Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  biotite
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
This study shows the results of flotation concentration of mica minerals from kaolinised granite taken from the "Bašića bare" deposit – Kobaš, Srbac, The Republic of Srpska (B&H). Mineralogical composition of kaolinised granite is as follows: kaolinite, feldspar, quartz, and mica. After separating >0.630 mm, and <0.043 mm size class where kaolinite is concentrated, the rest is –0.630+0.043 mm class containing quartz, feldspar and mica. The mica concentrate was obtained by the flotation concentration, while feldspar and quartz were in the flotation underflow. According to the mineralogical analysis, the most abundant minerals are mica and chlorite/clays, while quartz and feldspar occur much less, and accessory minerals are represented in trace. The semi-quantitative mineralogical analysis obtained by the X-ray powder diffraction (XRPD) method of the mica concentrate amount to: mica ≈55%, chlorite/clays ≈35%, quartz ≈5%, feldspars (plagioclase and K-feldspars combined) ≈5%.
PL
W pracy omówiono wyniki badania koncentratu poflotacyjnego zawierającego minerały z grupy miki ze skaolinizowanego granitu pozyskiwanego ze złoża Basica bare w Kobas, w Republice Serbskiej (B&H). Skaolinizowany granit zawiera następujące minerały: kaolinit, skaleń, kwarc i mika. Po wyodrębnieniu klas ziaren o wymiarach >0.630 mm i <0.043 mm, zawierających największe ilości kaolinitu, pozostały produkt stanowi klasa ziaren o wymiarach –0.630+0.043, zawierających kwarc, skaleń oraz mikę. Koncentrat zawierający mikę otrzymano z koncentratu poflotacyjnego, skaleń i kwarc zebrano w produkcie dolnym procesu flotacji. W oparciu o analizy składu mineralogicznego stwierdzono, że minerałami występującymi w największych ilościach są mika oraz chloryty/iły, kwarc oraz skalenie wy-stępują w znacznie mniejszych ilościach podczas gdy pozostałe minerały występują jedynie w ilościach śladowych. Przeprowadzona analiza mineralogiczna koncentratu miki w ujęciu ilościowym w oparciu o wyniki rentgenowskiej dyfraktometrii proszkowej (X-ray powder diffraction – XRPD) ujawniła że skład jego jest następujący: mika ≈55%; chloryty/iły ≈35 %; kwarc ≈5%; skalenie (łącznie plagioklazy i skalenie potasowe) ≈5%.
PL
W pracy podjęto próbę wyjaśnienia pochodzenia materiału piroklastycznego, macierzystego dla tonsteinów oraz kierunków jego przeobrażeń na podstawie szczegółowych badań chemicznych biotytu, obecnego w tych skałach. Badania ujawniły, że biotyt pochodzący z tonsteinu z pokładu węgla 713 niecki jejkowickiej (Górnośląskie Zagłębie Węglowe, Polska) ulega kaolinityzacji i karbonatyzacji. Skład chemiczny biotytu jest zróżnicowany; co szczególnie jest widoczne w udziale CaO i Na2O. Może to wskazywać na dwie generacje tego minerału. Badane blaszki biotytu należą do Fe-flogopitów i Mg-biotytów i pochodzą ze skał magmowych, peraluminowych lub Ca-alkalicznych. Biotytowi z tonsteinu z pokładu węgla 713 niecki jejkowickiej towarzyszyły prawdopodobnie amfibole. Pod względem przeobrażenia badane blaszki biotytu zajmują pośrednie stanowisko pomiędzy biotytem pierwotnym a wtórnym.
