymer film. Hydrophilicity and polarity of the blends decrease with the increasing collagen content, which may suggest that the adhesion to the skin will be enhanced. The surface topography of the obtained films varies depending on the ratio of biopolymers in the mixtures. The swelling tests indicated that chitosan absorbs more water than collagen. The properties of the films made of collagen-chitosan mixtures vary depending on the molecular weight of chitosan and the content of each biopolymer in the blend.

4

Composites based on polyvinyl alcohol, chitosan, and curcumin for wound healing applications

Tahir Muhammad, Vicini Silvia, Sionkowska Alina

Engineering of Biomaterials

|

2022

|

vol. 25, no. 167

10--16

EN

Natural polymers, like chitosan, collagen, and alginate, offer promising solutions for wound healing. Derived from natural sources, they exhibit biocompatibility and bioactivity, promoting tissue regeneration. These polymers can form scaffolds or dressings that accelerate wound closure while reducing infection risks. Their inherent properties make them promising options in the quest for effective wound care materials. In this work, composites based on polyvinyl alcohol (PVA), chitosan (Chi), and curcumin (Cur) were prepared. PVA, a synthetic water-soluble polymer, finds extensive use in biomedical and wound-healing applications. It is approved by the U.S. FDA for cosmetic, medical, and wound healing products. Chi, a polysaccharide, is widely used in biomedicine and possesses antibacterial properties. Both PVA and chitosan are biocompatible and exhibit good filming characteristics. Curcumin (Cur) with antibacterial and antioxidant properties is being explored for regenerative medicine. PVA, chitosan, and curcumin were blended. The structure was studied by FTIR, microscopic observations were done with optical and scanning electron microscopes, and the mechanical properties were assessed. FTIR revealed component interactions, while microscopy showed a flat film surface. The polymeric blend (PVA/Chi/Cur) had a Young’s modulus of 1.49 GPa, tensile strength of 47.69 MPa, stress value of 8.39 N, and 35.34% elongation at break. These properties make the blend suitable for consideration in wound healing applications.

5

The use of modified silica to control the morphology of polyamide 11 and poly(phenylene oxide) blends

Jeziórska Regina, Szadkowska Agnieszka, Studziński Maciej, Żubrowska Magdalena

Polimery

|

2021

|

T. 66, nr 7-8

399--410

EN

Silica having amine functional groups (A-SiO2) obtained by the sol-gel process was used to improve compatibility of polyamide 11 and poly(phenylene oxide) (PA11/PPO 80/20) blend via reactive extrusion in a co-rotating twin screw extruder. Amine functional groups of A-SiO2 can react with the carboxyl groups of PA11 to form graft copolymer with PA11 which can efficiently control the phase morphology of the blend. Silica, thanks to the reinforcing effect, significantly increased stiffness of PA11/PPO blend. On the other hand, it greatly improved impact strength and reduced the crystallinity without affecting the crystallization temperature of PA11due to excellent compatibilizing effect. SEM results showed that despite the lower content of PPO, it formed a continuous phase and PA11 – a dispersed. The addition of A-SiO2 changed the morphology from the droplet-matrix to co-continuous with interpenetrating phases. The greatest size-reduction of both phases, reflecting the highest impact toughness, was observed for the content of 3 wt % A-SiO2. With a higher silica loading, phase inversion was observed with the reappearance of the droplet structure, resulting in a slight decrease in impact strength and significant in elongation at break. TGA showed that the composites exhibited better thermal properties as evidenced by the higher initial degradation temperature (Tonset) and the maximum weight loss rate temperature (Tmax).

