Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: benzothiazoles

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Microwave Induced Facile One-Pot Access to Diverse 2-cyanobenzothiazole-A Key Intermediate for the Synthesis of Firefly Luciferin

Prajapati N. P., Vekariya R. H., Patel H. D.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

2015

Vol. 44

81--89

An eco-friendly one-step preparation of various substituted 2-cyanobenzothiazole by condensation of corresponding substituted ortho-aminothiophenol with ethyl cyanoformate, employing an effective amount of Lawesson’s reagent, under microwave irradiation (MWI) and solvent free conditions is presented. The structures of the compounds were elucidated with the aid of elemental analysis, IR, 1H-NMR and mass spectral data. The targeted various substituted 2-cyanobenzothiazole are obtained in good yields and high purity.

Transformations of chlorodifluoromethyl-4-chlorophenyl sulfone into new compounds with pesticidal activity

Mizerski A., Ochal Z., Baran P.

Polish Journal of Applied Chemistry

2003

Vol. 47, nr 3

161-167

The synthesis of chlorodifluoromethyl-4-chlorophenyl sulfone derivatives as new compounds with potential pesticidal activity is reported. The title sulfone was obtained in the three-step synthesis starting from 4-chlorothiophenol, then it was nitrated and subjected to the reaction SNAr. After reduction of the nitro group, compounds were reacted with carboxylic acids or their derivatives to give benzothiazole and benzoimidazole derivatives. Characteristic IR spectroscopic data and microelementary analyses of the novel products are reported.

Opisano syntezę pochodnych sulfonu chlorodifluorometylowo-4-chlorofenylowego jako nowych związków o potencjalnej aktywności pestycydowej. Tytułowy sulfon otrzymano w trójetapowej syntezie wychodząc z 4-chlorotiofenolu, a następnie poddano go nitrowaniu i reakcjom SNAr. Po redukcji grupy nitrowej prowadzono reakcje z kwasami karboksylowymi lub pochodnymi kwasów i otrzymano szereg pochodnych benzotiazolu i benzoimidazolu. Przedstawiono charakterystyczne dane spektroskopowe IR oraz wyniki analizy elementarnej nowych związków.