EN
The paper makes an attempt to explain the origin of pyroclastic material, which is the base for tonstein material and directions of its alterations on the grounds of detailed chemical studies of biotite, present in the rocks. The studies revealed that biotite from tonstein from 713 coal seam of Jejkowice Tectonic Trough, Upper Silesian Coal Basin (Poland) undergo kaolinization and carbonatization. Chemical constitution of biotite is diversified, which is especially seen in CaO i Na 2 O configuration, and may indicate two generations of the mineral. Examined biotite plates belong to Fe-phlogopites and Mg- biotites and comes from magmatic rocks, peraluminous or Ca- alkaline. Biotite from tonstein from stratum 713 of Jejkowice Tectonic Trough was probably accompanying by amphiboles. In respect of alteration examined biotite plates occupy intermediate position between primary and secondary biotite.
EN
The article shows the possibility of using as artificial geochemical barriers various reactive minerals and waste tailings copper-nickel ores of the Pechenga ore field of the Murmansk region. We investigated the sorption of ions nickel by natural magnesium-containing hydrosilicates such as: serpophite Mg5Fe(OH)8[Si4O10], talc Mg2.5Fe0.5(OH)2[Si4O10] and biotite KMgFe2(OH)2[AlSi3O10]. The greatest pH growth was observed when serpophite was used. Extraction of nickel increases with increasing ratio of mineral/solution. The diffraction patterns of minerals significantly change in the crystal lattice, manifested in the broadening and strengthening of asymmetry of basal reflections. Interaction of nickel sulfate solutions at pH 1-3 with serpentine minerals leads to the formation of pimelites (Ni3Si4O10(OH)2.4H2O) and when the acidity of the solutions is less minerals of garnierity type Ni6Si4O10(OH)8 are formed. The interaction of nickel sulphate solution with talc leads to the formation of villemseites (Ni3Si4O10(OH)2). During the interaction of the nickel sulphate solution with biotite the formation of minerals of pimelite type (Ni3Si4O10(OH)2.4H2O) is observed. Also, experiments were conducted on the sorption of iron, copper, nickel by granulated tailings copper-nickel ores thermally activated at 650°C (barrier №1) and 700°C (barrier № 2). The compressive strength of the obtained granules 2.19 (650°С) and 1.92 (700°С) MPa. For the experiments under dynamic conditions granules was wetted with a sulphate solution containing 0.1 g/L of Ni2+, 0.05 g/L Cu2+ and 0.1 g/L Fe2+. After 30 days the residual concentration to the ions of non-ferrous metals for the barrier №1 and barrier №2 after filtration through barriers for iron ions was 85.2% and 93.2%, 74.4% of the copper ions and 65.2%, 53.7% of nickel ions and 63.3%, respectively. Interaction sulfate solutions, containing with ions non-ferrous metals, with minerals leads to their deposition as a result of isomorphic substitution of isovalent. Experiments in dynamic conditions, shown perceptivity of using thermally activated tailings copper-nickel ores as material for creating geochemical barriers.
PL
Artykuł przedstawia możliwość zastosowania różnych reaktywnych metali i odpadów końcowych z rud niklowo-miedzianych z rud Penchenga z regionu Murmańsk jako sztucznych barier geochemicznych. Zbadano sorpcję jonów niklu za pomocą naturalnych hydrosilikatów zawierających magnez takich jak: serpofity Mg5Fe(OH)8[Si4O10], talk Mg2.5Fe0.5(OH)2[Si4O10] i biotyt KMgFe2(OH)2[AlSi3O10]. Największy wzrost pH zaobserwowano gdy użyty był serpofit. Ekstrakcja niklu zwiększa się wraz ze wzrastającym stosunkiem minerał/roztwór. Obraz dyfrakcyjny minerałów zmienia się znacznie w sieci krystalicznej, okazując się w poszerzaniu i wzmacnianiu asymetrii odbicia podstawowego. Interakcja roztworu siarczanu niklu z minerałem serpentynowym przy pH 1-3 prowadzi do powstawania pimelitów (Ni3Si4O10(OH)2.4H2O), a gdy kwasowość