PL

Otrzymaną w procesie zol-żel krzemionkę zawierającą aminowe grupy funkcyjne (A-SiO2) zastosowano do poprawy kompatybilności mieszaniny poliamidu 11 z poli(tlenkiem fenylenu) (PA11/ PPO 80/20). Proces prowadzono metodą reaktywnego wytłaczania przy użyciu dwuślimakowej wytłaczarki współbieżnej. Aminowe grupy funkcyjne A-SiO2 mogą reagować z grupami karboksylowymi PA11 i tworzyć kopolimery szczepione z PA11, co może skutecznie kontrolować strukturę mieszaniny. Krzemionka, dzięki efektowi wzmacniającemu, znacznie zwiększyła sztywność mieszaniny PA11/PPO. Natomiast, dzięki doskonałemu efektowi kompatybilizacji poprawiła udarność i zmniejszyła stopień krystaliczności mieszaniny bez wpływu na temperaturę krystalizacji PA11. Wyniki SEM wykazały, że pomimo mniejszego udziału, PPO tworzy fazę ciągłą, a PA11 zdyspergowaną. Dodatek krzemionki zmienił strukturę z kropelkowej na ciągłą z wzajemnie przenikającymi się fazami. Przy zawartości 3% mas. A-SiO2 zaobserwowano największe rozdrobnienie obu faz i najwyższą udarność. Przy większej zawartości A-SiO2 nastąpiła inwersja faz z ponownym pojawieniem się struktury kropelkowej, co skutkowało zmniejszeniem udarności i wydłużenia przy zerwaniu. Badania TGA wykazały, że kompozyty charakteryzują się lepszymi właściwościami termicznymi, o czym świadczy wyższa temperatura początku rozkładu i temperatura maksymalnej szybkości rozkładu.

6

Effect of PVP and Polybond Compatibilizers on Dynamic Properties of Polymer Blends Analyzed with DMTA

Gnatowski Adam, Sosnowski Marcin

Advances in Science and Technology. Research Journal

|

2018

|

Vol. 12, no 1

36--40

EN

The properties of the polymer blends depend significantly on the type of the components. That kind of influence is manifested especially in the change of physical properties. The crucial condition for reaching the homogeneity and the properties of a polymer material is its mutual miscibility. Additional agents that make mixing easier are usually applied. They have reactive effect which results in a chemical modification of output polymer along with the change in its chemical structure and the structure of macrochains. In order to achieve this within the confines of the carried research, the polyvinylpyrrolidone (PVP) and polybond has been used. Some results concerning mechanical properties of polypropylene (PP) and polyamide (PA) blends with the addition of PVP and polybond are presented in the paper. In case of mixing PP with PVP, the hydrophobic interactions occur in the created macromolecules with the participation of the hydrocarbon chains. In case of mixing PA with PVP, the PVP solution in PA is created, with strong intermolecular interactions, including the hydrogen ones. The intermolecular interactions occur and they differently influence parameters of the modified materials in the blends on the basis of such polymers. Therefore the aim of the research was to evaluate the influence of the compatibilizers such as PVP and Polybond 3150 on the dynamic properties of PP/PA blends. The analysis of dynamic proprieties of polymer blends was performed with the Dynamic Mechanical Thermal Analysis (DMTA). The mixing of polymers in different proportions with compatibilizers (PVP, Polybond 3150) results in materials of completely different properties in comparison to the base materials. Detailed results concerning response to sinusoidal load in function of temperature and frequency are presented in the paper.

7

Wpływ plastyfikatora z grupami silanolowymi na strukturę oraz właściwości mieszaniny polilaktydu i termoplastycznej skrobi kukurydzianej

Szadkowska A., Jeziórska R., Żubrowska M., Spasówka E., Rościszewski P.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 10

683--692

PL

Zbadano wpływ plastyfikatora organiczno-nieorganicznego na strukturę i wybrane właściwości mieszanin polilaktydu (PLA), maleinowanego polilaktydu (MPLA) i termoplastycznej skrobi kukurydzianej (TPS). Zastosowano dwa plastyfikatory zawierające grupy Si–OH: MEOS – produkt reakcji metylooktylodichlorosilanu z etylotrimetoksysilanem, oraz MOBS – produkt reakcji metylooktylodichlorosilanu z izobutylotrietoksysilanem. Proces wytwarzania termoplastycznej skrobi kukurydzianej, kompatybilizatora MPLA oraz mieszanin PLA/MPLA/TPS (60/10/30), różniących się zawartością plastyfikatora (1,5; 3; 5 % mas.) prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej. Do analizy struktury stosowano skaningową mikroskopię elektronową (SEM) i skaningową kalorymetrię różnicową (DSC). Właściwości termiczne oceniano na podstawie wyników analizy termograwimetrycznej (TGA). Zbadano statyczne i dynamiczne właściwości mechaniczne. Stwierdzono, że dodatek plastyfikatora znacznie zwiększa wydłużenie względne przy zerwaniu oraz udarność mieszanin PLA/MPLA/TPS, zwiększając tym samym ich odporność na kruche pękanie.

