Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  biodegradable polyesters
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Purpose: The research aimed to develop polyester materials based on biodegradable polymers (blends of polylactide PLA and poly(hydroxybutyrate) PHB) with additives of plant origin. Substances such as chlorophyll, β-carotene, tannic acid and comparative Magenta KeyplastTM dye have been added as stabilisers and dyes of polymer blends. Design/methodology/approach: The samples were subjected to thermooxidation and UV aging. Based on changes in mechanical properties, the ageing coefficients K of the composition were calculated. In addition, the colour change was analysed. Thermal transformations of the samples were also determined by differential scanning calorimetry in order to determine the glass transition temperature, melting and crystallisation of materials, as well as to compare the resistance to thermal oxidation of polymeric composition. Findings: Chlorophyll, β-carotene and tannic acid increased resistance to thermal oxidation of PLA/PHB blends (higher oxidation temperatures in the DSC analysis, indicating a higher resistance to thermal oxidation). Materials with chlorophyll, β-carotene and Magenta organic dye had higher ageing coefficientsand, thus, better resistance to degradation. The sample containing β-carotene showed a significant colour change under the influence of heat and UV ageing. Research limitations/implications: Concerned the short ageing time of the samples, which may have been insufficient to analyse the degradation process of polymer compositions and the effects of plant stabilising substances. In the future, the ageing time of materials can be extended, and other types of degrading factors can be used. Practical implications: Practical implications include the possibility of using PLA/PHB blends as packaging materials. Adding substances of plant origin allowed obtaining colorful, visually attractive materials, similar to the Magenta dye dedicated to using in polymers. Moreover, the additives allowed control of the degradability of the samples. Originality/value: The originality of the research was the preparation of PLA/PHB polyester blends with the addition of plant substances as multifunctional agents (stabilisers and dyes).
2
Content available remote Wybrane właściwości polilaktydu modyfikowanego polikaprolaktonem
PL
Przedstawiono wyniki badań wpływu udziału poli(ε-kaprolaktonu) w jego mieszaninach z polilaktydem na wytrzymałość przy statycznym rozciąganiu, udarność, moduł zachowawczy i współczynnik stratności (tanδ), entalpię procesów zimnej krystalizacji i topnienia oraz na ubytek masy w funkcji temperatury wyprasek wytwarzanych z tych mieszanin. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem zawartości poli-ε- kaprolaktonu maleje wytrzymałość na zerwanie a wzrasta udarność badanych wyprasek. Stwarza to możliwości modyfikowania polilaktydu, stosowanego do wytwarzania niektórych produktów, tylko za pomocą poli(ε-kaprolaktonu).
EN
Poly(lactic acid)/poly-ε-caprolactone blends (poly-ε-caprolactone content up to 30% by mass) were prepd. by extrusion and studied for tensile and impact strength, storage modulus, tanδ, enthalpies of cold crystn. and melting, and mass loss. The tensile strength decreased while the impact strength increased with increasing content of polycaprolactone.
EN
The degradation process of multilayer radiosensitizer releasing systems was conducted and examined via the nuclear magnetic resonance spectroscopy. Copolymers of glycolide and lactide with different chain microstructure were used as biocompatible drug carriers. Metronidazole was used as radiosensitizer. The changes of copolymers chain microstructure were monitored during 16 weeks of hydrolytic degradation of material in artificial Cerebro-spinal Fluid Solution. This study shows distinct differences in the rate of copolymer degradation and changes of the degree of randomness, directly connected with the type of comonomers and the comonomeric molar ratio. During 16 weeks of hydrolytic degradation, copolymers with L-lactidyl units remain resistant to hydrolysis while materials with D,L-lactidyl units are completely degraded. Examined materials can be used as carriers of agents for different types of short-, mid- and long-term therapies based on control release systems.
