PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  batch crystallizer
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Charakterystyki czasowe przesycenia w roztworach wodnych i wodno-alkoholowych witaminy C podczas procesu izohydrycznej krystalizacji okresowej
Wierzbowska B., Piotrowski K., Hutnik N., Matynia A.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2009
|
Nr 3
161-165
PL
Przedstawiono wyniki pomiarów przesycenia w szczepionych wodno-etanolowych roztworach kwasu L(+)-askorbinowego w trakcie procesu krystalizacji okresowej z regulowaną szybkością chłodzenia, zapewniającą liniową zmianę temperatury badanego układu w czasie. Stwierdzono, że przesycenie roztworu w układach trójskładnikowych osiąga stosunkowo duże wartości, większe niż uzyskiwane w roztworach wodnych w porównywalnych warunkach procesowych. Obecność etanolu powoduje, że przesycenie roztworu maleje gwałtownie zaraz po zarodkowaniu fazy stałej, a następnie osiąga praktycznie stałą wartość utrzymywaną aż do uzyskanie temperatury końcowej procesu. Wartości przesycenia porównano z danymi odpowiadającymi roztworom wodnym i wodno-metanolowym.
EN
The experimental data concerning supersaturation profiles in seeded water-ethanol solutions of L(+)-ascorbic acid during batch mass crystallization process with the adjustable cooling rate providing linear decrease in the system temperature with time are presented. It was concluded that supersaturation in ternary systems reaches the relatively high values compared to the ones observed in binary water systems for the same process conditions. Ethanol's presence causes characteristic sudden decrease in the supersaturation level just after nucleation event, followed by its practically stable value till the process end (final process temperature). The experimental data were compared with the data sets corresponded to binary water solutions and ternary systems with methanol.
2
Content available remote Wpływ metanolu na charakterystykę czasową przesycenia roztworu podczas krystalizacji okresowej w układzie kwas L(+)-askorbinowy - metanol - woda
Wierzbowska B., Hutnik N., Matynia A., Piotrowski K.
Chemik
|
2008
|
Vol. 61, nr 10
536-540
PL
Przedstawiono wyniki pomiarów przesycenia w szczepionych wodno-metanolowych roztworach kwasu L(+)-askorbinowego w trakcie procesu krystalizacji okresowej z regulowaną szybkością chłodzenia, zapewniającą liniową zmianę temperatury badanego układu w czasie. Stwierdzono, że przesycenie roztworu osiąga duże wartości, większe niż w roztworach wodnych w porównywalnych warunkach. Obecność metanolu powoduje, że przesycenie roztworu gwałtownie maleje zaraz po zarodkowaniu fazy stałej, a następnie osiąga stałą wartość utrzymywaną aż do temperatury końcowej procesu. Większa szybkość chłodzenia znacznie skraca czas krystalizacji, nie zmieniając istotnie wartości przesycenia końcowego i wydajności procesu.
EN
The measurement results concerning time characteristic of supersaturation in the seeded water-methanol solutions of L(+)-ascorbic acid during batch crystallization with the adjusted cooling rate producing linear decrease of temperature of the investigated system in time are presented. It was concluded, that supersaturation in these solutions reaches high values - higher ones compared to the binary L(+)-ascorbic acid-water systems in the comparable conditions. Methanol's presence in the system is responsible for the sudden decrease in the supersaturation value just after the nucleation event. Reaching finally a constant value the supersaturation is stable till the process end. Higher cooling rate shortens batch crystallization time considerably while residual supersaturation and the process yield remain practically unmodified.
3
Content available remote Influence of methanol and ethanol on the growth rate of L-sorbose crystals in the water solutions
Wierzbowska B., Koralewska J., Piotrowski K., Matynia A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 4
14-16
EN
The experimental kinetic data concerning the linear growth rate of L-sorbose crystals in water solutions with addition of methanol or ethanol (batch crystallization process) are presented. The growth rate values were estimated on the basis of the product-crystal size distributions analysis. For the calculation purposes the kinetic models of continuous mass crystallization process in a MSMPR apparatus were adapted: size independent growth (SIG) model and Rojkowski exponential size dependent growth (SDG) model. It is observed that the 15 mass % of MeOH (or EtOH) addition into the solution destined for batch cooling crystallization (55 mass % of L-sorbose) causes the crystal growth rate decreasing - according to a SDG model - from G = 8.81ź10^-8 m s^-1 (water) to G = 2.15ź10^-8 m s^-1 (MeOH) or G = 2.84ź10^-8 m s^-1 (EtOH).
4
Próby oszacowania szybkości wzrostu kryształów witaminy C
Wierzbowska B., Koralewska J., Matynia A., Piotrowski K.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2006
|
Nr 4s
152-153
EN
The research results concerning a linear growth rate of vitamin C crystals in the L(+)-ascorbic acid - methanol-ethanol - water system are presented. This kinetic parameter of batch crystallization process was calculated on the basis of crystal product population density distribution. The distributions were determined using two different methods, viz. the particle size laser analyzer and conventional mesh analysis.
