Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 1998

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: bis-1,3-oxothiolano-2-thione

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Badania reakcji żywic epoksydowych z dwusiarczkiem węgla

Czub P., Pielichowski J.

Polimery

1998

T. 43, nr 11-12

713-720

Przedstawiono wyniki badań nad modyfikacją małocząsteczkowych żywic epoksydowych dwusiarczkiem węgla w różnych układach reakcyjnych. Opracowano prosty i wydajny sposób takiej modyfikacji wobec układu 50-proc. NaOHaq/chlo-rek metylenu. Otrzymano nowe pochodne z atomami siarki wbudowanymi bezpośrednio w pierścień epoksydowy-bis-l,3-oksotiolano-2-tiony [związek (V) w równaniu (l)]. Uzyskane siarkowe pochodne scharakteryzowano metoda-mi analitycznymi (GPC, GC/MS, 1H-NMR, FT-IR, analiza elementarna) oraz zbadano ich zachowanie w reakcjach sie-ciowania i degradacji termicznej. Stwierdzono mniejszą re-aktywność siarkowych pochodnych (tabela 2) ze względu na stabilniejszy pierścień pięcioczłonowy, bez naprężeń wewnę-trznych występujących w przypadku trójczłonowego pierście-nia epoksydowego. Charakteryzują się one również mniejszą odpornością cieplną po utwardzeniu zarówno bezwodnikiem heksahydrof talowym, jak i aminami (tabela 3).

A study was made on the modification of low-molecular-weight epoxy resins with carbon disulfide in various reaction systems. A simple procedure was developed involving an aqueous 50% NaOH/methylene chloride system. New derivatives were prepared with sulfur atoms incor-porated into the epoxide ring, di-l,3-oxothiolano-2-thione (compound V in eqn. 1). The resulting S-containing analogs were characterized by GPC, GC/MS, 1H-NMR, FT-IR, elemental analysis and their behavior was examined in the curing and thermal degradation reactions.The more stable five-membered ring free of the stresses inherent to the three-membered epoxide ring, resulted in the lower reactivity of the sulfur derivatives (Table 2). They are also characterized by an inferior thermal resistivity after having been cured with hexahydrophthalic anhydride or with amines (Table 3).