EN

The effect of organic-inorganic plasticizer on the structure and selected properties of the blends of polylactide (PLA), maleinated polylactide (MPLA) and thermoplastic corn starch (TPS) has been investigated. Two types of reactive plasticizers with silanol groups were used: MEOS – product of the reaction between methyloctyldichlorosilane and ethyltrimethoxysilane, and MOBS – product of the reaction between methyloctyldichlorosilane and isobutyltriethoxysilane. Twin-screw co-rotating extruder was used for the preparation of thermoplastic starch, compatibilizer MPLA and PLA/MPLA/TPS (60/10/30) blends with different plasticizer content (1.5, 3 or 5 wt %). Scanning electron microscopy (SEM) and differential scanning calorimetry (DSC) methods were used to study the structure of the products. The thermal properties were determined using thermogravimetric analysis (TGA). Static and dynamic mechanical properties were also investigated. It has been found that the addition of plasticizer significantly increases the elongation at break and impact strength of PLA/MPLA/TPS blends, improving this way their fracture toughness.

8

Struktura, właściwości termiczne i mechaniczne mieszaniny poli(tlenku fenylenu) z polistyrenem wysokoudarowym

Jeziórska R., Wielgosz Z., Szadkowska A., Studziński M., Komornicki R., Stasiński J., Kania-Szarek A.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 10

710--718

PL

Zbadano strukturę oraz właściwości termiczne i mechaniczne mieszanin poli(tlenku fenylenu) (PPO) zwysokoudarowym polistyrenem (HIPS). Stosowano dwa rodzaje PPO: handlowy (PPO-h) oraz otrzymany wInstytucie Chemii Przemysłowej (IChP) wskali wielkolaboratoryjnej, wprocesie polikondensacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu, wobecności kompleksu bromku miedzi(II) zmorfoliną jako katalizatorem (PPO-IChP). Wykazano, że mieszaniny PPO/HIPS, niezależnie od rodzaju PPO, są mieszalne wstanie amorficznym, oczym świadczy wystąpienie tylko jednej wartości temperatury zeszklenia oznaczonej metodami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej (DMTA). Homogeniczność mieszanin potwierdzono również metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Mieszanina PPO-IChP/HIPS charakteryzowała się znacznie większą udarnością jak iwiększym wydłużeniem względnym przy zerwaniu niż mieszanina PPO-h/HIPS. Rodzaj zastosowanego PPO nie wpływał znacząco na wartość temperatury ugięcia pod obciążeniem (HDT) oraz wytrzymałość na rozciąganie izginanie badanych mieszanin. PPO otrzymany wIChP oraz jego mieszanina zHIPS wporównaniu zPPO-h iPPO-h/HIPS charakteryzowały się nieznacznie większą odpornością termiczną.

EN

The structures and thermal and mechanical properties of poly(phenylene oxide) (PPO) blends with high impact polystyrene (HIPS) were investigated. Two types of PPO were used: commercial one and the other prepared in Industrial Chemistry Research Institute (ICRI) in large laboratory scale process of oxidative polycondensation of 2,6-dimethylphenol, in the presence of complex of copper(II) bromide with morpholine as acatalyst (PPO-IChP). It has been proved that PPO/HIPS blends are miscible in amorphic state, independently on PPO type, because they show the single glass transition temperature, determined by differential scanning calorimetry (DSC) and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA). Homogeneity of the blends was confirmed by scanning electron microscope (SEM) method. The PPO-IChP/HIPS blend showed significantly higher impact strength and relative elongation at break than PPO-h/HIPS one. The type of PPO used did not influence alot heat distortion heat deflection temperature (HDT) as well as tensile or flexural strength of the blends investigated. PPO-IChP and PPO-IChP/HIPS blend showed aslightly better thermal stability than PPO-h and PPO-h/HIPS blend.

9

Environmental impacts connected with the use of ethanol-gasoline blends

Andersen O., Manzetti S., Hung C., Czerwiński J., Stępień Z., Oleksiak S., Andrae A.