5
Nucleation and growth of L-sorbose crystals in a batch crystallizer
Matynia A., Wierzbowska B., Bechtold Z.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2003
|
Vol. 47, nr 1
31--44
EN
The measurement results of crystallization kinetics in L-sorbose - water system are presented. Experiments were carried out in the batch crystallizer with an internal circulation of suspension. The influence of the saturation temperature and the cooling rate has been determined. Stochastic model of nucleation B = kb(?T)n for seeded solution was used to describe the process. It was found out that kb value is increasing with the temperature increase, whereas the order of nucleation is approximately constant: n 2. The rates of L-sorbose crystal growth were evaluated from the crystal size distribution. With the increase of saturation temperature the growth rate decreases, attaining minimum (G 210-8 m/s for RT = 8.3310-3 K/s) in the solution of initial concentration higher than 60 mass % of L-sorbose (Teq > 340 K). The increase of cooling rate from 1.3910-3 up to 8.3310-3 K/s causes the increase of growth rate from 0.410-8 m/s up to 3.510-8 m/s (Teq = 324.5 K) and from 0.310-8 m/s up to 210-8 m/s (Teq = 343.5 K).
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetyki krystalizacji w układzie L-sorboza - woda. Pomiary przeprowadzono w krystalizatorze okresowego działania z wewnętrzną cyrkulacją zawiesiny. Przebadano wpływ temperatury nasycenia roztworu i szybkości jego chłodzenia na zarodkowanie i wzrost kryształów L-sorbozy. Do opisu zarodkowania przyjęto stochastyczny model procesu dla roztworów szczepionych: B = kb(DT)n. Stwierdzono, że wartości stałej kb zwiększają się z podwyższeniem temperatury, natomiast rząd zarodkowania praktycznie od temperatury nie zależy: n 2. Szybkość wzrostu kryształów L-sorbozy wyznaczono z rozkładu rozmiarów kryształów otrzymanych produktów. Ze wzrostem temperatury nasycenia roztworu wprowadzanego do krystalizatora szybkości wzrostu maleją, osiągając najmniejsze wartości (G 2 10-8 m/s dla RT = 8,33 10-3 K/s) w roztworach o początkowym stężeniu L-sorbozy wyższym od 60% mas. (Teq > 340 K). Ze wzrostem szybkości chłodzenia roztworu od 1,39 10-3 do 8,33 10-3 K/s szybkości wzrostu kryształów L-sorbozy zwiększają się od 0,4 10-8 m/s do 3,5 10-8 (Teq = 324,5 K) i od 0,3 10-8 m/s do 2 10-8 m/s (Teq = 343,5 K).
6
Zarodkowanie L-sorbozy w roztworach wody z metanolem lub etanolem
Matynia A., Wierzbowska B., Bechtold Z.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2003
|
Nr 3
5-8
PL
Przedstawiono wyniki pomiarów rozpuszczalności i zarodkowania w układzie L-sorboza - metanol (etanol) - woda. Badania przeprowadzono w krystalizatorze okresowego działania z wewnętrzną cyrkulacją zawiesiny. Do opisu zarodkowania przyjęto stochastyczny model procesu dla roztworów szczepionych. Wyznaczone parametry i równania mogą być wykorzystane do analizy procesu krystalizacji L—sorbozy z roztworów wodnych z dodatkiem metanolu lub etanolu.
EN
Measurement results dealing with solubility and nucleation in L-sorbose - methanol (ethanol) - water system have been presented. The experiments have been carried out in a batch crystallizer with inner circulation of suspension. In description of nucleation the stochastic model for graft solutions has been assumed. The parameters and equations derived can be used in analysis of L—sorbose crystallization from water solution with the addition of methanol or ethanol.
7
Wydajność krystalizacji w układzie: kwas L(+)-askorbinowy - alkohol - woda
Matynia A., Wierzbowska B., Szewczyk E.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2000
|
Nr 1
12-15
PL
Przedstawiono wyniki pomiarów wydajności krystalizacji w układzie kwas L(+)-askorbinowy - alkohol - woda. Określono wpływ metanolu, etanolu i izopropanolu. Badania wykonano w krystalizatorze okresowego działania z wewnętrzną cyrkulacją zawiesiny. Wyznaczone zależności mogą być wykorzystane do analizy procesu krystalizacji okresowej witaminy C z roztworów wodno-alkoholowych. Słowa kluczowe: wydajność krystalizacji, kwas L(+)-askorbino- wy, krystalizator okresowy, cyrkulacja zawiesiny
EN
The experimental results dealing with crystallization capacity in the L(+)-ascorbic acid - alcohol - water system are presented. An influence of methanol, ethanol and isopropanol has been determined. Experiments have been carried out in the crystallizer with inner circulation of suspension. The dependencies obtained can be used in the analysis of batch crystallization of the vitamin C from alcohol-water solutions. Key words: crystallization capacity, L(+)-ascorbic acid, batch crystallizer, circulation of suspension
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.