Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 2002

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: benzyltriethylammonium chloride

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Badania nad syntezą małocząsteczkowej żywicy epoksydowej

Król P., Król B.

Polimery

2002

T. 47, nr 2

184-190

Porównano przebieg syntezy małocząsteczkowej żywicy epoksydowej (EP) pod wpływem klasycznego katalizatora tego procesu - NaOH oraz dwóch niestosowanych dotychczas w technologii krajowej katalizatorów reakcji addycji epichloro-hydryny (ECH) do dianu, mianowicie metakrzemianu sodu (MKS) i chlorku benzylotrietyloamoniowego (CBTA). Określono też wpływ stosunku molowego ECH:dian na podstawowe właściwości otrzymywanych EP charakteryzowanych metodarni GPC, IR, 'H-NMR oraz MS-ESI; w żywicach badano ponadto zawartość grup epoksydowych (LE) i OH (LOH)- Obydwa nowe katalizatory zwiększają wydajność syntezy, lecz bardziej aktywny jest CBTA. Żywice otrzymywane wobec tego związku charakteryzują się mniejszym ciężarem cząsteczkowym (<400) oraz związaną z tym mniejszą wartością LOH i większą LE. Stwierdzono całkowite przereagowanie dianu z ECH w warunkach badanej syntezy. Wprowadzenie dwóch omawianych katalizatorów addycji pozwala na zmniejszenie stosunku molowego ECH:dian ze stosowanej obecnie w technologii wobec NaOH wartości 6,5:1 do 5:1 z zachowaniem, a nawet polepszeniem, właściwości produktu końcowego.

Low molecular weight epoxy resin synthesis in presence of NaOH as a classic catalyst for the addition reaction was compared with two new catalysts for epichlorohydrin (ECH) addition to dian, i.e. sodium metasilicate (MKS) and benzyltriethylammonium chloride (CBTA). Effect of molar ratio of ECH to the than on basic properties of EP was determined using GPC, IR, H-1-NMR and MS-ESI (Figs. 1-4), as well as content of epoxy groups (LE) and OH (L-OH) (Tables 1 and 2). Both new catalysts give higher reaction yields, but CBTA is more active. Resins received using CBTA have lower molecular weight (<400) and the associated therewith lower L-OH and higher LE values. Reaction of than ith ECH under applied synthesis conditions is complete. Both ddition reaction catalysts allow to reduce the ECH:dian ratio rom 6.5:1 in the NaOH process to 5:1, with improvement of inal product properties.