Prace Naukowe Instytutu Nafty i Gazu

|

2015

|

nr 204

54--67

EN

As a summary of work in the project "Influence of bioethanol fuels treatment for operational performance, ecological properties and GHG emissions of spark ignition engines (Biotreth)'; evolving around the effects from bioethanol blending, this paper summarizes the findings from the 3-year long project. These are I) attributional life cycle assessment (LCA) of the environmental impact connected with the blended fuels, and 2) molecular dynamics simulations of exhaust from the blended fuels. Bioethanol has been increasingly applied as a renewable energy component in combination with gasoline for the reduction of emissions and to reduce the release of climate gases into the atmosphere. Here the environmental and health impacts resulting from introducing bioethanol blended into fossil fuels are assessed. This bio-blended fuel is an alternative to fossil fuels, and their multivariate results are presented with the potential environmental impacts of the production (well-to-tank) of certain multifunctional detergent additive packages (MDAPs) combined with different ethanol-gasoline blends. Moreover the effect of feedstock for ethanol in Switzerland and Poland on end-point modelling results is explored. The resulting combustion products, as a result of adding these new MDAP to the ethanol-gasoline blends, are measured and added to the well-to-wheel LCA focused on GWP100, Cumulative Energy Demand and Eco-indicator'99. MDAP production eco-environmental impacts are estimated based on their chemical structure. To assess the potentials for new types of emission compounds we have used molecular dynamics simulations. The combination of bioethanol and gasoline introduces two leading toxic components in the urban atmosphere as potentially toxic mixtures: acetaldehyde and poly aromatic hydrocarbons (PAHs) were established. The PAHs are found in combusted gasoline and are virtually absent in emissions of bioethanol. Bioethanol however, contributes with acetaldehyde, which is a potential carcinogen. In this study, we have studied the dynamics of particle formation between acetaldehyde and phenanthrene, which is a PAH found at high concentrations in generic fossil fuel emissions. Our analysis resolves the interaction of these two main emission toxic components at the molecular level in virtual chambers of 300 to 700K, under standard atmospheric conditions and under high pressure and temperature from the engine and exhaust pipe and also reveals their interaction with environmental humidity, modelled as single-point charged water molecules. The results show so far that PAHs and phenanthrene can combine in the water phase and form aqueous nanoparticles, which can be easily absorbed in the lungs through respiration. Water droplets in moisture become potential carriers of PAHs to the exposed subjects by forming non-covalent bonds with acetaldehyde, which in turn binds phenanthrene via its hydrophobic group.

10

Solid polymer electrolytes based on ethylene oxide polymers

Florjańczyk Z., Zygadło-Monikowska E., Ostrowska J., Frydrych A.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 1

80--86

EN

Solid salt solutions in poly(ethylene oxide) have been intensively studied in view of their practical application in lithium batteries and other electrochemical devices. Many attempts of modifying the polymer matrix chemical structure and morphology have been undertaken to improve the conducting properties of these systems and increase the ion transport selectivity. The basic strategies developed in the last three decades have been presented in the paper, especially synthesis methods of new ethylene oxide copolymers, characterization of electrolytes comprising poly(ethylene oxide) blends and composites and attempts of obtaining polyelectrolytes bearing inbuilt ethylene oxide monomeric units segments.

PL

Stałe roztwory soli w poli(tlenku etylenu) są od szeregu lat intensywnie badane pod kątem ich wykorzystania w bateriach litowych i innych urządzeniach elektrochemicznych. Aby poprawić właściwości przewodzące takich układów i zwiększyć selektywność transportu jonów, podejmuje się liczne próby modyfikacji struktury chemicznej i morfologii matrycy polimerowej. W pracy przedstawiono podstawowe strategie rozwinięte w ostatnich 3 dekadach, a zwłaszcza metody syntezy nowych kopolimerów tlenku etylenu, charakterystykę elektrolitów zawierających mieszaniny lub kompozyty poli(tlenku etylenu) oraz próby otrzymania polielektrolitów z wbudowanymi segmentami merów tlenku etylenu.

11

Investigations of polycaprolactone/gelatin blends in terms of their miscibility

Kolbuk D., Sajkiewicz P., Denis P., Choinska E.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences

|

2013

|

Vol. 61, nr 3

629--632

EN

Synthetic and natural polymers blends represent a new brand of materials with application in wound healing, scaffolds or drug delivery systems. Polycaprolactone/gelatin (PCL/Gt) blends were analyzed in terms of their miscibility. The PCL structure was investigated as a function of Gt content. Changes in the PCL spherulitic structure with Gt content were investigated by a polarizing-interference microscope. The analysis of the glass transition temperature (Tg) of both components as a function of PCL/Gt ratio by differential scanning calorimetry indicates that the system of polycaprolactone/gelatin belongs to a type of s.c. compatible system, being intermediate between miscible and immiscible systems. There is possibility of very limited miscibility of both components. Supplementary wide angle X-ray scattering results are presented.