PL
Obecnie w wielu gałęziach przemysłu niedegradowalne tworzywa sztuczne zastępuje się polimerami przyjaznymi środowisku. Wprowadzenie tych biodegradowalnych materiałów do codziennego użytku pomoże zredukować ilość powstających odpadów stałych, których recykling jest nieopłacalny. Chociaż biodegradowalne polimery są produkowane z myślą o ich kompostowaniu po zużyciu, niestety nie ma możliwości uniknięcia stosowania tzw. niewłaściwych praktyk (zaśmiecania), które prowadzą do powstawania nielegalnych, niekontrolowanych składowisk odpadów. Ponieważ wiadomo, że biopoliestry mogą ulegać degradacji w glebie w obecności szerokiej gamy mikroorganizmów, takich jak: bakterie, promieniowce czy grzyby, istnieje potrzeba badania oddziaływania tych materiałów na środowisko glebowe. Prezentowane wyniki dotyczą testu biodegradacji wybranych poliestrów (alifatyczno-aromatyczny kopolimer tereftalan-butanodiol/adypinian-butanodiol BTA, krystaliczny i amorficzny polilaktyd PLA, ataktyczny poli[(R,S)-3-hydroksymaślan] a-PHB) oraz ich mieszanin w glebie, przygotowanego w formie eksperymentu wazonowego, prowadzonego w warunkach kontrolowanych. Próbki tych poliestrów w postaci żyłek umieszczono w glebie, a następnie w określonych odstępach czasu dokonywano analizy na obecność mikroorganizmów. Zmiany liczebności mikroorganizmów glebowych w testowanych poliestrach wykrywano na różnych podłożach selektywnych: bakterie na podłożach YS, promieniowce na ekstrakcie glebowym i grzyby na podłożu DRBC. Rodzaj i liczebność bakterii rozkładających polimery oznaczano na podłożach zawierających BTA, PLA i a-PHB jako jedyne źródło węgla przy użyciu podłoży selektywnych. Zaobserwowano, że liczebność bakterii zdolnych do tworzenia kolonii zależała od czasu trwania doświadczenia i rodzaju zastosowanych polimerów. Liczebność bakterii obecnych na podłożu zawierającym a-PHB była większa w porównaniu do podłoży z pozostałymi poliestrami. Wśród bakterii zdolnych do rozkładu biopolimerów dominowały Gram-dodatnie laski przetrwalnikujące oraz Gram-ujemne pałeczki.
EN
Nowadays in a lot of industrial branches non-degradable plastics have been replaced by environmental friendly polymers. Introducing these biodegradable materials to human’s daily life help reduce harmful solid waste, which recycling is impractical and uneconomical. Generally, biodegradable polymers are produced to be composted after disposal, however there is no possibility to avoid improper practices dealing to produce illegal, uncontrolled landfill sites. As generally known, that biopolyesters can be degraded in soil by the action of a wide range of microorganisms such as bacteria, actinomycetales, and fungi, there is a big necessity for studying ecotoxicological impact of these materials placed in soil. The present results deals with biodegradation test of selected polyesters (aliphatic-aromatic copolymer (terepthalate-butylene/adipate-butylene, BTA, crystalline and amorphous polylactide PLA, and atactic poly[(R,S)-3-hydroxybutyrate], a-PHB) and their blends incubated in soil, performed under controlled conditions in the pot experiment. Samples of monofilaments prepared from mentioned above polyesters were placed in soil medium and analyzed for microbial activity after specified period of time. The changes of the number of soil microorganism on tested polyesters using a number of different selective media were detected on: YS - for bacteria, soil extract for actinomycetales, DRBC for fungi. Species and number of polymer-degrading microorganisms were estimated on media containing BTA, PLA, and a-PHB as only carbon sources using a number of different selective media. It was found that numbers of all tested culturable microorganisms were dependent upon both on tested polymers and time of experiment. In the presence of polymer BTA, PLA, and a-PHB in medium, more bacteria on a-PHB as only carbon sources, than the other have been noticed. Among bacteria capable of degrading tested polymers Gram-positive sporulated baccili and Gramnegative rods wasdominated.
