Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badanie mikrobiologiczne wyrobów farmaceutycznych

Sztucki Damian

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2020

|

nr 4

46--50

PL

Powodem zanieczyszczenia suplementów diety i leków może być często sam proces wytwarzania, ponieważ temperatura i wilgotność panująca na pewnych etapach wytwarzania sprzyjają rozwojowi drobnoustrojów.

2

Product safety management as an important area of the lean management concept

Baskiewicz Nicoletta, Karaalp-Orhan Hacer Simay

System Safety : Human - Technical Facility - Environment

|

2019

|

Vol. 1, nr 1

566--573

EN

The article presents the issues of product safety management in enterprises managed in accordance with the Lean Management concept. The Lean Management concept is aimed at limiting or even completely excluding all forms of waste by intensifying and stimulating continuous improvement. One of the ways to reduce waste is to minimize waste and production shortages that arise due to failures in meeting the product safety requirements, quality criteria for a specific product. In addition, good practices in product safety in Lean organizations will be shown, which show the care for the safety of the products offered. On the basis of research, the following will be presented in the article: a general approach to product safety and detection of production deficiencies, as well as the autor’s original proposal for a system ensuring the safety of manufactured products.

3

Wymagania wobec kabli i przewodów elektrycznych

Gostomska-Welter Alicja

Elektroinstalator

|

2019

|

nr 4

9-12

PL

Głos przeciwników unijnych regulacji jest bardzo wyraźnie słyszalny. Zarzuca się, że Wspólnota Europejska może być przeregulowana, co wpływa negatywnie na jej konkurencyjność na arenie międzynarodowej. Zapomina się, że głównym celem wprowadzania rozporządzeń Unii Europejskiej jest swobodny przepływ towarów oraz większe bezpieczeństwo i lepsza ochrona zdrowia. Artykuł opisuje regulacje unijne, jakim podlegają kable i przewody elektryczne. Zawarto je w kilku dyrektywach i rozporządzeniach.

4

Safety in the railway industry

Burdzik R., Nowak B., Rozmus J., Słowiński P., Pankiewicz J.

Archives of Transport

|

2017

|

Vol. 44, iss. 4

15--24

EN

Safety of the railway transport is extremely important issue, thus it has to be supported by numerous of terms. It is not only the legislation and organization or traffic control but also the proper quality of every devices in the railway infrastructure. The paper deals with safety in the rail industry. Companies and producers of railway equipment have to guarantee the best quality, maintenance and reliability. Safety is also a device directly responsible for protecting e.g. level crossings but also safety in terms of design and construction. Supervision of products is fulfilled in Poland by e.g. the Office of Railway Transport managing the safety and regulation of rail traffic. The paper presents industry security in terms of product as safety in design and production, in construction, in exploitation. Despite such extensive, multisector and multifaceted organizational, legal and technical safety structures in rail transport it is advisable to conduct further research into the analysis of the possibilities for improved safety. Also authors have assumed that for the improving of railway crossing safety level the support system for the traffic detection can be developed. To increase of the complex crossing safety level the support system has to be independent from current usage control devices, as axle counter block. Thus the paper presents concept of application of vibration wave propagation employing as source if information on train or car detection.

5

Jak skutecznie i efektywnie realizować wymogi tak zwanej dyrektywy fałszywkowej w zakresie niepowtarzalnego identyfikatora

Gawrońska-Błaszczyk A.

Logistyka

|

2016

|

nr 2

63--64

PL

Problemy związane z fałszowaniem produktów leczniczych stanowią genezę Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z 8 czerwca 2011 roku, zmieniającą dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi - w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji. Dyrektywa ta zwana jest potocznie dyrektywą fałszywkową i zgodnie z nią opakowanie leku powinno zawierać: zabezpieczenie otwarcia (anti-tempering device), niepowtarzalny identyfikator (unique identifier).

6

Wymagania bezpieczeństwa względem produktów powszechnego użytku w Polsce

Michalska A., Maleszka A.

Gospodarka Materiałowa i Logistyka

|

2016

|

nr 5

425--436

PL

W publikacji poruszono temat genezy europejskich wymagań stawianych produktom powszechnego użytku, ich bezpieczeństwa oraz rynkowego systemu nadzoru nad tymi produktami. Przedstawiono również najczęściej występujące w produktach zagrożenia oraz ustalono wymagania szczegółowe dotyczące artykułów powszechnego użytku w Polsce na przykładzie zabawek i drobnego sprzętu AGD.