12

Wpływ maleinowanego liniowego polietylenu małej gęstości na strukturę i właściwości mieszaniny odpadów na osnowie terpolimeru akrylonitryl-butadien-styren

Jeziórska R., Szadkowska A., Abramowicz A.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 10

705-713

PL

Odpady terpolimeru akrylonitryl-butadien-styren (ABS) oraz mieszaninę odpadów (PPE), zawierającą 48,6 % poliamidu (PA), 27,2 % polipropylenu (PP), 10,6 % kopolimeru etylen-octan winylu (EVA) i 11,9 % napełniacza naturalnego, modyfikowano na drodze reaktywnego wytłaczania przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej współbieżnej. Rozdrobnione odpady mieszano w wybranych proporcjach (5—25 % mas.) z modyfikatorem — liniowym polietylenem małej gęstości, funkcjonalizowanym bezwodnikiem maleinowym (MPE-LLD). Otrzymane regranulaty poddano analizie termograwimetrycznej (TGA) i dynamicznej analizie termomechanicznej (DMTA). Dokonano oceny właściwości mechanicznych i przetwórczych. Strukturę oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Stwierdzono, że dodatek modyfikatora poprawia właściwości cieplne oraz zwiększa wydłużenie i udarność mieszaniny na osnowie ABS, co świadczy o kompatybilizującym wpływie MPE-LLD. Wyniki badań metodą DMTA potwierdzają kompatybilizujące działanie stosowanego modyfikatora (zanik przejść relaksacyjnych ßPP, gPP oraz gPA).

EN

Modification of waste of acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (ABS) or waste mixture containing 48.6 % of polyamide (PA), 27.2 % of polypropylene (PP), 10.6 % of ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) and 11.9 % of a natural filler was carried out by reactive extrusion in twin-screw corotating extruder. Comminuted wastes were mixed in selected ratios with linear low density polyethylene functionalized with maleic anhydride (MPE-LLD) used as a modifier. Thermogravimetric analysis as well as dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) were used to study the re-granulated products obtained. Their mechanical and processing properties were evaluated. Scanning electron microscopy (SEM) was used to study the products structures. It has been found that an addition of the modifier used improved thermal properties and increased both elongation and impact strength of the blends based on ABS. All this proves the compatibilizing effect of a modifier. DMTA results also confirmed the compatibilizing effect of MPE-LLD due to the relaxation transitions ßPP, gPP and gPA disappearance.

13

Analysis of Breaking Characteristics of Tape Yarns Made from Blends of Polyolefins and Additives

Petrulis D., Petravicius A., Petrulyte S.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2012

|

Vol. 20, no. 6A (95)

63--68

EN

Samples of experimental tape yarns of different width, linear density, and composition data, i.e. composed from blends of polyolefins, namely polypropylene (PP) with linear lowdensity polyethylene (LLDPE) (1-octene comonomer), and additives were produced on an extruder E10 (Barmag Saurer Co., Germany). The yarns were made from extruded film which was cut into tapes. The various tensile properties of the tape yarns were studied by applying a tensile test. In this study, values of the breaking force, breaking tenacity, elongation at break, work of break, and specific work of break of the tape yarns are presented. According to this study, the tensile behaviour of tape yarns is non uniform in the film width. The influences of the additive, namely of Granic 422 (Granic Co., Spain), on the breaking characteristics of the tape yarns are also discussed. It was found that such characteristics as the linear densities and breaking tenacities were definitely conditioned by variable quantities of the additive, but other breaking characteristics for different tape yarns were almost the same size.

PL

Próbki przędz taśmowych o różnej szerokości, masie liniowej i składzie surowcowym, np. produkowane z mieszanek przędz poliolefinowych takich jak polipropylen (PP) i liniowy polietylenem o niskiej gęstości(LLDPE), zostały wytworzone za pomocą ekstrudera E10 (Barmag Saurer Co.). Przędze wytworzono z foli pociętej na tasiemki. Następnie badano wytrzymałość otrzymanych produktów, określając siłę zrywającą, wytrzymałość na zerwanie, wydłużenie przy zerwaniu, pracę przy zerwaniu i właściwą pracę przy zerwaniu przędz. Stwierdzono, że wytrzymałość tych przędz jest zależna od położenia paska w zależności od szerokości foli. Analizowano również wpływ dodatków w postaci Granic 422 na charakterystyki zrywania przędz. Uzyskane parametry, takie jak masa liniowa i wytrzymałość właściwa są silnie zależne od właściwości dodatków, podczas gdy inne parametry badanych przędz były bardzo zbliżone.

