Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  blend fibres
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Polyethylene terephthalate (PET) and the compatibilisers ethylenedistearamide (EDSA) and ethylenevinylacetate (EVAc) are used for the modification of PP fibres that are aimed at improving the dyeability by dyeing fibres in a bath. This causes changes in the melting and crystallisation process that affect the creation of the morphological structure in blended PP/PET fibres as well as the content of the crystalline phase of the PP matrix. The thermal properties of modified PP fibres were evaluated by the DSC method. Some thermal characteristics (Avrami exponent n, crystallisation kinetic constant K and free energy of crystal creation σe) of the blended PP/PET fibres at crystallisation were determined as well as their physical-mechanical properties. The various compatibilisers have a different influence on the crystallisation of PP in the PP/PET fibre blend. EDSA behaves as a nucleating agent and increases the crystallisation of PP. The compatibiliser EVAc decreases the crystallisation of PP in the PP/PET fibre blend. For the crystallisation of PP, heterogeneous nucleation with a tridimensional spherulitic growth of crystallites is characterised. The aforementioned additives emphasise this heterogeneous nucleation of crystallites in the crystallisation of PP in the blended PP/PET fibres. The tensile strength and elongation of the blended PP/PET fibres were changed by the influence of PET and compatibilisers.
PL
Poli(tereftalan etylenu) (PET) i środki homogenizujące EDSA i EVAc zostały użyte do modyfikacji włókien PP w celu polepszenia ich wybarwialności. Modyfikacje te spowodowały zmiany w procesach topnienia i krystalizacji, co wywarło wpływ na tworzenie się struktury morfologicznej w mieszankowych włóknach PP/PET, jak również na zawartość fazy krystalicznej w matrycy PP. Właściwości termiczne modyfikowanych włókien PP zostały ocenione metodą DSC. Wyznaczono dla włókien PP/PET wykładnik Avrami’ego n, stałą kinetyczną krystalizacji K oraz energia swobodna tworzenia kryształów σe. Różne środki homogenizujące mają różny wpływ na krystalizację PP. EDSA zachowuje się jak zarodek krystalizacji i zwiększa krystalizację PP, podczas, gdy EVAc obniża krystalizację PP w włóknach PP/PET. Dla krystalizacji PP charakterystyczna jest nukleacja heterogeniczna z trójwymiarowo-sferolitycznym wzrostem krystalitów, którą uwydatniają zastosowane dodatki. Wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie włókien PP/PET zostały zmienione pod wpływem PET , EDSA i EVAc.
2
Content available remote Phase Morphology of Polypropylene-Polyethylene Terephthalate Blend Fibres
EN
The article deals with the phase morphology of polypropylene-polyethylene terephthalate (PP/PET) blend fibres. The development of the morphology of the blend PP/PET fibres in the spinning and drawing processes, in dependence on molecular weight and the rheological properties of PET in the dispersed phase has been investigated. In experimental work both the length and diameter of PET deformed particles in PP matrix have been evaluated. In general, it was found that the length of the PET microfibrils in PP fibres after spinning and drawing is indirectly proportional to the molecular weight of the PET. However, in the drawing process the increment of the microfibril length of the dispersal phase is higher for PET with a higher molecular weight in comparison to the length after spinning. This means that the length of PET particles in the PP matrix is strongly influenced by spinning conditions for a lower molecular weight of PET and by the drawing conditions for a higher molecular weight of PET.
PL
Artykuł dotyczy morfologii fazowej włókien z mieszaniny polipropylenu i poli(tereftalanu etylenu). Badano morfologię włókien z mieszaniny PP/PET podczas przędzenia i rozciągania, w zależności od ciężaru cząsteczkowego i właściwości reologicznych PET w fazie dyspersyjnej. Oceniano eksperymentalnie długość i średnicę zdeformowanych cząstek PET w matrycy PP Stwierdzono, że zasadniczo długość mikrofibryl PET we włóknach PP po przędzenia i rozciąganiu zależy odwrotnie proporcjonalnie od ciężaru cząsteczkowego PET. Jednakże, przyrost długości mikrofibryl w fazie dyspersyjnej w stosunku do długości po przędzeniu jest w procesie rozciągania wyższy dla PET o wyższym ciężarze cząsteczkowym. Oznacza to, że długość cząstek PET w matrycy PP jest silnie zależna od warunków przędzenie dla PET o niższym ciężarze cząsteczkowym, i od warunków rozciągu dla PET o wyższym ciężarze cząsteczkowym.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.