EN

The publication discusses the genesis of the introduction the European quality requirements for consumer products, product safety and the system of products supervision. There have also been mentioned the most common hazards in products and the specific requirements towards consumer products in Poland on toys and small household appliances example.

7

Conformité européenne - zgodność europejska jeden znak - wiele znaczeń i wymagań

Nowastowski J.

Maszyny Elektryczne : zeszyty problemowe

|

2014

|

Nr 1(101)

175--178

PL

W artykule przypomniano zasadę swobodnego przepływ towarów jako fundamentu jednolitego rynku i ważny czynnik wzrostu konkurencyjności przedsiębiorstw Unii Europejskiej. Omówiono aspekt zapewnienia również wysokiego poziomu ochrony konsumentów i użytkowników, dzięki zasadzie, że jedynie bezpieczne wyroby mogą zostać wprowadzone do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Od roku 1985 w Unii Europejskiej powstało pojęcie harmonizacji technicznej i pojęcie Dyrektyw Nowego Podejścia. Treść tych dyrektyw zaczęto ograniczać do zasadniczych wymagań. Omówiono sposób spełnienia tych wymagań poprzez zastosowanie norm zharmonizowanych. Pokazano drogę do wystawienia Deklaracji Zgodności według różnych modułów procedowania i końcowe naniesienie oznakowania CE na produkt. W dalszej części artykułu opisano rozszerzenie znaku CE na nowe wymagania:- energooszczędności produktowej ECO-DESIGN- Ekoprojektowanie, - Dyrektywy RoHS II w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym oraz, - Rozporządzenia CPR - Construction Products Regulation- ustanawiające zharmonizowane warunki wprowadzania do obrotu wyrobów budowlanych.

EN

The article reminded of the principle of free movement of goods as the foundation of the single market and an important factor in increasing the competitiveness of EU enterprises. The aspect of ensuring a high level of protection of consumers and users was also discussed, based on the principle that only safe products may be marketed in the European Union. Since 1985 the European Union established the concept of technical harmonization and the concept of the New Approach Directives. The contents of these directives began limited to essential requirements. It was also discusses how to meet these requirements through the use of harmonized standards. Presented the way to issue a Declaration of Conformity according to the different modules of proceeding and the final drawing of the CE marking on the product. The remainder of this article describes the extension of the CE mark on the new requirements: - Efficiency of the product ECO -DESIGN - Ecodesign, - RoHS Directive II on essential requirements for the restriction of the use of certain hazardous substances In electrical and electronic equipment and - Regulation of the CPR - Construction Products Regulation- down harmonized conditions for the marketing of construction products.

8

Elementy wpływające na bezpieczeństwo produktów w łańcuchu dostaw żywności w Polsce

Grębowiec M.

Logistyka

|

2014

|

nr 6

PL

Dostarczanie żywności do miejsc, gdzie konsument dokonuje jej zakupu jest ostatnim ogniwem łańcucha logistycznego. Ważne jest, aby każdy element w tym ogniwie nie zawiódł oraz aby nie popełniano błędów, które mogą spowodować opóźnie-nia lub wystąpienie braków dostaw. Współcześnie rosną wymagania, jakie stawiane są dostawcom. Powstaje coraz więcej centrów logistycznych i dystrybucyjnych, które działają w celu usprawnienia rozprowadzania żywności. Celem artykułu jest ukazanie podstawowych elementów wpływających na sprawną alokację produktów żywnościowych na rynku oraz czynników warunkujących ich wysoką jakość.

EN

Providing food to the places where consumers make their purchase is the last link in the logistics chain. It is important that each element in the cell did not disappoint and that no error has been committed, which may cause delays or supply shortages occur. Today, increasing demands that are placed on suppliers. More and more logistics and distribution centers that work to improve the distribution of food. The aim of the study is to present the basic elements affecting the efficient allocation of food products on the market and the factors determining their quality.

9

System rapex a produkt niebezpieczny dla konsumenta na rynku europejskim

Pigłowski M.