6
EN
An emerging problem related to the development of biodegradable polymers from renewable resources was brought up in this work. Modification of petrochemical-based poly(ethylene terephthalate)(PET) with the use of bio-based monomer, namely dilinoleic acid (DLA) was presented. Series of multiblock copolymers containing oligo-PET as hard segments and DLA as soft segments was obtained in typical process of PET synthesis via polycondensation from the melt. PET/DLA copolymers containing Wh=30-90 wt.% of hard segments were characterized with respect to their mechanical, thermal and processing properties. It was demonstrated that at high concentration of DLA (Wh=30-40 wt.%) materials are susceptible to hydrolytic degradation.
PL
Zaproponowano metodę otrzymywania z zastosowaniem surowców odnawialnych polimerów zdolnych do biodegradacji. Zastosowano poli(tereftalan etylenu)(PET), będący produktem petrochemicznym, który modyfikowano za pomocą kwasu dilinolowego (DLA) będącego monomerem bio-pochodnym, stanowiącym dimer kwasu tłuszczowego. Metodą polikondensacji w stopie otrzymano serię kopolimerów zawierających oligomery PET jako segmenty sztywne oraz DLA jako segmenty giętkie. Kopolimery PET/DLA zawierały Wh=30-90 wt.% segmentów sztywnych. Zbadano ich właściwości mechaniczne, termiczne oraz przetwórcze. Wykazano, że wysoka zawartość DLA (Wh=30-40 wt.%) sprzyja degradacji hydrolitycznej polimerów.
PL
W pracy badano nowe, utwardzalne in situ ciekłe kompozycje cementowe złożone z biodegradowalnego poli(bursztynianu 3-alliloksy-1,2-propylenu), metakrylanu metylu (MMA), dimetakrylanów (OEGDMA) lub monometakrylanów (OEGMA) glikoli oligoetylenowych. Stosunek wagowy PSAGE do monomerów metakrylanowych w kompozycjach był stały, zmieniano natomiast stosunek wagowy MMA do metakrylanów glikoli oligoetylenowych (OEG(D)MA). Zbadano wpływ stosunku wagowego MMA/OEG(D)MA i długości łańcuchów oksyetylenowych w monomerach na maksymalną temperaturę i czas utwardzania, właściwości mechaniczne utwardzonych materiałów oraz ich hydrofilowość, którą charakteryzowano przez oznaczenie chłonności wody w równowagowym stanie spęcznienia. Zaobserwowano wzrost maksymalnej temperatury utwardzania wraz ze spadkiem masy cząsteczkowej metakrylanów i zmniejszeniem stosunku wagowego MMA/OEG(D)MA. Wzrost stężenia wiązań podwójnych w kompozycji powodował znaczne skrócenie czasu utwardzania. Wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej OEG(D)MA i zmniejszeniem stosunku MMA/OEG(D)MA następuje pogorszenie właściwości mechanicznych utwardzonych materiałów.
EN
New injectable, in situ curable liquid formulations consisting of biodegradable aliphatic polyester, i.e. poly(3-alliloxy-1,2-propylene)succinate (PSA-GE), methyl methacrylate (MMA), and hydrophilic oligo(ethylene glycol) dimethacrylates (OEGDMA) or monomethacrylates (OEGMA) have been investigated. The PSAGE/methacrylates ratio, in all cement formulations, was kept constant, only the ratio of MMA to oligoethylene glycol methacrylates (OEG(D)MA) was changed. The effect of MMA/OEG(D)MA ratio, OEG(D)MA molecular weight, i.e. the length of oligooxyethylene fragments, on the maximum curing temperature, setting time, mechanical properties of the cured materials as well as their hydrophilicity were examined. The latter was characterized by determination of equilibrium water content. The maximum temperature during crosslinking was found to increase with decreasing OEG(D)MA molecular weight and decreasing MMA/OEG(D)MA ratio. The setting time was affected strongly by the concentration of double bonds and was rapidly shortened with its increase. The deterioration of mechanical properties with increasing OEG(D)MA molecular weight and decreasing MMA/OEG(D)MA ratio was observed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.