roztworu jest mniejsza tworzą się minerały typu garnierytu Ni6Si4O10(OH)8. Interakcja roztworu siarczanu niklu z talkiem prowadzi do powstawania villemseitów (Ni3Si4O10(OH)2). Podczas interakcji roztworu siarczanu niklu z biotytem obserwuje się powstawanie minerałów typu pimelitu (Ni3Si4O10(OH)2.4H2O). Przeprowadzono również eksperymenty sorpcji żelaza, miedzi i niklu za pomocą odpadów rud miedziowo-niklowych aktywowanych termicznie w 650°C (bariera nr 1) i 700°C (bariera nr 2). Wytrzymałość na ściskanie uzyskanych granulek wyniosła 2,19 (650°C) i 1,92 (700°C) MPa. W przypadku eksperymentów w warunkach dynamicznych granulki były zwilżone roztworem siarczanu zawierającym 0,1 g/L Ni2+, 0,05 g/L Cu2+ oraz 0,1 g/L Fe2+. Po 30 dniach stężenie resztkowe jonów metali nieżelaznych dla bariery nr 1 i bariery nr 2 po filtracji przez bariery dla jonów żelaza wynosiło odpowiednio 85,2% i 93,2%, dla jonów miedzi 74,4% i 65,2% oraz dla jonów niklu 53,7% i 63,3%. Interakcja roztworu siarczanu, zawierającego jony metali nieżelaznych, z minerałami prowadzi do ich depozycji w rezultacie izomorficznej substytucji izowalentu. Eksperymenty w warunkach dynamicznych pomogły dostrzec możliwość użycia aktywowanych termicznie odpadów z rud niklowo-miedzianowych jako materiału do tworzenia barier geochemicznych.
EN
K-Ar dating of the biotite from the Kudowa Zdrój granitoids based on 7 samples yields 275.4 Ma to 338.2 Ma. Average age of K-Ar dating (328.7 Ma) is well correlated with the ago obtained by Rb-Sr whole rock method (331 š 11 Ma). The age in two samples might show partly loss of argon.
PL
Biotyt jest materiałem odpadowym powstającym w procesach przeróbki mechanicznej granitu. Po rozdrobnieniu do uziarnienia poniżej 20-60 μm, biotyt może być wykorzystany w kilku technologiach. Do wstępnych badań procesu bardzo drobnego mielenia biotytu zastosowano laboratoryjny młyn wibracyjny o niskiej częstotliwości drgań - poniżej 14 Hz. Badania procesu mielenia wykonywano na sucho w sposób okresowy. Korzystne wyniki badań wskazują na możliwość zastosowania tego rodzaju młyna wibracyjnego - o niskiej szkodliwości oddziaływania na otoczenie, do mielenia biotytu w skali przemysłowej.
EN
The biotite is waste material forming in the process of granite dressing. After grinding to the granulation below 20-60 μm, biotite can be used for the production technology. These tests were conducted in a new experimental low frequency vibration mill below 14 Hz. The investigation of the milling dry process was made intermittently. The favorable tests results revealed that vibration mill oscillating at such low frequency and at low harmfulness of influence to environment can be used for milling of biotite on industrial scale of production.
6
Content available remote Chloritisation of hornblende and biotite : a HRTEM study
EN
The coarse textures produced by hydration of hornblende and biotite during retrograde metamorphism of the rocks of the K?odzko-Z?oty Stok area were identified easily by both optical microscopy and scanning electron microscopy (SEM). However, the micro-textures that are a few unit cell in dimensions were identified through high resolution transmission electron microscopy (HRTEM) only. For the alteration of biotite to chlorite the replacement of potassium in the interlayer by a brucite-like layer and the subsequent increase in volume was observed. There were, however, some missing brucite-like layers within the chlorite units. Moreover, both topotactic and low angle replacement of biotite to chlorite were identified. For the direct hydration of hornblende to chlorite, HRTEM and selected area electron diffraction pattern (SAED) showed that the c* and a* of chlorite were parallel to the b* and a* of hornblende, respectively. Nevertheless, other orientation relationships were also observed by optical microscopy.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.