14

Modyfikacja fizyczna poliaminosacharydów poliestrami laktonów

Sobecki P.P, Pabin-Szafko B.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

305-310

PL

Modyfikowano właściwości poliaminosacharydu, dibutyrylochityny (DBC), za pomocą kopoliestrów alifatycznych (PCLG). Ważnym etapem pracy była synteza kopoliestrów o stałym składzie monomerów i różnych masach cząsteczkowych, oparta o kontrolowaną polimeryzację z o-twarciem pierścienia laktonów (laktydu, e-kaprolaktonu, glikolidu). Sporządzono jednorodne mieszaniny (o równym udziale masowym) kopoliestrów PCLG z DBC w dichlorometanie i otrzymano z nich folie, które poddano badaniom na chłonność w wodzie i degradacji hydrolitycznej w środowiskach o różnym pH (zasadowym, kwaśnym i płynu fizjologicznego). Stwierdzono, że masa molowa PCLG wyraźnie wpływa na szybkość hydrolizy kompozycji; im mniejsza Mn PCLG, tym hydroliza zachodzi szybciej. Poprzez zastosowanie PCLG o wybranej masie molowej można wpływać na szybkość degradacji układów DBC/PCLG.

EN

A polyaminosaccharide, namely dibutyrylchitin (DBC), was modified by physical blending with aliphatic copolyesters (PCLG). The PCLG copolyesters were synthesized by ring-opening polymerization in the melt using L-lactide, glycolide and e-caprolactone as monomers. The polymerizations were performed in order to obtain polyesters with constant composition and varying molecular weights. The homogeneous DBC/PCLG blends were obtained via solvent-casting technique utilizing dichloromethane as a co-solvent. This paper presents the results of water absorption (hydrophilicity) of the blends and their degradation in different pH conditions (alkaline, acidic and physiological fluid). It was demonstrated that the molar mass of PCLG strongly affected the rate of hydrolysis of the blends, i.e. the lower molar mass, the faster hydrolysis rate. By the use of selected molar mass of PCLG, it is possible to tailor the rate of degradation of the DBC/PCLG systems.

15

Morphology and mechanical properties of polyamide 12 (PA12)/poly(vinylidene fluoride) (PVDF) blends

Ratajska A. M., Kulak W. P., Poeppel A., Seyler A., Roslaniec Z.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2009

|

Vol. 11, nr 3

27-34

EN

The morphology, thermal and mechanical properties of polyamide 12 (PA12)/poly(vinylidene fluoride) (PVDF) blends were investigated. These polymers are engineering, semi-crystalline polymers which are reciprocally immiscible. Differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) and scanning electron microscopy (SEM) were used to characterize the polymeric materials. Mechanical properties were examined by static tensile test. The investigations demonstrate that blends with higher amount of PVDF, with the morphology of two co-continuous semicristalline phases, exhibit better mechanical properties. The blends with small content of PVDF and prepared by extrusion show the morphology of small separated domains of PVDF and full continuous PA phase. The morphology of these blends is different than the blends prepared by internal mixer and have better mechanical properties too. Thus they can be used in particular applications without a compatibilizing agent.

16

The morphology and mechanical properties of recyclated polyethylene/polyamide laminate

Jastrzębska M., Rutkowska M., Janik H., Jose S., Thomas S.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 11-12

801-805

EN

The influence of the compatibilizers on the morphology and mechanical properties of the blend of polyethylene (PE) and polyamide 6 (PA6) was studied. The waste of PE/PA6 laminate obtained after processing of barrier packaging foils was studied. The waste of PE/PA6 laminate containing 80 wt. % of PE and 20 wt. % of PA6 was processed with two compatibilizers: maleic anhydride functionalized ethylene propylene random copolymer (EPM-g-MA) and carboxyl functionalized polyethylene (PE-COOH). The compatibilizers were added to the waste in the amount of 5 wt. % or 10 wt. %. The compatibilization was performed in a Brabender plasticizer at 220°C and at rotor speed of 50rpm in a two-step mixing procedure. In the first step the blend was melted for 2min. That was followed by the addition of compatibilizer in the second step and the mixing was continued for the next 3min. The mixed melted samples formed thin films by compressive molding. Morphologies were examined using transmission electron microscope TESLA BS 500. The morphology was altered by an addition of compatibilizers and the system became more homogeneous. The dimensions of PA6 domains dispersed in PE matrix decreased dramatically, compared to that of uncompatibilized system. After addition of 5 wt. % or 10 wt. % of a compatibilizer to PE/PA6 blend its mechanical properties improved (twice higher Young's modulus).

