Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: biodegradowalne polimery

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Polimery z odnawialnych surowców, polimery biodegradowalne

Penczek S., Pretula J., Lewiński P.

Polimery

2013

T. 58, nr 11-12

835--846

Artykuł stanowi rozszerzoną wersję wystąpienia otwierającego, w ramach projektu BIOGRATEX, Seminarium na Politechnice Łódzkiej, w kierowanej przez Prof. Izabellę Krucińską, Katedrze Materiałoznawstwa, Towaroznawstwa i Metrologii Włókienniczej. Celem artykułu nie jest wyczerpujące omówienie zapowiedzianych w tytule problemów. Artykuł zapoznaje natomiast czytelnika z tematyką związaną z polimerami odnawialnymi i biodegradowalnymi wskazując na brak spójności w stosowanej terminologii. Przedstawia perspektywy zużycia surowców kopalnych oraz możliwości wykorzystania w syntezie polimerów surowców pozyskiwanych ze źródeł odnawialnych.

This paper is an extended version of the presentation at the opening session of the Seminar (BIOGRATEX Project) at the Lodz University of Technology, the Department of Material and Commodity Sciences and Textile Metrology, chaired by Professor Izabella Krucińska. It is not intention of this paper to give an extensive coverage of the subject indicated in the title. Instead, it wishes to present this subject to the more general audience and to show the research opportunities in Poland. Besides, the differences existing in the terminology and nomenclature in the area of biobased/biodegradable polymers are discussed in detail. The prospect of running out of traditional fossil raw materials is shown and the potential use of the materials from renewable resources for synthesis of polymers is presented.

Multiblock copolymers of e-caprolactone, poly(ethylene glycol), and lactic acid, with shape memory effect

Zawisza-Wasylków M., Ukielski R., Sobecki P. P.

Inżynieria Materiałowa

2007

Vol. 28, nr 3-4

824-828

Shape memory polymers (SMP), when deformed, have the ability to recover their initial shape on exposure to an external stimulus. The purpose of this work was to obtain biodegradable polymers with transition temperature close to the human body temperature. The copolymers consisting of crystalline switching segments and hard segments responsible for the permanent shape were designed and prepared. A series of multiblock copolymers comprising poly(e-caprolactone) (PCL) and poly(ethylene glycol) (PEG) as soft segments and poly(lactic acid) (PLAc) as hard segments were synthesized. The chemical structure of synthesized prepolymers and copolymers was investigated by ' H-NMR spectroscopy. The DSC studies of soft blocks indicated the relation of the melting temperature copolymers to their molecular weights and contents of PEG units in polymers. Measurements of water absorption showed its relation to a percentage content and the chain length of PEG in the soft segments. The polymers with melting temperature (transition temperature) close to 40°C were obtained.

Polimery z pamięcią kształtu (SMP) mają zdolność powracania, w odpowiednich warunkach, do nadanego im wcześniej kształtu pod wpływem określonego bodźca fizycznego bądź chemicznego. Celem niniejszej pracy było uzyskanie biodegradowalnych polimerów z temperaturą przejścia bliską do temperatury ludzkiego ciała. Zaprojektowano i otrzymano kopolimery składające się z krystalizujących bloków giętkich, odpowiedzialnych za pamięć kształtu, oraz sztywnych determinujących kształt trwały materiału. Otrzymano multiblokowe kopolimery, których bloki giętkie zbudowane są z triblokowego kopolimeru e-kaprolaktonu i poli(glikolu etylenowego) (PEG), natomiast bloki sztywne stanowią fragmenty poli(kwasu mlekowego) (PLAc). Strukturę chemiczną zsyntezowanych prepolimerów i kopolimerów określono za pomocą jądrowego rezonansu magnetycznego 'H-NMR. Analiza DSC bloków giętkich wykazała zależność temperatury topnienia od ciężaru cząsteczkowego PEG oraz jego udziału w polimerze. Na absorpcję wody polimerów znaczny wpływ wywiera udział wagowy PEG i jego ciężar cząsteczkowy. Uzyskano polimery z temperaturą topnienia (temperatura przejścia) bliską temperatury ludzkiego ciała, tj. ok. 40°C.