Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  bimetallic catalysts
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The presented results concern an application of metallic and bimetallic catalysts for silicon etching process. The metal assisted etching (MAE) of the Si(001) model surface was performed in HF-HNO3-H2O solution. The metallic (Pd, Ag) and their bimetallic catalytic systems obtained with the ratio of 1:1 were used for the etching. The metals were deposited by magnetron sputtering then consecutively annealed to obtain different dispersions. The morphology of the etched surfaces was analyzed and their optical parameters were determined. It was determined that application of bimetallic systems led to the lower silicon surface reflectance than obtained for single metals.
PL
Przedstawione wyniki badań dotyczą zastosowania katalizatorów metalicznych i bimetalicznych do procesu trawienia krzemu. Badano morfologię i właściwości optyczne modelowej powierzchni Si(001) trawionej w obecności katalizatora metalicznego (MAE) w roztworze HF-HNO3-H2O. Jako katalizatory zastosowano metale Pd i Ag oraz ich bimetaliczne układy otrzymane w stosunku 1:1. Do badań modelowych metale nanoszono metodą rozpraszania magnetronowego, po czym układy wygrzewano uzyskując różne sposoby dyspersji. Przeprowadzono analizę morfologii oraz określono właściwości optyczne powierzchni otrzymanych po procesie trawienia krzemu. Znaleziono bimetaliczne układy katalityczne, których zastosowanie prowadziło do uzyskania mniejszej reflektancji powierzchni krzemu od otrzymanej przy zastosowaniu pojedynczego metalu.
EN
The influence of copper and noble metal (Ag, Au) addition on the physicochemical properties of support FeAlO3 and supported metal catalysts was studied. The reaction of methanol formation in the temperature range 200-380 graduate C under atmospheric pressure over a series of Cu and M-Cu catalysts (where M = Ag, Au) has been investigated. The presence of spinel like type structures FeAlO3, Fe2AlO4 and FeAl2O4 was confirmed by XRD technique. The physicochemical properties of supports and supported copper and bimetallic Ag, Au-Cu/FeAlO3 catalysts were examined by BET, TPR, and XRD methods.
EN
The gold influence on catalytic activity, stability and carbon deposition of supported nickel based catalysts was studied. The monometallic 5%Ni/Al2O3 and bimetallic 5%Ni-x%Au/Al2O3 (x = 2, 1, 0.5, 0.25, 0.1) systems were prepared by wet impregnation. The catalytic tests in partial oxidation of methane at 25-900 graduate C and long term stability tests at 900 graduate C during 24 h were carried out. The CH4 dissociative decomposition and CO disproportionation processes were run at the same temperature range. Carbon deposition was studied by TG analysis and catalysts investigations by TPR and XRD measurements. The results indicated that gold addition improved both catalytic activity and resistance towards carbon deposition.
5
Content available remote Utlenianie metanolu w środowisku alkalicznym na katalizatorach bimetalicznych
PL
Prace miały na celu ocenę przydatności elektrochemicznej wieloskładnikowych elektrod niklowych do zastosowania w alkalicznych ogniwach paliwowych. Uzyskane rezultaty pokazały, że aktywność katalityczna badanych elektrod w niskim zakresie potencjału zmienia się w następujący sposób: Ni/Pt–Ru(4:2) > Ni/Pt > Ni/ Pt–Ru(4:1) > Ni/Pt–Ru(4:3) > Ni.
EN
Oxidn. of MeOH was studied on foamed Ni-based Pt–Ru electrodes in 6 M KOH contg. 0.3 M CH3OH to assess their usefullness for alk. fuel cells. In the 1st cycle, the electrocatalytic activities toward MeOH oxidn. at low potentials followed the descending order: Ni/(4:2)Pt–Ru > Ni/Pt > Ni/(4:1) Pt–Ru > Ni/(4:3)Pt–Ru > Ni. In subsequent cycles, the activity of the Ni/Pt decreased, whereas that of the Ni/Pt–Ru electrodes rose.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.