Logistyka

|

2011

|

nr 5

PL

System RAPEX służy do szybkiej wymiany informacji na temat wykrytych na rynku europejskim produktów niebezpiecznych dla konsumenta oraz podjętych wobec nich środków, łącznie z wycofaniem z rynku i zniszczeniem. Informacje te wymieniane są pomiędzy krajami Europejskiego Obszaru Gospodarczego i Komisją Europejską. Jest to jednak działanie typu ex post i nie ma bezpośredniego wpływu na zwiększenie ilości produktów bezpiecznych oferowanych na rynku europejskim. Wręcz przeciwnie, ilość notyfikacji w systemie RAPEX ciągle wzrasta. Szczególną uwagę zwraca duża ilość produktów niebezpiecznych z krajów spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego, przeważnie z Chin. Świadczy to o tym, że producenci chińscy nie przywiązują dużej wagi do bezpieczeństwa produktów, a z drugiej strony na rynku europejskim nie przeprowadza się wystarczającej kontroli tych produktów. Dlatego też organy Unii Europejskiej powinny podjąć znacznie bardziej skuteczne działania w tym zakresie.

EN

The RAPEX system is used to the rapid exchange of information on the detected in the European market dangerous products for consumers and measures taken against them, including the withdrawal from the market and destruction. This information is exchanged between the countries of the European Economic Area and the European Commission. However, this is an ex post action and has no direct influence on the increasing the amount of safe products offered on the European market. On the contrary, the number of notifications in the RAPEX system is still increasing. The particular attention pays a large number of dangerous products from countries outside the European Economic Area, mostly from China. This indicates that the Chinese producers do not attach much importance to the products safety, on the other hand on the European market is not carried out sufficient control of these products. Consequently, the authority of the European Union should take a much more effective actions in this regard.

10

Odpowiedzialność za jakość produktu. (2)

Bachorski-Rudnicki M.

Problemy Jakości

|

2010

|

R. 42, nr 8

28-33

11

Gwarancja bezpieczeństwa w łańcuchu dostaw żywności

Śliwczyński B.

Przemysł Spożywczy

|

2008

|

T. 62, nr 7

2-8

PL

W artykule przedstawiono kompleksowe założenia budowy systemu traceability dla produktów żywnościowych w ramach projektu Traceback realizowanego przez Instytut Logistyki i Magazynowania w ramach 6. Programu Ramowego UE (priorytet 5 - Food Quality and Safety) - Zintegrowany system śledzenia produktów żywnościowych w łańcuchu dostaw. Wymagania śledzenia produktu w intermodalnych łańcuchach dostaw, rozbudowano - zgodnie z założeniami projektu - o wymagania bezpieczeństwa i standardy jakości w procesach zaopatrzenia, produkcji, dystrybucji i sprzedaży. Przedstawiono wymagania dla procesu certyfikacji zgodności z wymaganiami traceability oraz wymagania organizacji i przepływu danych, na potrzeby zarządzania w sytuacjach kryzysowych.

EN

In the paper, the complex assumptions of creating the traceability system for food products within the frames of Traceback Project, implemented by the Institute of Logistics and Storage under 6 EU Framework Programme (priority 5 - Food Quality and safety - Integrated System of Traceability of Food Products in Supply Chain) were presented. The requirements of product traceability in the inter-modal supply chains were developed - according to the Project assumptions - by the requirements concerning safety and quality standards in processes of certification on compliance with the traceability requirements and the requirements of organization and flow of data for the needs of managing in case of crisis situation.

12

Klub "Paragraf 34" - forum bezpieczeństwa technicznego

Trajdos M.

Pomiary Automatyka Robotyka

|

2008

|

R. 12, nr 1

34-35

PL

Wejście Polski do Wspólnoty Europejskiej spowodowało dla producentów oraz pracodawców duże zmiany w wymaganiach dotyczących bezpieczeństwa produktu. Polska stała się pełnoprawnym uczestnikiem wspólnego rynku w czasie, gdy w Unii obowiązywało już od lat tak zwane Nowe Podejście do spraw bezpieczeństwa produktu.

13

Prawo produktowe w 2006 r.

Bukowski Z.

Przegląd Komunalny

|

2007

|

nr 1

48-49

PL

W 2006 r. dokonały się stosunkowo niewielkie zmiany - z punktu widzenia ochrony środowiska - w zakresie prawa odnoszącego się do produktów, które mogą wywierać wpływ na stan środowiska lub na stan zdrowia ludzi. Żadne zmiany nie wystąpiły w zakresie stanu prawnego dotyczącego substancji i produktów, regulowanego przez ustawę Prawo ochrony środowiska, wyrobów zawierających azbest, produktów rolnictwa ekologicznego oraz transportu koleją towarów niebezpiecznych.

14

Deklaracja zgodności - bezpieczeństwo produktów

Szadowiak K.

Przegląd Papierniczy

|

2005

|

R. 61, nr 6

333-334

15

Prawo produktowe

Bukowski Z.

