Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: bezrozpuszczalnikowe techniki wzbogacania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Gas chromatographic determination of volatile environmental organic pollutants based on solvent-free extraction

Zygmunt B.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

2001

Vol. 8, nr 8-9

965-971

To increase selectivity of thiols analysis, static headspace (HS) was preceded by reactive absorption of thiols in solutions of organomercurials of RHgX type. A home-made purge and trap (PT) device coupled with a gas chromatograph was used to determine trihalomethanes in different aqueous samples. With ECD the detection limits achieved were of the order of few ppt. The precision expressed as RSD was on the level of 2.9-4.1 % at 50 ppt. To apply the device for analysis of alkylbenzenes in wastewater, samples were first cleaned up by means of simple distillation. With this two step analyte enrichment and GC-MS-SIM analysis, detection limits of 30 ppt were obtained. Effectiveness of typical gas extraction of polar volatile compounds is generally poor. To determine some of them in wastewater from a pharmaceutical factory steam distillation was used. An increasingly common method of sample preparation is Solid Phase Microextraction (SPME). HS-SPME was applied to analysis of benzene and alkylbenzenes in soil. To improve recovery water was added to soil samples. To determine chlororganics in different beverages including that foaming excessively Thin Layer Headspace (TLHS) with self-generation of liquid solvent proved very convenient.

Oznaczanie lotnych organicznych zanieczyszczeń środowiska metodą chromatografii gazowej musi na ogół być poprzedzone etapem izolacji i wzbogacania analitów. Ze względu na szkodliwe działanie większości odpowiednich do ekstrakcji rozpuszczalników techniki bezrozpuszczalnikowe stają się coraz bardziej popularne. Aby zwiększyć selektywność w przypadku analizy tioli, wzbogacanie metodą analizy fazy nadpowierzchniowej poprzedzono selektywną absorpcją tioli w roztworach związków rtęcioorganicznych typu RHgX. Do wzbogacania trihalogenometanów z próbek wodnych zastosowano własnej konstrukcji urządzenie do wypłukiwania i wyłapywania analitów na stałym sorbencie. Stosując chromatograf gazowy z detektorem wychwytu elektronów uzyskano granicę oznaczalności na poziomie ng/kg. W przypadku silnie pieniących próbek wodnych zastosowano dynamiczną analizę fazy nadpowierzchniowej nad cienkim filmem cieczy. W przypadku analizy alkilobenzenów przed etapem wypłukiwania i wyłapywania oczyszczano próbkę metodą destylacji z parą wodną. Oparte na dwustopniowym wzbogaceniu oznaczanie metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas charakteryzowała granica oznaczalności na poziomie 30 ng/kg. Destylację z parą wodną zastosowano również do wzbogacania lotnych polarnych zanieczyszczeń ze ścieków fannaceutycznych. Do wzbogacania alkilobenzenów z próbek gleby stosowano nowoczesną metodę mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej po wstępnej ekstrakcji analitów do wody.