Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Pochodne indenochinoksaliny jako barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej triakrylanu trimetylolopropanu: efekt podstawnika w parze fotoredoks

Pyszka I., Kucybała Z.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 4

550--556

PL

Zsyntezowano serię barwników zawierających szkielet indenochinoksaliny, różniących się obecnością ciężkiego atomu (Cl, Br, I), obecnością podstawnika elektronodonorowego (CH3, OCH3) lub podstawnika elektronoakceptorowego (COOCH3). Związki te badano jako potencjalne fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej z zakresu światła widzialnego. Do testowania skuteczności fotoinicjatora charakteryzowanej na podstawie szybkości początkowej polimeryzacji stosowano monomer TMPTA. W badanych układach fotoinicjujących polimeryzację barwnik pełnił rolę akceptora elektronu lub akceptora atomu wodoru, a koinicjator polimeryzacji rodnikowej donora elektronu lub atomu wodoru. Skuteczność fotoinicjowanej polimeryzacji TMPTA wyraźnie zależała od obecności atomu bromu lub jodu oraz grupy CH3 lub OCH3 w strukturze indenochinoksaliny będącej fotoinicjatorem w zakresie światła widzialnego.

EN

Nine indenoquinoxaline (I, R1 and/or R2 = H, Cl, Br, I, Me, OMe, COOMe) photoinitiators were syntetized by condensation of ninhydrine with resp. substituted o-phenyldiamines in EtOH soln. in presence of AcOH and used for photopolymerization of trimethylolpropane triacrylate in polar solvents under laser irradn. (intensity 20 mW/cm2) in presence of thiophenoxyacetic acid and 2-mercaptobenzoxazole to det. the initial polymerization rate. The I isomers (R1 and/or R2 = Br, I, Me, OMe) exhibited a high efficiency in photoinitiating the polymerization.

2

Pochodne pirydopirazynoindolu jako barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej triakrylanu trimetylolopropanu : efekt ciężkiego atomu

Pyszka I., Kucybała Z.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 9

1968--1972

PL

Zsyntezowano serię barwników zawierających szkielet pirydopirazynoindolu, różniących się liczbą i rodzajem podstawników (Cl, Br, I). Związki te badano jako potencjalne fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej w zakresie światła widzialnego. W testach opartych na pomiarze początkowej szybkości polimeryzacji stosowano jako monomer triakrylan trimetylolopropanu (TMPTA). W układach fotoinicjujących polimeryzację barwnik pełnił funkcję akceptora elektronu lub akceptora atomu wodoru, a koinicjator polimeryzacji rodnikowej funkcję donora elektronu lub atomu wodoru.

EN

Cl, Br and I-contg. pyridopyrazinoindole dyes were synthesized by condensation of resp. isatines and diaminopyridines in AcOH and used as potential photoinitiators for free radical polymerization of trimethylolpropane trialkylate initiated with visible light. The initial rate of polymerization was used as a measure of photoinitiation efficiency. The presence of Cl, Br and I ats. resulted in increasing the polymerization rate.

3

Sole n-butylotrifenyloboranowe barwników hemicyjaninowych i sterylopirydyniowych jako inicjatory wolnorodnikowej polimeryzacji TMPTA

Kabatc J., Jędrzejewska B., Pączkowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

291-294

PL

Dwie różne grupy soli n-butylotrifenyloboranowych barwników hemicyjaninowych (HCBo) zostały zsyntezowane i przebadane pod kątem możliwości zastosowania teorii Marcusa do opisu kinetyki fotoinicjownej polimeryzacji wolnorodnikowej. Wyznaczono wartości zmian energii swobodnej dla procesu przeniesienia elektronu pomiędzy wzbudzonym akceptorem (barwnik hemicyjaninowy) i donorem (anion boranowy) dla 14 nowych organicznych par fotoredoks, przy zastosowaniu cyklowoltoamperometrii inwersyjnej. Zależność pomiędzy szybkością polimeryzacji TMPTA inicjowanej solami (HCBo) a energią swobodną procesu przeniesienia elektronu przedstawia klasyczna krzywa Marcusa.

EN

Two different groups of hemicyjanine n-butyltriphenylborate salts were synthesized and examined in order to verify the possibility of Marcus equation application for the description of the kinetics of free radical polymerization photoinitiated via photoinduced electron transfer process (PET). The free energy change of electron transfer process between an excited acceptor and a donor were experimentally determined for 14 new organic photoredox pairs. The obtained data reveals that the relationship between the rate of polymerization and the free energy change for the electron transfer process displays typical Marcus kinetic behaviour.