Przegląd Komunalny

|

2005

|

nr 1

46-50

PL

W 2004 r. weszła w życie ustawa z 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (DzU nr 229, poz. 2275). Jej celem jest implementacja dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2001/95/WE z 3 grudnia 2001 r. w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów oraz uwzględnienie dotychczasowych doświadczeń ze stosowania przepisów.

16

Unijny system w zakresie bezpieczeństwa produktów - studium przypadków

Zymonik K.

Prace Naukowe Instytutu Organizacji i Zarządzania Politechniki Wrocławskiej. Studia i Materiały

|

2005

|

Vol. 78, nr 20

61-70

PL

Każdy przedsiębiorca, który chce wprowadzić produkty na rynek unijny powinien pamiętać o tym, że muszą one spełniać zasadnicze wymagania w zakresie bezpieczeństwa. Niedostosowanie się przez niego do powszechnie obowiązujących przepisów w tym zakresie, może skutkować wycofaniem takich wyrobów z obrotu gospodarczego. Działania, o których mowa są następstwem wspólnych rozwiązań przyjętych przez wszystkie państwa Unii Europejskiej. Jednym z najważniejszych z nich jest ogólny system w zakresie bezpieczeństwa produktów.

EN

Entrepreneurs who want to operate on the market of EU and thereby to introduce into it only safe products should constantly control the quality of production and abide by the procedures which are connected with the production quality. Only the product of the hiphest quality can be a safe product, which docs not threaten the consumer and also the producer because of the compensation claims.

17

Obowiązkowa informacja przy wyrobie. Czy tylko cena?

Chądzyńska A.

Nowa Elektrotechnika

|

2005

|

nr 1 (5)

10--11

18

Nowe podejście do spraw bezpieczeństwa produktów w ramach wspólnego rynku Unii Europejskiej - część III - Znak CE

Doliński W.

Napędy i Sterowanie

|

2004

|

R. 6, nr 3

70--72

PL

W poprzednich artykułach poświęconych systemowi oceny zgodności produktów z wymaganiami dyrektyw "nowego podejścia" przedstawiono podstawy funkcjonowania systemu, omówiono moduły, czyli procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami, a także zaproponowano metodę analizy dyrektyw w kilku prostych krokach. Poniżej omówione zostanie dokumentowanie procesu oceny zgodności, a także w sposób bardziej szczegółowy zanalizowana będzie dyrektywa podstawowa dla przemysłu elektrotechnicznego, tzn. dyrektywa 73/23/EEC (niskie napięcie).

19

Nowe podejście do spraw bezpieczeństwa produktów w ramach wspólnego rynku Unii Europejskiej – część V - Znak CE

Doliński W.

Napędy i Sterowanie

|

2004

|

R. 6, nr 5

50--52

PL

Ostatni odcinek cyklu artykułów poświęconych problemom bezpieczeństwa produktów wynikającym z dyrektyw „nowego podejścia” zawiera omówienie dyrektywy 94/9/EC – ATEX, która dotyczy sprzętu przeznaczonego do stosowania w obszarach zagrożonych wybuchem. Pomimo że przyjęto ją już w 1994 r., to jednak weszła w życie dopiero z dniem 1 lipca 2003 r. Tak więc producenci z krajów Unii Europejskiej mieli aż 9 lat na dostosowanie swoich urządzeń do wymagań tej dyrektywy. Zupełnie inna była sytuacja producentów z krajów, które wstąpiły do Unii 1 maja br. W naszym przypadku czas dostosowania wynosił zaledwie 10 miesięcy i 20 dni, bo tyle dzieliło dzień 1 maja 2004 r. od ubiegłorocznego referendum akcesyjnego.

20

Nowe podejście do spraw bezpieczeństwa produktów w ramach wspólnego rynku Unii Europejskiej – część IV - Znak CE

Doliński W.

Napędy i Sterowanie

|

2004

|

R. 6, nr 4

60--63

PL

Zgodnie z zapowiedzią z poprzedniego odcinka tego cyklu artykułów poniżej omówiona zostanie dyrektywa 89/336/EEC (EMC – „kompatybilność elektromagnetyczna” – tekst jednolity). Przedstawione będzie również planowane funkcjonowanie systemu oceny zgodności w Polsce w tym m.in. instytucje nadzoru rynku, kary związane z naruszeniem przepisów o ocenie zgodności i problem jednostek notyfikowanych.