PL

W pracy badano wpływ kompatyblizatorów na morfologię i właściwości mechaniczne mieszanin polietylen/poliamid 6 (PE/PA6). Określono właściwości recyklatu uzyskanego z odpadów barierowej folii wielowarstwowej, składającej się z 80 % mas. polietylenu (PE) i 20 % mas. poliamidu 6 (PA6). W celu poprawienia kompatybilności układu zastosowano dwa kompatybilizatory: kopolimer etylen/propylen szczepiony bezwodnikiem maleinowym (EPM-g-MA) lub karboksylowany polietylen (PE-COOH) w ilości 5 % mas. lub 10 % mas. Mieszaniny polimerowe z odpadów folii wielowarstwowej PE/PA6 otrzymywano za pomocą systemu uplastyczniającego Brabender w dwóch etapach w temp. 220°C, z prędkością rotatora wynoszącą 50obr/min. W pierwszym etapie mieszaniny topiono w ciągu 2min, następnie, w drugim etapie, po dodawaniu kompatyblizatora mieszano je jeszcze 3min, po czym prasowano. Strukturę morfologiczną uzyskanych materiałów polimerowych badano używając mikroskopu elektronowego TESLA BS 500. Po dodaniu kompatybilizatorów układ stał się bardziej homogeniczny. Rozmiar domen poliamidu 6 w matrycy polietylenowej kompatybilizowanych mieszanin zmalał znacznie w porównaniu z mieszaniną bez kompatyblizatora (rys. 2 i 4). Mieszaniny PE/PA6 z dodatkiem kompatybilizatora i to zarówno w ilości 5 % mas. i 10 % mas. charakteryzują się lepszymi właściwościami mechanicznymi niż próbka niekompatybilizowana (dwukrotnie wyższy moduł Younga) (rys. 1 i 3).

17

Influence of reprocessing on the crystallization of polypropylene in PP/PA-6 blends

Paukszta D., Borysiak S.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 2

126-131

EN

The non-isothermal crystallization processes of polypropylene (PP) in PP/PA6 blends were investigated by the differential scanning calorimetry method (DSC). The blends containing 20 wt. % of PA6 were prepared in a single-screw extruder. The blends were reprocessed ten times under the same conditions. DSC measurements were used to analyse of thermal properties and overall crystallization parameters of PP in the presence of PA6. In this work, the extent of crystallization, the half-time of crystallization as well as melting and the crystallization peak temperatures were determined. It was found that the crystallization temperature of PP remained practically unaltered after 2-8 extrusion processes, whereas further reprocessing (tenth time) induced significant changes in the Tcp value. However, a strong effect of the enhancement of polypropylene crystallization rate was observed in relation to the nucleating action of repeated extrusions. The extent of crystallization increased and the half-time of crystallization decreased according to successive reprocessing cycles. The interpretation of this difference in crystallization parameters after reprocessing of the blends is analyzed according to thermooxidation or thermo-mechanical degradation processes.

PL

Przedstawiono wyniki badań krystalizacji polipropylenu w mieszaninach z poliamidem-6 przeprowadzone z wykorzystaniem techniki skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) (rys. 1, 2, 3). Mieszaniny PP/PA6 zawierające 20 % mas. PA6 otrzymywano metodą wytłaczania. Uzyskane stopy poddano 10-krotnemu przetwórstwu. W badaniach kalorymetrycznych wyznaczono parametry kinetyczne procesu krystalizacji - stopień konwersji fazowej i połówkowy czas krystalizacji (rys. 3, 4). Ponadto określono wartości temperatury przemian fazowych. Nie stwierdzono zmiany temperatury krystalizacji PP w mieszaninie aż do ósmego cyklu przetwórstwa. W próbkach przetworzonych dziesięciokrotnie temperatura krystalizacji znacznie wzrosła. Zaobserwowano duży wpływ powtórnego przetwórstwa na zwiększenie szybkości krystalizacji polipropylenu w badanych mieszaninach. Wielokrotność procesu wytłaczania spowodowała wzrost stopnia konwersji fazowej i skrócenie połówkowego czasu krystalizacji. Przedstawione wyniki dyskutowano w kontekście przemian termooksydacyjnych oraz degradacji termomechanicznej, zjawisk zachodzących w stopie poddanym wielokrotnemu recyklingowi.

