Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: bezwodniki kwasowe

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Nowe optycznie czynne poli(estroimidy) i poli(amidoimidy). Cz. I. Synteza optycznie czynnych monomerów

Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Yu.

Polimery

2006

T. 51, nr 4

257-263

Otrzymano szereg dikwasów zawierających ugrupowania imidowe (dikarboksyimidów) w reakcji bezwodnika kwasu trimelitowego bądź dibezwodników różnych kwasów tetrakarboksylowych z optycznie czynnymi a-aminokwasami. W nielicznych tylko przypadkach uzyskano pożądane, o odpowiednim stopniu czystości produkty (zgodność temperatury topnienia z danymi literaturowymi, budowa chemiczna potwierdzona badaniami IR i 1H NMR). W większości reakcji powstawały produkty zanieczyszczone, trudne do wydzielenia i identyfikacji. Z wybranych dikwasów otrzymano odpowiednie chlorki w standardowej reakcji z chlorkiem tionylu.

Several diacids, containing imide groups (dicarboxyimides), have been prepared in the reaction of trimellitic anhydride or dianhydrides: pyromellitic, bicyclo[2,2,2]-oct-7-en-2,3,5,6-tetracarboxylic, benzophenone-3,3',4,4'-tetracarboxylic, perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic or biphthalic one with optically active a-amino acids such as L-alanine, D-alanine, D/L-alanine, L-leucine, L-isoleucine, L-phenylalanine, L-valine or L-2-aminobutyric acid (Table 1, Scheme A). The products of desired purity were obtained in only few cases (agreement of melting point with literature data, chemical structure confirmed by IR and 1H NMR methods, Fig. 1-4). In majority of reactions the impured products, difficult to separation and identification, were obtained. From the chosen diacids the proper chlorides were obtained via standard reaction with thionyl chloride (Table 2).

Microwave assisted synthesis of unsaturated polyester resins

Pielichowski J., Penczek P., Bogdal D., Wolff E., Gorczyk J.

Polimery

2004

T. 49, nr 11-12

763-766

A novel method of synthesis of unsaturated polyester (UP) resins, based on the catalytic (i.e., with lithium chloride) copolymerization of alkylene oxides (i.e., epichlorohydrin) with acid anhydrides (i.e., maleic, phthalic ones) under microwave irradiation is described. In comparison with condensations of acid anhydrides with diols, this reaction proceeds without emission of any volatile product. All the syntheses were performed under both either conventional heating or microwave irradiation (two variants: mono- and multimode). In general, the application of microwave irradiation allows to reduce the reaction time.

Przedstawiono syntezę nienasyconych żywic poliestrowych z zastosowaniem promieniowania mikrofalowego, w wyniku katalitycznej (pod wpływem LiCl) kopolimeryzacji bezwodników kwasów maleinowego i ftalowego z epichlorohydryną (EPI) oraz glikolem etylenowym (EG). Syntezę tę, przebiegającą bez wydzielania produktów ubocznych, prowadzono w zakresie temp. 120-140 °C. Ponadto, w celach porównawczych, syntetyzowano w sposób konwencjonalny żywice o takim samym składzie. Scharakteryzowano następujące właściwości żywic otrzymanych obiema metodami: ciężar cząsteczkowy i jego rozkład, końcową graniczną wartość liczby kwasowej (A(N)) oraz barwę (tabele 1 i 2). Stwierdzono, że promieniowanie mikrofalowe ok. dwukrotnie skraca czas reakcji w porównaniu z wariantem konwencjonalnym. Porównano też przebieg badanej syntezy w multimodalnym i monomodalnym reaktorze mikrofalowym; w reaktorze multimodalnym uzyskuje się produkty o większym ciężarze cząsteczkowym (tabela 3).