Zbadano reakcje cykloaddycji tlenków benzonitryli i α,β-nienasyconych amidów i estrów katalizowane przez chiralne kwasy Lewisa. Uzyskano doskonałe enancjoselektywności z umiarkowaną do dobrej regioselektywnością w reakcjach amidów w obecności kompleksów węglowodanów z Yb(OTf)₃, TiCl₄, Mg(OTf)₂ i CsF oraz kompleksów (-)-sparteiny i (R)-Binaftolu z Yb(OTf)₃. Wyróżniające się enancjoselektywności otrzymano dla krotonianów z kompleksami BiBr₃ z (+)-(4,6-benzylideno)metylo-α-D-glukopiranozydem E, z kompleksem kwasu L-askorbinowego I z FeCl₃ oraz w obecności lipazy z Candida antarctica. Wysokie wartości ee uzyskano dla akrylanów z zastosowaniem układu E-Yb(OTf)₃ i (+)-2-hydroksy-3-pinanon K-TiCl₄.
EN
A review, with 14 refs., of uses of complexes of Lewis acids with alkaloids, carbohydrates, phenols, terpenes, and alcs. as catalysts of title reaction. Candida antarctica and Candida rugosa lipases were also taken into consideration.
Pojęcie związki biologicznie aktywne odnosi się do wielu struktur, których wspólnymi cechami są właściwości neutralizowania wolnych rodników, szkodliwych dla zdrowia ludzkiego. Dzięki swoim funkcjom przeciwutleniacze wspomagają profilaktykę chorób cywilizacyjnych, przedłużają młodość oraz mają dobroczynny wpływ na nasze samopoczucie.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The paper concerns selected quatenary azaaromatics showing biological activities, promising for pharmaceutical applications as well as useful as NAD models and DNA intercalators.
PL
W artykule przedstawiono bilogicznie aktywne czwartorzędowe sole związków azaaromatycznych jak również modelowe układy NAD oraz interkalatory kwasów nukleinowych.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
In the paper selecled examples or quaternary salts of azaaromatics are presented showing them as biological agents and as components of supramolecular systems.
PL
W artykule opisano czwartorzędowe sole związków azaaromatycznych ze szczególnym uwzględnieniem ich aktywności biologicznej oraz możliwości tworzenia układów supramolekularnych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.