18

Blends of Cellulose and Silk Fibroin in 1-buthyl-3-methylimidazolium chloride Based Solutions

Kuzmina O. G., Sashina E. S., Novoselov N. P., Zaborski M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2009

|

Vol. 17, no. 6 (77)

36--39

EN

Cellulose/fibroin blends in 1-buthyl-3-methylimidazolium chloride-based solutions (BMIMCl) were studied using TGA, IR-spectroscopy, X-Ray and viscometry methods. The strongest intermolecular interaction occurred with 20% fibroin in the blend. As a result an amorphous and homogeneous film structure was formed. The solution of this blend has the highest viscosity than those obtained from not mixed solutions.

PL

Mieszaniny celulozy i fibroiny z Bombyx mori w roztworach chlorku 1-butyl-3-metyloimidozolu badano za pomocą analizy termo-grawimetrycznej, spektroskopii IR, analizy rozproszenia promieniowania rentgenowskiego oraz metod wiskozymetrycznych. Najsilniejsze międzycząsteczkowe oddziaływanie stwierdzono przy 20% zawartości fibroiny w mieszaninie. Na podstawie uformowano błony o homogenicznej strukturze amorficznej. Roztwór uzyskany z tej mieszaniny posiadał większą lepkość w porównaniu do roztworów bez dodatku fibroiny.

19

Biodegradable copolyester/starch blends - preparation, mechanical properties, wettability, biodegradation course

Turečková J., Prokopová I., Niklová P., Šimek J., Šmejkalová P., Keclík F.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 9

639-643

EN

A set of blends of an aromatic-aliphatic copolyester containing 35 mol. % of aromatic ester units and plasticized wheat starch has been prepared. The copolyester used in this process was synthesized by polycondensation of the product of solvolysis of polyethyleneterephthalate (PET) from disposed beverage bottles by an aqueous solution of lactic acid. The blends copolyester/starch were characterized by their tensile strength and wetting behavior. Biodegradability of the blends was tested by using of mixed culture of microorganisms of digested sludge from wastewater treatment plant under anaerobic thermophilic conditions (55°C).

PL

Otrzymano szereg mieszanin aromatyczno-alifatycznych kopoliestrów zawierających 35% mol. fragmentów aromatycznych z plastyfikowaną gliceryną skrobią pszeniczną (tabela 1). Kopoliester był produktem solwolizy poli(tereftalanu etylenu) (PET z butelek po napojach) w wodnym roztworze kwasu mlekowego. Zbadano go metodami 1H NMR (rys. 2) i DSC (rys. 3). Określono wpływ składu mieszanin (zawierających 55-75% mas. kopoliestru) na ich właściwości sorpcyjne w stosunku do wody oraz właściwości mechaniczne przy rozciąganiu (tabela 1) a także na - istotną z punktu widzenia zastosowania do celów opakowaniowych - zwilżalność charakteryzowaną wartościami energii powierzchniowej i krytycznego napięcia powierzchniowego obliczanymi na podstawie wartości kąta zwilżania (rys. 4). Biodegradowalność mieszanin badano w beztlenowych warunkach termofilnych (55°C) z zastosowaniem mieszanej kultury mikroorganizmów w osadach z oczyszczalni ścieków. Oceniano intensywność procesu wydzielania biogazu w funkcji czasu biodegradacji (rys. 5) jak również spowodowaną tym procesem zmianę lepkości zredukowanej frakcji poliestru w mieszaninie (tabela 2).

20

Reliability of light-stimulated photoluminescence (PSL) in detection of irradiated food comparison with thermoluminescence method (TL)

Guzik G. P., Stachowicz W.

Nukleonika

|

2008

|

Vol. 53, suppl. 1

25-29

EN

The detection of irradiation of several classes of food products with the use of thermoluminescence (TL) and photostimulated luminescence (PPSL) has been proceeded. The comparison of the results obtained by both methods has been done and reliability of the PPSL method as compared with the TL method evaluated. Conclusion concerning the usefulness of such evaluation to the practice has been drawn.